物料、药品在库养护学习

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,物料、药品的在库养护,蒋云丽,物料、药品的在库养护,：根据库存物料、药品的不同点，将其区分为一般品种和重点品种，并分别按要求进行养护，同时完成日常温湿度管理的总和。,第一节 仓库养护工作任务,工作流程,日常工作,阶段性工作,每日养护检查,每日温湿度管理,制定养护计划,有效期、试用期药品催销,近期药品催销,养护设备维护和年龄,在库养护的任务和要求,在库检查：1.查看,2.检验,检查的目的：,1.及时了解药品的质量变化，以便采取相应的防护措施,2.验证所采取的养护措施的成效，掌握药品质量变化规律,（一）药品检查时间,1.定期检查,一般药品每季度检查一次,效期、易变质药品每月检查一次,2.突击检查,（二）药品检查的类容,1.药品储存条件检查（检查-记录-小结）,检查,1）是否按库、区、排、号分类存放,2）是否根据各储存药品的特点分开存放,3） 是否按要求悬挂各种色标,4） “五距”是否符合规定,5）是否有倒置侧放现象,6）外观现状是否正常,7）包装有无破损,记录：做好详细记录,小结：对检查情况进行综合整理，写出质量 小结,2.效期药品的检查,检查药品期限 有效期限尚有一年,按月填报有效期、使用期药品催销表,催促业务部加快销售,近效期药品的储存与养护应注意四点,1）养护人员对近期药品每月养护检查一次，质量管理部负责对近期药品的养护工作进行监督、指导。,2）每月月底养护员填报距药品有效期6个月内的近效期药品催销表,3）库存临到效期药品 填写药品质量复检通知单报质检人员 确认不合格,填写药品停售通知单并通知业务部和储运部 停止销售 将药品放入不合格库区 填写“药品停售货位卡”,4）计算机录入不合格药品登记表,3.重点养护品种的类别,定义：指在规定的储存条件下仍易变的品种、拆零药品、长时间储存的药品及有效期在2年内的一些品种。,1）在规定的储存条件下仍易变质的品种,2）效期在两年内的品种,4.主要剂型的检查重点(表5-1）,（三）对有问题药品的处理,1.挂明显的标志牌并暂停发货，及时填写药品质量复检通知单,2.报告质量管理员复检,3.质检管理员做好“药品质量复检记录”，反馈结论给养护员,4.养护员做好“药品养护检查记录”,（四）需要抽样送检的药品,1.异常原因可能出现问题的药品,2.易变质的药品,3.已发现质量问题的相邻批号药品,4.储存时间较长的药品,5.一般2年以上的品种,6.近效期的品种,三、养护措施,1.仓库温湿度调节,2.仪器设备养护,3.建立养护档案,养护档案：记录养护信息的档案资料,内容：1）温湿度报告书和调控记录,2）检查中有问题药品的记录,3）养护工作情况,四、仓库的温湿度管理,每天上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录。,（一）.温湿度表的放置,按照面积大小设置14个温湿度表,要求：1）不靠仓库门窗而空气又能适当流通的地方，不挂在墙角,2）避免日光直接照射,（二）.温湿度的调控,1.冷藏降温措施,1）通风降温,2）库房遮光降温,3）冷藏库或电冰箱,4）空调机,5）地下室或地窖,2.保温防冻措施,1）保温库,2）暖气库,3.降湿防潮措施,1）通风散潮法,2）密封防潮法,3）吸湿降潮法,4增湿措施,（三）开窗通风,药品仓库的温湿度调节方向主要是降温和降湿，主要采取的方法是开窗通风和设备降湿除湿。,1.库外温湿度的变化和测量,（1）温度变化,温度：表示物质冷热的程度,空气温度：空气的冷热程度,（2）湿度的变化,空气湿度：表示空气中含水蒸气的程度或空气干湿程度,表示空气湿度的方式：,1）有绝对湿度,2）饱和湿度,3）相对湿度,绝对湿度：在一定温度下，每一立方米空气中实际含有的水蒸气重量，用水蒸气压力表示，单位为毫米水银柱。,饱和湿度：在一定温度下，一定体积空气中所能容纳的水蒸气是又一定限度的，当水蒸气含量达到最大限度呈现饱和状态时，这时的空气湿度叫做饱和湿度。,相对湿度=绝对湿度饱和湿度,2.开窗通风条件的确定,1）库内温度库外温度,库内相对湿度库外相对湿度,（可以开窗）,2）库内温度库外温度,库内相对湿度库外相对湿度,（不可开窗）,3）库外温度库内温度，但不超过3,库外绝对湿度、相对湿度库内绝对湿度、相对湿度,（可以开窗）,4）库外温度库内温度，3以上,库外绝对湿度、相对湿度库内绝对湿度、相对湿度,（不可开窗）,5）库内温度库外温度,库内相对湿度库外相对湿度,（不可开窗）,第二节 职场环境、场地、设备及用具的要求,1.养护一起定期检定,2.温湿度标准,3.温湿度调节设备,第三节 相关管理规程及操作程序,