医学微生物学第23章-呼吸道感染病毒课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医学微生物学,*,第23章 呼吸道感染病毒,指侵犯呼吸道引起呼吸道感染或以呼吸道为侵入门户引起呼吸道以外病变的病毒。,主要包括正粘病毒科、副粘病毒科、小RNA病毒科、冠状病毒科等。,9/1/2024,医学微生物学,第23章 呼吸道感染病毒 指侵犯呼吸道引起,1,第一节,正粘病毒,正粘病毒只有流行性感冒病毒一个种，流感病毒,(influenza),为流感的病原体,分三型,甲（A）型,大流行,乙（B）型,局部暴发， 致病性低,丙（C）型,婴幼儿（病情轻微，抗原稳定）,9/1/2024,医学微生物学,第一节 正粘病毒 正粘病毒只,2,生物学性状,形态与结构,形态 球形（ 80120nm ）,丝状、杆状、长短不一,结构,流感病毒为包膜病毒， 由三部分组成,9/1/2024,医学微生物学,生物学性状形态与结构9/7/2023医学微生物学,3,核衣壳,组成,RNA,核蛋白,（NP）,RNA多聚酶,（,PA,、,PB,1,、PB,2,）,RNA 被NP包绕呈螺旋对称,特点,RNA分节段,甲、乙型8个节段，丙型7个节段，易发生基因重组而出现新的亚型,2.NP具有型特异性,A型甲型流感病毒,B型乙型流感病毒,C型丙型流感病毒,9/1/2024,医学微生物学,核衣壳组成RNARNA 被NP包绕呈螺旋对称特点RNA分节段,4,包膜及刺突,刺突,病毒编码的糖蛋白，有两种,血凝素（HA）呈柱状,凝集红细胞血凝现象，鉴定病毒（定性）,吸附宿主细胞与受体结合,抗原性相应抗体 中和病毒,抑制血凝（定型）,神经氨酸酶（NA）呈蘑菇状,参与病毒释放,促进病毒扩散,抗原性非中和抗体,包膜双层结构,内层基质蛋白（MP）也具型特异性,外层脂质双层（源于宿主细胞膜）,9/1/2024,医学微生物学,包膜及刺突刺突病毒编码的糖蛋白，有两种血凝素（HA）呈柱,5,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,6,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,7,分型与变异,分型,根据NP、MP、分型甲、乙、丙三型（甲型易发生变异）,根据HA、NA抗原性将甲型分亚型（HA,1-16,、NA,1-9,）,HA与NA抗原性均易发生变异,流感病毒命名法,型别/宿主种别/分离地点/序号/年代（H、N亚型）,9/1/2024,医学微生物学,分型与变异分型9/7/2023医学微生物学,8,变异HA与NA的抗原性变异有两种形式,抗原性漂移抗原结构发生经常性， 逐步的连续改变,原因：HA或NA基因发生突变或人群免疫力选择造成的,特点：变异幅度小（1%），属于量变（亚型内变异）,结果：引起小规模流行（1-3年）,9/1/2024,医学微生物学,变异HA与NA的抗原性变异有两种形式9/7/2023医学微,9,抗原性转变突出的、激烈的、不连续的改变， 形成新的亚型,原因：HA和NA的基因突变或重组,特点：变异幅度大（20-50%），属于质变，形成新亚型,结果：由于人群缺乏免疫力，造成大规模流行（10-15年）,9/1/2024,医学微生物学,抗原性转变突出的、激烈的、不连续的改变， 形成新的亚型9,10,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,11,培养特性,鸡胚,初次分离,羊膜腔,传代,尿囊腔,无CPE，用血凝证实增殖（定性）,用血凝抑制（定型）,细胞培养,猴肾、狗肾细胞,动物,雪貂、小鼠,抵抗力弱 5630min灭活,9/1/2024,医学微生物学,培养特性鸡胚初次分离羊膜腔传代尿囊腔无CPE，用血凝证实增殖,12,二、致病性与免疫性,传染源：患者（发病2-3天传染性最强）， 隐性感染者,传播途径：飞沫经呼吸道,致病机制：,病毒局部增殖（不入血）细胞变性坏死、纤毛脱落扩散至下呼吸道， 引起病毒性肺炎,9/1/2024,医学微生物学,二、致病性与免疫性传染源：患者（发病2-3天传染性最强），,13,所致疾病：流行性感冒（流感）,潜伏期：,1-4天,发病期：,局部症状:上感症状,全身症状：发热、头痛、肌痛,并发症：继发细菌性感染， 可死亡,免疫性：,同型短暂免疫力（1-2年）三型交叉保护，对新亚型均无免疫力,9/1/2024,医学微生物学,所致疾病：流行性感冒（流感）9/7/2023医学微生物学,14,三、微生物学检查与防治,流行期 根据典型症状 作临床诊断 实验 室检测新变异株,1病毒分离,2 血清学诊断,3 快速诊断,9/1/2024,医学微生物学,三、微生物学检查与防治流行期 根据典型症状 作临床诊断,15,防治,降低发病率,接种疫苗流行株或灭活、亚单位疫苗,干扰素,中草药、抗生素,9/1/2024,医学微生物学,防治降低发病率9/7/2023医学微生物学,16,第二节 副粘病毒,特点,1、类似正粘病毒，但较正粘病毒大（150300nm）,2、单股负链RNA， 但不分节段，抗原性稳定,3、刺突两种,H,蛋白凝集红细胞,F蛋白溶血和细胞融合作用,4、鸡胚多生长不良，细胞培养多有CPE,9/1/2024,医学微生物学,第二节 副粘病毒特点9/7/2023医学微生物学,17,包括,麻疹病毒,腮腺炎病毒,呼吸道合胞病毒,副流感病毒,均经呼吸道感染,9/1/2024,医学微生物学,包括均经呼吸道感染9/7/2023医学微生物学,18,一、麻疹病毒,是儿童急性传染病麻疹的病体,生物学性状,形态：为球形，120-250nm,包膜刺突,H只凝集恒河猴RBC,细胞融合、形成多核巨细胞,胞浆、核内嗜酸性包涵体,细胞培养：可见CPE（多核巨细胞）和包涵体,抗原稳定，只有1个血清型,9/1/2024,医学微生物学,一、麻疹病毒 是儿童急性传染病麻疹的病体9/7/2023,19,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,20,麻疹病毒引起的细胞融合,9/1/2024,医学微生物学,麻疹病毒引起的细胞融合9/7/2023医学微生物学,21,致病性与免疫性,传染源：急性期病人,传播途径：飞沫、鼻咽分泌物，也可间接接触 传播,致病机制：靶细胞CD,46,（除RBC外）,局部增殖,入血,病毒血症,全身淋巴组织,全身皮肤粘膜、呼吸道、胃肠道、眼部病变,9/1/2024,医学微生物学,致病性与免疫性传染源：急性期病人局部增殖入血病毒血症全身淋巴,22,所致疾病麻疹,潜伏期：1-2W,前驱期：发热、卡它症状（鼻、眼）， Kopliks（2-3天）,发疹期：发热第4天出疹，全身红色丘疹，全身症状加重（NS症状、肝脾淋巴结肿大），并发症（肺炎、脑炎），死亡,恢复期：体温下降，皮疹消退，症状消失（全程10-14天）,慢发病毒感染：亚急性硬化性全脑炎（SSPE）缺陷病毒,免疫力牢固,9/1/2024,医学微生物学,所致疾病麻疹潜伏期：1-2W 9/7/2023医学微生物,23,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,24,Koplik spots,9/1/2024,医学微生物学,Koplik spots9/7/2023医学,25,微生物学检查与防治,由于 症状典型、出疹规律，一般无需实验室检查（可用于不典型病例）,病毒分离,血清学检查,快速诊断,防治,减毒活疫苗接种预防,丙种球蛋白紧急预防,9/1/2024,医学微生物学,微生物学检查与防治 由于 症状典型、出疹规律,26,二、腮腺炎病毒,为流行性腮腺炎的病原体（儿童）,球形，刺突,HN血凝（H）放置一段时间自然洗脱（N）,F细胞融合（多核巨细胞）,只有一个血清型,致病性,传染源：病人,传播途径：飞沫、间接接触,9/1/2024,医学微生物学,二、腮腺炎病毒 为流行性腮腺炎的病原体（儿童）9,27,致病机制,病毒,呼吸道上皮细胞、局部淋巴组织中增殖,入血,病毒血症,唾液腺炎症,睾丸、卵巢、胰腺、脑组织炎症,第二次病毒血症,9/1/2024,医学微生物学,致病机制病毒呼吸道上皮细胞、局部淋巴组织中增殖入血病毒血症唾,28,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,29,所致疾病流行性腮腺炎,潜伏期：2-3W,前驱期：发热、厌食、不适,发病期：单、双侧腮腺肿大，疼痛,并发症 睾丸炎，男性不孕症主要原因,免疫力牢固,防治：三联疫苗（麻疹腮腺炎风疹）,9/1/2024,医学微生物学,所致疾病流行性腮腺炎潜伏期：2-3W 9/7/2023医学,30,腮腺炎的合并症,9/1/2024,医学微生物学,腮腺炎的合并症9/7/2023医学微生物学,31,三、呼吸道合胞病毒（RSV）,球形,包膜刺突,G与受体结合、吸附,F强烈细胞融合作用（故名），形成合胞体及胞浆嗜碱性包涵体,只有1个血清型,抵抗力弱，对冻融敏感,传染性强（冬、春流行），飞沫及接触传播,9/1/2024,医学微生物学,三、呼吸道合胞病毒（RSV）球形9/7/2023医学微生物学,32,局部炎症（不入血）,成人、较大儿童， 上感,2-6月婴幼儿，严重呼吸道感染，如细支气管炎和肺炎，可能是型超敏反应的结果。,免疫力不持久，可再感染,9/1/2024,医学微生物学,局部炎症（不入血）9/7/2023医学微生物学,33,RSV,9/1/2024,医学微生物学,RSV9/7/2023医学微生物学,34,包涵体,9/1/2024,医学微生物学,包涵体9/7/2023医学微生物学,35,RSV感染引起的细胞融合,9/1/2024,医学微生物学,RSV感染引起的细胞融合9/7/2023医学微生物学,36,四、 副流感病毒,球形，有HA、F蛋白，有5个血清型,经飞沫传播，不引起病毒血症，局部增殖，引起分泌物，较多的卡它性炎症类流感,引起婴幼儿及儿童发生严重的呼吸道疾病，如小儿哮喘、细支气管炎和肺炎,免疫力不持久，可再感染,9/1/2024,医学微生物学,四、 副流感病毒球形，有HA、F蛋白，有5个血清型9/7/2,37,parainfluenza virus,9/1/2024,医学微生物学,parainfluenza virus9/7/2023医学微,38,第三节 冠状病毒,病毒呈球形， 单股RNA，不分节段， 核衣壳呈螺旋对称，有包膜，刺突放射排列呈冠状（日冕状）,主要有、和三个型别。,抵抗力弱，对理化因素敏感,细胞培养有CPE（人胚肾或肺）,引起普通感冒和咽喉炎，成人腹泻或胃肠炎，可引起严重急性呼吸道综合征（）。,9/1/2024,医学微生物学,第三节 冠状病毒病毒呈球形， 单股RNA，不分节段， 核,39,coronavirus,9/1/2024,医学微生物学,coronavirus9/7/2023医学微生物学,40,coronavirus,9/1/2024,医学微生物学,coronavirus9/7/2023医学微生物学,41,SARS病毒,9/1/2024,医学微生物学,SARS病毒9/7/2023医学微生物学,42,微生物学检查与防治,病毒分离与鉴定（P3实验室）：,核酸、血清学检查（测抗体）,9/1/2024,医学微生物学,微生物学检查与防治病毒分离与鉴定（P3实验室）：核酸、血清学,43,第四节 其他呼吸道病毒,一、,风疹病毒,为风疹的病原体,球形，螺旋对称，单正链RNA，有包膜及HA刺突,只有1个血清型,水平感染呼吸道传播，儿童易感，多隐性感染，局部增殖后入血,表现低热、周身淋巴结肿大，全身浅红色斑丘疹，病情轻，无并发症，免疫力牢固,9/1/2024,医学微生物学,第四节 其他呼吸道病毒一、风疹病毒9/7/2023医学微,44,垂直感染,流产、死胎、出生后死亡,先天性风疹综合征（CRS）,孕妇患风疹诊断（IgM、绒毛膜风疹抗原及核酸检测,疫苗接种,先心病,白内障 三大主症,耳聋,9/1/2024,医学微生物学,垂直感染先心病9/7/2023医学微生物学,45,二、腺病毒,生物学性状,球形无包膜DNA病毒，20面体252壳颗粒，12个五邻体，有纤突及顶球，余为六邻体,细胞培养明显CPE及核内嗜碱性包涵体,9/1/2024,医学微生物学,二、腺病毒生物学性状9/7/2023医学微生物学,46,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,47,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,48,腺病毒感染引起的细胞内包涵体,9/1/2024,医学微生物学,腺病毒感染引起的细胞内包涵体9/7/2023医学微生物学,49,二、致病性与免疫性,传播途径：呼吸道、消化道、眼结膜,致病机制：在局部腺体及淋巴组织中增殖，不入血,所致疾病临床表现多样化,一种血清型不同疾病,不同血清型同一种疾病,9/1/2024,医学微生物学,二、致病性与免疫性传播途径：呼吸道、消化道、眼结膜9/7/2,50,呼吸道咽炎、上感、肺炎,眼部咽结膜热、角膜结膜炎（游泳、浴池）,胃肠道胃肠炎、肠套叠,病后对同型免疫力持久，目前尚无有效药物,9/1/2024,医学微生物学,呼吸道咽炎、上感、肺炎9/7/2023医学微生物学,51,三、鼻病毒,属小RNA病毒科，不耐酸（PH,3,灭活）与肠道病毒区别,引起普通感冒,免疫力不牢固,9/1/2024,医学微生物学,三、鼻病毒属小RNA病毒科，不耐酸（PH3灭活）与肠道病毒区,52,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,53,9/1/2024,医学微生物学,9/7/2023医学微生物学,54,四、呼肠病毒,引起上感和胃肠炎（胃肠型感冒）,9/1/2024,医学微生物学,四、呼肠病毒9/7/2023医学微生物学,55,reovirus,9/1/2024,医学微生物学,reovirus9/7/2023医学微生物学,56,