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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,新药研发与研发模式探讨,陈代杰,（一）新药研发中的,me-too,1.,me-better,2.,me-new,3.,3,Me,之特点,Me-too,的基本含义是“我要模仿”,me-better,的基本含义是“我要好些”,me-new,的基本含义是“我要新的”,新药研发之我见,结合本人长期的工作和学习体会，对在小分子化学药物的新药研发过程中的,me-too、me-better,和,me-new,类创新活动,提出一些自己的认识和观点,1,、新药研发中的,me-too,类创新,me-too,类创新活动,仿制药，也即非专利药的研发可以说是典型的,me-too,类创新活动,主要特征,:,关键技术突破和集成创新，即运用一些公知的、成熟的理论和技术，以及已有的装备和材料等，去研发出,“,价廉质优,”,的已有产品,衡量标准：,制造成本,产品质量,环境友好,目的意义：,降低对进口的依赖程度,迫使进口产品降价,出口竞争国际市场,利用世界文明成果，做好仿制药，是世界各国解决广大老百姓看病难、看病贵的基本途径，当今中国更是如此,一个仿制药大国可能成为制药强国吗,1,我们的企业在做太多的那些附加值低、环境污染严重的,低端仿制药,或,医药中间体,2,我们的企业在进行着太多的,恶性竞争,3,我们还不能提供足够多的高端仿制药的,生产技术,?,我们不能成为世界制药强国的主要问题,是：,当然，要想真正成为制药强国，必须加快创新药物研发的步伐,4,我们的很多,大宗药品,由于质量等原因，其市场还被国外产品占领,2,、新药研发中的,me-better,类创新,基本特征：,运用一些公知的、成熟的理论和技术，规避已有的专利保护去发明比母体新药更具治疗优势的新物质，从而形成专利新药,在新药研发创新活动中的,me-better,案例是非常多的，这是一条发现创新药物的重要途径,与,me-too,类新药相比，由于具有物质专利保护，其创新程度大大提高,第一个半合成头孢菌素类,第一个喹喏酮类,第一个他汀类降血脂新药,新药的产品树,me-better,类新药的优势,一般而言，由于这类新药的作用,靶标没有改变,，其临床风险较小，且很多新药已经确立了它们在临床中的地位，具有较好的市场表现,因此，由于这类新药的公众认可度较高，其市场研发成本也相应地较低,新结构药物发现日趋困难,me-better,类创新成为主流,喹喏酮类：,7个,-,内酰胺类：,7个,大环内酯类：,2个,四环类：,1,个,链阳性菌素类：,1,个,结构修饰的,me-better,类,过去的,10,年中（,95,年,06,年）有,20,个新的抗菌药物批准上市， 其中结构修饰的,me-better,类18,个，全新结构的,2,个,达托霉素：,环脂肽类微生物发酵,利奈唑酮：,恶唑烷酮类全合成,全新结构,的药物,新结构药物发现日趋困难,me-better,类创新成为主流,新结构药物发现日趋困难,me-better,类创新成为主流,其母体化合物截短侧耳素早在上世纪,50,年代初已经被发现,结构类似物泰妙菌素,1978,年开始作为动物专用药物,主要用于治疗和预防细菌引起的猪和家禽的腹泻、肺炎和支原体感染,瑞他帕林,延胡索酸泰妙菌素,新药研发中的,me-new,类创新,特征,1,是以大量的重大基础科学研究成果为支撑,从基础到应用,新的病因学机制的阐明,药物作用靶点的确认,筛选模型的建立,特征,2,以独特的资源优势为基础，应用已有筛选,模型发现的全新结构的新药或先导化合物,抗疟新药蒿甲醚、抗早老性痴呆新药,石杉碱甲，以及脑血管类新药丁苯肽,新靶点导向的药物研发,本世纪初约有,480,个左右作用于分子水平的新靶点被发现,随着人类基因组计划的提前完成，预测将发现,3000,多个新的药物靶点,然而，实际上发现的新靶点非常有限，仍约为,500,个左右,因此，发现新的药物靶点依然是药物研发人员面临的重要任务,寻找多靶点药物是当今的趋势,多靶点药物是一个分子里面不同的基团同时作用在不同靶点之上，其自身的理化特点是单一的，不会影响其他药物,如尽管人们研发了钠通道阻滞剂、钾通道拮抗剂等多种药物，但最后发现最有效的其实还是胺碘酮，后者作用于多靶点,新,靶点药物,-,抗肿瘤,酪氨酸激酶（多种）抑制剂,甲磺酸伊马替尼,(,Imatinib,mesylate,Gleevec,格列卫,),赫赛汀,(,herceptin,，,trastuzumab,),单克隆抗体,吉非替尼,(,Gef,itinib,Iressa, ZD1839),哺乳动物雷帕霉素标靶（,mTOR,）,抑制剂,-,依维莫司,宫径癌,人乳头状瘤病毒,(,HPV),感染,抗肿瘤疫苗,甲磺酸伊马替尼,吉非替尼,依维莫司,新靶点药物,-,抗肿瘤,组蛋白去乙酰化酶,(,HDAC),抑制剂,-,Vorinostat,/,Suberoylanilide,hydroxamic,acid,Zolinza,;,默克公司,2006年10,月获得,FDA,批准,Istodax,/,romidepsin,;Gloucester Pharmaceuticals,2009,年11,月获得,FDA,批准,HDACs,在组蛋白中催化从乙酰化赖氨酸残基去除乙酰基，导致基因表达的调节,Istodax,/,romidepsin,Suberoylanilide,hydroxamic,acid,Zolinza,的发现,这是被称为组蛋白脱酰基酶抑制类药物的第一个被批准的产品，也可以称为表观遗传学药物,一些表观遗传学修饰，例如染色体、组蛋白和非组蛋白的折叠，组蛋白的酰基化和甲基化都可影响到基因的表达,组蛋白酰基转移酶可以将乙酰基转移到组蛋白氨基末端的赖氨酸残基上，并进而导致染色体的伸展,一个原因是,vorinostat,可以使脱酰基化的组蛋白累积，使染色体结构更开放，激活基因转录，例如抑癌基因,p21WAF1,可被激活。,HDACs,被认为是逆转和癌症有关的表观遗传学状态的有希望的靶点,已上市和开发中的,HDAC,抑制剂,药品名,开发公司,药品化学结构,HDAC,靶点,开发阶段,Zolinza,默克,Hydroxamate,I,和,II,类,已批准,Romidepsin,Gloucester,制药,双环肽,I,类,已批准,MS-275,先灵,AG,苯甲酰胺,I,类,期临床,MGCD0103,Methylgene,anilide,I,类,期临床,PXD101,CuraGen,/,TopoTarget,Hydroxamate,I,和,类,期临床,Baceca,TopoTarget,短链脂肪酸,I,类,期临床,Savicol,TopoTarget,短链脂肪酸,未公布,期临床,LBH589,诺华,Hydroxamate,I,和,类,I,期临床,PCI-24781,Pharmacylics,Hydroxamate,I,和,类,I,期临床,ITF2357,Italfarmaco,未公布,未公布,I,期临床,新靶点药物,-,DPP,一4,抑制剂,-,降糖,默克公司研发的第一个,DPP,一4,抑制剂磷酸,西他列汀,(,sitagliptin,phosphate,)2006,年10,月获美国,FDA,批准上市,2007年3,月磷酸西他列汀与二甲双胍盐酸盐复方制剂,(,Janumet,),相继上市，主要用于,2,型糖尿病的治疗,诺华公司研发的另一,DPP-4,抑制剂,维达列汀,(,vildagliptin,),及其与二甲双胍的复方制剂，,2007年9,月和,11,月先后获欧盟委员会批准,sitagliptin,phosphate,vildagliptin,DPP,一4,抑制剂的作用机制,DPP-4,是以二聚体形式存在的高特异性丝氨酸蛋白酶，它的天然底物是,GLP,一1,和葡萄糖促胰岛素多肽,(,GIP),GLP,一1,具有多种生理功能，在胰腺可增加葡萄糖依赖的胰岛素分泌、抑制高血糖素的分泌，使胰岛,B,细胞增生；在胃肠道可延缓餐后胃排空，从而延缓肠道葡萄糖吸收,GIP,具有促胰岛素分泌功能,;,DPP-4,能快速降解体内的,GLP-1,和,GIP，,使之失活,DPP-4,抑制剂通过竞争性结合,DPP,一4,活化部位，降低酶的催化活性，从而抑制,GLP,一1和,GIP,的降解,4,、新药研发中,me-too、me-better,和,me-new,类创新间的关系,尽管将新药研发中的创新活动简单地归纳为,me-too、me-better,和,me-new,有些偏颇，但基本上还是能够反应出其中的技术含量和创新程度，或者说在更大的程度上能够反应出对新药生产的保护力度,Me-too,Me-better,Me-new,即一个,me-new,类创新药物的诞生，必定是站在巨人的肩膀上进行的，必定其中蕴藏着一系列,me-too,和,me-better,的创新过程,能否研发,me-best,创新药物？为什么？,5,、新药研发的创新程度与经济效益的关系,在新药研发过程中，创新程度愈高其获得经济效益的风险就愈大,新药的创新程度与经济效益并不是具有正相关性的,me-better,类新药在短期内还不可能成为主流药物，但由于具有较强的专利保护力度而能够保证企业的获利周期,2,me-new,类新药相对于,me-better,类新药，上市后的后续深入研究和市场培育显得更加重要,3,研发,me-too,类新药是一条时间短、投入小、获利快的途径，但由于缺乏专利保护而致使其获利周期短和利润低,1,5,、新药研发的创新程度与经济效益的关系,在新药研发过程中，创新程度愈高其获得经济效益的风险就愈大,新药的创新程度与经济效益并不是具有正相关性的,6,、我国新药研发的途径选择,me-too,类,仿制新药的研发仍然,是我们新药研发的,主要途径,me-better,类,创新活动将成为,我国新药研发的,主要途径,me-better,类和,me-new,类,创新药物的研发是从医药大国,转变为医药强国的重要途径,新药研发主要途径,国家应该高度重视大宗药品的技术进步，,这是解决绝大部分老百姓看病贵的主要任务！,me-too,类仿制新药的研发仍然是新药研发的主要途径，理由有两点：,一是很多国内市场巨大的非专利药长期以来一直被国外同类产品垄断，价格居高不下，需要我们在制造成本和产品质量上有所突破,二是很多具有巨大国际市场的非专利药需要我们去突破出口技术壁垒，获得国际通行证,me-better,类创新活动将成为我国新药研发的主要途径,事实上，这也是世界众多制药企业研发新药的主要途径和有效途径,且这些,me-better,类新药都具有“后来居上”的不俗表现,在十一五“重大新药创制”专项中申报的化学创新药物，,80%,以上属于,me-better,类新药,me-better,类和,me-new,类创新药物的研发是从医药大国转变为医药强国的必然途径,创新药物的研发是,“,富人的游戏,”,我们不能总是被,“,一个新药研发需要,8到12,年的时间，,512,亿美元投入,”,的,“,规律,”,吓倒,我们不能总是为利用,“,世界文明成果,”,创造效益而满足,我们不能总是因为现在的,“,投入与产出,”,不成比例而放慢创新药物研究的脚步,我们不能太多地去鼓励,“,用钱买知识产权,”,的创新途径，知识产权能够买到，创新能力永远买不到,具有,“重磅炸弹”,式创新药物的研发任重道远,海底捞针,如意金箍棒,演变,变,变,（二）我国医药产业化与研发现状,现状,专利药虽然市场不大,但企业获利周期较长,非专利药”新产品”企业获利周期很短,传统老产品竞争激烈,1,）传统老产品竞争激烈,青霉素类,红霉素类,氨糖苷类等,否则将无法生存,生产这些品种的企业往往必须具备：,规模优势,低劳动力成本优势,低能耗成本优势,2,）,非专利药”新产品”企业获利周期很短,他汀类,万古霉素,非典型大环内酯类,如：,一方面由于这些新产品已经失去了专利保护而使国内企业得以生产并获取较高的利润,另一方面也会使其他企业纷纷上马，最终导致恶性竞争，真正得益者为国外厂商，因为这些产品的国际市场比较大,3,）专利药虽然市场不大,但企业获利周期较长,硫脒头孢,依替米星,很多企业已经充分认识到这一点，并正在加大投入和提前介入项目的研发阶段，以加快研发的进展和得到具有独占性的成果,3,）专利药虽然市场不大,但企业获利周期较长,左氧氟沙星,安妥沙星,（三）我国医药研发模式探讨,企业研发历史,自1867,年德国的,basf,化工公司为开发染料,技术，创建全球第一个企业研发部门以来,研发作为企业的一个独立的部门而存在,已经有,1,百多年历史,经济增长,管理创新,技术进步,推动,对于属于,技术密集型产业,的我国制药行业来说，面对经济全球化的国际背景，,选择怎样的研发模式,来推动技术进步,使企业的新药研发步入良性循环,是决策者,必须重视,的问题,推动经济发展的发动机,新药研发主体转移需要时间,资源集中促使科研院所依然是产学研结合模式的主导者,中小型研发服务企业逐步在产学研链条中发挥重要作用,企业成为新药研发的主体任重道远,企业的研发模式,1,招募领军人才独立研发,2,与大学和研究院所成立联合机构,3,与民间研究机构合作,4,在国外建立具有特色的研发公司,5,更多的是购买不同研究阶段的成果,一是中央研究院式的,R&D,机构,一是中央研究院式的,R&D,机构,具有一定的规模，,硬件软件资源可以共享,队伍庞大，专业多，,管理难以到位，工作效率较低,特点,不足之处,企业的研发模式,1,招募领军人才独立研发,特点：,缺陷：,专业性强，投入相对较少，,内部比较容易管理,企业的考核体系比较难以确立，,随之出现的问题是稳定性较差,企业的研发模式,2,：,有实力有前瞻性的企业正在发展这一模式,与大学和研究院所成立联合机构,特点：,学校具有人才等资源优势,不足之处：,大学的教授,具有教学和其他的科研任务,，特别是一些著名教授可能是,“,脚踩多条船,”,，难以做到,“,全心全意,”,地为企业服务，再受则,“,考核体系,”,的影响,企业的投入往往是,“,不见兔子不撒鹰,”,，,或是,“,以成败论英雄,”,企业的研发模式,3,：,与民间研究机构合作,特点：,专业性较强，也是比较前沿的研发项目,不足之处：,企业处于被动地位，不可能进行深入的了解和掌握研发动态，,“,海归,”,人员的流动性也比较大,企业的研发模式,4,：,一些,“,海归,”,人员组建民间研发机构，掌握了一些,先进的技术,，具有一定的,研发能力,，且与国外具有较好的,合作通道,，但资金来源匮乏，国内有些企业以参股的形式，加盟这些民间研发机构,在国外建立具有特色的研发公司,这是一种发展趋势,企业的研发模式,5,：,利用海外留学生资源信息资源、技术资源等,管理具有一定的困难,特点,：,不足之处：,购买不同研究阶段的成果,企业的研发模式,6,：,企业,技术创新的主体,资金投入的主体,整合社会资源的主体,新药研发,的主体,是,逐步,发展,为,（四）十一五,“,重大新药创制”科技重大专项回顾,Product,2,传染病防治,40,亿元,1,重大新药创制,66,亿元,2020,年）,“,重大新药创制,”,与,“,传染病防治,”,2,个专项的政府总投入,320-350,亿元,“,十一五,”,（,20082010,年）：,加强研究院所和高校在新药创制中的作用和地位,推动企业成为新药创制的主体,强调原创新药的研发，推进从仿制到创制的步伐,突破关键技术和搭建技术平台：,提高现有重大品种的竞争能力,提高新药创制的能力,“重大新药创制”科技重大专项的意义：,1,有一大批原创性新药将会在国内诞生，并会有若干个走进国际舞台,2,在这些原创性新药中，估计很难出现“重磅炸弹”药物,3,是将我国从制药大国走向制药强国的“助推器”,通过 “重大新药创制”科技重大专项的实施（,2020,年），我们有理由相信：,“重大新药创制”科技专项十一五巡礼,来源：科技日报,2010-11-11,探索实施举国体制 实现跨越式发展,全国前,50,强的大型医药企业,前,15,强的药物研发机构,排名前,30,的大型医院都得到了专项资助,15,个大的园区,新成立的,15,个产学研联盟都参与了课题,70000,多名人员,5000,多个申请项目,创新药物研究开发的春天,1,、临床前创新药物,2,、候选创新药物,申报870多个，,资助195个,申报1500多个，,资助448个,中国新药研究的,黄金时期,”,来临了！,创新药物研究开发的春天,“十一五”创新药物的目标,1,完成,30,个新药临床研究，提出新药注册申请或取得新药证书,2,争取,12,个具有我国自主知识产权的创新药物能够在发达国家完成或基本完成临床试验,华盛顿邮报,2010年6月28,日发表的,中国挑战科学极限甚或道德极限,一文时报道：“,2008,年，中国科技部门要求科研人员在两年时间内研制出,30,种临床实验性药物，但申请项目资金的时限只有,5,天。而且，,1949,年以来，中国只研发了一种获得国际认可的药品：治疗疟疾的青蒿素”。,“重大新药创制”科技专项十一五巡礼,来源 科技日报,2010-11-11,研发自主,知识产权,新药 努力改变国人“吃药靠仿制、靠进口”的被动局面,已有,16,个品种获得新药证书,24,个品种提交新药注册申请,其中近三分之二的新药是我国在世界上首次确定化学结构、作用靶点的一类新药。据不完全统计，目前有,10,多个由我国自主研制的新药在发达国家进行临床试验,还有,17,个品种完成全部研究工作,41,个品种处于临床,3,期研究阶段,96,个品种处于临床,1、2,期研究阶段,近,200,个品种处于临床前研究阶段,近,500,个候选药物正在研究之中,突破关键核心技术，建设医药科技强国,目前，我国生物医药领域,相关国际论文的数量达到国际第三,专利发明的申请数位居国际第三,医药工业产值达,10832,亿元，同样跻身世界前三,其中，对照,“,十一五,”,目标，我国申请国外专利,864,项，比原计划超额,192%,；取得国外授权,211,项，比原计划超额,125%,取得新药证书和提出新药申请共,40,项，比原计划超额完成,33%,创新能力的大幅度提高，为民生的改善和医药工业竞争能力的提高发挥了重要的作用,建造研究开发平台打造医药通向国际市场的桥梁,“,十一五,”,期间，,“,重大新药创制,”,科技重大专项共建设,15,个以药物研发技术集成为目的的综合性大平台,26,个新药临床评价研究技术平台,8,个药物安全评价技术平台,使之成为推动我国创新药物进入国际市场的重要保障,15,个综合性大平台，成为药物创新的重要基地,通过平台建设，课题参与单位研发水平进一步提升,平台建设全面提速，部分平台已得到国际互认，获得国际订单进一步增多,培育企业主体地位，医药产业大国雏形显现,“引导大专家、进入大企业、解决大问题、开发大产品、形成大产业、占领大市场。”,重大新药创制“科技重大专项”“十一五”和“十二五”“先期第一批”企业创新药物孵化基地建设专题中共立项,41,项课题。企业创新药物孵化基地建设项目，有,3,个创新药物已获得新药证书,12,个责任课题单位的,52,个品种处于,期临床阶段，已申报新药证书待批,14,个；获得新药证书,2,个,培育企业主体地位，医药产业大国雏形显现,“,融入经济、支撑经济、引领经济,”,科技和经济结合有个,“,三部曲,”,：,立项阶段要融入经济,在执行过程中支撑经济,在未来发展中引领经济,专项,“,十一五,”,第三批设立了,“,技术创新产学研战略联盟,”,专题，共有,14,个单位申请了,“,技术创新产学研战略联盟,”,课题，,7,个联盟课题获得立项支持，涵盖化学药、中药和生物药联盟单位中医药企业,61,个，大学,35,个，科研院所,34,个,中央财政资金投入近,3,亿元，地方、企业资金超过,10,亿元,培育企业主体地位，医药产业大国雏形显现,“,首先建立了一批企业孵化基地，然后打造同类企业组成的联盟，若干联盟构建了园区，通过园区带动许多省市制定、修订医药产业发展规划，提出了新的战略目标。,”,“,通过专项的实施，先后有,8,个省提出了医药产业产值过千亿的规划目标，石药、华药、北药等一批,8,个企业先后提出产值超过,500,亿元,未来,5,年，我国医药产业产值将翻一番，由,1,万亿元,上升到,2,万亿元,，规模有望达到世界第,2,位,重大专项正引领和推动我国从医药大国向强国跨越。,（五）十二五“重大新药创制”重大科技专项展望,总体目标,“十二五”期间，专项将更加体现国家意志和党中央、国务院重大战略安排，健全国家药物创新体系，大幅提高医药科技创新能力，加速我国医药科技由仿制向创新的根本性转变的进程，使我国成为药物后期研发的强国；加速大型骨干企业和品牌产品的培育，大幅度提高医药产业的国际竞争力，推动我国由医药打过向医药强国的转变。,一、总体目标,标志性成果,通过自主创新，研制一批防治肿瘤、心脑血管疾病、传染性疾病等重大疾病的新药，基本满足我国临床用药需求,我国生物医药研发与创新能力得到明显提升，总体水平进入国际先进行列,提升医药产业的市场竞争力，促进生物医药产业发展，为实现医药行业总产值翻一番的目标提供科技支撑,二、,具体指标,研制,30,个具有自主知识产权的创新药物,以有效防治,10,类（种）严重危害人民健康的重大疾病为重点，研制,30,个创新药物,，力争,8-10,个在国外完成多中心临床试验，,1-2,个在发达国家完成新药注册,2.,改造,80-100,个药物大品种,，研制,50,个国际非专利品牌药,，提升,30,个原料药大品种,的技术水平,安排,80-100,个基本药物及常用药物大品种进行技术创新,研制,50,个国内需求量大、专利到期的国际品牌药物,完成,30,个国际市场发展前景好的原料药大品种的技术改造,二、,具体指标,3.,基本建成国家药物创新体系，建立健全一批国际一流的药物研究技术平台,重点支持,10,个综合性新药研究开发,技术大平台,建立健全,20,个新药临床前安全评价,技术平台（,GLP）,建立健全,50,个新药临床评价技术,平台（,GCP）,建立健全,80,个新药研发单元,技术平台,二、,具体指标,4.,培育一批企业新药孵化基地、产学研联盟和高新技术园区，培育一批大型医药企业，突出企业技术创新主体地位,建成,50,个企业孵化基地、产学研联盟和高新技术园区,促进形成,1-2,个销售收入超过,1000,亿元,的医药企业，,3-5,个销售收入超过,500,亿元,的医药企业或企业集团,5.,重点突破,20-30,项关键技术,包括转化研究、早期评价、生物标志物与现代临床评价技术，在化学药、生物药、中药、制剂共性关键技术等方面支持,50,个关键技术项目，力争,20-30,项取得实质性突破,三、面对“重大新药创制专项”,我们大家做什么,企业,根据企业自身发展的总体目标，在充分整合社会资源的同时，加强研发队伍的建设，加快企业成为技术创新主体的步伐,研究单位,结合原有的科研特色，围绕国家重大发展战略，为企业提供更多原创性的科研成果和提供新药研发平台和关键技术,谢谢！,
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