人类遗传病PPT

单击此处编辑母版标题样式,*,制作主讲:沈艺,第五节 人类遗传病,问题探讨,1,、人类的胖瘦是由基因决定的吗？,人类的很多疾病，如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明，人类的大多数疾病，甚至普通感冒和肥胖都可能与基因有关。,人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下，肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。,2,、有人认为“人类所有的病都是基因病”，你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？,这种说法依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，从这个角度看，说疾病都是基因病，是有一定道理的。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如由大肠杆菌引起的腹泻，就不是基因病。,概念：,遗传病通常是指由于,遗传物质改变,而引起的人类疾病,.,遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,一、人类常见遗传病的类型,单基因遗传病,约3%-5%，,多基因遗传病,约15%-20%，,染色体异常遗传病,约0.5%-1%。,我国遗传的发病状况,每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。,统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！,环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。,放射性污染,化学污染,（一）单基因遗传病,受,一对等位基因控制,的遗传病。目前已发现6600多种。,显性致病基因,常染色体：,伴,X,染色体：,并指、软骨发育不全,抗维生素,D,佝偻病,隐性致病基因,常染色体,：,伴,X,染色体,：,白化、先天性聋哑、 苯丙酮尿症,色盲症、血友病、,进行性肌营养不良,由,多对等位基因控制,。常表现出家族性聚集现象，,在群体中发病率较高，,且比较容易受环境影响。,（二）多基因遗传病,目前已发现的多基因遗传病有,100,多种,，,如,唇裂,无脑儿,原发性高血压,青少年型糖尿病。,（三）染色体异常遗传病,由,染色体,发生,异常,而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。,由于染色体的变异引起遗传物质较大的改变，故其症状严重，甚至胚胎时期就自然流产。,常染色体病,性染色体病,由于常染色体变异而引起的遗传病。如,21,三体综合征,由于性染色体变异而引起的遗传病。如,性腺发育不良,二、调查人群中的遗传病,1,、调查方式,人类遗传病的调查可以分为两种情况,：,一是调查某种遗传病的,发病率,；二是调查,某,种,病,的,遗传方式。,调查统计某种遗传病在人群中的,发病率,应在,人群中随机抽样调查,，然后用,统计学方法进行计算。,某种遗传病的发病率,=,（某种遗传病的患病人数,/,某种遗传病的被调查人数）,100%,。调查某种遗传病的,遗传方式,应在某个典型的,患者家系,中进行。,2,、注意事项,调查时，最好选取,群体中发病率较高的单基因遗传病,（仅这类遗传病符合孟德尔遗传规律）,，如红绿色盲、白化病、高度近视（,600,度以上）等,。,调查内容,/,项目,调查对象,注意事项,结果计算及分析,遗传病发病率,广大人群随机抽样,考虑年龄、性别等因素，群体足够大,患者人数,被调查人数,100%,遗传方式,患者家系,正常情况与患病情况,分析基因显隐性及所在的染色体类型,危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。,三、遗传病对人类的危害,素质负担,名 称,人 数,智力低下,34.7,万,盲 人,10.2,万,耳 聋,80.0,万,先天畸形,140.9,万,原发性癫痫,17.5,万,总 数,283.3,万,1985,年四川省调查部分数据,遗传病的危害,遗传病的危害,1,、我国遗传病患者占总人口比例：,20%-25%,2,、新生儿先天性遗传缺陷约为,1.3%,3,、在自然流产中，约,50%,是染色体异常引起！,4,、我国人口中患,21,三体综合症的人在,100,万以上,。,5,、每年仅由染色体畸变，造成,52,万,例自发流产,我国遗传的发病现状：,一个病残儿平均寿命为,50,年，,50,年国家和家庭需为孩子承担,40,万人民币的基本生活费用,每年出生,:120,万人*,40,万元,=4800,亿元,经济负担,四、遗传病的监测和预防,、遗传咨询,、产前诊断,我国婚姻法规定：,“,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。,”,1、禁止近亲结婚,1,禁止近亲结婚,禁止近亲结婚：我国婚姻法规定,“,直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚,”,。,（,1,）,所谓直系血亲就是指从自己算起，向上和向下推数三代,，如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女(外孙子女),（,2,）,所谓三代以内的旁系血亲就是指与祖父母、外祖父母同源而生的、除直系亲属外的其他亲属,，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等 。,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女,）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子女）,孙子女（外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女（或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,科学推算，每个人都带有,5,6,个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少。,为什么要禁止近亲结婚呢？,但是在近亲结婚时，,双方从同一个祖先那里得到同种致病基因的可能性就大大增加,。,例一 、中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，超过,130,。他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。遗憾的是，他（她）们全部是重的先天痴呆性患者：究其原因，仅仅是因为夫妻为俩姨表兄妹。,实例,1,：,例二 、 生物进化论的创始人，英国科学家查理.达尔文（,Charles Darwin,），与他舅父的女儿埃玛（,ALMA,）结婚，婚后，他们共生育,6,子,4,女。但有,3,个早死，另,3,个一直患病，智能低下,终生未婚。,（,Charles Darwin,）,2,进行遗传咨询,遗传咨询又叫做“遗传商谈”或“遗传劝导”,主要包括以下几个内容和步骤：,（,1,）医生对咨询对象和有关家庭成员的身体检查，了解家庭病史，作出诊断。,（,2,）分析遗传病的传递方式，也就是判断是什么类型的遗传病,（,3,）推算出后代的再发风险率,（,4,）向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议。,通过遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生，因此，它是预防遗传病发生的主要手段之一 。,3,产前诊断,又叫做出生前诊断，这是指在胎儿出生之前，医生用专门的检测手段，如,羊水检查、,B,超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以及基因诊断,等手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。,人类基因组计划,并指,多指、并指：发生者的突变基因位于,2,号染色体长臂上，患者除手指畸形外，其他情况与正常人相同。,软骨发育不全,软骨发育不全,一种常染色体上显性遗传病,(显性致病基因,A,引起的)。这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小畸形，上臂和大腿表现得尤为明显； 腰椎过度前凸；腹部明显隆起；臀部后凸；患者身材短小。据研究，软骨发育不全是由致病基因,A,导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的一种侏儒症。这种病的纯合子患者的病情严重，大多数死于胎儿期或新生儿期。,抗维生素,D,佝偻病,是由,X,染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,白化病,智力低下，,60%,患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有,“,发霉,”,臭味或鼠尿味。,（详述 ）,苯丙酮尿症,进行性肌营养不良（假肥大型）,一种由位于,X,染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大，患儿多于,4-5,岁发病，,20,岁以前死亡。,唇裂,多基因遗传病,21,三体综合征,先天性愚型,属于常染色体异常，是由于第21号染色体比正常人多了一条。患者智力低下，发育缓慢。,性腺发育不良,(特纳氏综合症,),患者缺少了一条,X,染色体。,患者身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性，但是性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力。,性腺发育不良,1、人类基因组计划正式启动于哪一年？,2、人类基因组计划的目的是什么？,3、哪几个国家参加了这项工作？,4、中国承担了多少测序工作？,5、人类基因组计划有何意义？,6、,人类基因组计划测序结果得知，人类基因组由多少个碱基对组成，以发现的基因约有多少个？,五、人类基因组计划与人体健康,人类基因组计划,简 称：,启动时间：,完成时间：,目 的,:,参 加 国：,结 果：,HGP (Human Genome Project,),1990,年,2003,年,测定人类基因组的全部,DNA,序列，解读其中包含的遗传信息,美国，英国，德国，日本，法国，中国（,1,）,人类基因组由大约,31.6,亿个碱基对组成,已发现的基因约为,2.0-2.5,万个,我国承担的具体内容,人类第三号染色体短臂上,3000,万个碱基对的工作,由于这一区域约占基因组的,1%,所以又称,”,1%,项目”,草图于,2000,年,4,月提前完成,.,我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析，共测定亿个碱基，相当于将所负责区域重复测定次以上，对人类基因组的实际贡献率为左右，所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成图”的要求，所有数据已递交到国际基因数据库中，可被全球科学家直接免费享用。,人类基因组计划是继曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划之后的第三大科学计划，它对人类认识自身，提高健康水平，推动生命科学、医学、生物技术、制药业、农业等的发展具有极其重要的意义 。,人类基因组计划的意义,反馈,苯丙酮尿症,21,三体综合征,抗维生素,D,佝偻病,软骨发育不全,进行性肌营养不良,青少年型糖尿病,性腺发育不良,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传,X,染色体显性遗传,X,染色体隐性遗传,多基因遗传病,常染色体病,性染色体病,课后练习,基础题,1.,（,1,）,；（,2,）,；（,3,）,。,2.,人类遗传病的类型,定 义,实 例,单基因遗传病,显性遗传病,由显性致病基因引起的遗传病,多指、并指等,隐性遗传病,由隐性致病基因引起的遗传病,白化病、苯丙酮尿症等,多基因遗传病,受两对以上的等位基因控制的遗传病,原发性高血压等,染色体异常遗传病,由染色体异常引起的遗传病,21,三体综合征等,拓展题,该女性不一定携带白化病基因；她未出生的孩子可能患白化病。由该女性的弟弟是白化病的事实可知其弟弟的基因型为,aa,，因而推测其父母的基因型为,Aa,，则该女性的基因型有两种可能：,AA,和,Aa,，,AA,的概率为,1/3,，,Aa,的概率为,2/3,。该女性携带白化病基因的概率为,2/3,，根据她丈夫携带白化病基因的情况，其后代携带白化病基因和患白化病的可能性分为三种可能：（,1,）丈夫不含有白化病基因；（,2,）丈夫含有一个白化病基因；（,3,）丈夫是白化病患者。遗传咨询师需要根据该女性的丈夫是否是白化病患者，或者是否有家族遗传病史来作出判断，提供遗传咨询。,自我检测,一、概念检测,判断题,1.,。,2.,。,3.,。,4.,。,5.,。,6.,。,选择题,B,。,识图作答题,1.,雌；含有两条,染色体。,2.4,；,2,。,自我检测,画概念图,自我检测,二、知识迁移,由女方,X,染色体上携带一对隐性致病基因患有某种遗传病可知，该女性的基因型为,XaXa,。由男方表现型正常可知其基因型为,XAY,。该夫妇生下患病胎儿的概率为,1/2,，如果生下的是男孩，则,100%,患有这种遗传病，如果生下的是女孩，则,100%,携带有这种遗传病的致病基因。,自我检测,三、技能应用,野生型链孢霉能在基本培养基上生长，用,X,射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长，说明,X,射线照射后的链孢霉产生了基因突变，有可能不能合成某种物质，所以不能在基本培养基上生长。在基本培养基中添加某种维生素后，,X,射线照射后的链孢霉又能生长，说明经,X,射线照射后的链孢霉不能合成该种维生素。,自我检测,四、思维拓展,1.,酶或酶 。,2.,酶 。,3.,由这个例子可以看出，白化病等遗传病是由某些缺陷基因引起的，这些基因的产物可能是参与代谢途径的重要的酶。基因可以通过控制酶的合成调控生物体内物质的代谢途径，从而控制生物体的性状。,该,遗传病的最可能的遗传,方式是,伴,X,染色体显性遗传,该,遗传病的遗传,方式是,遗传病的解题步骤是：,第一步：判断性状显隐性；,无中生有，“有”的为隐性性状,有中生无，“有”的为显性性状,第二步：判断基因在什么染色体上；,先,判断是否在,常染色体,，再判断是否在,Y,染色体,，最后判断,是否在,X,染色体,。,1,2,3,4,1,2,3,4,5,6,常染色体隐性遗传,该,遗传病的最可能的遗传,方式是,伴,X,染色体隐性遗传,1,2,3,4,5,6,7,8,