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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药 动 学 概 述,南京医科大学第一附属医院,药学部 邹 颖,主要内容：,药动学定义、应用,药物的体内过程,药动学相关基本概念,药物动力学（,pharmacokinetics),应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。,应 用,药代动力学,新药设计,制定给药方案,研究制剂的生物利用度,改变药物剂型,药物浓度监测,药物相互作用,药物的体内过程,吸收,分布,代谢,排泄,血液循环,吸收,排泄,组织分布,代谢,吸收（,absorption,）,吸收指药物从用药部位进入体循环的过程。,静脉注射和静脉滴注药物，直接进入体循环不存在吸收过程。,药物的吸收速率受很多因素影响，包括,:,药物的转运类型,药物的理化性质,给药途径,胃肠道,pH,环境,胃排空速率,首过效应等,影响口服药物吸收的生理因素,胃肠道,pH,值,胃排空速率,首过效应,食物的影响,胃肠道,pH,消化道不同的,pH,下，药物的解离状态不同，影响药物的吸收,弱酸药物 主要在胃吸收,弱碱药物 主要在小肠吸收,水和食物 餐后,pH,显著,疾病 十二指肠溃疡,pH,药物 组胺,pH,阿托品类、阿司匹林抑制胃酸分泌,胃排空速率,药物从胃幽门排至小肠上部的速度,胃排空速率决定了药物到达肠道的速度，对药物的起效快慢，药效强弱及持续时间有显著影响,主要受胃内容物影响,食物的组成,粘度 渗透压,主动吸收的药物，如,VB,2,被动吸收的药物,糖类,蛋白质,脂肪,胃排空速度减慢,First Pass Effect,首过效应,：透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在肝药酶的作用下药物可产生生物转化。药物进入体循环前的降解或失活称为“肝首过效应”,临床上受首过效应影响较大，而且明显降低生物利用度的药物主要有,硝酸甘油、利血平、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、吗啡、度冷丁。阿司匹林、及可的松,等,食物的影响,食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且由于其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响,.,延缓或减少药物吸收,食物消耗胃肠内水分,使胃肠黏液减少,使药物的崩解、溶出减慢。,如： 空腹服用对乙酰氨基酚，,t,max,为,20,min,；,早饭后服用对乙酰氨基酚，,t,max,为,2,h,；,食物可减慢苯巴比妥的吸收而使其不能起到催眠作用,促进药物的吸收,脂肪类食物具有促进胆汁分泌的作用，胆汁中的胆酸可增加难溶性药物的溶解度而促进其吸收。,如：服用灰黄霉素的同时进食高脂肪或高蛋白食物，前者的血药浓度,3,g/ml,，而后者仅为,0.6,g/ml,一些食物和饮料能对药物吸收产生特殊的影响,如：柚汁对口服药物的吸收有广泛影响，可使苯二氮唑类、钙拮抗剂和抗组胺药特菲那汀的吸收总量增加,36,倍。,分布（,distribution,）,药物吸收进入体循环之后，向各个组织和脏器的转运称为分布。,分布的影响因素,血液循环,血液循环好的器官和组织药物的转运速度和转运量相应较大。,血管通透性,大多数药物以被动扩散方式透过毛细血管壁，小分子的水溶性药物可通过微孔转运。分子量增大时，膜孔透过性变小。,血浆蛋白结合率,只有游离型药物才能从血液向组织转运,血浆蛋白结合率,=,结合型药物的浓度,/,总浓度,100%,组织蓄积,药物与组织中存在的蛋白质、脂肪、酶及粘多糖发生非特异结合，长期连续用药后，使组织中药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。,0.9,血浆蛋白结合率,0.2,高度结合,低度结合,血脑屏障,组织学基础,:,脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星型胶质细胞包围,药理学意义 ：,保护中枢神经系统，使其具有更加稳定的化学环境，免受血中有害物质的侵害。,胎盘屏障,与一般毛细血管无显著差别,不能保证胎儿免遭外源性化合物,的影响,代谢（,metabolism,）,药物进入体内后，在酶及体液作用下，发生化学结构上的改变，称为药物的代谢。,后果：代谢失活，代谢活化，毒性增加,类型：,相反应：氧化 还原 水解 ，极性增加,相反应：结合反应 ，极性进一步增加,代谢的影响因素,年龄：胎儿和新生儿肝微粒体中药物代谢酶活性低，对药物敏感；老年人的代谢功能也会降低。,遗传差异,病理状态：肝炎患者,药物诱导和抑制：,诱导剂,-,苯妥英钠、卡马西平、利福平,抑制剂,-,氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼,排泄（,elimination,）,药物的原形或其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程称为排泄。,药物的排泄途径,肾排泄 肾脏是最重要的排泄器官,胆汁排泄,其它途径,肾排泄 ：,肾小球滤过分子量小于两万,肾小管主动分泌（弱酸和弱碱）两个系统均为非特异性，可发生竞争性抑制。,如丙磺舒（酸性药物）可能抑制其他酸性药物，如青霉素,被动重吸收,肾小管是脂类屏障，尿液的,pH,影响药物的重吸收。,如应用碳酸氢钠后，碱化尿液，促进苯巴比妥等酸性药物的排泄。,A =,滤过,B =,重吸收,C =,主动分泌,胆汁排泄：,肝肠循环：有些药物与葡萄糖醛酸结合后排入胆汁，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，称为肝肠循环。,药动学基本概念,房室模型,速率过程,药动学参数,一室模型,二室模型,多室模型,房室模型,(compartment model),按照药物在体内配置的速度差异，将机体模拟为不同隔室的组合,中央室,周边室,1,周边室,2,吸收,消除,一室模型,药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，很,快在血液和各组织脏器间达到动态平衡,BODY,BODY,二室模型,药物进入体内后，能很快进入机体的某些部位，,但对另一些部位，需要一段时间才能完成分布。,药物转运的速率过程,一级过程,dC/dt=kC,恒比消除,零级过程,dC/dt=k,恒量消除,米,-,曼氏速率过程,V,m,：最大速率,K,m,：米曼常数,低浓度，一级过程,高浓度，零级过程,药动学参数,速率常数,生物半衰期,药时曲线,C,max,、t,max,药时曲线下面积,表观分布容积,清除率,稳态血药浓度,速率常数,dX/dt=,k,X,n,k,a,：吸收速率常数,k,：总消除速率常数,k,e,：肾排泄速率常数,k,12,：从中央室向周边室转运的,速率常数,k,21,：从周边室向中央室转运的,速率常数,K,10,：药物从中央室消除的一级消除速率常数,n,1,时，,k,为一级速率常数,n,0,时，,k,为零级速率常数,k,中央室,周边室,k,a,k,12,k,21,二室,模型,生物半衰期（,t,1/2,）,包括吸收半衰期,（,t,1/2Ka,）,、分布半衰期,（,t,1/2,）,和消除半衰期,（,t,1/2,）,消除半衰期,体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,，其长短可反映体内药物消除速度。,C,0,t,1/2,t,1/2,t,C,C,0,/2,C,0,/4,一级过程：,t,1/2,为常数,非线性过程：,t,1/2,随剂型、给药方法而变,生理、病理差异可导致,t,1/2,变化,药时曲线,以时间为横坐标，以药物的一些特征数量（如体内药量、血药浓度、尿药排泄速度、累计尿药量等）为纵坐标作出的各种曲线。若纵坐标取对数时作出的图，称为半对数曲线。,t,lgC,t,C,C,max,、t,max,口服给药形成的曲线是由迅速上升的以吸收为主的吸收相和缓慢下降的以消除为主的消除相两部分组成。,C,t,t,max,C,max,峰浓度,达峰时间,药,-,时曲线下面积（,AUC,）,AUC,0,指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量。,AUC,0,t,梯形法,总面积各间隔时间内梯形面积和,AUC,0,n,=(1/2)(C,0,+C,1,)(t,1,-t,0,)+ (1/2)(C,1,+C,2,)(t,2,-t,1,),+,+ (1/2)(C,n-1,+C,n,)(t,n,-t,n-1,),c,t,c,0,c,1,积分法,一级过程,表观分布容积（,V,d,）,假设,药物在体内各组织和体液中以血药浓度均匀分布时，药物分布所需要的空间,X:,体内药物量,C:,血药浓度,V,d,反映药物分布的广泛程度或药物与组织成分的结合程度。,水溶性或极性大的,D,亲脂性,D,清除率（,Cl,）,单位时间内有多少毫升血中的药物被清除。,稳态血药浓度（,C,ss,）,以一定时间间隔，以相同的剂量多次给药，则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持在一定水平内上下波动，该范围即成为稳态浓度。,多次给药后药物达到稳态浓度的时间仅决定于药物的消除半衰期。在剂量和给药间隔时间不变时，经过,45,个半衰期可分别达到稳态浓度的,94%,和,97%,。,提高给药频率或增加给药剂量均不能使稳态浓度提前到达,C,t,稳态时最大血药浓度,稳态时最小血药浓度,
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