神经母细胞瘤 课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,神经母细胞瘤的诊疗规范与护理常规,小儿内五 孙洁,2024/8/29,2024/8/29,.,2024/8/29,神经母细胞瘤的诊疗规范与护理常规小儿内五 孙洁2023,1,神经母细胞瘤,神经母细胞瘤（,neuroblastoma,，,NB,）起源于肾上腺髓质或椎旁交感神经系统，是儿童期最常见的颅外实体瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10；对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤，可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺，但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤，可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良性肿瘤。神经母细胞瘤就属于其中之一。,2024/8/29,2024/8/29,.,2024/8/29,神经母细胞瘤神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）,2,目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤的发病相关。家族型神经母细胞瘤被证明与间变淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）的体细胞突变（somatic mutation）所导致。此外，在神经母细胞瘤还发现有许多分子突变。N-myc基因的扩增突变在神经母细胞瘤也很常见。其扩增类型呈双向分布：在一个极端为3-10倍扩增，在另一个极端为100-300倍扩增。N-myc基因的扩增突变往往与肿瘤的扩散相关。LMO1基因被证明与肿瘤的恶性程度相关。,病因,.,2024/8/29,目前关于神经母细胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遗传易感因素被发,3,临床表现,神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏，食欲减退，发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。,腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘；,胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难；,脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退，患者往往会有站立、行走等困难；,腿部以及髋部等骨头的神经母细胞瘤可以表现为骨痛以及跛行；骨髓的破坏可以使患者由于贫血所导致的皮肤苍白。,大部分神经母细胞瘤（,50-60%,）在出现临床表现前，已发生广泛转移。原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺（约占,40%,）；其他原发器官包括颈部（,1%,）， 胸腔（,19%,）， 腹腔（,30%,），以及盆腔（,1%,）。另有一些罕见的病例，找不到原发病灶。,.,2024/8/29,临床表现神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难,4,儿童神经母细胞瘤诊疗指南,中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会、中华医学会小儿外科专业委员会肿瘤学组,2015,年,1,月,美国,NCI,调查结果显示,NB,的发病率,19752009,年味,10.54/1000000,（,15,岁以下的儿童）。,NB,是特异性非常强的肿瘤，一些肿瘤可不经治疗自发消退，但大部位肿瘤发病隐匿，诊断时已经出现全身转移并快速进展一直已致最终致命。国际上经过,30,余年的多中心协作使得神经母细胞瘤的,5,年生存率从,19741989,年的,46%,上升到,19992004,年的,71%,，相对于国际先进水平，我国,NB,的诊断、治疗还存在差距，中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会、中华医学会小儿外科专业委员会肿瘤学组位规范我国儿童神经母细胞瘤的诊断和治疗，改善预后，对儿童神经母细胞瘤提出诊疗建议，供从事儿童肿瘤的医师参考。,2024/8/29,.,2024/8/29,儿童神经母细胞瘤诊疗指南 中国抗癌协会,5,1,2,3,未治NB，18岁,治疗前必须明确诊断及分期,无严重脏器功能不全,适应症,.,2024/8/29,123未治NB，18岁治疗前必须明确诊断及分期无严重脏器功,6,CONTENTS,治疗前检查,.,2024/8/29,CONTENTS治疗前检查.2023/9/4,7,1,2,3,4,5,病例检查：肿块切除，切开活检或穿刺活检,骨髓涂片或活检、基于,GD2,免疫细胞学检测,24h,尿,VAM,或,HVA,定量（一般不查）,影像学依据,血,NSE(血清神经元特异性烯醇化酶),2024/8/29,1.,确诊检查,.,2024/8/29,12345病例检查：肿块切除，切开活检或穿刺活检骨髓涂片或活,8,2.分期检查,1.,胸部,CT,增强,2.,腹部及盆腔增强,CT,，,B,超超声,3.,眼球,B,型超声（选择性）,4.ECT,全身骨扫描,5.,髂后骨髓涂片,MD,检测,6.MRI,7.PET-CT,（选择性）,.,2024/8/29,2.分期检查1.胸部CT增强.2023/9/4,9,3.基因分子检测,1.N-MYC,扩增倍数,2.DNA,倍性,3.1p,缺失（选择性）,4.11p,缺失（选择性）,.,2024/8/29,3.基因分子检测1.N-MYC扩增倍数.2023/9/4,10,4.各脏器功能检查,1.,全血象,2.,肝肾功能，电解质,3.,血清,LDH,（乳酸脱氢酶）,4.EEG,（脑电图），,EKG,（心电图）,5.,流病检测,6.,听力检查,.,2024/8/29,4.各脏器功能检查1.全血象.2023/9/4,11,基于上述检查可以获得,01,明确的组织学或细胞学诊断,.,2024/8/29,基于上述检查可以获得01明确的组织学或细胞学诊断.2023/,12,确诊标准（两项之一）,A,肿瘤组织光镜下获得肯定的病理学诊断,B,骨髓抽吸涂片和活检发现特征性神经母细胞,.,2024/8/29,确诊标准（两项之一）A肿瘤组织光镜下获得肯定的病理学诊断B骨,13,神经母细胞瘤病理学分类,形态学分类,(1)神经母细胞瘤(Schwannian间质贫乏)：未,分化的；弱分化的；分化中的。,(2)节细胞神经母细胞瘤，混合型(Schwannian,间质丰富)。,(3)节细胞神经瘤(Schwannian间质优势)：成,熟中；成熟型。,(4)节细胞神经母细胞瘤，结节型(混合型，,Schwannian,间质丰富优势和贫乏)。,预后分类,(1),预后良好型：,1,5,岁，弱分化或分化中的神经母细胞瘤，并且,MKI,为低度或中度；,1,5,5,岁，分化中的神经母细胞瘤，并且,MKI,为低度；节细胞神经母细胞瘤，混合型,(Schwannian,间质丰富,),；节细胞神经瘤,(Schwannian,间质优势,),。,(2),预后不良型：,1,5,岁，未分化的或高度,MKI,神经母细胞瘤；,1,5,5,岁，未分化或弱分化神经母细胞瘤，或中度或高度,MKI,神经母细胞瘤；,5,岁的各种亚型神经母细胞瘤；节细胞神经母细胞瘤，结节型,(,混合型，,Schwannian,间质丰富优势和贫乏,),MKl,分为三级：低度,(200,5 ooo),。,.,2024/8/29,神经母细胞瘤病理学分类预后分类.2023/9/4,14,国际神经母细胞瘤分期系统（International Neuroblastoma Staging System，INSS）,1,：局限性肿瘤，肉眼完全切除，伴有无镜下残留，同侧与肿瘤非粘连性淋巴结镜下阴性,(,与原发肿瘤融合粘连并一并切除的淋巴结可以是阳性的,),。,2A,：局限性病变，肉眼不完全切除，同侧与肿瘤非粘连性淋巴结镜下阴性。,2B,：局限性病变，肉眼完全或不完全切除，同侧与肿瘤非粘连性淋巴结镜下阳性，对侧肿大的淋巴结镜下阴性。,3,：无法切除的单侧肿瘤越过中线，区域性淋巴结阴性阳性；单侧肿瘤未超越中线，对侧肿大淋巴结阳性；中线部位肿瘤，通过肿瘤直接侵犯,(,无法切除,),或淋巴结转移方式向两侧延伸。,4,：任何原发肿瘤伴有远处淋巴结、骨髓、肝、皮肤和或其他器官,(,除外,4S,期,),播散。,4S,：原发肿瘤为局限病变,(I,、,IIA,或,IIB,期,),，并仅限于皮肤、肝和或骨髓转移,(,限于年龄,1,岁的婴儿,),，骨髓微量受累即骨髓穿刺或活检显示神经母细胞占所有有核细胞的比例,10,；如果行,MIBG,扫描，骨髓必须是阴性的,),。,注：中线为脊柱，越过中线是指侵犯到或越过脊柱的对侧缘。若存在多发原发病变，按照受累范围最广的病变进行分期。,.,2024/8/29,国际神经母细胞瘤分期系统（International Ne,15,中危,LOREM IPSUM DOLOR,高危,低危,.,2024/8/29,中危LOREM IPSUM DOLOR高危低危.2023/9,16,治疗计划,低危,存在影像学定义的危险因子或具有症状(脊髓压迫、肝肿大呼吸窘迫、泌尿及消化道梗阻、严重凝血异常等)的先行化疗治疗。,治疗选择：,手术+化疗(化疗至VGPR后4个疗程，一般46疗程，总疗程不超过8个疗程)：MYCN扩增的1、2期；大于18个月2B期；INPC为预后不良且DNA为二倍体的2B期；具有临床症状的4s期,.,其他情况：手术、术后密切随访(每个月1次)。,.,2024/8/29,治疗计划低危.2023/9/4,17,治疗计划,2,中危：化疗前或化疗中,(,约,4,疗程左右,),择期手术，术后化疗至,VGPR,后,4,个疗程，总疗程不超过,8,个疗程，必要时行二次手术。维持治疗：,mg,m2,，,14 d,月，共,6,个月。,.,2024/8/29,治疗计划2中危：化疗前或化疗中(约4疗程左右)择期手术，,18,治疗计划,高危：,先化疗,(,约,4,疗程左右,),后择期手术。,术后化疗至,VGPR,后,4,个疗程，总疗程不超过,8,个疗程，常,规化疗结束后自体干细胞移植和瘤床放疗,(,推荐行序贯自,体干细胞移植，瘤床放疗在两次自体干细胞移植之间进,行,),。停化疗后,13,一,cisRA160mg,m2,，,14 d,月，共,6,个月。,(,若不具备干细胞移植条件可继续进行化疗至,12,个,疗程,),.,2024/8/29,治疗计划高危：.2023/9/4,19,手术原则,1,手术时机,如果存在,IDRFs,中的一项或多项应推迟手术，通过化疗降低手术并发症的危险性后再手术治疗。,2,手术范围,(1),切检：若初诊患儿无法明确病理诊断，或者穿刺活检获得的组织无法满足基因分子生物学分,析，可考虑对原发灶或转移灶进行手术切检。,(2),部分切除或完全切除：在保证安全的前提下原发灶及区域内转移淋巴结，如果手术带来的并发症不可以接受，则行部分切除，残留部分通过放化疗继续治疗。如果通过化疗使转移灶局限，可行手术切除、转移灶，比如肝或肺孤立病灶，颈部转移灶可行广泛淋巴结清扫术。,.,2024/8/29,手术原则.2023/9/4,20,放疗适应证,所有高危组患儿均需接受原发部位、持续存在的转移灶的放疗。,低,-,中危组出现脊髓压迫症状、呼吸窘迫综合征者化疗反应不够迅速可考虑放疗。,中危组病灶进展的。,.,2024/8/29,放疗适应证.2023/9/4,21,疗效评估标准,1,完全缓解,(complete response,，,CR),：所有原发灶和转移灶消失，儿茶酚胺及代谢产物恢复到正常水平。,2,非常好的部分缓解,(very good partial response,，,VGPR),：原发灶体积减少,90,99,，所有可测量的转移灶消失，儿茶酚胺及代谢产物恢复到正常，,99Tc,扫描骨骼病灶可以是阳性,(,因为骨骼转移灶未愈合,),但如果行,MIBG,检查，所有病灶均阴性。,3,部分缓解,(partial response,，,PR),：所有原发灶和可测量转移灶体积减少超过,50,，骨骼阳性病灶的数目下降超过,50,，不超过一处的骨髓阳性部位可以接受。,4,混合性反应,(mixed response,，,MR),：没有新的病灶，在任何一个或多个可测量的病灶体积下降超过,50,，同时存在其他任何一个或多个病灶体积下降小于,50,，任何存在的病灶体积增加小于,25,。,5,无反应,(no response,，,NR),：没有新病灶，任何存在的病灶体积下降小于,50,或增加小于,25,。,6,进展性疾病,(progressive disease,，,PD),：出现新病灶，已存在可测量的病灶体积增加超过,25,，骨髓由阴性转阳性。,.,2024/8/29,疗效评估标准1完全缓解(complete response,22,低危组治疗计划,注：CTX：10 gm2第1天(12 kg：33 nagkg)；VPl6：120 ragm2第13天(12kg：4mgkg)；ADR：30nagrn2第1天(12kg：1 ragkg),全面评估：包括原发灶和转移灶，听力评估。有骨髓浸润每2疗程行骨髓涂片及MRD检查直至转阴,终点评估：主要治疗结束后的全面评估,.,2024/8/29,低危组治疗计划注：CTX：10 gm2第1天(12 k,23,中危组治疗计划(化疗至VGPR后4个疗程),注：,VCR,：,1,5mg,m2,第,1,天,(12 kg,：,0,05mg,kg),CTX,：,1,2 g,m2,第,1,天,(12 l,【,g,：,40 mg,kg),；,CDDP,：,90 mg,m2,第,2,天,(12 kg,：,3mg,kg)lVPl6,：,160 mg,m2,第,4,天,(12 kg,：,5,3 mg,kg),；,ADR,：,30 mg,m2,第,4,天,(12 kg,：,1 mg,kg),全面评估：包括原发灶和转移灶，听力评估。有骨髓浸润每,2,疗程行骨髓涂片及,MRD,检测直至转阴,终点评估：主要治疗结束后的全面评估。,.,2024/8/29,中危组治疗计划(化疗至VGPR后4个疗程).2023/9/,24,高危组治疗计划(化疗至VGPR后4个疗程),注：,CTX,：,1400 rng,m2,第,1,5,天,(12 kg,：,13,3 nag,kg),；,Topotecan,：,1,2 mg,m2,第,1,5,天可用,Irinotecan,代替，,120 mg,m2,第,1,3,天；,CDDP,：,50nag,rn2,第,1,4,天,(12 kg,：,1,66 nag,l,【,g),；,VPl6,：,200mg,m2,第,1,3,天,(12 kg I6,67 mg,kg),；,CTX,：,1800mg,m2,第,1,2,天,(12 kgI 60 mg,kg)iMesnat420 m49,m2,第,1,2,天,q4hX 3,；,DOXO,阿霉素：,25 mg,m2,第,1,3,天,(12 kg,；,0,83 mg,kg),；,VCR,：,12 mon,且,12 kg0,67Ing,m2,第,1,3,天、,12 mon,且,12 kg 0,022 mg,kg,第,1,3,天、总剂量不超过,2 mg,72 h,或,0,67 mg,d,.,2024/8/29,高危组治疗计划(化疗至VGPR后4个疗程)注：CTX：14,25,护理措施,.,护理措施.,26,心理护理：由于疾病痛苦导致患儿哭闹、心情烦躁而影响治疗效果同时患儿自主控制能力差通过与患儿亲切沟通或者抚慰患儿，帮助患儿家属哄患儿配合治疗，获得患儿信任，引导患儿积极配合治疗。,化疗药物不良反应护理,饮食护理,出院指导,.,心理护理：由于疾病痛苦导致患儿哭闹、心情烦躁而影响治疗效果,27,LOREM IPSUM DOLOR,静脉的选择 选用较直、较充盈避开静脉窦的血管，选择血管要从肢体远 端开始，避免使用头部的血管，防止化疗药液外渗损伤头部神经和皮肤，要经常交替使用血管。,建立安全、长期的静脉通道，PICC置管或锁骨 下静脉置管。,.,LOREM IPSUM DOLOR .,28,胃肠道反应：,呕吐频繁、食欲降低。遵医嘱使用托烷司琼止吐，,严格记录出入量， 包括呕吐物的量、颜色、性质，遵医嘱给予补液，达到水化、碱化，保持液体入量，防止患儿呕吐引起电解质紊乱。,呕吐后及时为患儿漱口，保持口腔的清洁。,在化疗期间患儿应少食多餐，进食高蛋白、高热量食 物，避免过油、过甜、过烫及粗糙坚硬的食物。保证息儿进餐心情 愉快，避开进餐时间进行医疗护理操作。,电解质紊乱,.,胃肠道反应：.,29,肾毒性护理,肾毒性是顺铂最主要的不良反应。注意加强。肾功能的监测，注意观察尿量的变化，严格记录24 h的 尿量及液体入量，保持出入量平衡。,.,肾毒性护理.,30,.,.,31,