心力衰竭合并室性心律失常的治疗课件ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,心力衰竭合并室性心律失常的治疗,心力衰竭合并室性心律失常的治疗,心衰的流行病学,国外：,美国约有490万心衰患者，每年新增40-70万；,人群中心衰患病率约为1.5%-2.0%；,国内：,我国约有585万心衰患者，,成人患病率约为0.9%；,心衰的流行病学,心衰的预后,严重心衰患者（CHF）1年死亡率高达50%，,其中，50%60% 是为心脏猝死(SCD)。,而SCD是 由严重室性心律失常(VA)引起 ，,故设想控制vA，有可能进一步降低死亡率,心衰的预后 严重心衰患者（CHF）1年死亡率高达5,附：心功能与猝死,NYHA,1 猝死2 其他 3 CHF,NYHA,NYHA,猝死率 64% 59% 33%,注：心功能2-3级患者猝死发生率明显高于心功能4级患者是因心功能较好患者往往由于室性心律失常死亡，而晚期心衰患者往往死于心泵衰竭。,附：心功能与猝死 NYHA 1 猝死2 其他 3,心衰合并室性心律失常的病因,CHF产生VA的原因 包括：,基础心脏病对心肌损害的程度及广泛性；,电解质失衡(特别是低钾、低镁)；,酸碱失衡 ;,血液动力学异常(如左室功能降低 、前后负荷增加,心室容量与压力负荷增加 、心室扩张 、心肌牵拉等 );,活动性心肌缺血 ;,神经内分泌改变(肾素一血管紧张索系统 、交感神经 系统等 );,治疗CHF的药物影响 (如地高辛 、利尿剂).,心衰合并室性心律失常的病因,心衰合并室性心律失常的治疗,治疗原则：,一、基础治疗,二、药物治疗,三、非药物治疗,心衰合并室性心律失常的治疗 治疗原则：,一、基础治疗,1、一般治疗：控制钠盐摄入,（2012 ESC指南关于限制钠水的观念更新）,限钠：,稳定期限制钠盐摄入不一定获益，正常饮食,可改善预后；,心功能2-3级患者有益；,心衰急性发作伴有容量负荷过重患者，要限,制钠盐摄入2g/d.,限水：,严重低钠血症（血钠130mmol/L,液体摄,入量应5.0mmol/L）、肾功能不全,者(肌酐221umol/L)禁用,洋地黄类药物,适应症：已使用利尿剂、ACEI(或ARB类)、,受体阻断剂及醛固酮受体拮抗剂仍持,续出现症状者；,注： 伴有快速心室率的房颤患者为最佳适应症,；,醛固酮受体拮抗剂,2、抗心衰药物对VA的影响,血管扩张剂：,如肼苯达嗪 、哌唑嗪等对PVC,频率与SCD无影响 。,磷酸二酯酶抑制剂：,如氮力农可增加PVC频率 。,拟交感神经药物：,包括毗丁醇 、舒喘灵均可增,加PVC频率 。,强心甙 ：,毒毛花苷与地高辛，试验表明对PVC频,率无影响。,ACEI：,ACEI应用可以改善CHF与VA。ACEI可减,少SCD 的发生,二、药物治疗,2、抗心衰药物对VA的影响二、药物治疗,二、药物治疗,3、抗心律失常药物的应用,目前对于无症状或轻微症状性室性心律失常的治疗争议较大，大多数学者认为不宜使用抗心律失常药物,抗心律失常药物使用范围：出现症状性室性心律失常,包括： 频发室早；,持续性室性心动过速，室性颤动；,曾经猝死复苏或室上性心动过速或出现血流动 力学障碍者。,二、药物治疗3、抗心律失常药物的应用,抗心律失常药物应用现状,a,类：,已淡出临床,；,b类：,利多卡因为b级推荐用药；,c类：,普罗帕酮应用更加严格；,类：,受体阻断剂，唯一降低远期死亡率,类：,胺碘酮,，多非利特，阿奇利特等；,类：,CCB,多用于终止阵发性室上性心动,过速，及控制房颤房扑时心室率,抗心律失常药物应用现状,CHF患者使用抗心律失常药物特点：,疗效差，易发毒性反应；,药物的负性肌力作用会诱发和恶化,CHF;,致心律失常作用。,（,参考表一、表二、表三,）,心力衰竭合并室性心律失常的治疗课件ppt,表格一：RAVID报告六种抗心律失常药物对 CHF诱发率/恶化率,药物,例数,每日剂量（mg）,诱发CHF例数（%）,有CHF史例数,有CHF史恶化利数（%）,氟卡尼,144,200-400,1（0.7）,63,1（1.6）,恩卡尼,153,70-200,4（2.6）,70,4（5.7）,莫雷西嗪,125,600-1200,3（2.4）,62,3（4.8）,普罗帕酮,108,450-900,5（4.6）,43,4（9.3）,美西律,352,300-1200,3（0.9）,146,3（2.0）,室安卡因,251,600-2400,4（1.6）,107,4（3.7）,合计,1133,20（1.8）,491,19（3.9）,表格一：RAVID报告六种抗心律失常药物对,表格二：Porid对各种心律失常药的致心律失常发 生率研究,药物,例数,恶化例数,%,奎尼丁,180,20,15,普鲁卡因胺,55,5,9,美西律,350,23,7,室安卡因,180,14,8,恩卡尼,102,15,15,氟卡尼,26,3,12,普罗帕酮,124,10,8,合计,1287,117,9,表格二：Porid对各种心律失常药的致心律失常发,表格三：,Summary of outcomes in major clinical trials involving antiarrhythmic drugs usage with heart failure.,trial,studied agent,enrollment criteria,trial size follow up,results,clinical mplication,caveats,CAST,(1987),Flecainide, encainides vs. placebo,Post MI (6days2year ), 5 PVCs/h,NO EF outof,1,727 pts,10 months,Increase in,mortality,7.7% vs. 3.0%,Recogition of proarrhythmias,SWORD,(1996),D-sotalol,LVEF 10 PVCs or NSVT,1,202 pts,1.8 years,38% decrease in SCD 18% decrease in total motality (NS),Amiodarone may,SCD andmortality in rescent MI with ectopies,High discontinuation rates,36.4% vs 25.5%,下接 续,表格三：Summary of outcomes i,上接 续,trial,studied agent,enrollment criteria,trial size follow up,results,clinical mplication,caveats,DIAMOND- HF (1999),Dofetilide vs.,placebo,EF 35%,Recent hospit- alization,NYH-A,90%,qtc20CC/mL,1,518 pts,(67% ICM),No mortality diff -erence41% ,HF admi ssions dec -reased; 30% vs 38%; TdP,wi -th,in dose 2.9 %(75% in first 3 days,Dofetilide is safe in HF May decrease admissionsby preventing AF,Only 10% on BB; High over- all mortal-,ity ;Dosing,protocol alter -ed during study,ALIVE,(2004),Azimilide vs. placebo,Recent MI (521 days),EF 1535% (mean: 29%)NYHA I 48%,3,717 pts,1 year,No mortality difference 12%;AF decreas -ed by 50%;0.5 vs. 1.2%; 1% TdP and neutropenia,Azimilide is safe in ICM and may,incidence of AF,上接 续 trialstudied agentenroll,现今研究认为,：,类抗心律失常药物：,有明显抑制心肌收缩力、促心律失常作用，并会增加心衰患者死亡率；,疗效差、副作用大，不能改善预后，一般不宜选用,现今研究认为：疗效差、副作用大，不能改善预后，一般不宜选用,类,受体,阻滞剂,：,优点,：,控制CHF时儿茶酚胺水平增加诱发,的VA；,可使衰竭心肌的,受体免遭高浓度,儿茶酚胺的长期刺激，逆转心肌重,塑，改善心肌缺血，有利于心肌功,能的恢复 ；,降低心衰患者猝死并使总死亡率降低,用法注意：应小剂量开始，逐渐增量 、密,切观 察 。,是唯一证实能改善预后的抗心律失常药物,是唯一证实能改善预后的抗心律失常药物,类钾通道阻滞剂：胺碘酮,优点：,仅有轻微的负性肌 力作 用 ；,不增加猝死的危险性；,致心律失常作用小 ，个别可发生AV 阻滞与扭转,性VT，但多数可以预测和预防；,具有非竞争性拮抗,受体 、钙拮抗作用与,受体抑,制作用，可扩张外圈血管，降低后负荷，改善心,功能。,副作用：心外严重副作用为肺毒性损害所致肺泡和间质纤,维化 ，但发生率甚低 ，激素可以逆 转 。,目前认为胺碘酮是CHF患者能耐受的少数抗心律常药物之一, 类钾通道阻滞剂：胺碘酮 目前认为胺碘酮是,心衰合并室性心律失常的治疗,治疗原则：,一、基础治疗,二、药物治疗,三、非药物治疗,心衰合并室性心律失常的治疗 治疗原则：,三、非药物治疗,心衰患者猝死率较高，约占60%，而预,防猝死最有效手段是植入心脏复率除颤器,（ICD）,;,此外，对于心衰合并心室不同步的患者， 可实施心脏再同步化治（CRT），安置三腔心 脏起搏器使左右心室恢复同步收缩，短期内即 可改善症状,三、非药物治疗 心衰患者猝死率较高，约占60%，而,ICD的应用,ICD对猝死的二级预防,ICD的应用 ICD对猝死的二级预防,ICD 对猝死的一级预防, ICD 对猝死的一级预防,推荐使用ICD适应症:,二级预防：对可引起血流动力学不稳的室性心律失,常，并能以良好的功能状态预期生存大于,1年的患者；,一级预防：对经优化药物治疗,3个月仍有症状性心衰,(NYHA,-级,)且EF120毫秒,又无其他禁,忌症时，CRT治疗指征为类。,美国ACC/AHA关于心力衰竭治疗指南规定,CRT的应用 美国ACC/AHA关于心力衰竭治疗指南规定,CRT or CRT-D ?？,研究证明心衰患者治疗优于单纯的治疗,尽管CRT可使心衰患者猝死率显著下降，询证医学资料证明，心衰经CRT治疗后仍有7%的患者死于猝死，而CRT-D治疗后可将猝死率下降到1%,CRT or CRT-D ?？研究证明心,总结,对于心力衰竭合并室性心律失常患者,，积极控制心衰 、纠正血液动力学障,碍，纠正电解质与酸碱失衡 ，特别要注意体,内钾 、镁的缺失 ，改善心肌供血 ；,总结对于心力衰竭合并室性心律失常患者,，,对无症状或轻微症状者 ，药物治,疗应采取个体化原则，以不用抗心律失常药,为宜 ；,对症状性心衰合并室性心律失常,应立即用抗心律失常药物治疗,(不宜用奎尼,丁 、 丙毗胺 、氟卡尼 、恩卡尼等,类药，,可选用,类抗心律失常药,) ；,是降低心衰合并心律失常猝死最有效的措施；降低心衰猝死率效果更明显。,谢,大,谢,家,谢大谢家,