常见分子靶向药物治疗讲课ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,常见分子靶向药物治疗讲课,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,常见分子靶向药物治疗讲课,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,常见分子靶向药物治疗讲课,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,常见分子靶向药物治疗讲课,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,常见分子靶向药物治疗讲课,肿瘤的分子靶向治疗,楼 海 舟,浙江大学附属邵逸夫医院肿瘤内科,1,常见分子靶向药物治疗讲课,一，分子靶向药物与肿瘤相关概论：,2,常见分子靶向药物治疗讲课,靶向药物的优点,对肿瘤细胞的选择性杀伤作用,具有更高的疗效,对肿瘤相关分子靶点的特异性作用,对耐药性细胞的杀伤作用,3,常见分子靶向药物治疗讲课,传统化疗的缺点,对肿瘤细胞的非特异性杀伤,肿瘤细胞的耐药,疗效提高不明显,对某些类型肿瘤的治疗力不从心,毒副反应明显,4,常见分子靶向药物治疗讲课,靶向药物与化疗药物的协同作用,以化疗的非选择性杀伤作用来杀灭缺乏特异靶点的肿瘤细胞,杀灭对化疗药物不敏感或耐药的细胞,清除微小残留病,5,常见分子靶向药物治疗讲课,从分子水平对疾病的重新认识,不断提高的诊断技术和不断积累的临床实践,将来的肿瘤治疗模式：以分子生物学诊断为基础的综合性靶向治疗,对疾病的进一步认识,:,分子生物学的创立引起肿瘤治疗模式的变化,肿瘤部位（实体）,肿瘤组织,分子生物学,肿瘤的基因类型,6,常见分子靶向药物治疗讲课,TARGETS AND INHIBITORS,7,常见分子靶向药物治疗讲课,HER tyrosine-kinase inhibitors,Targeting Dysregulated Pathways With Novel Agents,Apoptosis,Ras signaling,VEGF signalling,HER signaling,TP,Apoptotic agents,Farnesyl-transferase,inhibitors,Anti-HER1 /2 MAbs,Tumor-activatedchemotherapy,Anti-VEGF MAbs,VEGF-R tyrosine,kinase inhibitors,8,常见分子靶向药物治疗讲课,The Angiogenesis Hypothesis,1-2 mm,Angiogenic,Switch,Small tumor,Nonvascular,“Dormant”,Larger tumor,Vascular,Metastatic potential,9,常见分子靶向药物治疗讲课,Tumor Cell,Soluble Factors,VEGF,PDGF,FGF,Etc.,Growth Factors,EGF,COX2,Etc.,HIF1,a,R,ECM,Integrins,MMPs,Regulation of Angiogenesis,10,常见分子靶向药物治疗讲课,Adapted from Poon RT, et al. J Clin Oncol 2001;19:120725,新生血管生成在肿瘤发展过程的不同阶段所扮演的角色,恶变前期,恶性肿瘤,肿瘤生长,血管侵袭,微转移处于,休眠状态,明显的转移,(,肿瘤无血管,),(,血管新生开始,),(,肿瘤形成血管,),(,肿瘤细胞进入血管内,),(,远道种植,),(,再次形成新生血管,),新生血管生成参与肿瘤形成生长转移的全程,11,常见分子靶向药物治疗讲课,Tumour angiogenesis,Tumour,4. Appearance of new tumour vasculature,1. Secretion of,angiogenic,factors,3. Endothelial cell proliferation and migration,2. Proteolytic,destruction of extracellular matrix,Sprouting capillary,12,常见分子靶向药物治疗讲课,各种靶向治疗药物在中国的上市时间,2000,2001,2002,2003,2004,2005,2006,2007,美罗华,MabThera,希罗达,Xeloda,赫赛汀,Herceptin,格列卫,Glivec,易瑞沙,Iressa,特罗凯,Tarceva,爱必妥,Erbitux,恩度,Endostatin,Avastin,13,常见分子靶向药物治疗讲课,Molecular-targeted agents under investigation in lung cancer,Phase I,Phase II,Phase III,Approved,Gefitinib,Tarceva,AZD2171,Bortezomib,Vandetanib,Motesanib,Sorafenib,Avastin,Matuzumab,Cetuximab,Bexarotene,Imatinib,AZD6244,Tipifarnib,Talabostat,PF-3512676,Celecoxib,Sunitinib,AS1404,VEGF,TRAP,Lapatinib,RAD001,CP-751871,ABT-751,Vatalanib,Panitumumab,Angiogenesis inhibitors,EGFR/HER inhibitors,Other molecular-targeted therapies,HKI-272,14,常见分子靶向药物治疗讲课,肿瘤治疗中新的细胞,/,分子靶向及药物,TP(,胸腺嘧啶核苷磷酸化酶,),激活,希罗达,(Xeloda, Capecitabine),抗血管生成抑制剂,endostatin,，沙利度胺,抗血管生成,RNA,构成酶,(Angiozyme,),抗体：,bevacizumab (Avastin,),，,IMC-1121b,VEGF,酪氨酸激酶抑制剂：,vatalanib,，,ZD6474,，,CP-547,，,632,，,SU6668,，,SU011248,EGFR,抑制剂,抗体：,cetuximab (Erbitux,),，,ABX-EGF,酪氨酸激酶抑制剂：,geftinib(Iressa,),，,erlotinib(Tarceva,),，,EKB-569,，,PD169414,法尼基转移酶抑制剂,L-778,，,123,，,R115777,Anti- HER2/neu,赫赛汀,(Herceptin,),基质金属蛋白酶抑制剂,蛋白酶体抑制剂,Bortezomib(Velcade,),Anti-CD 20,美罗华,(Rituxan,),PDGF-R,抑制剂,格列卫,(Glivec,),SRC,激酶抑制剂,Aurora,激酶抑制剂,MEK (,信号传导,),抑制剂,CI-1040,15,常见分子靶向药物治疗讲课,靶向药物的分类,1,、抗体免疫偶联物,由抗体和特异的效应分子连接形成,作用靶点,分化抗原,癌胚胎性抗原,偶联物的种类,化疗药物,放射性核素,毒素,16,常见分子靶向药物治疗讲课,单克隆抗体及其偶联技术,以单抗介导的靶向性抗肿瘤药物正成为肿瘤生物治疗产业化开发的热点。,1997,年美国上市的利妥昔单抗（,rituximab,）为重组嵌合抗,CD20,单克隆抗体，用于治疗淋巴瘤，标志着单抗已进入临床应用阶段。,17,常见分子靶向药物治疗讲课,18,常见分子靶向药物治疗讲课,单克隆抗体的性质,鼠源性抗体,：,应用于人体后会产生强烈的,HAMA,反应，限制了鼠源抗体的临床应用,嵌合抗体,：,为鼠源抗体的可变区与人源抗体恒定区融合构成，完全保留了鼠源抗体的亲和力，同时去除了产生免疫原性的主要片段,Fc,，并增强了抗体,Fc,段的效应功能。,人源化抗体,:,利用点突变技术将鼠源抗体中决定抗体特异性的高变区或互补决定簇区移入人源抗体的框架区，构建成人源化抗体,全人源抗体,：,利用人源抗体库、转基因鼠及利用抗体工程技术去除导致,T,细胞反应的肽段等技术制备的全人抗体，,100%,为人源序列,19,常见分子靶向药物治疗讲课,单克隆抗体的性质,鼠,嵌合性,人源性,全人源,%,鼠蛋白,100%,25%,5%,0%,HAMA,诱导,+,+,+,-,半衰期,short,long,long,long,ADCC,有效性,+,+,+,ND,鼠源性单抗,“,momab,”,人源性单抗,“,zumab,”,Bevacizumab,Trastuzumab,Nimotuzumab,人鼠嵌合单抗,“,ximab,”,Cetuximab,全人源单抗,“,tumumab,”,Panitumumab,(,Vectibix),EGFR IgG2,单抗,20,常见分子靶向药物治疗讲课,靶向药物的分类,2,、封闭类抗体药物,作用机理,应用抗体特异的封闭在肿瘤发生过程中起重要作用的蛋白使肿瘤细胞凋亡或生长抑制,作用靶点,可溶性蛋白,膜蛋白,可溶性因子,功能性蛋白,代表性药物：,AVASTIN,；爱必妥,21,常见分子靶向药物治疗讲课,靶向药物的分类,3,、作用于信号传导类药物,作用机理,通过阻断肿瘤细胞内与肿瘤发生有关的信号传导途径，抑制肿瘤细胞的生长,作用靶点,蛋白酪氨酸激酶,蛋白激酶,C,丝裂原活化蛋白激酶,核转录因子,NF-,B,代表药物：格列卫，吉菲替尼；厄罗替尼；范德他尼。,22,常见分子靶向药物治疗讲课,靶向药物的分类,4,、效应子杀伤类药物,作用机理,这类药物含有抗体的,Fc,片断，在与肿瘤细胞特异结合后，由,Fc,介导,CDC,、,ADCC,作用以及巨噬细胞吞噬作用,作用靶点,细胞表面的分化抗原,23,常见分子靶向药物治疗讲课,靶向药物的分类,5,、抗独特性疫苗类抗体药物,作用机理,该药物即是可以与特定抗原特异结合的抗体，又是可以诱导机体产生抗抗体的抗原,作用靶点,CEA,神经节苷酯,GD3,或,GD2,24,常见分子靶向药物治疗讲课,6,纳米技术改造的药物,靶向药物的分类,25,常见分子靶向药物治疗讲课,二，临床常用的几种靶向药物在肿瘤治疗中的应用,26,常见分子靶向药物治疗讲课,1, Rituximab,抗,CD20,单克隆抗体（美罗华,）,在恶性淋巴瘤中的应用,可与,CD20,特异结,合的鼠源可变区,人源,恒定区,人源,IgG1,的,Fc,片断,27,常见分子靶向药物治疗讲课,单克隆抗体技术的基本原理,单抗的制备,先获得能合成专一性抗体的单克隆,B,淋巴细胞，应用细胞,杂交技术,与骨髓瘤细胞合二为一。,这种杂种细胞既具有,B,淋巴细胞,合成专一抗体的特性,，也有骨髓瘤细胞,能在体外培养增殖永存,的特性。,杂交瘤细胞就能在细胞培养中产生大量单一类型的高纯度,“,单克隆抗体,”,。,28,常见分子靶向药物治疗讲课,Rituximab,的作用机制,利妥昔单抗是一种嵌合鼠,/,人的单克隆抗体，该抗体与纵贯细胞膜的,CD20,抗原特异性结合。此抗原位于前,B,和成熟,B,淋巴细胞。该抗原表达于,95%,以上的,B,淋巴细胞型的非何杰氏,淋巴瘤,。,ADCC,激活细胞毒,T,细胞，引起,T,细胞释放穿孔素，或通过,Fas,途径传导死亡信号引起细胞死亡,CDC,抗体,IgG,的,Fc,片断可以通过经典途径激活补体，在细胞表面形成孔道，导致细胞死亡,与具有,Fc,受体的巨噬细胞结合，引起吞噬或调亡作用,29,常见分子靶向药物治疗讲课,用法,推荐剂量为每平方米体表面积,375 mg,，静脉给入，并适合门诊用药。滴注本药,60,分钟前可给予止痛药,(,如对乙酰氨基酚,),和抗过敏药,(,如盐酸苯海拉明,),。,推荐首次滴入速度为,50 mg/hr,，随后可每,30,分钟增加,50 mg/hr,，最大可达,400 mg/hr,。,如果发生过敏反应或与输液有关的反应，应暂时减慢或停止输入。如病人的症状改善，则可将输入速度提高一半。随后的输入速度开始可为,100 mg/hr,，每,30,分钟增加,100 mg/hr,，最大可达到,400 mg/hr,。配置好的输注液不应静脉推注或快速滴注。,30,常见分子靶向药物治疗讲课,注意事项,在与本药治疗的相关症候中，曾发生过暂时性低血压和支气管痉挛。以前曾患有肺部疾病的病人发生支气管痉挛的危险性可能会增高。此时应当暂时停止使用本药滴注，并给予抗过敏药，或必要时静脉输入生理盐水或支气管扩张药，症状均可减轻。,由于在本药输入中可能发生暂时性低血压，所以需考虑在输入本药前,12,小时及输入过程中停止抗高血压药治疗，对有心脏病病史的病人,(,如心绞痛，心律不齐或心衰,),应密切监护。,31,常见分子靶向药物治疗讲课,Rituximab,联合,CHOP,治疗初治的低度恶性,/,滤泡淋巴瘤,研究 方案,N,有效率,%,中位持续时间,CR PR RR,随访时间 有效时间,TTP,Jaeger etal CHOP+Riruximab,巩固,41 90 10 100 24.3 NR NR,SWOG9800,同上,84 54 18 72 NR NR NR,M39023 MCP/R-MCP 106 40 41 81 NR NR NR,Gregory et al FM+Rituximab 31 45 52 97 NR NR NR,M39005 HDT+PBSCT 28 55 45 100 NR NR NR,32,常见分子靶向药物治疗讲课,Rituximab,用于侵袭性淋巴瘤的治疗,单药治疗有效率,31,37,有效病人中位缓解时间,8,个月,与,CHOP,联合有效率,86,94,不良事件、进展和死亡风险分别下降,41,、,46,和,30,33,常见分子靶向药物治疗讲课,联合,Rituximab,治疗侵袭性,NHL,研究 方案,N,有效率,%,中位持续时间,CR PR OS,随访时间 有效时间,TTP,102-10/U0715s,联合,CHOP 33 76 18 94 31 NR NR,LNH98-5,联合,CHOP 202 82 11 93 NR NR NR,NCI/MGH/UM,联合,EPOCH 20 85 0 85 12 NR NR,NCI/MGH/UM,联合,EPOCH 14 64 21 85,UHZ,联合,EPOCH 39 23 46 69 12 NR NR,初治,复发难治,34,常见分子靶向药物治疗讲课,淋巴瘤靶向治疗途径,CD52,CD22,CD30,CD25,CD20,CD80,CD40,HLA-DR,以细胞表面抗原及受体,为靶点的单抗,以细胞间微环境为新靶点,Avastin Thalidomi,以细胞内调节蛋白及信号通路为新靶点,G3139 CCI-779,35,常见分子靶向药物治疗讲课,治疗性单抗的临床应用,抗,CD20,单抗：,Rituximab (,创多项第一,),（,FDA1998 SDA2000,）,抗,CD22,单抗：,Epratzumab,抗,CD52,单抗：,Campath-1H,（,2001,）,抗,CD25,单抗,Ontak,（,1999,）,抗,CD30,单抗,5F11,SGN31,抗,CD4,单抗,Zanolimumab,36,常见分子靶向药物治疗讲课,标记单抗,偶联同位素,90Y Ibritumomab tiuxetan Zevalin 2002-12,131,I Tositumab Bexxar 2003-6,FDA,批准用于美罗华或化疗后复发,CD20,阳性低恶,NHL,偶联毒素,Ontak,（白喉毒素酶,-,抗,CD25,单抗，,1999,年,FDA,批准用于难治,CTCL,）,单药治疗,25,例复发难治,T-NHL -2005 ASCO,ORR 48% CR 20%,，中位,PFS 6,个月,71,例既往接受过治疗,CTCL -2003 Oslen,ORR 21,例,CR 2,例,37,常见分子靶向药物治疗讲课,2, AVASTIN,抗,VEGF,单克隆抗体,可与,VEGF,特异结,合的鼠源可变区,人源,IgG1,的,Fc,片断,38,常见分子靶向药物治疗讲课,作用机制,阿瓦斯汀,(Bevacizumab,，,Avastin),是重组的人源化单克隆抗体。,2004,年,2,月,26,日获得,FDA,的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。,抗体能与人血管内皮生长因子,(VEGF),结合并阻断其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合,VEGF,的鼠源单抗的互补决定区。,39,常见分子靶向药物治疗讲课,用法,按,5mg/kg,的剂量抽取所需的阿瓦斯汀，稀释到总体积为,100 ml,的,0.9%,氯化钠注射液。阿瓦斯汀不应使用糖溶液配制或与糖溶液混合。,输液速度首次应用阿瓦斯汀应静脉输注,90,分钟以上。如果第一次输注耐受良好，第二次输注可为,60,分种以上。如果,60,分钟也耐受良好，以后的输注可控制在,30,分钟以上。,稳定性和保存,Avastin,必须储存在原包装内，冷藏于,2,8,，避光保存。不能冷冻，不能摇动。稀释后的阿瓦斯汀溶液应在,2-8,环境中保存，最长可达,8,小时。,40,常见分子靶向药物治疗讲课,不良反应,最严重的不良反应为胃肠穿孔,/,伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。,Avastin,应在术后,28,天以后使用，且伤口完全愈合。,常见不良反应为：乏力、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、鼻衄、呼吸困难、静脉血栓、蛋白尿。,41,常见分子靶向药物治疗讲课,AVASTIN,一线治疗转移性结直肠癌的双盲随机对照研究,N,813,CPT-11 125mg/m2 d1,、,8,、,15,5-FU 500mg/m2 d1,、,8,、,15,LV 20mg/m2 d1,、,8,、,15,安慰剂,每,6,周为一周期,CPT-11 125mg/m2 d1,、,8,、,15,5-FU 500mg/m2 d1,、,8,、,15,LV 20mg/m2 d1,、,8,、,15,AVASTIN 5mg/kg,每两周一次,每,6,周为一周期,42,常见分子靶向药物治疗讲课,结果,安慰剂组,AVASTIN,组,P,病例数,中位生存（月）,风险比,中位无进展生存（月）,风险比,总有效率,中位有效时间（月）,411,15.6,6.4,35,7.1,402,20.3,.66,10.6,.54,45,10.4,0.001,0.001,0.01,43,常见分子靶向药物治疗讲课,生存时间曲线,44,常见分子靶向药物治疗讲课,AVASTIN,联合,5-FU/LV,一线治疗转移结直肠癌,N=104,5-FU 500mg/m2,LV 500mg/m2,每周一次连用,6,周,每,8,周重复,5-FU 500mg/m2,LV 500mg/m2,AVASTIN 5mg/kg/2w,5-FU 500mg/m2,LV 500mg/m2,AVASTIN 10mg/kg/2w,45,常见分子靶向药物治疗讲课,结果,5-FU/LV AVASTIN,5mg/kg 10mg/kg,病例数,中位总生存,（月）,中位无进展生存,（月）,总有效率,36,13.6,5.2,17,35,17.7,9.0,40,33,15.2,7.2,24,46,常见分子靶向药物治疗讲课,Anti-VEGF Approaches and Agents: Summary,Modified from: Kowanetz and Ferrara,. Clin Cancer Res,. 2006;12:5018-5022.,EPC Recruitment,Migration,Invasion,Proliferation,Survival,Migration,Permeability,Lymphangiogenesis,Vasculogenesis,VEGFR-3,VEGFR-2,VEGFR-1,MAPK,MEK,PKC,Akt/PKB,Akt,eNOS,PI3-K,Src,IMC-18F1,Bevacizumab,VEGF-Trap,IMC-1121b,Sunitinib,Vatalanib,Motesanib,Axitinib,AZD2171,Pazopanib,Sunitinib,Vatalanib,Sorafenib,Vandetanib,Motesanib,Axitinib,AZD2171,Pazopanib,Sunitinib,Sorafenib,Vandetanib,Motesanib,Axitinib,AZD2171,Pazopanib,mTOR,Temsirolimus,Everolimus,47,常见分子靶向药物治疗讲课,Monoclonal Antibody,单克隆抗体,Herceptin(Trastuzumab),3.Herceptin,在乳腺癌治疗中的应用,48,常见分子靶向药物治疗讲课,The human Fc domain and kappa constant regions may contribute to the infrequency of host antibodies to Rituxan,49,常见分子靶向药物治疗讲课,曲妥珠单抗是一种重组,DNA,衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体,-2(HER2),的细胞外部位。此抗体属,IgGl,型，含人的框架区，及能与,HER-2,结合的鼠抗,-p185HER2,抗体的互补决定区,HER2,原癌基因或,C-erbB2,编码一个单一的受体样跨膜蛋白，其结构上与表皮生长因子受体相关。在原发性乳腺癌患者中观察到有,25%-30%,的患者,HER2,过度表达。,HER2,基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面,HER2,蛋白表达增加，导致,HER2,受体活化。,50,常见分子靶向药物治疗讲课,用法,输液准备应采用正确的无菌操作。每瓶赫赛汀应由同时配送的,20mL,灭菌注射用水衡释，配好的溶液可多次使用，其曲妥珠单抗的浓度为,21mg/mL,，,pH,值约,6.0,。 配制成的溶液为无色至淡黄色的透明液体。,根据曲妥珠单抗初次负荷量,4mg/kg,或维持量,2mg/kg,计算所需溶液的体积： 所需溶液的体积,=,体重（,Kg,）,x,剂量（,4mg/Kg,负荷量或,2mg/Kg,维持量）,/21,（,mg/mL,，配置好溶液的浓度）,所需的溶液量从小瓶中吸出后加,250mL0.9%NaCl,输液袋中，,5%,的葡萄糖液不可使用。输液袋轻轻翻转混匀，防止气泡产生。,51,常见分子靶向药物治疗讲课,在使用本药治疗的患者中观察到有心脏功能减退的症状和体征，如呼吸困难，咳嗽增加，夜间阵发性呼吸困难，周围性水肿，,S3,奔马律或射血分数减低。特别在赫赛汀与蒽环类药（阿霉素或表阿霉素）和环磷酰胺合用治疗转移乳腺癌的患者中，观察到中至重度的心功能减退（纽约心脏学会（,NYHA,）分级的,III/IV,）。,在治疗前就有心功能不全的患者需特别小心。选择使用本药治疗的患者应进行全面的基础心脏评价，包括病史，物理检查和以下一或多项检查：,EKG,，超声心动图，,MUGA,扫描。目前尚无数据显示有合适的评价方法可确定病人有发生心脏毒性危险。在本药治疗过程中，左室功能应经常评估。若患者出现临床显著的左室功能减退应考虑停用赫赛汀。监测并不能全部发现将发生心功能减退的患者。,52,常见分子靶向药物治疗讲课,化疗 化疗,+,Herceptin p,中位生存时间,20.3 25.1 0.046 1,年生存率,68% 79% 0.008TTP 4.6m 7.4m 0.001 RR% 32 50 0.001,化疗与,Herceptin,的疗效比较,53,常见分子靶向药物治疗讲课,Trastuzumab Administration ,Administered weekly in the outpatient setting,Initial treatment,Dose:4mg/kg IV,Infusion:90 min,Observation:60 min,Requires no premedication or dose adjustments,Herceptin infusions should not be:,Administered or mixed with dextrose solutions,Mixed or diluted with other drugs,Given as an IV push or bolus,54,常见分子靶向药物治疗讲课,Trastuzumab administration ,Subsequent treatments,Dose:2mg/kg,Infusion:30 min(if first dose well tolerated),Following infusion syndrome,Give second and all subsequent dose(s) as 90min infusion,Observe for 60 min,Go to 30min infusion once well tolerated,Infusion syndrome rare after first dose,55,常见分子靶向药物治疗讲课,4,西妥昔单抗,( C-225),是免疫球蛋白,IgG1,的人源化嵌合单抗,可以阻断,EGF,和,TGF,与,EGFR,的结合。这一竞争性结合的后果是抑制了相关配体结合后的酪氨酸激酶活性和其后的肿瘤生长。,结直肠癌和头颈部鳞癌,(Median survival 54m vs. 28m ,P,=0.02),有效,56,常见分子靶向药物治疗讲课,EGF,VEGF,VEGF,Mab,Cetuximab,Mab against EGF-R: Active in Colorectal and Head & NeckCancer,57,常见分子靶向药物治疗讲课,Inhibitors of three targets,VEGF,EGF,and theirCombinations EU6!, KH,Avastin,Mab,Iressa,Tarceva,AZD,TK inhibitor,Cetuximab,58,常见分子靶向药物治疗讲课,作用机制,本品可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的,EGF,受体特异性结合，并竞争性阻断,EGF,和其他配体，如,转化生长因子（,TGF-,）的结合。本品是针对,EGF,受体的,IgG1,单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与,EGF,受体结合的酪氨酸激酶（,TK,）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。,59,常见分子靶向药物治疗讲课,Cunningham D, et al.,N Engl J Med.,2004;351:337-345.,西妥昔单抗,+,西妥昔单抗,依立替康,（n=111）（n=218）,P,值,PR10.8%22.9%.0074,TTP1.5,个月,4.1,个月,.0001,总生存期,6.9,个月,8.6,个月,NS,BOND,结果,60,常见分子靶向药物治疗讲课,皮肤毒性与疗效的相关性,皮肤反应的等级,患者数,(%),有效率,(%),mTTP (months),mOS(months),0,32 (14.7%),6.3,1.4,3.0,1,58 (26.6%),8.6,1.5,6.5,2,99 (45.4%),27.3,4.2,10.3,3,29 (13.3%),55.2,8.2,13.7,BOND,研究,:,爱必妥,+,伊立替康,(n=218),Cunningham D Van Cutsem E. N Engl J Med 2004,61,常见分子靶向药物治疗讲课,Cetuximab,临床研究,NSCLC,研究正在进行。,一线转移性,NSCLC,中，研究了,cetuximab,联合,PC, GCb, and VC.,二线治疗中,报道了,docetaxel (75mg/m2 I.V. every 3 weeks),联合,cetuximab (400mg/m2 I.V. week 1, then 250 mg/m2 weekly thereafter),治疗,EGFR-positive,肿瘤,.,化疗失败的病人中仍有,25%-30%,的,RR.,一个,Phase III trial,正在比较,docetaxel,或,pemetrexed cetuximab,的疗效,62,常见分子靶向药物治疗讲课,OPUS study design,Cetuximab + FOLFOX-4,400 mg/m,2,initial IV infusion (day 1),then 250 mg/m,2,weekly,+ oxaliplatin 85 mg/,m,2,+ 5-FU/FA every 2 weeks,FOLFOX-4,oxaliplatin 85 mg/,m,2,+ 5-FU/FA every 2 weeks,EGFR-expressing,metastatic CRC,Stratification factors:,ECOG PS 0-1, 2,R,Treatment until progression, symptomatic deterioration or unacceptable toxicity,63,常见分子靶向药物治疗讲课,Best overall confirmed responses (IRC),FOLFOX-4,(n=168),Cetuximab +,FOLFOX-4 (n=169),CR,0.6%,1.2%,PR,35.1%,44.4%,*,Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) test,Odds ratio = 1.516, p=0.064*,FOLFOX-4 Cetuximab + FOLFOX-4,64,常见分子靶向药物治疗讲课,Efficacy: response rate all patients and ECOG 0-1 stratum,*,Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) test,65,常见分子靶向药物治疗讲课,Association between skin reactions and response rate,Cetuximab + FOLFOX-4, n=168 (IRC data),n=23,n=59,n=62,n=24,Maximum skin reactions during first 21 days of treatment,*There were no grade 4 skin reactions,66,常见分子靶向药物治疗讲课,67,常见分子靶向药物治疗讲课,68,常见分子靶向药物治疗讲课,69,常见分子靶向药物治疗讲课,5, IRESSA,EGFR,阻断剂,阻断,EGFR,的自我磷酸化，抑制生长信号的传导,抑制有丝分裂活化蛋白激酶（,MAPK,）活性,中位起效浓度为,16.5ng/ml,用于接受过含铂类方案化疗的局部晚期或转移性,NSCLC,70,常见分子靶向药物治疗讲课,IRESSA,对细胞生长的抑制,120,100,80,60,40,20,细胞相对数,0.0001,0.001,0.01,0.1,1.0,10,药物浓度,71,常见分子靶向药物治疗讲课,期多中心双盲随机研究,N=425,试验,39,（既往接受过至少,2,周,期含,铂类方案化疗）,试验,16,（既往最多接受过,2,周期化疗,至少一周期含铂类方案化疗）,250mg/d,500mg/d,250mg/d,500mg/d,72,常见分子靶向药物治疗讲课,结果,试验,39,试验,16,250mg/d 500mg/d 250mg/d 500mg/d,有效率,%,缓解时间,中位疾病,控制时间,中位,PSF,中位生存,11.8,17,4.1,1.9,6.1,8.8,24,3.6,2.0,6.0,18.4,15,3.2,2.7,NC,19.0,16,4.6,2.8,NC,73,常见分子靶向药物治疗讲课,6,E,rlotinib,，厄罗替尼（特罗凯,）,Erlotinib,另一种奎那唑啉类化合物,可选择性地直接抑制,EGFR,酪氨酸激酶并减少,EGFR,的自身磷酸化作用,从而导致细胞生长停止和走向凋亡,erlotinib,与标准化疗联合首次显示了生存优势,FDA,批准用于局部晚期或转移性的,NSCLC,（至少先前有一个化疗方案失败）,.,74,常见分子靶向药物治疗讲课,E,rlotinib,TRIBUTE,研究,北美,TRIBUTE,研究，,Phase III,试验，,1059,初治病人，随机接受,erlotinib (150 mg/d),或者安慰剂联合,carboplatin-paclitaxel,OS,、,MTTP,、客观反应无差异,副作用相似，,erlotinib,组腹泻发生率稍高,(47.7% vs 43.2%).,75,常见分子靶向药物治疗讲课,E,rlotinib,TRIBUTE,研究,TRIBUTE,研究亚组分析显示,不吸烟者联合,erlotinib,可以获得生存期的益处,(median survival, 23 vs 10 months; hazard ratio, 0.49; 95% confidence interval, 0.28-0.85),76,常见分子靶向药物治疗讲课,E,rlotinib,TALENT,研究,TALENT,研究，国际,Phase III trial,，,1172,个初治进展期,NSCLC,病人随机接受,erlotinib,（,150 mg /d,） 或安慰剂 联合,6,周期,GP,方案,Erlotinib,GP,没有改善,OS,、,TTP,和,QOL,毒性相似，,erlotinib,组,3/4,度腹泻,(6% vs 1%),和,3/4,度皮疹,(10% vs 1%),发生率稍高,.,77,常见分子靶向药物治疗讲课,7.,索拉菲尼,(,多吉美,，,Nexavar,),A Novel, Orally-Active Multi-Kinase Inhibitor,Approved in the US in Dec 2005 for advanced RCC,In vitro,inhibitor of C-Raf, wild-type B-Raf,b-raf,V600E, VEGFR-2/-3, PDGFR-,b, c-Kit, and Flt-3,1,Broad-spectrum anti-tumor activity and inhibition of angiogenesis in several tumor xenografts,1,Sorafenib prevented tumor growth in RCC VHL,/,xenografts, via inhibition of angiogenesis,2,1.,Wilhelm S, Chien DS.,Curr Pharm Des,2002;8:22552257,2. Chang YS, et al.,Clin Cancer Res,2005;11:9011S,78,常见分子靶向药物治疗讲课,索拉菲尼,:,多靶点多激酶抑制剂,索拉菲尼是一种口服活性,2-,芳基尿素,抑制与细胞生长密切相关的丝氨酸,/,苏氨酸激酶,Raf-1,抑制多种与血管生成密切相关的酪氨酸激酶，例如,VEGFR2-3,、,PDGFR,、,C-kit,等,Wilhelm SM, et al. Cancer Res 2004;64:7099109,79,常见分子靶向药物治疗讲课,索拉菲尼在体外同时靶向抑制肿瘤细胞增殖及血管生成,Wilhelm SM, et al. Cancer Res 2004;64:7099109,80,常见分子靶向药物治疗讲课,Sorafenib400 mg bid,n=451,Placebo,n=452,Primary endpoints,Survival (alpha=0.04),PFS (alpha=0.01),(1:1) Randomization,n= 903,Stratification,Country,Eligibility criteria,Confirmed, advanced disease,Clear-cell histology,Measurable disease,Failed one prior systemic therapy in last 8 months,Low/intermediate risk MSKCC groups included,ECOG PS 0 or 1,Good organ function,No brain metastasis,Phase III TARGETs,T,reatment,A,pproaches in,R,enal,C,ancer,G,lobal,E,valuation,T,rial,Study Design,81,常见分子靶向药物治疗讲课,TARGETsSingle, Planned Progression-Free Survival* Analysis,Proportion of patients progression free,0,0.25,0.50,0.75,1.00,Time from randomization (weeks),0,6,12,18,24,36,48,60,66,Median PFS*,Sorafenib = 24 weeks,Placebo = 12 weeks,Hazard ratio = 0.44,p,-value 0.000001,54,Censored observation,Placebo,Sorafenib,Escudier B,et al.,Oral presentation, ASCO, 2005,*Independently assessed,*PFS analysis performed March, 2005 (data cut-off Jan 28, 2005),82,常见分子靶向药物治疗讲课,TARGETs,Overall Survival at Time of Crossover,*,Escudier B,et al.,Oral presentation, ECCO 13, 2005,*At 220 events, May 31, 2005,*OBrien-Fleming stopping boundary for significance was,p,0.0005,Placebo,Censored observation,Sorafenib,Median OS,Sorafenib = Not reached,Placebo = 14.7 months,Hazard ratio = 0.72,p,-value = 0.018*,Time from randomization (months),0,4,10,20,2,6,8,12,14,16,18,0,0.25,0.50,0.75,1.00,Overall survival,83,常见分子靶向药物治疗讲课,索拉菲尼：治疗肝癌的,期研究（,SHARP,研究）,一项国际、多中心、双盲、随机安慰剂对照的临床研究,入组时间,:2005,年,3,月至,2006,年,4,月,84,常见分子靶向药物治疗讲课,SHARP:,研究设计,次要终点：,TTP,索拉非尼组,400mg 2,次,/,天,n=299,安慰剂组,n=303,入选条件：,晚期,HCC,ChildPugh A,级,ECOG PS 02,预期生存,12,月,主要终点,OS,TTSP,随机化,Llovet JM, et al. ASCO 2007, Chicago, IL, USA,ECOG PS =,东部肿瘤协作组体力状态,; OS =,总生存,;,TTSP =,症状进展时间,; TTP =,疾病进展时间,85,常见分子靶向药物治疗讲课,索拉菲尼显著延长晚期肝癌患者的,OS,中位总体生存时间,:OS*,索拉菲尼组,= 46.3,周,(10.7,个月,),安慰剂组,= 34.4,周,(7.9,个月,),危险比,= 0.69 (95% CI: 0.550.88),P = 0.00058,0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80,时间（周）,1.00,0.75,0.50,0.25,0,索拉菲尼组,安慰剂组,总,体,生,存,率,*,有统计学意义的,OBrienFleming,检验水准界值为,p=0.0077,；,CI =,可信区间,Llovet J, et al. ASCO 2007, Chicago, USA,86,常见分子靶向药物治疗讲课,索拉菲尼延长,TTP 1,倍,1.00,0.75,0.50,0.25,0,0 6 12 18 24 30 36 42 48 54,时间（周）,无疾病进展生存率,索拉菲尼组,安慰剂组,中位疾病进展时间,:TTP,索拉菲尼组,= 24.0,周,(5.5,个月,),安慰剂组,= 12.3,周,(2.8,个月,),危险比,= 0.58 (95% CI: 0.450.74),P = 0.000007,Llovet J, et al. ASCO 2007, Chicago, USA,87,常见分子靶向药物治疗讲课,索拉菲尼组严重药物不良事件的发生率和安慰剂组相当,索拉菲尼,n=297,安慰剂,n=302,严重的治疗不良事件,(%),52,54,与药物相关的严重的治疗不良事件,(%),13,9,Llovet J, et al. ASCO 2007, Chicago, USA,88,常见分子靶向药物治疗讲课,8,Vandetanib,(,范得他尼，,ZD6474 , Zactima,),合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶