颅底结构的影像解剖及病变分析

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,颅底结构的影像解剖及病变分析,肖慧,颅底结构特点,解剖关系复杂，孔、裂、管众多,位置深在，涉及面广,与颅内外结构关系密切,为沟通颅内外神经、血管进出的通道,颅底内面观,前颅底,额骨嵴、额窦后壁为前界,蝶骨小翼和鞍结节为后界,包括盲孔和筛孔,The ethmoid bone 筛骨,嗅沟,鸡冠,嗅球,前颅底病变,脑膜源性：如脑膜瘤,骨源性：如骨肉瘤，骨纤维异常增生症,嗅神经来源：嗅神经母细胞瘤,其他：鼻腔、鼻窦、眼眶肿瘤等,M，42岁,M，54岁，头痛伴左侧眼球突出3月,手术病理：左侧颅鼻眶沟通低分化鳞状细胞癌,筛骨及蝶骨纤维异常增生症,M，19岁,中颅底,前界是蝶骨大翼、小翼,后界是颞骨岩部,通行视神经管、眶上裂、圆孔、卵圆孔、棘孔、破裂孔等,眶上裂,圆孔及上颌神经,卵圆孔及下颌神经,棘孔,翼管,翼腭窝(pterygopalatine fossa),为上颌骨体、蝶骨翼突和腭骨之间的狭窄间隙,内容物：上颌动脉终末支及伴行小静脉、上颌神经和翼腭神经节,翼腭窝的交通：,向后-圆孔-颅中窝,向后下-翼管-破裂孔,向下-腭大孔-口腔,向外-翼上颌裂-颞下窝,向内-蝶腭孔-蝶筛隐窝、鼻腔,向前上-眶下裂-眼眶,翼腭窝,翼腭窝神经鞘瘤,起源于Schwann细胞，生长缓慢，较大时产生压迫病症,翼腭窝内边界清楚的圆形肿块,翼腭窝扩大，局部骨质呈压迫性改变,CT呈等或低密度，肿块较小时常不能显示,MRI因细胞成分含量不同，表现不一,F，35岁,翼腭窝神经鞘瘤,翼腭窝继发恶性肿瘤,鼻咽癌为侵犯翼腭窝最常见恶性肿瘤，其他还有上颌窦癌、上腭癌、鼻腔癌等,在邻近原发肿瘤根底上，翼腭窝不规那么软组织肿块，翼腭窝扩大，局部骨质浸润性破坏,M，53岁,鼻咽癌侵犯右侧翼腭窝,翼腭窝炎性假瘤,常继发于邻近的眼眶、鼻窦等部位的炎性病变，为原因不明的非特异性炎症,CT：,翼腭窝脂肪低密度被软组织影取代，边界不清，周围骨质表现为增生或硬化,MRI：脂肪高信号被低或等信号取代，T2WI明显低信号为典型表现，增强后明显强化,M,49岁,海绵窦(cavernous sinus),为硬脑膜静脉窦，位于垂体和蝶骨体两侧，自眶上裂内段到颞骨岩部尖端,通过结构：颈内动脉，动眼、滑车、三叉神经的眼支和上颌支、展神经,血流及交通：,前：为眼静脉和蝶顶窦,外：大脑中静脉、导静脉、脑膜中动脉,下：Vesalius导静脉、并与翼丛相交通,后：岩上窦、岩下窦,内：海绵间窦,海绵窦前及中央部层面,海绵窦病变,海绵窦神经鞘瘤,主要来源于三叉神经1，2支多见，其次来源于展神经,原发部位不同，海绵窦神经鞘瘤累及结构不同,海绵窦增宽、膨隆，较大病变可骑跨中后颅窝,主要和脑膜瘤鉴别,M，24岁,右侧眼球突出4月,颅眶沟通脑膜瘤,F，56岁,F，42岁,右侧海绵窦脑膜瘤,海绵窦区动脉瘤,在形态上分为囊形、梭形和梭囊混合形,MR表现与流速、腔内是否存在血栓及腔内形成血栓的时间有关，信号多样,MR表现为流空信号及搏动伪影提示动脉瘤,MRA和CTA可明确诊断,海绵窦区动脉瘤,Tolosa-Hunt综合征,又名痛性眼肌麻痹综合征，为原因不明的海绵窦非特异性炎症,好发年龄3075岁，男性稍多，单侧多见,临床表现单侧急性或亚急性发作的眶后疼痛和颅神经麻痹病症，激素治疗有效,MR表现为海绵窦增宽，T1、T2等或稍低信号，增强明显强化,诊断前需排除肿瘤，特别是鼻咽癌侵犯海绵窦,M，57岁，左额部疼痛,左眼外展受限,中颅窝骨源性病变软骨肉瘤,为缓慢生长的恶性软骨性肿瘤，源于软骨、软骨化骨或脑膜原始间充质细胞,占颅底肿瘤6%，2/3起源于岩枕裂，1/3源于蝶骨底前部,颅底中线旁肿瘤伴骨质破坏，侵袭性生长，50%以上可见特征性软骨样钙化基质,软骨肉瘤累及颞骨岩部,后颅底,前界是颞骨岩部和枕骨斜坡,后界是枕骨和颞骨乳突部,包括枕骨大孔、舌下神经管和颈静脉孔等重要孔道,颈静脉孔jugular foramen,位于前外侧颞骨岩部与后内侧枕骨之间,颞骨岩部的颈静脉嵴将其分为前内方较小的神经部和后外侧较大的血管部,神经部通过结构：舌咽神经及鼓室支Jacobsen神经、岩下窦,血管部通过结构：迷走神经及听支Arnold神经、副神经和颈内静脉,颈静脉孔,颈静脉球瘤glomus jugulare tumor),多发生于颈静脉球外膜的球样小体,浸润性生长的分叶状实性肿块，血供丰富，内含丰富的血管网和血窦,常以搏动性耳鸣、听力减退为首发病症,颈静脉孔区不规那么软组织肿块，常累及骨室，可跨颅内外生长,MRI：盐-胡椒征为特征性表现,颈静脉球瘤,Differential Diagnosis,颈静脉球假瘤,颈静脉孔区脑膜瘤,神经鞘瘤,后颅窝神经鞘瘤,CPA区最常见,听神经瘤表现内听道扩大，局部明显强化肿块,三叉神经鞘瘤多呈哑铃型骑跨中后颅窝,舌下神经鞘瘤位于舌下神经走行区，可跨颅内外生长，病侧舌下神经管扩大,双侧三叉神经鞘瘤,舌下神经管,舌下神经鞘瘤,舌下神经鞘瘤,脊索瘤chordoma,35%发生于颅底，50%发生于骶尾骨，15%发生于椎体,以斜坡为中心的破坏性肿块，最常发生于蝶-枕骨软骨联合处,MR T2WI不均匀高信号，T1WI信号多样，增强后不均匀强化,主要和垂体大腺瘤、软骨肉瘤、颅咽管瘤、转移瘤鉴别,M，43岁,T1WI,T1WI+C,小 结,颅底区域病变，首先要注意与正常解剖结构相鉴别,颅底某些区域的肿瘤有明显的区域性，只特发于某些部位,局部颅底病变需结合CT诊断,颅神经病变,视N,动眼N,三叉N,展N,面听N,滑车N,三叉神经痛、面肌痉挛、舌咽神经痛等是一组相应颅神经过度兴奋，功能异常的疾病。,分为继发性与原发性。,继发性多由于桥小脑角区占位性病变直接压迫相应颅神经引起。,原发性其病因目前尚未完全肯定。,目前认为其最常见病因是由于相应颅神经REZRoot Entry、Exit Zone) 受搏动性血管压迫，造成局部神经脱髓鞘，导致神经纤维接触传导过度兴奋。,颅神经微血管减压术Microvascular decompression, MVD)是目前有效的治疗方法。,术前明确的病因诊断，对于筛选手术病人，指导术中正确判断责任血管的来源、把握神经血管关系十分重要。,MR检查方法,常规MRI,MRTAMagnetic Resonance Tomographic Angiography)：3D-TOF-SPGR,常规MR的局限性,常规MRI对神经血管压迫显示率低，仅为1053。,较粗大的动脉多可显示，小血管无法直接分辨。特别是小脑前下动脉(AICA)、小脑后下动脉(PICA)及其分支等一些相对较细小的责任血管。,MRTA的优点,3D-TOF-MRA技术增加了血流和静态组织间的比照度，提高了血管压迫神经阳性符合率。,多方位薄层成像判断颅神经与血管的关系。,可通过最大密度投影(MIP)技术实现椎基底动脉系统成像，有助了解责任血管的来源与行径。,增强MRTA可提高静脉责任血管的检出率。,正常三叉神经,F,58Y.Right trigeminal neuralgia.,责任血管,90%为动脉，10%为静脉。,压迫三叉神经常见的动脉为SCA、AICA、PICA、BA；位置偏移或增粗的桥脑横静脉和桥静脉是常见的致病静脉。,压迫面神经常见的动脉为PICA、AICA、VA、SCA、BA。,压迫舌咽神经多见于PICA、VA。,责任血管,MRTA 检查中神经与周围血管关系的判断标准:,压迫关系:神经血管接触部位示神经根有压迹改变;,接触关系:神经根与邻近血管之间的最短距离等于此血管的管壁厚度，神经根无明显压迹;,无接触关系:神经根与邻近血管之间的最短距离大于此血管的管壁厚度。,F,37Y. Left trigeminal neuralgia.,F,26Y. Left trigeminal neuralgia.,MRTA的局限性,三叉神经根及面听神经邻近的小血管袢环绕神经走行,MRTA成像时可造成假阳性,少数三叉神经痛及面肌痉挛患者是由于静脉压迫所致,MRTA成像对静脉通常不显示,可以出现假阴性,MRTA 在判断是否有神经血管接触关系上存在着一定的主观因素,男 61岁,右眶上反复发作电击样疼痛6年,M,64y.,Right trigeminal neuralgia,女 47岁,反复发作左侧面部肌肉抽搐20天,谢谢大家,