新冠肺炎治疗药物研发课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,您江工字大,/ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOG,新冠肺炎治疗药物研发,李林子,您江工字大,/ZHEJIANG UNIVERSITY OF TECHNOLOG,目录,口01背景介绍,口02西药治疗,口03中医药治疗,口04.总结,背景介绍,背景个绍,Backaround,2019年12月,武汉发生了一种新型冠,状病毒(ARSC0-2)感染导致的肺炎,(COVD-19),并在全国甚至全世界,范围内迅速流行,严重危害了人类健康,SARS-CoV-2,ARDS,发烧咳嗽,呼吸因难,OVID-19,细孢因子风暴,腹泻肺炎肾衰竭,受,部分重症患者进展迅速,出现ARDS和,SARS CONS,感染性休克感染性休克,最终出现多器官功能衰,竭(MOF)。因此,早期识别和及时,Spike-ACE2途径,处理危重病例至关重要,01能的,我国及世界各国主要确诊情况,计公,美逆,101m,目前抗 SARS-CoV-2无特效药,因为疫情危殆,目前针对其药物研发的策略重点主要包括西药和中药两部分,老药,中成药筛选,物筛选,方剂筛选,约,新型靶,向药物,筛选,“清肺排毒汤”处方组成,西药治疗,102m,口抗病毒药物的设计策略多针对病毒感染宿主过程的关键步骤,从而达到抑制病毒复制的目的,口基于前期研究结果,基本可以确定 SARS-CoV-2是通过 Spike-ACE2途径进入细胞发生感染,其利用表面的刺突糖,蛋白(S蛋白)识别ACE后侵染宿主细胞,如丝,M劍,冠种,ACEL W,第一阶段: SARS-C0V-2通过 Spike-ACE2途径进入细胞,细,第二阶段:病毒基因组被释放入细胞质以后,病毒的RNA会与宿,主细胞的核糖体结合,开始翻译蛋白质,成为了病毒继续组装、,胞膜对病毒进行吸附和内化,病毒进入细胞质后壳,释放复制的和蛋白质;同时新生成的RNA聚合酶(RdRp)复制形成,新的病毒RNA,新的病毒RNA和通过水解酶产生的蛋白质结合,基因组,组装成了大量的新的病毒,102mm,抗新冠病毒的药物研发策略,阻止病毒在宿主细胞内的产生,靶向病毒,主要是抑制病毒复制周期的各,病被速内吞,种底物酶及病毒表面蛋白,病毒与胞莫上的受体A2,病毒内吞进人内否体,靶向宿主阻止病毒和宿主细胞结合,进,F体里的蛋白配切,合,病料注人组,而阻断病毒进入宿主细胞,病每复制,102西药治疗靶向病毒,针对SARS-CoV-2基因组的多种不同靶点,|新型冠状病毒是一种有包的单键RNA冠状病毒,基因组编码非结构蛋白、结构蛋白以及辅助蛋白,其,中,非结构蛋白包括3-胰凝乳蛋白酶样蛋白酶(3-,Chymotrypsin-like protease),木瓜蛋白酶样蛋白,酶( Papain- likeprotease)、解旋酶( Helicase)和,RNA依赖性RNA聚合酶( RNA-dependent RNA,polymerase)。这4种非结构蛋白是病毒生命周期中,的关键酶,被认为是开发SARS和MERS抗病毒药物具,吸引力的靶点,SARS-CoV-2全基因组和蛋白质分析,