新版gsp培训-冷藏冷冻药品的储存与运输管理20131004【课件】

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,冷藏、冷冻药品的储存与运输管理,胡学英 陈嵘玻,新版,GSP,培训,药品冷链背景,山西疫苗事件,1.1,发生在我们身边的事情,资料来源：南都网 ?疫苗后遗症之痛?,曾经学习优秀的李致康现在终日呆坐或者躺着，大小便都在床上解决。,每次针灸都让秦春浩痛苦不堪，这样的日子从发病到现在已经持续了,9,年,资料来源：南都网 ?疫苗后遗症之痛?,每天晚饭后，奶奶和妈妈都会带着冀赟去街上走走，算是康复治疗的延续。,资料来源：南都网 ?疫苗后遗症之痛?,因为血小板值过低，孙舒晴大局部童年时光都只能在屋子里度过，治疗时大剂量使用激素让已经6岁的她还停留在2岁时的模样。,资料来源：南都网 ?疫苗后遗症之痛?,因为血小板值过低，孙舒晴大局部童年时光都只能在屋子里度过，治疗时大剂量使用激素让已经6岁的她还停留在2岁时的模样。,资料来源：南都网 ?疫苗后遗症之痛?,10,亿剂次,百万分之一到二,1000,个,-2000,孩子,资料来源：南都网 ?疫苗后遗症之痛?,目 录,1,药品冷链管理背景,4,冷链流程及环节控制,2,冷链基本要求,3,冷链设施设备要求,法律法规不完善,冷链,标准缺失,存在管理真空,监管措施缺乏,质量事故频发,冷链技术落后,冷链设施不足,断链现象严重,现状,问题,冷链,人才缺乏,冷链意识不强,1,药品冷链背景,1.2,药品冷链现状,Sinopharm group Hunan Co., Ltd,.,政策解读,新版,GSP,2月19日，卫生部发布了新版?药品经营质量管理标准?即GSP。该标准将于2021年6月1日起实施，认证截止期限为2021年。近两年半的调整时间与生产企业新版GMP认证、药品平安方面的十二五规划2021-2021的目标相照应。,新版GSP共4章187条，集现行药品GSP及其实施细那么为一体，对局部内容作了扩充和修正。此版GSP对流通企业提高企业计算机信息系统的管理功能提出了新的要求；同时，为解决流通领域挂靠、走票、假劣药流通、冷藏药品物流等突出问题，将推进企业在“药品购销渠道、“仓储温湿度控制、“票据管理、“冷链管理和“运输设备等方面的管理提升，并要求与电子监管等工作配套推进，以实现“十二五期间对药品进行全程平安监管的目标。,新版GSP的另一大亮点是借鉴国际先进经验，引入质量风险管理、体系内审、设备验证等新的管理理念和方法。,药品冷链物流管理,药品冷链物流管理一直是药品经营企业管理的重点，也是难点。,新版GSP从人员资质、设施设备、验证、收货与验收、储存与养护、出库、运输等方面提出了根本要求，消灭了可能存在的冷链断链现象，新版GSP的实施，将全面提升药品经营企业冷链管理水平，实现全过程、全链条的冷链质量管理目标，为提高冷链药品疫苗、生物制品等质量提供了保障。,冷藏药品,指对药品贮藏、运输有冷处等温度要求的药品。,冷处,温度2 10的贮藏、运输条件。,生物制品应在2 8避光贮藏、运输。,温度敏感的药品种类：,疫苗、血液制品、单克隆抗体、胰岛素,干扰素、局部抗生素、其他蛋白类制剂,温度敏感医疗器材：,检测诊断试剂、造影剂、医用手术器械耗材,1,药品冷链背景,1.3,冷藏概念,冷冻药品,指对药品贮藏、运输有冷冻等温度要求的药品,冷冻,温度- 10 -25的贮藏、运输条件,冷冻药品范围,比较少见,抗癌的洛莫司汀胶囊和司莫司汀胶囊,治疗新生儿呼吸窘迫综合征的注射用牛肺外表活性剂 商品名称：珂立苏,1.4,冷冻概念,1,药品冷链背景,药品的,温度,要求是通过,稳定性试验,确定的，只有在,标示条件下,可以确保,有效期内的质量,。,1,药品冷链背景,1.5,药品温度要求,稳定性试验,温度要求,有效期,温度过高的影响,促进变质,挥发减量,破坏剂型,温度过低的影响,遇冷变质,冻破容器,低温比高温更危险,冻融循环,多肽、蛋白类药品冻结会使效价降低，影响疗效,疫苗冻结活性丧失，甚至产生有害毒素,1.6,温度对药品质量的影响,1,药品冷链背景,2005年WHO监测数据说明:全球25%以上疫苗在到达目的地前已遭受损坏,一无效药品会延迟治愈时间，增大患者治病负担,二引起本人抗药性，引发菌株变异，增加治疗难度,三产生不良反响，对患者造成进一步伤害,在流通过程中,对药品储运、运输的温度控制是我们质量管理核心内容！,1,药品冷链背景,1.7,超温的危害,?药品冷链物流技术与管理标准?浙江省2021.11,?江苏省药品冷链物流操作标准?2021.05,?安徽省药品批发企业冷链管理操作指南?2021.10,?北京市药品批发企业冷链物流技术指南?2021.12,1.8 地方标准和指南,“十二五规划,?全国药品流通行业开展规划纲要20212021年?,?国家药品平安“十二五规划?2021.1,? “十二五期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案?,?药品经营质量管理标准2021年修订?,1,药品冷链背景,1.9 国家开展规划和监管标准,1,药品冷链背景,1.10 新版GSP的修订原那么,v,提 高 标 准,完 善 管 理,强 化 重 点,突 破 难 点,修订原那么,1,药品冷链背景,1.11,新版,GSP,的修订目的,新版修订的有关药品冷链管理的重点内容,正文：15条，10%,附录：冷藏、冷冻药品的储运管理13条,一是提高了硬件标准,二是强化了对冷链药品的储存运输管理要求,1,药品冷链背景,1.12,新版,GSP,之于冷链管理,经营疫苗,+,+,1,药品冷链背景,1.13,提高了硬件标准,冷库 冷藏车 冷藏箱、保温箱,对药品冷链过程以及之间的交接程序都做了规定,，,使冷链管理真正成为一个闭合的整体控制过程。,1,药品冷链背景,1.14,强化了冷链储运要求,验收,运输,收货,储存,养护,出库,冷链储运,目 录,1,药品冷链管理背景,4,冷链流程及环节控制,2,冷链基本要求,3,冷链设施设备要求,2 冷链根本要求,【附录】第一条企业经营冷藏、冷冻药品的，应当按照?药品经营质量管理标准2021年修订?以下简称?标准?的要求，在收货、验收、储存、养护、出库、运输等环节根据药品包装标示的温度标准，采用经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程，实行连续、不间断的温度控制和实时监测，保证药品的储运环境始终控制在规定范围内。,2.1,药品冷链管理总体要求,收,货,验,收,储,存,养,护,出,库,运,输,全程温度实时监测,连续不间断温度保障,经过验证的设备、流程,2024/9/16,27,冷藏、冷冻药品安全有效,设施设备,制度规程,信息系统,温度监测,技术方法,温度标准,计划、方案,验证确认,偏差、变更,风险控制,人员,培训,考核,标准,操作,流程,冷链应急预案,数据、文件、记录,收货,运输,出库,养护,储存,验收,2 冷链根本要求,2.2,药品冷链质量管理体系,2 冷链根本要求,2.2,药品冷链质量管理体系,人员培训,流程控制,制度文件,设施设备,第二十二条 企业应当配备符合以下资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员：,经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物或医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或技术工作经历。,第二十八条 从事特殊管理的药品、冷藏和冷冻药品储存和运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格前方可上岗。,第一百零一条 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责。,2 冷链根本要求,2.4,人员要求的相关条款,质量管理机构,：,具体负责冷链药品的质量管理。,专人,负责疫苗的质量管理与验收,专人,负责冷链药品的收货、运输工作,专人,负责重点养护检查在库储存的药品,专人,负责,装箱、装车等项作业,专人,对冷链设施设备的运行进行监测和维护,必要时可成立专门的冷链药品的质量小组,2 冷链根本要求,2.3,职责要求,2 冷链根本要求,任职资格,符合本标准根本规定,从事储存和运输需经过培训并考核合格,从事疫苗质量管理和验收：预防医学、药学、微生物或医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称,根本要求,熟悉冷链管理要求,具备应急处理的能力,2.5,人员资格和要求,对内：相关岗位员工(收货、验收、养护、复核、运输,对外：承运商、分销商,法律法规及本标准、企业制度文件、专业知识、应急预案,对象,内容,时间,岗前、定期，变更,2.6,人员培训,确保各环节的记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯,2.7,制度文件,2 冷链根本要求,第三十九条,企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。,第四十二条,记录及凭证应当至少保存,5,年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。,制度规程,文件、方案,验证、风险、应急,记录、凭证、数据,验证、温度、各环节控制等,第四十七条 库房应当配备以下设施设备：,三有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；,四自动监测、记录库房温湿度的设备；,第四十九条 经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：,一与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库；,二用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；,三冷库制冷设备的备用发电机组或双回路供电系统；,四对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备；,五冷藏车及车载冷藏箱或保温箱等设备。,第五十一条 运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有外部显示或采集箱体内温度数据的功能。,2 冷链根本要求,2.8,设施设备,【附录】 第二条企业应当按照?标准?的要求配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及温湿度自动监测系统，并加强设施设备的维护管理。一冷库设计符合国家相关标准要求；冷库具有自动调控温度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。二冷库按照实际经营需要，合理划分出收货验收、储存、包装物料预冷、装箱发货、待处理药品存放等区域，并有明显标示。验收、储存、拆零、冷藏包装、发货等作业活动，应当在冷库内完成。三冷藏车具有自动调控温度的功能，其配置符合国家相关标准要求；冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证冷气充分循环的空间。四冷藏箱、保温箱应当具有良好温度稳定性的保温性能；冷藏箱具有自动调控温度的功能，保温箱配备蓄冷剂以及与药品隔离的装置。五冷库配置温湿度自动监测系统，冷藏车、冷藏箱和保温箱配置温度自动监测系统，均可实时采集、显示、记录温湿度数据，并具有远程及就地实时报警功能，可通过计算机读取和存储所记录的监测数据。六应当定期对冷库、冷藏车以及冷藏箱、保温箱进行检查、维护并予以记录。,2 冷链根本要求,2.8,设施设备,冷库、冷藏车、冷藏箱或保温箱、冷链温度监测系统和设备,冷链设施设备的使用原那么：,冷藏、冷冻药品温度保障设施设备均须经过验证确认的可使用。,2 冷链根本要求,2.8,设施设备范围,目 录,1,药品冷链管理背景,4,冷链流程及环节控制,2,冷链基本要求,3,冷链设施设备要求,第四十九条 经营冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：,一与其经营规模和品种相适应的冷库，经营疫苗的应当配备两个以上独立冷库；,二用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；,三冷库制冷设备的备用发电机组或双回路供电系统；,四对有特殊低温要求的药品，应当配备符合其储存要求的设施设备；,3,冷链设施设备,3.1,冷链储存设备,条款要求,与经营规模和品种相适应,温度自动调控和监测设备,备用发电机组或双回路供电系统,特殊低温储存设备,3,冷链设施设备,3.1,冷链储存设备,冷库构件,小型冷库,大型冷库,3,冷链设施设备,3.1,冷链储存设备,冷库,【附录】 第二条二冷库按照实际经营需要，合理划分出收货验收、储存、包装物料预冷、冷藏包装、发货、待处理药品存放等区域，并有明显标示，验收、储存、拆零、装箱、发货等作业活动应当在冷库内完成。,3,冷链设施设备,冷链包装物流预冷、装箱发货区域,待处理冷链药品存放区域,冷库使用功能,3.1,冷链储存设备,冷库使用区域划分,3,冷链设施设备,3.1,冷链储存设备,冷库内部,冷库设计标准 GB 50072-2021,大小要求：与其经营规模和品种相适应。,1.符合当地的许可标准,2.满足日常经营的需求,3.疫苗两个以上独立的,判断：,“五距 “五区 “库容,3.1,冷链储存设备,冷库设计,【附录】 第二条企业应当按照?标准?的要求配备相应的冷藏、冷冻储运设施设备及温湿度自动监测系统，并加强设施设备的维护管理。一冷库设计符合国家相关标准要求；冷库具有自动调控温度的功能，有备用发电机组或双回路供电系统。,制冷机组：,两组一用一备,切换(手动自动),动力系统：,备用发电机组,或双回路供电系统,3,冷链设施设备,3.1,冷链储存设备,冷库制冷机组,备用发电机,能保证冷库的正常运行，包括温度监控和报警,输出,已验证的包装可承受运输时间=出现偏差,3,冷链设施设备,3.4,冷链偏差管理,对批准的指令或规定的标准的偏离。对于冷链管理是指冷链管理过程中发生的各种不符合标准和要求的事件。,偏差,关键偏差：违反质量法规的事件；任何可能危及货物质量的事件,一般偏差：对最终货物质量没有影响的偏差,偏差,3,冷链设施设备,3.4,冷链偏差管理,处理流程,偏差可以通过各项数据指标得到监控，并可以及时校正或采取预防措施,注：参考自ICH人用药品注册技术国际协调会议,任何与药品质量有关的变更， 对药品经营运行系统进行的方案性改进。,3,冷链设施设备,3.5,冷链变更管理,对原料、质量标准、分析方法、设施、支持系统、设备包括计算机硬件 、工艺步骤、标签和包装材料、计算机软件等质量相关要素的改变。,冷链管理的变更是指任何对于与冷链药品储运质量有关的设施设备、操作流程、软件系统等质量相关要素的改变。,变更,主要变更：对药品的质量有直接或潜在影响的变更,改变药品的储存条件和运输方式，致使药品的质量或稳定性受到影响,增加、修改、替换原药品验收标准及方法。,影响药品环境的设备设施的更改。,次要变更：对药品的质量没有直接或潜在影响的变更或影响,设备预防维修方案及维修内容的变更,不与药品接触的公用工程管线的更改，如电线等，并且这些管线是用来控制药品温湿度。,不影响药品或药品环境的设备设施的更改。,变更程序：变更申请；变更方案；变更评估、跟踪。,3,冷链设施设备,3.5,冷链变更管理,变更分级,由专人负责制冷设施设备的定期检查、校准、清洁、管理和维护工作,建立设备、设施档案和记录,企业阶段性库存无冷链药品时，冷链储存设施应定期开启检查、维护，并予以记录,一般应每月至少启动检查,1,次，启动时间不少于,2,小时,3,冷链设施设备,3.6,冷链设施设备维护,【附录】第二条六应当定期对冷库、冷藏车以及冷藏箱、保温箱进行检查、维修并记录。,目 录,1,药品冷链管理背景,4,2,冷链基本要求,3,冷链设施设备及验证,冷链流程及环节控制,2 冷链根本要求,2.9,流程控制,收货,运输,出库,养护,储存,验收,检查并记录,到货温度,专人养护,码放,温湿度调控,监测,在冷库内,验收,专人装箱,装车,温度保障,温度监测,第七十四条,冷藏、冷冻药品到货时，应当对其,运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,进行重点检查并记录。对不符合温度要求的药品应当拒收。,第七十五条,收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在,冷库内,待验。,4,冷链流程和环节控制,4.1,冷链收货验收,【附录】第四条企业应当按照?标准?的要求，进行冷藏、冷冻药品的收货检查。一检查是否使用符合规定的冷藏车或冷藏箱、保温箱运输药品，对未按规定运输的，应当拒收；二查看冷藏车或冷藏箱、保温箱到货时温度数据，导出、保存并查验运输过程的温度记录，确认运输全程温度状况是否符合规定。三符合规定的，将药品放置在符合温度要求的代验区域待验；不符合规定的应当拒收，对温度不符合要求的应当拒收，将药品隔离存放于符合规定要求的温度环境中，并报质量管理部门处理；四应当对收货的情况做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、运输工具、到货时间、到货温度、收货人员等；五对销后退回的药品，应当同时检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供相关文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。,4,冷链流程和环节控制,4.1,冷链收货验收,.,运输方式：查看车辆保温箱、运单,过程温度：查看过程温度记录,运输时间：比对合同时间，以往时间。,检测实际到货温度,冷藏车测量车内温度，并抽查包装箱内温度,冷藏箱需要逐箱检查温度，不得采取抽查方式,记录以上内容，并按规定时间保存。,查,测,记,4.1,冷链收货验收,收货与验收,4,冷链流程和环节控制,4.1,冷链收货验收,收货与验收,4,冷链流程和环节控制,超温拒收,销后退回,对不符合温度要求的药品应当拒收,，保存采集到的温度数据，将药品隔离存放于符合规定要求的温度环境中，并报质量管理部门处理。,要严格检查温度控制状况，售出时间较长的，要求退货方提供温度控制说明文件及售出期间相关温度控制数据，不能提供相关文件及数据的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。,第八十五条 企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：,一按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照?中华人民共和国药典?规定的贮藏要求进行储存；,二储存药品相对湿度为35%75%；,4.2,冷链储存养护,储存,4,冷链流程和环节控制,【附录】第五条储存过程中，冷藏、冷冻药品的码放方式应当符合以下要求。一冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合?标准?的要求；冷库内制冷机组出风口100厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品；,4.2,冷链储存养护,码放,4,冷链流程和环节控制,应按,GSP,要求，根据冷藏药品的品种、批号分类合理放置,所有冷藏药品均应按重点养护品种按月进行循环养护检查,应制定冷藏储存管理应急预案，对发生停电、设备故障等异常情况及时采取应对措施,4.2,冷链储存养护,储存管理 ？,第一百零一条 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责并符合以下要求：,一车载冷藏箱或保温箱在使用前应当到达相应的温度要求；,二应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作；,三装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，到达规定温度前方可装车；,四启运时应做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。,4.3,冷链出库管理,4,冷链流程和环节控制,启运记录,检查设备,装箱封箱,设备预冷,冷链药品出库,在途温度,运输方式,产品温度需求,天气状况,保温箱规格,蓄冷剂的量,运输时间,4.3,冷链出库管理,蓄冷式冷链箱出库,4,冷链流程和环节控制,发货,装箱,装车,短途,解决,案例,4.3,冷链出库管理,出库装车,4,冷链流程和环节控制,【附录】第九条使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照以下要求操作：一提前翻开制冷机组和温度监测设备，预热或预冷至规定的温度；二开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；三药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁；四启动并检查制冷机组、温度监测系统运行状况，设备运行正常方可启运。,4,冷链流程和环节控制,4.4,冷链运输管理,冷藏车装车,4.3,冷链出库管理,冷藏车装车码放,4,冷链流程和环节控制,【附录】第五条储存、运输过程中，冷藏、冷冻药品的码放应当有利于温度的有效控制符合要求。,二冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米的通风距离，与后板、侧板、底板间应当保持不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。,【,附录,】,第七条,企业运输冷藏、冷冻药品，应当根据药品数量、运输距离、,运输时间、温度要求,、外界温度等情况，选择适宜的,运输工具和温控方式,，确保运输过程温度符合要求。冷藏、冷冻药品运输过程中，应当,实时采集、记录、上传冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据,。对运输过程中温度超出规定范围的时，温湿度监测系统应当实时发出,报警,指令，由相关人员查明原因，及时采取有效措施进行调控。,4,冷链流程和环节控制,冷藏车：优：长时间、大批量 缺：耗能高、污染大,冷藏箱或保温箱：造价较低、使用方便。适用于小批量、少量。屡次的冷藏药品的低温配送。,过程温度实时监测和报警,4.4,冷链运输管理,运输方式选择,4,冷链流程和环节控制,4.4,冷链运输管理,运输方式选择,第一百零七条,企业应当根据药品的温度控制要求，在运输过程中采取必要的,保温或冷藏,、冷冻,措施,。,运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。,第一百零八条,在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并,记录冷藏车,、,冷藏箱或保温箱内的温度数据。,第一百零九条,企业应当制定冷藏、冷冻药品运输,应急预案,，对运输途中可能发生的设备故障、异常气候影响、交通拥堵等突发事件，,能够,采取相应的应对措施。,4.4,冷链运输管理,4,冷链流程和环节控制,冷藏车在运输过程中应保证制冷设备不间断运转,冷藏车应安装自动温度监控、记录、报警系统,冷藏车应合理码放药品，车厢内留有适宜的间隙，便于气流循环，车箱底部应有垫板保持空隙,建立冷链药品运输应急机制,4.4,冷链运输管理,冷藏车运输,4,冷链流程和环节控制,【附录】第八条使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当按照经过验证的标准操作规程进行药品包装和装箱的操作。一装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内；二按照验证确定的条件，在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂；三保温箱内应当使用隔热装置，将药品与低温蓄冷剂进行隔离；四药品装箱后，冷藏箱要启动冷藏动力电源和温度监测设备，保温箱内启动温度监测设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭；,4,冷链流程和环节控制,4.4,冷链运输管理,冷藏,/,保温箱运送,4,冷链流程和环节控制,4.4,冷链运输管理,冷藏,/,保温箱运送,运输配送,选择配套包装,根据不同品种的需要选择不同的冷链包装,N280,N100,N50,N20,2,硬,4,软,3,硬,3,软,包装方法,针对不同冷链包装，制定操作指导书，对操作人员进行培训。,运输配送,1尽量采用最快速的运输方式，缩短运输时间；,2尽量采用直达客户的运输方式，防止运途中转；,3尽量采用能全程保持冷藏温度的运输方式；,4冬季尽量防止夜间运输，注意防止冷藏药品发生冻结变质；,5尽量防止夏季高温时节运输，必要时应在早、晚运输，减少外界温度的影响。,4.4 冷链运输管理运输原那么,4,冷链流程和环节控制,关注运输各个环节的全过程温度变化情况，及时做好风险预测的准备，避开超出预期的温度和极端恶劣天气环境。,温度预测,运输配送,明确跟踪部门、岗位及责任人，,及时通知客户发出时间、发运方式及预计到达时间。,如果超出预计时间，应查明原因。,跟踪到客户，并做好客户反响信息记录。,4.4,冷链运输管理,运输过程管理,4,冷链流程和环节控制,【,附录,】,第十条,企业应当制定冷藏、冷冻药品储存和运输过程中温度控制的应急预案，对出现,异常气候、设备故障、交通事故,等意外或紧急情况，及时采取有效风险控制措施，防止因异常情况造成药品存放温度的失控。,【,附录,】,第十一条,企业制定的应急预案应当包括应急,组织机构、人员职责、设施设备、外部协作资源、应急措施,等内容，并不断加以完善和优化。,4,冷链流程和环节控制,4.5,冷链风险管理,【附录】第十三条企业委托其他单位运输冷藏、冷冻药品时，应当保证委托运输过程符合?标准?要求。一与承运方签订委托运输协议，内容包括承运方制定并执行符合?标准?要求的运输标准操作规程，对运输过程中温度控制和实时监测的要求，明确运输过程中的质量平安责任；二索取承运单位的运输资质文件、运输设施设备证明、设施设备验证文件、承运人员资质文件、运输过程温度控制及监测等相关资料；三承运单位冷藏、冷冻运输设施设备未经验证或不具备实时监测温度功能的，不得委托承运；四应当定期对承运方的运输设施设备、人员资质、质量保障能力、平安运输能力、风险控制能力等进行审计，审计报告应当存档；五根据承运方的资质和条件，必要时应当对承运方的相关人员进行培训和考核。,4.7,冷链委托承运管理,4,冷链流程和环节控制,信息跟踪,收集各环节记录信息,掌握现时及过往冷链情况,到货与储存信息,运输信息,信息跟踪,到货及储存信息,从到货开始记录到货时间及温度情况，验收时间、入库时间，储存位置，库存情况、冷库温度、出库时间及当前出库的环境温度等，一系列相关信息，系统都形成记录保存。保证了信息的可追朔性。,温湿度自动监测,仓储温湿度自动监测系统,药品流通中质量控制的难点主要在于储存和运输，而储存和运输中影响药品质量的关键因素之一是温湿度。,仓储温湿度自动监测系统，能有效对仓储环境进行的实时跟踪与记录，在发生异常情况能给予报警，为实现药品储存环节质量控制的真实性和有效性提供保障。,新版修订的有关温湿度自动监测的重点内容,正文：第四十二条、第四十七条，第八十五条,附录：温湿度自动监测19条,一是硬件配备,二是强调系统自动监测功能,1,药品冷链背景,新版,GSP,之温湿度自动监测,1,温湿度自动监测的总体要求,【附录第1条】 企业应当按照?标准?的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统，系统应当对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量平安的风险，确保药品质量平安。,配置范围：常温库、阴凉库、冷藏库、冷冻库等所有药品储存仓库,监测目标：库房：温度和湿度,冷藏、冷冻药品运输过程：温度,2 温湿度,自动监测系统组成,附录第,2条 系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成,。各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；,管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警及报警管理功能,。,3,记录内容及误差范围,【附录第3条】系统应当自动生成温湿度监测记录内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区类别等。,【附录第4条】系统温湿度测量设备的最大允许误差,应当符合以下要求：,一测量范围在040之间，温度的最大允许误差为0.5；,二测量范围在250之间，温度的最大允许误差为1.0；,三相对湿度的最大允许误差为5RH,4,监测与记录的要求,【,附录第,5条】 系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录,。,系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据,；,储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据,；,运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据,；,当监测的温湿度超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据,。,5,系统报警设置,【附录第6条】当监测的温湿度数据到达设定的临界值或者超出规定范围，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采取短信通讯等方式对至少3名指定人员报警信息。当发生供电中断的情况时，系统应当采用短信通讯的方式对至少3名指定人员发出报警信息。,系统设置：独立于办公OA等系统之外运行,监测：专人负责监测,应急预案中有表达,6 数据管理与平安,【附录第7条】系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效,一测点终端采集的数据应当通过网络自动传送到管理主机进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不会丧失和不被改动；,二系统应当具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得有反向导入数据的功能。,三系统不得对用户开放温湿度传感器监测值修正、调整功能，防止用户随意调整造。,【附录第8条】 企业应当对监测数据采用平安、可靠的方式按日备份，备份数据应当存放在平安场所数据保存时限符合?标准?第四十二条的要求。,7 系统独立运行,【附录第10条】系统可以独立地不间断运行，不能因供电中断、计算机关闭或故障等因素影响系统正常运行或造成数据丧失。,【附录第11条】系统应当保持独立、平安运行，不得与温湿度调控设施、设备联动，防止温湿度调控设施、设备异常导致系统故障的风险。,保证温湿度监控系统的数据真实性、完整性,8,测点验证确认,【,附录 第,12条 】对储存及运输设施设备的测点终端布点方案进行测试和确认,，保证药品仓库、运输设备中安装的测点终端数量及位置应当能够准确反映环境温湿度的实际状况。,目的：在有效的储存空间，监测到有效的数据,8 库房测点终端的安装附录第十三条,1每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端；,2平面仓库每300平方米面积至少安装1个监测终端，每增加300平方米面积至少增加1个测点终端平面仓库测点终端安装的位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置；,3高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置。高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。,4储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，应当符合本条上述各项的要求，其计算安装数量的单位按每100平方米面积计算,9 冷藏运输设施安装冷藏车、冷藏箱保温箱,【附录第14条】 每台独立的冷藏、冷冻药品运输车辆或车厢，安装的温度测点终端数量不得少于2个车厢容积超过20立方米的，每增加20立方米至少增加1个测点终端，缺乏20立方米的按20立方米计算。,每台冷藏箱或保温箱至少应当配置一个的测点终端。,10 测点终端的安装原那么,【,附录第,15条】测点终端的安装布点位,置应当考虑仓,库的结构、出风口、门窗、散热器分布等因素，防止因安装位,置不合理而,影响对环境温湿度监测的准确性。,【,附录第,16条】 测点终端应当安装牢固、位,置合理，,可有效防止储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，测点终端的安装位,置不得随意调整。,11,监测系统的维护与远程监管,【,附录第十七条,】,企业应当对测点终端每年至少进行一次校准，对系统设备进行定期检查、维修、保养，并建立档案。,【,附录第十八条,】,系统应当能满足相关部门实施在线远程监管的条件。,12,委托储存运输的审核,【附录第十九条】承担药品委托储存及配送的企业，应当符合本附录的各项规定。委托药品运输的企业，应当按照?标准?及本附录的要求，对拟委托企业进行质量保障能力的审核，不符合要求的不得委托运输。,第三方物流,外部审核,Thank You !,