p生命中基础有机物复习课课件

上传人:艳*** 文档编号:242962740 上传时间:2024-09-12 格式:PPT 页数:42 大小:691KB
返回 下载 相关 举报
p生命中基础有机物复习课课件_第1页
第1页 / 共42页
p生命中基础有机物复习课课件_第2页
第2页 / 共42页
p生命中基础有机物复习课课件_第3页
第3页 / 共42页
点击查看更多>>
资源描述
*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,生命中的基础有机化学物质,一、油脂,油脂,油,1植物油脂呈液态,称为油如:菜籽油、花生油、豆油、棉籽油等,2动物油脂呈固态称脂肪如:猪油、牛油、羊油等,脂,肪,统称油脂(属于酯类),1、油脂的结构:,1)代表高级脂肪酸中的烃基,2)可能为饱和烃基,也可能为不饱和烃基,4)天然油脂大多为混合甘油酯且为混合物,3)可能相同(即简单甘油酯),也可能不同(即混合甘油酯),R,1,、R,2,、R,3,的意义,R,1,COOCH,2,R,2,COOCH,R,3,COOCH,2,2、油脂性质,物理性质,化学性质,氢(皂化)化反应,水解反应,密度比水小,不溶于水、易溶于有机溶剂。油脂本身就是一种较好的溶剂。,高级脂肪酸的饱和程度越高,形成的油脂的熔点越高。,一、油脂,油脂,油,1植物油脂呈液态,称为油如:菜籽油、花生油、豆油、棉籽油等,2动物油脂呈固态称脂肪如:猪油、牛油、羊油等,脂,肪,统称油脂(属于酯类),不饱和,高级脂肪酸甘油酯,饱和,高级脂肪酸甘油酯,2、油脂性质,物理性质,化学性质,氢(皂化)化反应,水解反应,密度比水小,不溶于水、易溶于有机溶剂。油脂本身就是一种较好的溶剂。,高级脂肪酸的饱和程度越高,形成的油脂的熔点越高。,氢化反应,C,17,H,33,COOCH,+ 3H,2,C,17,H,33,COOCH,2,C,17,H,33,COOCH,2,催化剂,C,17,H,35,COOCH,C,17,H,35,COOCH,2,C,17,H,35,COOCH,2,硬化油性质稳定,不易变质,便于运输,可用做制造肥皂、脂肪酸、甘油、人造奶油等,(油脂的氢化也叫硬化),水解反应,1、酸性条件下:,C,17,H,35,COOCH,2,C,17,H,35,COOCH,+ 3H,2,O,C,17,H,35,COOCH,2,3C,17,H,35,COOH +,CH,2,OH,CH,2,OH,CHOH,H2SO4,2、碱性条件下:,C,17,H,35,COOCH,+ 3NaOH,C,17,H,35,COOCH,2,C,17,H,35,COOCH,2,3C,17,H,35,COONa +,CH,2,OH,CH,2,OH,CHOH,硬脂酸钠,(肥皂的有效成分),皂化反应:油脂在碱性条件下的水解反应,制肥皂的简单流程:,脂肪、植物油,NaOH、H,2,O,加热,高级脂肪酸钠,甘油,水,加NaCl细粒搅拌,盐析、静置,上层:,下层:,高级脂肪酸钠,甘油、食盐溶液,取出、加填充剂、过滤、干燥、成型,肥皂,蒸馏,甘油,练习:,1、下列物质不属于酯类的是( ),A.花生油 B.硝化甘油,C.酚醛树脂 D.醋酸纤维,2、下列各组中属于同系物的是( ),A.乙二醇、丙三醇 B.油酸、丙烯酸,C.三乙酸甘油酯、硬脂酸甘油酯,D.甲酸乙酯、乙酸甲酯,C,BC,3、区别植物油和矿物油的正确方法是( ),A、加滴有酚酞的NaOH溶液、加热,B、加溴水、振荡,C、加银氨溶液、加热,D、加水、振荡,1.糖类都是有甜味的物质;( ),2.糖类物质又叫碳水化合物,其分子组成都符合C,n,(H,2,O),m,;( ),3.分子组成符合C,n,(H,2,O),m,都为糖类物质。( ),4.糖类的定义:,5.糖的分类:,二、糖类,分类,单糖,代表物,葡萄糖,果糖,分子式,分子结构特点,二、糖类,分类,单糖,代表物,葡萄糖,果糖,分子式,C,6,H,12,O,6,C,6,H,12,O,6,分子结构特点,多羟基醛,多羟基酮,二、糖类,分类,单糖,二糖,代表物,葡萄糖,果糖,蔗糖,麦芽糖,分子式,C,6,H,12,O,6,C,6,H,12,O,6,分子结构特点,多羟基醛,多羟基酮,二、糖类,分类,单糖,二糖,代表物,葡萄糖,果糖,蔗糖,麦芽糖,分子式,C,6,H,12,O,6,C,6,H,12,O,6,C,12,H,22,O,11,C,12,H,22,O,11,分子结构特点,多羟基醛,多羟基酮,无醛基,非还原性糖,有醛基,还原性糖,二、糖类,分类,单糖,二糖,多糖,代表物,葡萄糖,果糖,蔗糖,麦芽糖,淀粉,纤维素,分子式,C,6,H,12,O,6,C,6,H,12,O,6,C,12,H,22,O,11,C,12,H,22,O,11,(C,6,H,10,O,5,),n,(C,6,H,10,O,5,),n,分子结构特点,多羟基醛,多羟基酮,无醛基,非还原性糖,有醛基,还原性糖,含有数百到数千个葡萄糖单元,每个葡萄糖单元含3个羟基,含有数千个葡萄糖单元,每个葡萄糖单元含3个羟基,水解,水解,缩合,缩聚,葡萄糖,化学性质,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应,与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,生理氧化反应放出大量热,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(4)发酵,葡萄糖,果糖,化学性质,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应,与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,生理氧化反应放出大量热,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(4)发酵,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应:(发生醛酮互换),与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,葡萄糖,果糖,蔗糖,化学性质,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应,与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,生理氧化反应放出大量热,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(4)发酵,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应:(发生醛酮互换),与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(1)水解反应:生成葡萄糖和果糖,(2)无还原性,葡萄糖,果糖,蔗糖,麦芽糖,化学性质,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应,与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,生理氧化反应放出大量热,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(4)发酵,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应:(发生醛酮互换),与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(1)水解反应:生成葡萄糖和果糖,(2)无还原性,(1)水解反应:生成葡萄糖,(2)有还原性,氧化反应:与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,葡萄糖,果糖,蔗糖,麦芽糖,淀粉,化学性质,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应,与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,生理氧化反应放出大量热,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(4)发酵,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应:(发生醛酮互换),与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(1)水解反应:生成葡萄糖和果糖,(2)无还原性,(1)水解反应:生成葡萄糖,(2)有还原性,氧化反应:与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,(1)水解反应:可得二糖或单糖(葡萄糖),(2)无还原性,(3)遇碘(I,2,)显蓝色,葡萄糖,果糖,蔗糖,麦芽糖,淀粉,纤维素,化学性质,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应,与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,生理氧化反应放出大量热,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(4)发酵,(1)多元醇性质,酯化反应,与Na反应生成H2,(2)氧化反应:(发生醛酮互换),与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,(3)还原反应:,与H,2,反应还原成已六醇,(1)水解反应:生成葡萄糖和果糖,(2)无还原性,(1)水解反应:生成葡萄糖,(2)有还原性,氧化反应:与银氨溶液反应或新制Cu(OH),2,反应,(1)水解反应:可得二糖或单糖(葡萄糖),(2)无还原性,(3)遇碘(I,2,)显蓝色,(1)水解反应:可得葡萄糖),(2)无还原性,(3)酯化反应(制硝酸纤维素酯、醋酸纤维酯),葡萄糖,果糖,麦芽糖,麦芽糖,淀粉,纤维素,制,法,淀粉水解,从甘蔗及甜菜中提取,淀粉水解,从植物果实、根、茎中提取,从棉花木材、亚麻中提取,用,途,营养品,制镜,瓶胆镀银,医药,营养品,食用,食用,食用、制葡萄糖、酿酒、造醋、印染工业,造纸、制炸药、电影胶片、粘胶纤维,在一定条件下既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应,还可以和酸发生酯化反应的是(),A、乙醇B、乙醛,C、乙酸D、葡萄糖,对于淀粉和纤维素的下列叙述正确的是(),A、互为同分异构体,B、化学性质相同,C、碳、氢、氧元素的质量比不同,D、属于同一类有机物,下列各组混合物,不论两种物质以何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧后,产生的CO,2,质量不变的是(),A、乙炔和丙炔B、乙醇和乙酸,C、甲醛和葡萄糖D、乙酸和乙酸乙酯,三、蛋白质,1、,氨基酸:氨基酸是羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代后的生成物,(1)结构特点:氨基、羧基,(2)常见的氨基酸:,苯丙酸,苯丙氨酸,(3)性质,既跟强碱反应又能跟强酸反应,缩聚反应,2、蛋白质:蛋白质就是由不同的氨基酸互相结合(缩聚)而形成的高分子化合物(天然蛋白质所含的都是,-,氨基酸),(1)分子结构特点:,不同的氨基酸通过肽键构成的高分子化合物,(2)性质:,有的溶于水,有的不溶于水。溶于水时形成蛋白质溶液具有胶体性质,水解反应:,蛋白质在酸、碱或酶作用下水解,最终产物为氨基酸(天然蛋白质水解产物全部是,氨基酸),能跟强酸强碱反应,盐析:,加浓NaCl、NH4Cl、Na2SO4溶液等,析出的蛋白质仍能溶于水,并不影响蛋白质的性质,变性:,在酸、碱、重金属盐、酒精、甲醛、苯酚、紫外光照射、加热等作用下,蛋白质性质发生改变而凝结析出。,颜色反应:,分子中含有苯环的蛋白质遇浓硝酸呈黄色。,灼烧时产生烧焦羽毛的气体,3、酶,(1)一般属于蛋白质,(2)特性:专一性、高效性、条件温和,下列过程中肯定不可逆的是(),A、蛋白质的盐析B、蛋白质的变性,C、硝酸酯的水解D、乙酸乙酯的生成,除去蛋白质溶液中的NaCl,可以采用的方法是(),A、盐析B、渗析,C、结晶D、萃取,下列说法错误的是,A、在豆浆中加少量石膏,能使豆浆凝结为豆腐,B、误服可溶性重金属盐,立即服用大量牛奶或蛋清喝豆浆解毒,C、用灼烧的方法可鉴别毛织物和棉织物,D、温度越高,酶对某化学反应的催化效果越高,下列物质中,不属于天然高分子化合物的是( ),A、牛油 B、棉花 C、酚醛树脂 D、蚕丝,有关有机化学的答题规范,(1)结构式:苯环、双键、羧基、醛基等均应按教材的规范要求规范写出,若不规范,则一律扣分,有时甚至定为“0”分。,(2)H(氢)O(氧)或其它元素的原子与C(含其它元素成键时)连接位置不准确。,(3)聚合物:其结构简式一定要按照教材要求规范书写。,缩聚产物一定要封端。,(4)反应条件,连同等号、箭头、可逆号、向上箭头、向下箭头等错一处或多处扣一半分数。,(5)有些答案要求书写中文名称,请一定用中文表示出,但有的要求写化学式,则一定要用化学式写出,两者不可混淆,否则会作“0”分处理。,(6)元素符号的书写一定要规范,经常出现“H”与“N”写快了不分(“N”“,”)。,(7)有机化学式中含有C、H、O、N等多种元素时,要求C和H连写,其它元素可不按顺序。,如C,2,H,4,ClBr、C,2,H,4,BrCl,(8)化学专用名词中出现错别字(甚至白字)都要参照标准扣分。,如:催化剂摧化剂、崔化剂;加成反应加层反应;苯笨;玻璃棒玻利棒;电解质电解子;金刚石金钢石;酯化反应脂化反应;戊戌;乙醇酒精等等。,(9),有机方程式中有机物一定必须写结构简式,而不能写分子式或合并式。,千万不要写掉无机小分子,如H2O,(10)反应类型:取代反应、水解反应、酯化反应、 加成反应、消去反应、加聚反应、缩聚反应、氧化反应、还原反应等。 加成 脱水 硝化 聚合 缩合、皂化反应等,(11)红色沉淀反应:,CH,3,CHO + 2Cu(OH),2,CH,3,COOH + Cu,2,O,+ 2H,2,O,CH,3,CHO + 2Cu(OH),2,+ NaOH,CH,3,COO,Na,+ Cu,2,O +,3,H,2,O,(12)错:OHCH,2,CH,3,COOHCH,3,NO,2,CH,2,CH,3,CHOCH,2,CH,3,CH,3,COH CH,2,CH,2,CHCH NH,2,CH,2,CH,3,对:,HOCH,2,CH,3,HOOCC,H,3,O,2,NCH,2,CH,3,OHCC,H,2,CH,3,CH,3,CHO,CH,2,CH,2,CH CH,H,2,NCH,2,CH,3,=,(13)名称 化学式 电子式 结构式,乙醇,结构简式 最简式 实验式 键线式,比例模型 球棍模型,(14)几种谱图,质谱图物质的分子量,红外光谱图化学键或官能团,核磁共振氢谱图,几种不同类型的H原子,及它们的数目,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!