合成化学-还原反应课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,还原反应,有机化合物还原反应的含义早已明确,那就是在有机化合物的分子,中除去氧,加上氢或者得到电子的反应。还原反应,内容丰富,范固广,泛,几乎所有的复杂化合物的合成都涉及到还原反应。还原反应,一般,来说,可分为催化氢化法和化学法两种,这两种方法各有优点,在许多,还原反应中都能得到相同的结果。本章所讲的还原反应是指氢对不饱和,基团如烯键、羰基或芳环等的加成反应,以及伴随有两原子间键断裂的,加氢反应。在实际合成中,一个有机化合物分子存在只有一种不饱和基,团,该不饱和化合物的还原并不困难,或者存在有其它不饱和基团,那,么这个不饱和化合物的完全还原也并不十分困难,然而要求有选择性地,还原某一个基团,这就需要在某一特定情况下来选择某种方法以达到合,成之目的。,61催化氢化反应,催化氢化反应是指还原剂氢等在催化剂的作用下对不饱和化合物的加成反应。它,是有机化合物还原的诸多方法中最方便的方法之一。氢化反应的选择性是我们要讨,论的重要内容。,H. CuCr,OA,C6HsCHOH,2.53x10Pa6H5CO2CH,C6HuCO2C2Hs,催化氢化反应,11多相催化氢化反应,1催化加氢反应,1)碳一碳重键的加氢反应,C=C-C-C,C=C-C=C-,C-C-C-C,C-C=C-C,各类烃化物在第VI族金属表面上的吸附能力有如下顺序,炔烃双烯烃烯烃烷烃,催化氢化反应,11多相催化氢化反应,1催化加氢反应,1)碳一碳重键的加氢反应,wm取取,9)%,CO,Et,Mg/MeoH,(CH17)3NCH3IIRhCLI-,4-CHBC6H4 COCH=-/+.,C6H5HC-CHCOCAH2 RuCh, HCOON,ICH O Omin 382k C6H5(CH2)2 OC6H,转化率99%,催化氢化反应,11多相催化氢化反应,1催化加氢反应,1)碳一碳重键的加氢反应,EIO,CCH,H2PO2或 PaLo3,B0、HosB,PdCl?-Ts,CH3 CH=CHCHO 303K CHOH H CH3CH2 CH2CHO,