执业药师药剂串讲

单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,药剂学,总 结,2024/9/12,1,考试分析,液体药剂、注射剂、片剂*,缓控、药动靶向,软膏、栓剂、气雾剂每年约,2-3,题,、新技术（微囊、包合物、固体分散物）、稳定性、绪论有少量题目存在,2024/9/12,2,重点章节,注射剂和滴眼剂重点掌握：,注射剂的附加剂（,P118,），热原的性质与除去方法（,P119,），增加药物溶解度的方法（,P122,），常用滤器及其性质（,P125,），处方例（,Vc,与葡萄糖注射液），注射剂的灭菌与无菌技术（,P139,），滴眼剂的附加剂（,P156,）,液体药剂重点掌握：,常用防腐剂（,P167,），表面活性剂（,P175,），乳剂（乳化剂,182,，乳剂的稳定性,187,），混悬剂（物理稳定性,190,，稳定剂,193,，质量评价,194,）,2024/9/12,3,片剂重点掌握,：,片剂不同种类的特点（口含片、咀嚼片 、分散片 、舌下片、溶液片 ）；常用辅料；制备工艺的分类及适用范围；片剂制备中可能发生的问题及解决办法；包衣材料；片剂质量检查项目；处方例：复方乙酰水杨酸片,2024/9/12,4,生物药剂学重点掌握：,药物通过生物膜的转运机理（,P265-266,）,影响药物胃肠道吸收的因素（,266-271,）,对表观分布容积的理解（,P277,）,药物动力学重点掌握：,掌握对几个重要概念的理解,认识一些重要公式,掌握生物利用度（,P306-309,）,2024/9/12,5,一、一些辅料的用途,1,乳糖：片剂，尤其是粉末直接压片的填充剂；冻干保护剂,2,微晶纤维素：粉末直接压片的填充剂；“干粘合剂”；片剂中含,20,微晶纤维素时有崩解剂的作用,3,甲基纤维素：黏合剂、助悬剂、亲水凝胶骨架材料,4,羧甲基纤维素钠：黏合剂、助悬剂、亲水凝胶骨架材料,5,乙基纤维素：黏合剂、缓（控）释制剂中骨架材料或膜控材料、 固体分散体的难溶性载体材料,2024/9/12,6,6,羟丙基纤维素：黏合剂、助悬剂、致孔剂、薄膜衣材料,7,羟丙甲纤维素：黏合剂、助悬剂、亲水凝胶骨架材料、薄膜衣材料,8,醋酸纤维素酞酸酯：肠溶材料,9,羟丙甲醋酸纤维素酞酸酯：肠溶材料,10,醋酸羟丙甲醋酸纤维素琥珀酸酯：肠溶材料,11,邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（,PVAP,）：肠溶材料,12,苯乙烯马来酸共聚物（,StyMA,）：肠溶材料,13,Eudragit L,，,EudragitS,（有时出现,Eudragit L100,或,EudragitS100,）：肠溶材料,2024/9/12,7,14,Eudragit RL,，,EudragitRS,：难溶性载体材料,15,Eudragit E,（与丙烯酸树脂,IV,号相当）：胃溶型高分子材料,16,醋酸纤维素：水不溶型材料，可用于包衣或制备渗透泵片剂,17,聚乙烯醇：成膜材料、助悬剂,18,羧甲基淀粉钠：崩解剂,19,交联聚维酮：崩解剂,20,交联羧甲基纤维素钠：崩解剂,21,低取代羟丙基纤维素：崩解剂,22,聚乳酸：生物可降解高分子材料，用于制备微球、纳米粒等,23,甘油明胶：软膏、栓剂、固体分散体基质,2024/9/12,8,24,十二烷基硫酸钠：软膏的乳化剂，固体制剂的润湿剂或增溶剂。,25,甘油：液体制剂溶媒、注射用溶媒 、助悬剂、保湿剂、胶囊和包衣材料中做增塑剂、软膏中渗透促进剂、增加疏水性药物的可湿性、静脉脂肪乳中渗透压调节剂、甘油明胶（用于软膏、栓剂、固体分散体）,26.,聚乙二醇：渗透促进剂、粘度调节剂、固体分散体的载体、滴丸的基质、薄膜衣料（,4000,，,6000,）、水溶性润滑剂（,4000,，,6000,）、注射用溶媒（,300,，,400,）、液体药剂的溶媒（,300,，,600,）致孔剂等,27,泊洛沙姆：固体分散物载体、栓剂基质、注射剂或输液的乳化剂,28.,聚维酮：黏合剂、助悬剂、致孔剂、薄膜衣材料、亲水骨架材料、固体分散体载体,2024/9/12,9,二、辅料的英文缩写,MC,：甲基纤维素,EC,：乙基纤维素,HPC,：羟丙基纤维素,HPMC,：羟丙甲纤维素,CAP,：醋酸纤维素酞酸酯,HPMCP,：羟丙甲醋酸纤维素酞酸酯,HPMCAS,：醋酸羟丙甲醋酸纤维素琥珀酸酯,2024/9/12,10,CMC-Na,：羧甲基纤维素钠,MCC,：微晶纤维素,PVP,：聚维酮,PEG,：聚乙二醇,PVA,：聚乙烯醇,CMS-Na,：羧甲基淀粉钠,PVPP,：交联聚维酮,CCNa,：交联羧甲基纤维素钠,2024/9/12,11,三、防腐剂、抑菌剂小结,羟苯酯类（尼泊金）、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵（新洁尔灭）、苯扎氯铵（洁尔灭）、醋酸洗必泰、苯甲醇（同时局部止痛）、三氯叔丁醇（同时局部止痛）、硝基苯汞、硫柳汞、消毒净、邻苯基苯酚、苯氧乙醇、桉叶油、桂皮油、薄荷油等,2024/9/12,12,四、灭菌法,葡萄糖注射液，静脉注射用脂肪乳剂，右旋糖酐，氯化钠输液，橡胶塞等用热压灭菌法；,维生素,C,注射液，盐酸普鲁卡因注射液，醋酸可的松注射液，氯霉素滴眼剂采用流通蒸汽灭菌法；,注射用油，油脂性基质，安瓿采用干热灭菌法；,无菌室的空气、操作台表面：紫外线杀菌法,手指、无菌设备：化学药剂杀菌法,胰岛素注射液等生物制品：滤过除菌法,2024/9/12,13,五、有关方程,Noyes-Whitney,方程：描述药物的溶出速度。,（片剂）；,（注射剂），,混合物的临界相对湿度：,CRHABCRHACRHA,（,P68,）,置换价： （栓剂,87,）,2024/9/12,14,Poiseuile,公式： 描述滤过的影响因素,（注射剂,124,）,冰点降低法等渗调节计算公式：,（注射剂,156,）,混合表面活性剂,HLB,值的计算：,（液体,178,）,2024/9/12,15,Stokes,定律： 描述混悬粒子的沉降速度,（液体药剂,190,）,Arrhenius,公式：经典恒温法理论依据,（稳定性,208,）,Higuchi,方程：描述缓释制剂药物释放曲线。,（缓释制剂,237,）,2024/9/12,16,Henderson-,Hasselbalch,方程：,P269,pH,分配假说，描述药物在胃肠道解离状况,弱酸：,弱碱,2024/9/12,17,六、有关制备技术,微囊：凝聚法（单，复）,，溶剂-非溶剂法，改变温度法，液中干燥法，喷雾干燥法，喷雾凝结法，空气悬浮法，界面缩聚法，辐射交联法,包合物：饱和水溶液法，研磨法,，冷冻干燥法，喷雾干燥法,固体分散物：熔融法，溶剂法，溶剂-熔融法,，溶剂-喷雾干燥法，研磨法,脂质体：注入法，薄膜分散法,，超声波分散法，,逆相蒸发法,，冷冻干燥法,2024/9/12,18,微球：乳化-固化法,，喷雾干燥法，液中干燥法,纳米粒：胶束聚合法,，乳化聚合法，,界面聚合法,，液中干燥法,微丸：沸腾制粒法,，喷雾制粒法，,包衣锅法，挤出滚圆法,，离心抛射法，液中干燥法,栓剂：热熔法，冷压法，捏搓法,软膏：研和法，熔和法，乳化法,膜剂：均浆流延成膜法，压-融成膜法，复合制膜法,2024/9/12,19,七、代表性辅料,微囊：明胶-阿拉伯胶,包合物：环糊精,固体分散物：,PEG，PVP,脂质体：磷脂-胆固醇,微球：明胶、白蛋白、,PLA,等,栓剂：可可豆脂,软膏：凡士林等,膜剂：,PVA,2024/9/12,20,八、几个时间,灭菌好的安瓿放置不超过,24,小时；,注射用水贮存不超过,12,小时；,一般注射剂灌封后,12,小时内完成灭菌；,输液配液到灭菌,4,小时内完成,2024/9/12,21,九、有关联制剂的质量检查项目,1.,片剂：外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度或释放度；含量均匀度,2.,散剂：均匀度；,水分,；装量差异；卫生学检查；粒度检查,3.,颗粒剂：外观；粒度；干燥失重；,溶化性,；装量差异,4.,胶囊剂：外观；,水分,；装量差异；崩解度与溶出度。,5.,滴丸剂：重量差异；,溶散时限,检查等。,6.,栓剂：外观；重量差异；,融变时限,；,熔点范围,；体外溶出试验与体内吸收试验等,7.,软膏剂：粒度；装量；微生物限度；主药含量；,物理性质,；刺激性；稳定性；软膏剂中药物的释放、穿透及吸收等。,8.,透皮贴剂：重量差异；,面积差异,；含量均匀度；,释放度,等。,2024/9/12,22,十,.,区别定义,微型胶囊：是将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物。,1-5000m,微丸：指由药物与辅料构成的直径小于,2.5mm,的球状实体。,微球：使药物溶解或分散在高分子材料骨架中所形成的骨架刑微小球状实体，粒径通常在,1,250m,之间。,纳米粒：由高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在,10,1000nm,范围内。,滴丸剂：是指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。,2024/9/12,23,十一、药物吸收的机理与特点（,P265,）,被动扩散,主动转运,促进扩散,顺,浓度梯度,逆,浓度梯度,顺,浓度梯度,不需要载体,需载体参与,需要载体,不消耗能量,需消耗能量,不需消耗能量,无饱和现象,有饱和现象,有竞争抑制,无竞争抑制现象,有竞争抑制,有饱和现象,无部位特异性,有部位特异性,有部位特异性,2024/9/12,24,十二、药物动力学符号的意义,消除速度常数,K,生物半衰期,t,1/2,=0.693/k,清除率,Cl,=KV,表观分布容积,V,=X,0,/ C,0,单剂量血管外给药达峰时：,2.303lg(Ka/K),t,m,=,Ka K,血药浓度时间曲线下面积,AUC,=X,0,/KV,静脉滴注稳态血药浓度,Css,=K,0,/KV,2024/9/12,25,十、药物动力学符号的意义,二室模型的相关参数,X,c,：,中央室的药物量,X,p,：,外周室的药物量,k,10,：,从中央室消除的速度常数,K,12,：,中央室向周边室转运的速度常数,K,21,：,周边室向中央室转运的速度常数,平均滞留时间：,MRT,药物动力学模型识别：,AIC,法,2024/9/12,26,多剂量函数：,1 -,e,-nK,n,次给药后的多剂量函数,r = ,1 -,e,-K,1,达稳态时的多剂量函数,r = ,1 -,e,-K,稳态平均血药浓度,2024/9/12,27,十三、药物动力学方程,（,要求认识）,隔室模型：,C=C,0,e,Kt,单室模型静脉注射给药,C=K,0,(1 - e,-Kt,)/KV,单室模型静脉滴注给药,KaFX,0,C= (e,-Kt,-e,-Kat,),单室模型血管外给药,V(Ka,-K),C =,Ae,-,t,+ Be,-,t,二室模型静脉注射,非线性药物动力学,Michaelis-Menten,方程,2024/9/12,28,尿药数据速度法,尿药数据总量减量法（亏量法）,2024/9/12,29,Wanger,-Nelson,法,绝对生物利用度,相对生物利用度,2024/9/12,30,n,次给药后血药浓度与时间的关系,静脉,达稳态后血药浓度,-,时间关系,稳态最大血药浓度,稳态最小血药浓度,2024/9/12,31,十四、生物利用度,三个参数：,AUC,、,C,max,、,T,m,1,）研究对象：健康男性，,18-24,例,2,）参比制剂：,绝对：静脉注射剂,相对：国内外已上市相同剂型的市场主导制剂,3,）试验设计,双周期交叉随机试验设计,洗净期为,710,个半衰期，通常间隔一周,血药浓度,时间曲线：不少于,11,个点,吸收相：,23,个点,平衡相：,23,个点,消除相：,68,个点,取样时间：,35,个半衰期或采样持续到血药浓度为,C,max,的,1/10 1/20,。,2024/9/12,32,