动物可传播海绵状脑病及其预防重点

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,动物可传播海绵状脑病及其预防重点,牛海绵状脑病(bovine spongiform encephalopathies, BSE)，,俗称疯牛病。,于1986年第一次在英国报道。疾病的平均发病年龄为5岁(28个月至18岁)，平均潜伏期为60个月。牛食用了被海绵状脑病(TSE)污染的骨粉饲料引起的。,牛海绵状脑病,是最早发现的海绵状脑病(TSE)。流传于欧洲各国。自然感染的确切机理还不清楚，感染性强，可垂直传播，可能传播途径包括胎盘间、口、鼻、眼或皮肤，遗传因素也影响羊的敏感性。,羊瘙痒病,1990至1997年英国报道77例，大型猫科(美洲狮3、猎豹4、老虎1、豹猫2例)也有记载。,猫海绵状脑病,1996年英国报道野牛海绵状病,可垂直传播。,野生反刍动物的海绵状脑病,人类可传播性海绵状脑病,(1)克雅病,1920年德国报道1例，1922年报道了另1病例，称为,克-雅氏病,(Creutzfeldt-Jacob disease, CJD)。1996年证实可传染给灵长动物。依据其发病机理分为如下几个类型：,散发性CJD,家庭遗传性CJD,医源性CJD,变异性CJD,(,2)库鲁病(Kuru),发生于巴布亚新几内亚山区高地人群的TSE,1955年首次报道。发病人颤抖或发抖。,运动失调症的GSS病(gerstmann- straussler-scheinker),是一种常染色体显性疾患。先失去协调，然后变成痴呆。,50多个家族被证实是遗传性PrP基因突变。,(3)运动失调症的GSS病,致死性家族失眠症,(fatal familial insomnia, FFI) 1986年意大利家族首次报道。严重失眠和自主性衰竭；丘脑神经胶质增生。,(4)致死性家族失眠症,对畜牧业的沉重打击：,自1986年英国首次报道疯牛病以来，12年间疯牛达17万头以上，英国政府赔偿费用超过1.35亿英镑；有疯牛病的牛群要全部杀灭，牛及牛肉不能出口，经济捐失巨大。疯牛病风云从欧洲扩展到世界各地。美国发现疯牛病，6个月损失30亿美元。,疯牛病造成的危害,对人类健康威胁：,疯牛病对人类造成最大灾难，并不仅经济上的巨大损失，而是证实动物源性的TSE，可,突破种属屏障,传播给人，而引起变异的,克-雅氏病,(vCJD)，此病,100%死亡率,，目前并没有特效的预防和治疗方法，带来空前的恐慌。此类疾病。,疯牛病造成的危害,潜伏期限特别长，传播因子未明，疯牛病究竟能产生多大的影响，很难预计。,vCJD病例,目前尚不足,100例,，但,护理费,平均每人2万英镑(英国卫生部统计)，还未包括其他相关费用。,英国,禁止数百万人献血,。,疯牛病造成的危害,对食品的影响：,疯牛病感染因子能,通过消化道进入人体,，食用疯牛病肉是传播给人的重要途径。但人不可能不吃牛肉。由于检测手段所限，牛肉食品的安全问题尤为突出。,疯牛病造成的危害,英国及欧洲其他国家虽然将几十万头病牛处理焚烧。但此前,受感染的牛,预计,超过1百万头,，这些,亚健康的牛,大部分已,进入人的食物链,，或,加工成其他产品,(如明胶、油脂、动物饲料等)。,牛肉的消费量下滑,。以英国为例，1986年牛肉消费约,1200万t,，1996年为,850万t,。世界上最大的快餐连锁店“麦当劳”的营业额连年下滑。,疯牛病造成的危害,对化妆品的影响：,在,化妆品中含有大量的牛源物质,：,来自在牛脑、胎盘、脾脏、胸腺的细胞提出取物，广泛用于护肤剂，如抗衰老霜、抗皱霜等；,牛源副产品，如胶原蛋白、弹力蛋白、明胶、油脂衍生物等，广泛用于各种面霜、护肤品、口红、眼影、洗浴用品等；,原胶添加剂，广泛用于各种化妆品、洗浴用品。,化妆品虽然用量少，但每天必用，可能造成积累；而,皮肤黏膜小损伤,的,血行感染、眼睛,接触的,眼球感染、唇膏舔,的,消化道感染,，理论上仍具有危险性。一些国家和地区禁止来自疯牛疫区生产的化妆品进口。,对医药产业影响：,牛源材料的医药产品临床上广泛应用的有以下3大类：,直接的牛源成分,：如牛源组织细胞、蛋白、组织提取物、激素类等，制备过程为保持其生物活性，不能进行严格的高温、高压消毒，而这些产品大都通过肌肉注射、静脉注射或蛛网膜下腔注射，可能造成感染；,牛源材料制备的医疗产品,，如外科手术肠线；,生产过程使用过牛源产品，,包括各种疫苗，生产过程使用牛血清、牛肉浸膏或提取物。疯牛病潜伏期血液可使接种动物发病。,疯牛病组织的传染性与控制,以,库鲁病,为代表的人类TSE病人和,羊瘙病,羊各器官、组织中感染性研究显示：感染因子主要分布在,中枢神经系统,和,眼球,，,脾脏,、,淋巴结,等也有分布（现下表）。,患海绵状脑病的人和动物感染性的频率分布,注: + 总是存在, + 经常, + 不规律, 罕见, 0 未发现,( ) 少量样本结果, NT 示检查,疯牛病动物各组织器官的感染性 (WHO),TSE病原体是有传染性，但不是接触传染。也没有确定CJD病是职业性感染。,TSE因子,对外界,灭活的抵抗力很强,，,对各种消毒,（煮沸、冷冻、高压灭菌、乙醇、双氧水、过锰酸盐、碘、甲醛、紫外线外线、射线等）,均有耐受性,。,疯牛病的控制,推荐使用,132高压蒸汽灭菌,至少,2h,；,利用5.25%,次氯酸钠,(未稀释的漂白粉)和,氢氧化钠,(2mol/L或更浓)可降低其感染性；,已污染TSE因子样品,尽可能焚烧处理；,20世纪80年代中期至90年代中期是疯牛病暴发流行期，主要的发病国家如英国及其他欧洲国家有大量的牛患病并被宰杀，发生疯牛病国家的牛肉及牛肉制品的出口受到了严格的限制。,尽管欧洲各国纷纷采取预防措施，但是到了1989年，疯牛病还是攻破了英国的近邻爱尔兰的大门。瑞士和法国1990年也各自发现了第一例疯牛病。到1997年11月，葡萄牙、丹麦、德国、荷兰、比利时也相继出现疯牛病。1998年疯牛病又跨出了欧洲，来到南美洲的厄瓜多尔。2000年后，西班牙、瑞典、捷克、希腊、斯洛伐克、芬兰、奥地利先后“陷落”。值得注意的是远隔千山万水的日本，在2001年也报告了亚洲首例疯牛病。2002年，以色列和波兰相继出现了国内首例疯牛病。,2003年5月，加拿大发现一例疯牛病，这是近10年来北美大陆发现的首例疯牛病。2003年12月，美国发现首例疯牛病。不到20年工夫，疯牛病就已扩散到了欧洲、美洲和亚洲的几十个国家。英国是发生疯牛病最多的国家，1999年统计占总发病数的99。到2000年7月，在英国有超过34000个牧场的17.6万多头牛感染了此病，最高发病时间是在1993年1月，每月至少有1000头牛发病。截至到2002年，英国共屠宰病牛1100多万头，经济损失达数百亿英镑 。,截至2003年12月底，中国尚未发现疯牛病。,受疯牛病危害的不仅是牛，人若食用了被污染了的牛肉、牛脊髓等，也有可能染上致命的新型克雅氏症。患者脑部会出现海绵状空洞，先是表现为焦躁不安，后导致记忆丧失，身体功能失调，最终精神错乱甚至死亡。新型克雅氏症患者以年轻人为主，发病时间平均为14个月。截至2003年底累计已有至少137人死于新型克雅氏症，其中多数在英国。,谢谢观赏！,2020/11/5,32,