16抗帕金森病药ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Chapter 16,抗帕金森病药,Antiparkinsonism Drugs,帕金森病（原发性）（parkinsonism)帕金森氏综合征（继发性）(Parkinsons syndrome),1,Muhammad Ali, the greatest,boxer who suffers from,parkinsonism,lit the Olympic flame at the 1996 Summer games in Atlanta .,2,Origin of Parkinson disease,James Parkinson (Britain): 1817 年在Essay on the shaking Palsy,一书中第一次提出“震颤麻痹” 。 Parkinson去世40年后，神经病学家Charcot JM对震颤麻痹补充了肌强直这一重要体征，完善了震颤麻痹的诊断.,为纪念James Parkinson遂以其名字命名为,Parkinson disease（PD）,3,Pakinson disease,也称震颤麻痹,病变部位： 黑质 纹状体,(,substantia nigra) (striatum,),病因：黑质纹状体内多巴胺神经功能障碍,二种神经,DA能神经,Ch能神经,黑质病变DA能功能,Ch能功能,4,DA神经元胞体位于黑质，末梢终止于纹状体：,黑质-纹状体束,，全脑的DA约80%集中于该处,5,Pathogenesis,锥体外系的黑质纹状体DA能神经元缺失，,纹状体内DA,依据：阻断DA-R的抗精神病药、耗竭DA,抑制纹状体摄取储存DA的利血平 MPTP选择性破坏黑质纹状体,DA能神经元,大鼠旋转模型 帕金森病患者中脑纹状体DA,病理学改变：大体/组织学,帕金森病/,帕金森,氏征,6,黑质-纹状体,MPTP（1-甲基-4苯基-1，2，3，6四氢吡啶）,MPP,+,（1-甲基-4苯基吡啶）,选择性,破坏,DA神经元,帕金森病/帕金森综合征动物模型,脑内单胺氧化酶-B（MAO-B,）,7,帕金森病/帕金森综合征动物模型,Left right,纹状体,黑质,6-羟多巴胺单侧损毁黑质DA能神经元,应用阿朴吗啡（apomorphine, DA-R兴奋剂）向健侧旋转,应用苯丙胺（amphetamine,促进DA释放） 向病侧旋转,8,9,10,Sketch map of PD,On,physiology state,Ach（+）,DA（-）,On PD state,DA（-）,Ach（+）,11,Medical Therapies of PD,DA +,药物,Ach,增强DA的功能,Ach,DA,药物,拮抗Ach的功能,DA +,药物,Ach,药物,联合用药,12,PD,四组征候群, 静止性震颤 (resting tremor), 肌肉僵直 (rigidity)：肌张力增强,运动困难、,面具脸, 运动障碍(akinesia), 姿势异常(postural,dysfunction),13,Drugs treated on PD,左旋多巴,卡比多巴,溴隐亭，培高利特,金刚烷胺,司来吉兰,苯海索、苯扎托品、丙环定,DA,：,(DA replacement therapy/ DA agonist therapy),Ach,：,(,Anticholinergic,therapy),14,左旋多巴,levodopa, L-dopa,Pharmacokinetics,:,口服易吸收；分布在外周，,1%入中枢,；外周 L-dopa被外周多巴脱羧酶转化为DA；外周作用增大副作用,为增加进入中枢的L-dopa，可同时,服用多巴脱羧酶抑制剂卡比多巴,15,左旋多巴（levodopa，L-dopa）,治疗作用,多巴脱羧酶,多巴胺,L-dopa,Pharmacokinetics,外周,不良反应,L-dopa,口服,90%被外周MAO,（MAO-A）代谢,在肠壁内,多巴脱羧酶,多巴胺,在外周细胞,（胞浆）,10%进入循环、,外周组织,高香草酸，苦杏仁酸,极少量（1%）,进入中枢,脑内,16,PHARMACOLOGY EFFECTS AND CLINICAL USE,1.治疗帕金森病,L-dopa 在脑内转化为 DA 后，增强 DA能神经功能,特点：显效慢，持续时间长；轻症和年轻者效果好；改善肌强直和运动困难较肌震颤,效果明显,问题：可否用L-dopa治疗氯丙嗪引起的震颤麻痹(帕金森氏综合征)？该用何药治疗?,17,2.肝昏迷,使意识从昏迷转为清醒，不能,改善肝功。肝昏迷“伪递质学说”：,蛋白质代谢,产物,苯乙胺,酪胺,肝内氧化,正常,肝功,血中浓度,神经细胞内脱羧,苯乙醇胺、羟苯乙胺,代替NA,NA能,L-dopa,转化成NA,NA能N功能,18,UNWANTED EFFECTS,1.胃肠道反应,(DA刺激延脑催吐化学感受区CTZ),2.心血管反应 体位性低血压(原因不明)，心动过速或心律失常,3.不自主异常运动,“开关现象”(on-off phenomenon),4.精神障碍(与脑内,DA,增多,兴奋中脑-边缘系和下丘脑-垂体DA通路有关),19,Relationship with other drugs,1. 禁止同时服用 Vit-B6,因Vit-B6,是,L-dopa脱羧酶辅酶，加速L-dopa在外周脱羧，进入脑循环L-dopa ， 疗效、不良反应,2.不宜合用吩噻嗪类，利血平,因,吩噻嗪类、利血平等通过阻断中枢DA受体和耗竭DA储存而引起药源性帕金森氏综合征,它们可拮抗L-dopa的作用,20,3. 禁止同时服用MAO-A抑制剂,因可阻断NA代谢,升高血中NA浓度,升高血压,可合用多潘立酮,因多潘立酮是外周,DA-R,阻断剂,可减少,L-dopa,的不良反应,药物相互作用,21,卡比多巴,carbidopa,甲基多巴肼的左旋体，,外周脱羧酶抑制剂,，不能通过血脑屏障，对中枢的脱羧酶无作用，单用无意义。与 L-dopa 伍用,减少其在外周脱羧，,增加进入CNS 的 L-dopa，,提高疗效、,减少副作用,卡比多巴：L-dopa（1：10）合用，使L-dopa最适有效量比单独用时减少75%,22,MAO-B:存在于纹状体,参与DA的降解.其选择性抑制剂，使DA在纹状体降解,单胺氧化酶B抑制剂（MAO-BI）,司来吉兰（selegiline）,因为MPTP可透过血脑屏障,被MAO-B转化为毒性物质MPP+,其在黑质细胞内抑制氧化磷酸化过程,可致DA神经元死亡,Selegiline选择性抑制,MAO-B,抑制内/外源性神经毒性物质产生,减少DA神经元损害,加强和延长L-dopa的疗效，可与L-dopa合用,23,Pharmacological effects,-,对黑质-纹状体内DA受体有强激动作用,-,对-R有弱激动作用,溴隐亭（bromocriptine）,长期用L-dopa疗效减弱。DA-R 激动剂直接激动DA受体，仍可获得疗效,-,对结节漏斗处DA-R有选择激动作用，减少催乳素释放,中枢多巴胺受体激动剂,24,Clinical uses,1.,治疗PD ：对伴有明显“开关现象”或对,L-dopa,反应不佳者，加用本品可改善症状,2.,用于产后回乳和催乳素分泌过多症,25,影响DA释放与再摄取药,缓解PD症状作用抗胆碱药。起效快，用药数天达最大疗效，持续短，连用6-8周后疗效。与抗胆碱药、复方多巴制剂合用协同,2、抑制神经末梢对DA再摄取,3、对DA受体有一定的直接兴奋作用,4、有部分抗胆碱作用,1、促进纹状体残存的完整DA能神经元释放DA,金刚烷胺（amantadine),Pharmacological effects,Clinical uses,26,中枢抗胆碱药,早期轻症,PD,患者,不能耐受,L-dopa,或,L-dopa,禁忌症患者,抗精神病药物引起的帕金森氏综合征,与复方多巴合用,协同,Pharmacological effects,Clinical uses,苯海索（trihexyphenidyl),又称安坦，artane,中枢胆碱能受体阻断药，减弱纹状体中,Ach,作用,27,口服,L-dopa,司来吉兰,（-）,药物相互作用,1%极少量透,治疗作用,过血脑屏障,90%被外周MAO,（MAO-A）代谢,多巴胺,多巴脱羧酶,外周不良反应,DA受体,、,受体,-,多潘立酮,COMTMAO,MAO-BCOMT,10%进入血液、外周组织,-,卡比多巴,L-dopa,多巴脱羧酶,多巴胺,高香草酸,脑内,（+）,VitB6,28,抗帕金森病药物效价,临床用药倾向于在PD早期应用低效价药物（司来吉兰，金刚烷胺，抗胆碱能药），后期应用左旋多巴与卡比多巴复方，多巴胺能激动剂,左旋多巴,溴隐亭,金刚烷胺,抗胆碱能药,29,