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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,微生物学,Microbiology,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,3.1微生物学ppt课件,第三章 病毒和亚病毒,第一节 病毒,第二节 亚病毒,一、病毒概述,二、病毒的大小与形态,三、病毒的结构与化学组成,四、几种类型的病毒,一、类病毒,二、拟病毒,三、朊病毒,甲型,H1N1,病毒,艾滋病病毒,禽流感病毒,SARS,病毒,天花病毒,脊灰病毒,包涵体,：,某些感染病毒的宿主内，出现光镜可见的大小、形态和数量不等的小体。,噬菌斑,：,把适量噬菌体倒在充满细菌的营养琼脂表面，培养一定时间后噬菌体裂解细菌后留下的空斑。,空斑、病斑,：,动物单层细胞培养病毒后留下的，类似于噬菌斑。,枯斑,：,病毒作用于植物留下的局部坏死部分。,(2),病毒的群体形态,病毒粒子,(virion):,成熟的（结构完整）、具有侵染力的单个病毒，又称病毒颗粒。,衣壳,核心,被膜,刺突,核衣壳,衣壳粒,三、病毒的结构与化学组成,1.,病毒的结构,（,1,）病毒粒子的基本结构,(a),螺旋对称结构,(b),二十面体对称结构,无囊膜病毒模式结构,衣壳,衣壳粒,核酸,有囊膜病毒模式结构,衣壳,（,2,）病毒粒子的对称体制,(c),复合对称结构,核酸,(nucleic acid),蛋白质,(protein),质脂和糖类,(lipid and saccharide),2.,病毒的化学组成,简单病毒,:,只含核酸和蛋白质,复杂病毒,:,脂质、碳水化合物、多糖（,糖脂、糖蛋白,）、有机阳离子化合物如胺、无机阳离子（,铁、钙、镁、铜、铝离子等,）,(1),病毒核酸：,每一种病毒只含单一类型的核酸。病毒核酸储存着病毒的遗传信息，,控制着病毒的遗传、变异和增殖，以及对寄主的感染性等。,dsDNA,，,ssDNA,，,dsRNA,，,ss RNA,(2),病毒蛋白质：,占,95%,左右，主要作用：,构成病毒粒子外壳，保护核酸；,具有识别能力,构成病毒组成中的酶。,(3),病毒其他物质,：,如脂质，碳水化合物，多糖，以及有机阳离子化合物如胺，无机阳离子等。,四、几种类型的病毒,定义,：感染细菌和放线菌的病毒,(,一）,原核生物病毒,-,噬菌体,（,Bacteriophage,）,T-,系噬菌体,T-,系噬菌体是研究的最广泛而又深入的细菌噬菌体，按发现的先后顺序进行从,T1-T7,编号，后来发现其中偶数者的形态都相同（蝌蚪形收缩性长尾），故统称,T,偶数噬菌体。,1.,主要形态,噬菌体,蝌蚪形,球形（无尾）,丝状（无头）,收缩性尾,非收缩性尾,长尾,短尾,大顶衣壳粒,小顶衣壳粒,A,B,C,D,E,F,T2.T4.T6,T1.T5.,T3.T7,X174,f2.MS2,fd.M13.P1,dsDNA,ssDNA,ssDNA,dsRNA,Bateriaphage pantomorphia,（,source from Richard,）,2.,噬菌体的生活周期,噬菌体的类型,烈性噬菌体（,virulent phage,）,感染细胞后,能在寄主细胞内增殖，产生大量子代噬菌体并引起细菌裂解的噬菌体。,温和噬菌体（,temperate phrage,）,噬菌体感染细胞后，将其核酸整合（插入）到宿主的核,DNA,上，并且可以随宿主,DNA,的复制而进行同步复制，在一般情况下，不引起寄主细胞裂解的噬菌体。,但在外界条件刺激下可以产生裂解作用。,噬菌体的增殖：,噬菌体在细胞内由噬菌体基因组引导合成噬菌体核酸、蛋白质及其它病毒结构成分，在宿主细胞质内或核内装配成熟，释放到细胞外的过程,。,增 殖 周 期,1.,吸附（,adsorption),：标志病毒感染的开始。,2.,侵入、脱壳（,penetration,，,uncoating),：病毒进入到细胞，标志病毒进入隐蔽期的开始。,3.,生物合成（,biosynthesis),：核酸的复制，蛋白质的合成。,4.,组装（,assemble,）：装配成完整病毒颗粒。,5.,成熟释放（,mature and release),：病毒释放至细胞外。,（,1,）吸附 （,adsorption,）：,感染的第一步和关键,噬菌体的吸附器官,+,受体细胞的特殊位点,吸附特异性,过程：尾丝散开，刺突固着于特异性位点,（,2,）侵入脱壳（,penetration,，,uncoating,）：,病毒穿过细胞膜侵入细胞，同时伴随着脱壳。,噬菌体核酸直接注入细胞,（,3,）生物合成（,biosynthesis,）,:,利用宿主细胞的代谢系统，,依照病毒基因的指令合成大量子代病毒的核酸和蛋白质。,（,4,）组装（,assemble,）：,噬菌体的核酸和蛋白质按一定的顺序装配成噬菌体颗粒,（,5,）成熟释放（,mature and release),：,子代噬菌体脱离寄主细胞而得以释放,Animation of the Lytic Life Cycle of a Bacteriophage,The lytic life cycle consists of the following steps,AdsorptionPenetrationReplicationMaturation Release,The Lytic Life Cycle of Lytic Bacteriophages,3.,噬菌体一步生长曲线,潜伏期,：是指病毒侵入宿主细胞到病毒粒子释放出胞外前的一段时间。,潜伏前期,又称隐蔽期（,eclipse phase,），是指病毒的核酸侵入宿主细胞后至第一个病毒粒子装配前的一段时间，此时宿主细胞内不含有完整的、有侵染力的成熟病毒粒子。,潜伏后期,，病毒粒子装配成熟，胞内具侵染性的成熟病毒粒子数目逐渐增，但没有释放出胞外。寄主细胞的裂解标志着潜伏期的结束。,裂解期,：是指宿主细胞迅速裂解，溶液中病毒粒子急剧上升的一段时间。病毒没有个体生长，其宿主细胞裂解也是突发的。,平台期,：是指感染病毒的宿主细胞全部裂解，溶液中病毒效价达到最高点以后的时期。,噬菌体效价的测定,效价,（,titre,）：表示每毫升试样中所含的具有侵染性的噬菌体粒子数，,又称噬菌斑形成单位数或感染中心数。,根据测定，直径,2mm,的噬菌斑，所含噬菌体粒子数达,10,7,10,9,个,。,方法,：,双层平板法,（,two layer plating method,）,双层平板法优点,:,加了底层培养基，可使原来底面不平的玻璃皿的缺陷得以弥补；,所形成全部噬菌体斑都接近处于同一平面上，因此不仅每一噬菌斑的大小接近、边缘清晰，且不致发生上下噬菌斑的重叠现象；,因上层培养基中琼脂较稀，故形成的噬菌斑较大，有利于计数。,双层平板法,预先分别配制含,2%,和,1%,琼脂的底层培养基和上层培养基。先用前者在培养皿上浇一层平板，再在后者中加入较浓的对数期敏感菌和一定体积的待测噬菌体样品，于试管中充分混匀后，立即倒在底层平板上铺平待凝，然后保温。一般经十余小时后即可进行噬菌斑计数。,4.,溶原性,溶原性（,lysogeny,）：,温和噬菌体与细菌共存的特性。,溶原性细胞或溶原菌（,lysogen,）：,被温和噬菌体侵染的细胞。,前病毒或前噬菌体（,prophage,）：,整合到细菌细胞染色体上的病毒。,溶原性细菌,细胞反复分裂,溶原途径,裂解途径,The mode of phage lysis and lysogenic pathway,噬菌体的裂解和溶原途径,植物病毒大部分属于,ssRNA,病毒，其基本形态有杆状、丝状和等轴对称的近球状二十面体，一般没有包膜。,植物患病毒病后，主要出现三类症状：,因叶绿体被破坏或不能合成新的叶绿素，而引起花叶、,黄化或红化等症状；,植株发生矮化、丛枝或畸形等；,形成枯斑或坏死等症状。,（二）植物病毒,（三）人和脊椎动物病毒,在人类、哺乳动物、禽类、两栖类、爬行类和鱼类等各种脊椎动物中，广泛存在着相应的病毒。,常见的如流行性感冒、麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、肝炎、疱疹、流行性乙型脑炎、爱滋病以及狂犬病等。,此外，据估计，在人类的恶性肿瘤中，约有,15,是由于病毒的感染而诱发的。,家畜和其他哺乳动物中的病毒病也极为普遍，如猪瘟、牛瘟、口蹄疫、马传染性病毒病和兔的乳头状瘤等。家禽中则有鸡新城疫、鸡瘟和鸡的劳斯氏肉瘤等。,(d),有被膜病毒,病毒糖蛋白,出 芽,病毒被膜,宿主细胞膜,病毒核衣壳,1.,吸附,:,病毒通过刺突与细胞受体特异结合吸附到寄主细胞上,2.,侵入,:,病毒被吞噬到囊泡中,囊膜破裂,病毒核酸被释放到细胞质。,3.,生物合成,:,在病毒基因控制下,细胞合成新病毒的基本成分，核酸、衣壳粒蛋白和刺突蛋白。,4.,成熟装配,:,刺突蛋白整合到形成病毒囊膜的细胞膜中,核酸和衣颗粒蛋白装配成核衣壳。,5.,释放,:,有囊膜病毒以出芽方式离开细胞膜,携带着含刺突的囊膜。成熟的病毒粒子具侵染性。,艾滋病,（获得性免疫缺陷综合症）,“,超级癌症,”和“,世纪杀手,”,引起,Acquired Immune Deficiency Syndrome,，,AIDS,HIV,感染者和,AIDS,患者为,传染源,经性接触、血和血液制品、母婴途径,传播,机体不能彻底清除病毒，感染后,终生带毒,基因型,HIV-1,HIV-2,重组型,全球、我国主要流行株,主要流行于西非地区,黑猩猩：,HIV-1,自然宿主，动物模型,HIV,感染特点,潜伏期长，约,3,5,年，最长可达,20,年,免疫系统严重损伤（可直接杀伤,CD4+T,淋巴细胞）,继发各种机会感染,原虫（卡氏肺囊虫、弓形虫）,细菌（结构杆菌、星形放线菌）,病毒（,CMV,、,HSV,、,HBV,、,VZV,、,HHV-8,等）,真菌（白色念珠菌、新型隐球菌等）,伴有肿瘤形成：,Kaposi,肉瘤、,Burkitt,淋巴瘤）,神经系统异常：,AIDS,痴呆综合症,红丝带是国际上用来表示对抗艾滋病的标志,HIV,感染临床表现,Figure 19.12a,急性期（原发感染后,2-4,周）,无症状潜伏期（,6-8,年）,AIDS,期（,HIV,相关综合症：,发烧、盗汗、倦怠、腹泻、淋巴结肿大； 机会感染、恶性肿瘤、神经系统异常）,消瘦综合症,1981,年美国发现首例,HIV,感染者,1982,年美国疾病预防控制中心（,CDC,）命名艾滋病,1984,年,HIV,经血制品传入我国,1985,年,美籍阿根廷人在西安发病，经多方检查确诊为,AIDS,1986,年在浙江省血友病病人中检出,HIV,感染者,4,例,1989,年云南发现吸毒者感染,HIV,1994,年发现供血者感染,HIV,2004,年,12,月,1,日发布,中国艾滋病防治联合评估报告,近年来艾滋病以平均每年,30,至,40,的速度快速增长，,31,个省市均有分布。,目前中国艾滋病病毒感染者约,84,万人，加上已经染病死亡的,24,万人，总数应该在,100,万人左右。至,2010,年，我国艾滋病病毒感染者将超过,1000,万人，全世界约,1,亿例。,艾滋病在中国的流行,（四）昆虫病毒,昆虫染病后，行动迟缓，取食量降低，后期死亡，一般虫体倒挂在植物体上。,大多数昆虫病毒可在宿主细胞内形成包涵体。由于昆虫病毒的包涵体在显微镜下一般均呈多角状，因此称为多角体。,昆虫病毒做为生物农药：,优点,：专一性高，毒力大，后效长，使用方便，对人畜安全，无公害；,缺点,：危害经济动物,昆虫病毒生产过程,：饲养昆虫 病毒感染 收集病毒,结束语,谢谢大家聆听！,43,