神经精神系统疾病药物治疗评价

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,神经精神系统疾病的药物治疗评,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,神经精神系统疾病的药物治疗评,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/3,*,神经精神系统疾病的药物治疗评, , , , , , ,2020/11/3,*, , , , , , ,2020/11/3,*,神经精神系统疾病药物治疗评价,临床药理学教研室,汪建云,2020/11/3,1,帕金森病,2,1,癫 痫,3,精神分裂症,2020/11/3,2,精神分裂症,第一节 精神分裂症的药物治疗,是以思维、情感、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为特征的常见精神病。,遗传因素和心理社会因素均起重要作用,2020/11/3,3,临床表现,感知觉障碍,思维障碍,情感障碍,意志行为障碍,2020/11/3,4,分为两型：,型阳性症状为主（幻觉、妄想）,型阴性症状为主（情感淡漠，主动性缺乏）,2020/11/3,5,精神分裂症的病因学说,脑内,5-HT,能系统功能的缺损,GABA,神经元的退变,NA,功能的不足,脑内,DA,系统功能亢进,兴奋性氨基酸系统功能低下,2020/11/3,6,脑内,DA,系统功能亢进学说,精神分裂症是由于中枢,DA,系统功能亢进所致,左旋多巴、促,DA,释放的苯丙胺可致,/,加重精神分裂症,未治疗的,型患者，脑内,DA,受体数目显著增加,目前高效价的抗精神病药均是,DA,受体拮抗剂,阻断多巴胺受体,(,中脑,-,边缘系统和中脑,-,皮层系统,),目前唯一得到广泛认可,2020/11/3,7,多巴胺能神经通路及主要功能,黑质纹状体：,调控锥体外系运动功能,中脑皮层：,调节认知、思想、感觉、,理解、推理能力,中脑边缘叶：,调控情绪和感情表达活动,下丘脑,-,漏斗柄,-,垂体：,（结节漏斗,调控垂体激素分泌,体温调节,延髓化学感受区（呕吐中枢）,调控呕吐反应,2020/11/3,8,药物作用和机制,药物的治疗作用包括三个方面：（,1,）抗精神病作用，即抗幻觉、妄想作用和激活作用；（,2,）非特异性的镇静作用；（,3,）预防疾病复发作用。,目前，抗精神病药物主要通过阻断脑内,DA,（主要为,D2,）受体和,5-HT,受体其作用,高,5HT2/D2,受体作用比例，即药物与,5HT2,受体的亲和力大于与,D2,受体的亲和力；比例高者，锥体外系发生率低并能改善阴性症状。,2020/11/3,9,按药理作用分,第一代抗精神病药（典型抗精神病药）,主要阻断,D2,受体,可产生锥体外系反应和催乳素水平升高，不良反应多。,代表药物氯丙嗪（低效价）、氟哌利多（高效价）等,以改善阳性症状和控制兴奋为主,第二代抗精神病药物（非典型抗精神病药）,主要阻断,5-HT2A,和,D2,受体,较少产生锥体外系反应和催乳素升高，不良反应少,代表药物氯氮平、利培酮、奥氮平等,对阳性、阴性症状均有改善作用，更适用于首发患者、阴性症状明显、有明显情感障碍，对药物耐受性差的患者。,抗精神病药,2020/11/3,10,抗精神病药,二甲胺类,氯丙嗪,*,吩噻嗪类,哌嗪类,奋乃静,哌啶类,硫利达嗪,丁酰苯类,氟哌啶醇,硫杂蒽类,泰尔登,其他药物,五氟利多,氯氮平,按化学结构分,2020/11/3,11,氯丙嗪,（,chlorpromazine,）,第一代经典抗精神病药,一、吩噻嗪类,二甲胺类,2020/11/3,12,主要阻断脑内多巴胺受体,是长期应用产生不良反应的基础,作用机理,2020/11/3,13,氯丙嗪阻断的受体种类,DA,受体：抗精神病,M-,受体：抗胆碱作用,-,受体：致体位性低血压,5-HT,受体：潜在的抗精神病,2020/11/3,14,作用与疗效,中枢神经系统作用,抗精神病作用：,消除幻觉、妄想，生活能自理，主要与其阻断中脑,边缘系统及中脑,皮层通路的,DA2,受体有关。,镇吐作用：,小剂量阻断延脑催吐化学感受区,D2,受体，大剂量则直接抑制呕吐中枢，对晕动病所致呕吐无效。,对体温的影响：,抑制下丘脑体温调节中枢，使体温能随环境温度而变化。,2020/11/3,15,植物神经系统的作用,阻断,-,受体：,血管扩张血压下降,(,体位性低血压,),翻转肾上腺素的升压作用,阻断,M-,受体：,作用较弱,(,口干、便秘、排尿困难等,),内分泌系统作用,阻断下丘脑结节,-,漏斗,DA,通路之,DA2,受体，导致催乳素分泌增多，卵泡刺激素、促皮质素和生长激素分泌减少,2020/11/3,16,1.,锥体外系反应：,震颤麻痹,急性肌张力障碍,静坐不能,治疗,不良反应,阻断黑质,-,纹状体通路的,D,2,样受体,纹状体,DA,功能,胆碱能神经功能相对亢进,抗胆碱药：安坦,（不用左旋多巴？）,对症治疗：,地西泮，普萘洛尔,2020/11/3,17,2020/11/3,18,迟发性运动障碍,又称迟发性多动症，表现为口,-,舌,-,颊三联症,:,吸吮、舔舌、咀嚼,以及四肢舞蹈样动作,系长期大量用药所致,停药后仍长期不消失,甚至恶化；,中枢抗胆碱药不但无效,反而使之加重,.,若早期发现,及时停药,可以恢复,.,DA,受体数目、敏感性,突触前膜,DA,释放,1,、减药、停药或改氯氮平治疗,2,、停用抗胆碱药,3,、对症治疗，利血平,重在预防,?,2020/11/3,19,2,、,内分泌紊乱,：表现为催乳素增多而性激素减少,3,、,外周抗胆碱样副作用,：阻断,M-Ach,受体的症状,4,、,心血管系反应,：阻断,受体，引起体位性低血压,5,、,过敏反应,：皮疹、皮炎，粒细胞缺乏、血小板减 少等造血系统过敏反应，偶见过敏性肝损害,6,、,药源性精神异常,：兴奋、躁动、抑郁、幻觉、妄想意识障碍等,7,、,恶性综合征,：表现为高热、肌僵直、妄想、意识不清和循环衰竭；治疗可用,DA,受体激动药（如溴隐亭）及对症治疗,2020/11/3,20,临床应用,主要用于,I,型精神分裂症,（精神运动性兴奋和幻觉妄想为主）的治疗，尤其对急性患者效果显著，不能根治，需长期用药，甚至终生治疗。对,II,型精神分裂症患者无效甚至加重病情,治疗精神病一般采用口服给药，剂量因人而异，从小剂量开始，逐渐增量。,2020/11/3,21,一、吩噻嗪类,哌嗪类,抗精神病作用和镇吐作用较氯丙嗪强,(,约,6,倍,),对急性幻觉、妄想和情感淡漠效果较好,主要不良反应为锥体外系反应，但对心、肝、肾、肺的影响很小,门诊多作首选，住,院病人也常用,奋乃静（,perphenazine,）,2020/11/3,22,一、吩噻嗪类,哌啶类,抗精神病作用比氯丙嗪弱。,锥体外系反应比氯丙嗪弱。,适用于轻症精神病患者，门诊多喜用。,硫利达嗪 （,thioridazine,）,2020/11/3,23,吩噻嗪类抗精神病药作用比较,药 物 氯丙嗪 奋乃静 硫利达嗪,抗精神病,+ + +,剂 量,（,mg/d,）,300-800 8-32 150-300,副作用 镇静作用,+ +,+,锥体外系反应,+ + +,降压作用,+ + +,镇吐作用,+ + +,2020/11/3,24,二、丁酰苯类,氟哌啶醇,选择性阻断,D2,受体,抗精神病和镇吐作用比氯丙嗪强（约,50,倍）,锥体外系反应比氯丙嗪明显,一种非镇静作用的抗精神病药,氟哌啶醇（,haloperidol,）,2020/11/3,25,又名氯丙硫蒽，商品名泰尔登,与三环类抗抑郁药结构相似，有弱抗抑郁作用,抗精神病作用比氯丙嗪弱，但镇静、抗焦虑，抗抑郁症作用较强。,锥体外系反应比氯丙嗪弱。,三、硫杂蒽类,泰尔登,氯普噻吨,(chlorprothixene,）,2020/11/3,26,舒必利（,sulpiride,）,阻断,DA,受体,对急慢性精神分裂症疗效均较好。,镇吐作用强，无镇静作用，锥体外系反应轻。,不良反应较其它抗精神病药轻。,四、其它第一代抗精神病药,五氟利多（,penfluridol,）,选择性阻断中枢,DA,受体,长效，为目前唯一的口服长效抗精神病药， 尤适用于慢性维持治疗。,2020/11/3,27,氯氮平（,clozapine,）,苯二氮卓类，广谱抗精神病药,阻断,5-HT,2A,受体和,DA,2,受体,作用较强，其他药物无效常能奏效。,特异性阻断中脑边缘系统,D,4,亚型受体，而对黑质纹状体系统的,D,2,、,D,3,亚型受体亲和力小，故几无锥体外系反应,。,主要不良反应粒细胞减少。,是目前公认的唯一治疗难治性精神分裂症的药物,第二代抗精神病药,奥氮平（,clozapine),阻断,DA,2,受体和,5-HT,2,受体,分子结构和氯氮平很相似。锥体外系反应弱，不引起粒细胞缺乏。,适用于典型抗精神病药物治疗无效而又对氯氮平有不良反应的患者。,2020/11/3,28,第二代抗精神病药,利培酮（,risperidone,）,阻断,DA,2,受体和,5-HT,2,受体,适用于急慢性精神分裂症（由于本药剂量小，用药方便，锥体外系反应及抗胆碱反应轻，病人乐于接受，目前已成为一线药物）。,2020/11/3,29,药物治疗原则,1,、药物选择原则,2,、单一药物治疗原则,3,、个体化用药原则,4,、缓慢加减药物剂量和安全原则,5,、换药和合并用药原则,6,、全程治疗原则,2020/11/3,30,药物的选用,阳性症状为主,第一代药物氯丙嗪,(,代表药物）、氟哌利多醇、奋 乃静 ；,也可选择第二代药物利培酮、奥氮平。,两类药物疗效相当,阴性症状为主,首选第二代，慎用 氯氮平,第二代疗效好,2020/11/3,31,药物治疗分期,1,、急性治疗期,4,周,2,、巩固治疗期,剂量原则上维持急性期的药物剂量,疗程一般,3-6,周,3,、维持治疗期,缓慢减量，减至原固定剂量的,1/3,至,1/2,。时间不少与,2-5,年。,2020/11/3,32,第二节 帕金森病的药物治疗,帕金森病,(Parkinson disease, PD),又称震颤麻痹，,慢性进行性运动障碍，,发病年龄多在,50,岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。,是一种中枢神经系统锥体外系变性疾病。,主要症状为震颤(静止性)，肌紧张强直和运动障碍，因肌张力增强而常呈特殊的面容、姿势与步态。,概 述,2020/11/3,33,2020/11/3,34,2020/11/3,35,从,1997,年开始，每年的,4,月,11,日被确定为“世界帕金森病日”。这一天是帕金森病的发现者,英国内科医生詹姆斯,帕金森博士的生日。,分 类,继发性震颤麻痹（帕金森综合征）,原,发性震颤麻痹（帕金森病）,1817年帕金森医生首先报道此疾病,2020/11/3,36,DA,神经元变性，导致,DA,不足，,Ach,相对兴奋。,NE,神经元变性，导致,NE,不足。,组胺和5-羟色胺之间的平衡被破坏。,MAO-B,能氧化,DA,，使其变成神经毒。,病 因,2020/11/3,37,黑质,多巴胺能神经,纹状体,脊髓前角运动神经元,尾核,胆碱 能神经,壳核,（,+,）,脊髓前角运动神经元,黑质病变,多巴胺合成,多巴胺能神经功能,胆碱能神经功能相对,帕金森病,运动障碍,(-),2020/11/3,38,多巴胺,动态平衡,Ach,脑内,DA,受体 （尾,-,壳核）,Ach,受体,运动增多,平衡破坏,运动减少,舞蹈病 震颤麻痹,帕金森氏病患者黑质有病变,使多巴胺能神经元中多巴胺含量降低,神经功能减弱,产生帕金森氏病的张力增高的症状。,2020/11/3,39,CA,可被细胞中,COMT,及,MAO,破坏,2020/11/3,40,2,、氧化应激学说,自由基氧化神经膜类脂，破坏,DA,神经元功能,抗氧化治疗：维生素,E,DA H,2,O,2,MAO,2020/11/3,41,多巴胺类药,中枢抗胆碱药,MAO-B,抑制剂和维生素,E,等抗氧化药物,常用药物,2020/11/3,42,1,多巴胺的前体药,左旋多巴,（,L-dopa),2,左旋多巴的增效药 氨基酸脱羧酶（,AADC,）抑制剂,卡比多巴,（,Carbidopa,）,MAO,抑制剂,司来吉兰,（,Selegiline,）,儿茶酚胺-氧位甲基转移酶（,COMT,）抑制剂,3,多巴胺受体激动药,溴隐亭,（,bromocriptine,）,4,促多巴胺释放药,金刚烷胺,（,amantadine,）,拟多巴胺类药,硝替卡朋、托卡朋,2020/11/3,43,多巴胺类药,为,DA,的前体，吸收后约有1左右用药剂量通过血脑屏障，在脑内为,多巴脱羧酶,转化为,DA，,起替代疗法作用。其余大部分在外周转化为,DA，,是引起不良反应的主要原因。,本品能使80左右患者症状有改善，其中对,肌肉强直和运动障碍,疗效较好，而对震颤之疗效较差。原发性者疗效较好，而老年及脑炎后继发者疗效较差。,本品的另一用途是改善肝昏迷的症状。,增加,DA,前体物质左旋多巴,2020/11/3,44,早期不良反应,胃肠道反应：,L-DOPA,在中枢和外周脱羧形成的,DA,兴奋延髓呕吐中枢及刺激胃肠道引起恶心呕吐，数周后可耐受；应用多潘立酮可消除,直立性低血压：外周,DA,负反馈作用抑制,NE,释放、,DA,舒张血管；,心律失常：,DA,激动,受体，受体阻断药对抗,增加,DA,前体物质左旋多巴,2020/11/3,45,长期用药不良反应,运动障碍,：不随意运动、摇摆运动等，为,DA,受体过度兴奋所致，用,DA,受体拮抗药左旋千金藤啶碱治疗,开关现象,：开症状减轻；关突然出现运动失调加重(与剂量无关)。治疗：减量或暂停用药，受体复敏后小剂量开始；或加用,AADC,抑制剂或,DA,激动剂或,MAO-B,抑制剂,精神症状,：精神错乱减量停药，选择氯氮平治疗,增加,DA,前体物质左旋多巴,2020/11/3,46,用法与注意事项 ：,应从小剂量开始，缓慢增量。,维生素,B6,是多巴脱羧酶的辅酶，如与本品同用既减少进入脑中的本品的量，降低其疗效，又能增加外周,DA,引起的不良反应。故应用本品时,应停用维生素,B6,多种抗抑郁药及其它,A,型单胺氧化酶抑制剂(,MAO-A1),不可与本品同用,利血平类药妨碍神经末梢对,DA,之摄取，多种抗精神病药阻断,DA,受体，均能降低本品的作用，应予禁用,抗精神病药阻断中枢,DA,受体，降低左旋多巴的疗效。,增加,DA,前体物质左旋多巴,2020/11/3,47,AADC,抑制剂,卡比多巴,不能通过血脑屏障。,抑制左旋多巴外周脱羧，促进其进入中枢神经系统，提高左旋多巴疗效，减轻外周副作用,单独基本无作用。,卡比多巴,-,左旋多巴复方制剂为息宁,2020/11/3,48,单胺氧化酶,B,抑制药,司来吉兰,特异的,B,型单胺氧化酶抑制药(,MAO-BI),具有抗氧化、神经保护作用,可透过血脑屏障，可减少脑中,DA,降解，可与左旋多巴制剂合用消除其“开关”现象,无特殊不良反应，偶见眩晕、焦虑、幻觉等,开始剂量清晨用药一次，5,mg /,次，每日剂量不超过10,mg,2020/11/3,49,与左旋多巴联用可增加其疗效,适用于其它多巴复方制剂疗效减退、开关现象严重的病人,硝替卡朋（,nitecapone,）,托卡朋（,tolcapone,）,恩他卡朋（,entacapone,，,comtan,）,COMT,抑制剂,2020/11/3,50,直接激动,DA,受体,改善运动不能和肌肉强直，对震颤疗效较差,左旋多巴或其复方制剂无效，本品常可有效,可与左旋多巴复方制剂合用,消化道反应及开关现象较左旋多巴少，精神症状多,小剂量开始，缓慢加量,禁忌症同左旋多巴相似,激动,DA,受体,溴隐亭,2020/11/3,51,抗病毒药,促进,DA,的合成、释放、再摄取，也可激动,DA,受体,疗效不如左旋多巴，与抗胆碱药相似,见效快，2天后作用达高峰，5-12周后疗效减退,与左旋多巴制剂合用有协同作用,常见副作用为下肢出现网状青斑及踝部水肿,促多巴胺释放药,金刚烷胺,2020/11/3,52,盐酸苯海索(安坦),盐酸丙环定(卡马特灵、开马君),中枢抗胆碱药,对,肌肉震颤的,影响效果好，对僵直及运动迟缓较差,疗效不如拟多巴胺类药物,对阻断,DA,受体的药物(如抗精神病药)所致震颤麻痹有效,与左旋多巴制剂合用有协同作用,用于轻症患者,不良反应比阿托品弱，但仍有口干、散瞳,、,尿渚留等,有成瘾性,2020/11/3,53,药物治疗帕金森病原则,长期服药、缓慢停药,：,对症用药、辨证加减,：根据年龄、症状类型和严重程度、功能受损状态、给药的预期效果和副作用等选择药物；不给药,一种药,联合用药,最小剂量、最佳效果,：“细水长流，不求全效”,权衡利弊、联合用药,：左旋多巴制剂是最主要的抗帕金森病药物，需合并其他作用机制的药物,2020/11/3,54,药物选用,早期治疗,轻度：物理治疗及功能锻炼,司来吉兰,V.E,震颤为主的年轻患者：抗胆碱能药物， 如苯海索或金刚烷胺,肌强直和运动减少患者：拟,DA,能药物,中晚期治疗,DA,能药物：肌强直和运动减少患者。,其他药物：氯氮平为治疗帕金森病精神症状的首选药物,2020/11/3,55,外科治疗,脑起搏器治疗,“脑起搏器”就是为了维持脑病患者的正常脑活动，抑制刺激部位神经细胞的活性，降低造成运动功能失常的神经信号的传递，保证大脑指挥部发出正确的指令。,2020/11/3,56,“脑起搏器”是一套治疗系统，装在脑子里面的是一根刺激电极，只要在头顶开一个指甲盖大的骨孔就可以放进去。安装的部位事先经过头颅磁共振扫描，还有手术中脑电信号的记录和分析，目的是精确地找到异常神经信号的来源，这种定位是微米级的，并且要经过反复验证。,脑内电极安装完毕以后，医生在锁骨下方的皮肤处切一小口，将香烟盒大小的刺激发生器植入到患者皮下，脑内电极和刺激发生器之间有导线连通，连接导线也是埋入皮下的，所有装置从外表都看不出来。刺激发生器里面记录着设定好的刺激脉宽、电压和刺激频率等重要参数，这些参数可以根据病情再做调整。,2020/11/3,57,脑起搏器治疗,一次手术解决所有症状。治疗手术较为安全，并发症和副作用一般都是可逆的，手术死亡率在千分之一以下,是目前最理想的外科治疗方法，被认为是帕金森病治疗的第二个里程碑（第一个里程碑为,1968,年发明的左旋多巴）,不足之处是费用较高，脉冲发生器电池一般只能用,5,8,年，需要更换胸部脉冲发生器,2020/11/3,58,帕金森病的饮食选择,多食软食、蔬菜和水果,少食多餐，忌过热和过冷食物,低蛋白饮食：有利于药物吸收,摄入肉类之前,30,60,分钟服息宁或美多巴：可以保证息宁或美多巴在遇到食物干扰之前已被迅速吸收,因为食物中的氨基酸必须穿过肠壁细胞入血，再透过血脑屏障进入脑部。而息宁入血与入脑恰好使用的是同一通道,高蛋白食物会严重影响息宁的吸收 。牛奶不能喝，可以用豆奶代替。高蛋白食物，安排在晚餐；饮食成分中以,7,：,1,为佳，即,7,份碳水化合物比,1,份蛋白质,2020/11/3,59,第三节 癫痫的药物治疗,2020/11/3,60,癫痫是一种发病率较高(0.40.9)的神经科疾病，是由多种病因所致大脑某些部位的神经细胞群异常放电引起的,突发性,、,短暂,而,反复发作,的脑功能紊乱。,异常放电的部位不同，临床表现也不同，分别有运动、感觉和精神方面的病象，其行为特征为突然昏倒，神志丧失，口吐涎沫，两目上视，四肢抽搐，或口中啼叫有声，醒后行为基本与常人无异。,除发作次数极为稀疏者外，癫痫患者均须用抗癫痫药控制其发作，以免病情加重或发生危险。,概 述,2020/11/3,61,癫痫的常见病因有哪些？,1,先天性疾病,:,如染色体异常、遗传性代谢障碍等。,2,外伤,:,颅脑产伤、挫伤、闭合性,/,开放性脑外伤。,3,脑血管病,:,脑血管病癫痫多见于中、老年人。,4,感染,:,脑炎、脑膜炎、脑脓肿,;,脑血吸虫病、脑囊虫病。,5,中毒,:,铅、汞、一氧化碳、乙醇等中毒，以及全身性疾病如,肝性脑病、高血压综合征、急进性肾炎、尿毒症等。,6,颅内肿瘤,:30,岁以后发生癫痫的病人的常见原因。,7,营养代谢疾病,:,低血糖、糖尿病昏迷、甲亢、,V,B6,缺乏症等,.,8,变性疾病,:,如结节性硬化症、老年性痴呆症等。,9,高热惊厥,:,儿童期严重,/,频繁的高热惊厥。,2020/11/3,62,癫痫的分型,根据,大脑异常放电的部位和扩散的范围,不同,:,部分性发作,:,开始仅限于大脑一侧的某一部分,单纯部分性发作（局限性发作）,复杂部分性发作（精神运动性发作）,全身性发作,:,两侧大脑自开始就同时受累,意识障碍,强直一阵挛发作（大发作）,失神发作（小发作）,肌阵挛发作,癫痫持续状态：通常是大发作持续状态,2020/11/3,63,癫痫发作时,EEG,异常改变,2020/11/3,64,2020/11/3,65,抗癫痫药物的作用机制,直接抑制病灶神经元异常放电或作用于病灶周围正常神经组织，防止异常放电扩散,作用方式,机制,1,、阻滞离子通道,Na,+,、,Ca,2+,、,K,+,内流。,2,、增强,GABA,介导的抑制性突触传递功能,2020/11/3,66,常用药物,苯妥英钠,(phenytoinsodium,，,Dilantin),苯巴比妥,(phenobarbital,，,Luminal),扑米酮（扑痫酮）,卡马西平,(carbamazepine),乙琥胺,(ethosuxide,，又名柴朗丁，,Zarontin),丙戊酸钠,苯二氮卓类（,benzodiazepines,）,2020/11/3,67,作用与疗效：,能抑制突触传递时,强直后增强（,PTP,）,现象，阻止癫痫病灶异常放电向周围扩散。,膜稳定作用，抑制,Na,+,、,Ca,2+,、,K,+,内流,还能增强脑内,r-,氨基丁酸,(GABA),的作用。,本品对全身性,强直阵挛性发作,(,大发作,),和,简单部分性发作,的疗效最好，对复杂的部分性发作,(,精神运动性发作,),亦有效，静脉注射可治疗,癫痫持续状态,，故抗癫痫谱比较广。,苯妥英钠,2020/11/3,68,强直后增强（,posttetanic potentiation, PTP,）,反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经纤维，引起突触传递的易化，再以单个刺激作用于突触前神经元，使突触后纤维的反应较未经强直刺激前为强。,2020/11/3,69,不良反应：,与剂量有关的毒性发应：心律失常、血压下降,血液系统反应：有抗叶酸作用，可致全血细胞减少性和巨细胞性贫血，用叶酸制剂和维生素,B12,有效,过敏反应,致畸反应：“胎儿妥因综合征”,用法与注意事项：,从小剂量开始逐渐增量，应用时应多监测血药浓度。,本品血药浓度易受药动学因素影响，本身为肝药酶诱导剂。药酶诱导剂可降低其疗效，药酶抑制剂可增高其血浓度而引起毒性反应。必须注意药物相互作用。,2020/11/3,70,能提高癫痫病灶周围细胞的兴奋阈，阻止异常放电的扩散，也能降低病灶细胞的兴奋性，抑制其异常放电，还能增强中枢抑制性递质,GABA,的功能，减弱谷氨酸为代表的兴奋性递质的释放，是一广谱抗癫痫药,对,强直,-,阵挛性发作,(,大发作,),疗效最好，对各种部分发作也有效,可通过胎盘和进入乳汁，孕妇和授乳妇女慎用,久用有一定依赖性，停用本品或以它药代替本品时应逐渐减量，以免诱发发作或发生癫痫持续状态,为药酶诱导剂，能影响某些配伍用药物的血药浓度,苯巴比妥（鲁米那）,2020/11/3,71,在体内转化成苯巴比妥与苯乙丙二酰胺，三者均有抗癫痫作用。,抗癫痫谱亦较广，适用于其它抗癫痫药难以控制的病人。,必要时与苯妥英纳或卡马西平合用以提高疗效，与苯巴比妥合用则无意义。,扑米酮（扑痫酮）,2020/11/3,72,能降低神经细胞膜对,Na,+,及,Ca,2+,的通透性，提高其兴奋阈，也能抑制,PTP,，故可抑制癫痫灶异常放电，并阻抑其扩散。,它能提高脑内,GABA,浓度，增强其抑制作用，也与其抗癫痫作用有关。,临床应用以对,复杂部分发作,（精神运动型发作）疗效最好，为目前的首选药物。,卡马西平,2020/11/3,73,对,失神发作,及,肌阵挛型发作,有较好疗效。,对其它各型癫痫均无效。,为,失神发作的首选药。,严重不良反应较少。,乙琥胺,2020/11/3,74,五,机制,(1),抑制,Na,+,通道；,(2),增强脑内,GABA,功能。,临床作用,广谱,抗癫痫药，对大发作疗效不及苯妥英钠、苯巴比妥，,对小发作优于乙琥铵，因肝毒性，故不首选,丙戊酸钠（,sodium valproate,）,2020/11/3,75,苯二氮卓类,本类药属抗焦虑药，亦普遍用于镇静催眠和抗惊厥,地西泮是治疗,癫痫持续状态,的首选药，静注可迅速控制发作，但作用时间较短，须同时用苯妥英钠,不良反应有嗜睡、头晕、乏力、胃肠紊乱，共济失调,2020/11/3,76,新型药物,药物 作用机理 用途,加巴喷丁,难治性部分发作,拉莫三嗪,阻滞,Na,+,通道 部分性发作,托吡酯,增强,GABA,活性 部分性发作,2020/11/3,77,早期治疗,根据发作类型选药：,不同发作类型的患者应选用不同的抗癫痫药,用药方案的制订与执行：,制订：首选单用药，次选联用药。,执行：疗程不宜短，加药渐增、停药渐减,(,半年以上）、换药要缓慢。,长期坚持，定期复查：,检查项目：血尿常规、肝肾功能,检查时间：每月复查血象，每季复查生化。,慎重对待孕妇用药,癫痫治疗的总则,2020/11/3,78,对症选药,癫痫类型 首选药物,大发作 苯妥英钠、苯巴比妥,小发作 乙琥胺、丙戊酸,部分发作 卡马西平,癫痫持续状态 地西泮,iv,2020/11/3,79,大发作用药：,苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮,不良反应：神经系统、结缔组织增生、造血功能障碍、钙代谢障碍,小发作用药：,乙琥胺为首选药,丙戊酸，不良反应：神经系统，造血障碍，肝脏损害,2020/11/3,80,癫痫持续状态,概念：一次癫痫发作持续,30min,以上或连续多次发作，发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平，称,治疗：先静注,地西泮,控制抽搐，接着静脉滴注维持血药浓度防止复发。抽搐控制后，使用长效药物如苯妥英钠。,注意事项：半衰期短、不宜肌注、降压作用、呼吸道分泌物增多,2020/11/3,81,血清浓度监测,目的是检测或证实不遵从医嘱服药，以及避免或辨明药物的毒性。,服用苯妥英的病人需要监测血清水平，以便优化剂量和避免毒性,当发作控制不良时，监测卡马西平，苯巴比妥和乙琥胺水平可帮助识别该药物的有效性,。,对于氯巴占、氯硝安定、加巴喷丁、拉莫三嗪（如果与丙戊酸盐合用时尽管可能帮助）、托吡酯、丙戊酸钠或氨己烯酸（,vigabatrin），,尚没有临床证据支持常规监测这些药物的浓度,2020/11/3,82,血清浓度监测,如果病人开始服用一种可能影响抗癫痫药物血清水平和其代谢的其它药品, 或者当两种药的剂量改变时，建议监测血清水平。,老年病人服用抗癫痫药物时，较低的剂量即可达到较高的血清水平。因此，监测可以帮助决定用药的剂量。如果怀孕期发作频率增加，或怀疑有不遵从医嘱现象或毒性反应，监测也可能是必要的。,2020/11/3,83,思考题,简述长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应及治疗,比较第一代与第二代抗精神病药物的药理作用、不良反应、临床应用方面的差异及其代表药物,简述抗帕金森病药物的分类及其代表药物,简述拟多巴胺类药物的分类及其代表药物,简述癫痫持续状态及治疗药物,根据癫痫的类型药物的选择,长期服用左旋多巴会出现什么现象，如何缓解？,2020/11/3,84,