大疱性类天疱疮课件

上传人:2127513****773577... 文档编号:242447532 上传时间:2024-08-24 格式:PPT 页数:20 大小:12.40MB
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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,整理课件,*,大疱性类天疱疮,1,整理课件,大疱性类天疱疮1整理课件,病例,患者:付先生,年龄:,56,岁,主诉:全身红斑、水疱,瘙痒,2,月余。,2,整理课件,病例患者:付先生2整理课件,病例介绍,一般资料 :,42,床,付某某,男,,56,岁,,主诉:,全身红斑、水疱,瘙痒,2,月余。,生命体征 :,T 36,7,,,P 91,次分,,R 23,次分,,Bp 129,89mmHg,现病史,:,患者,2,月余前无明显诱因躯干部出现红斑,上有大小不一 水疱,不易破溃,伴瘙痒。红斑、水疱逐渐增多,累及面、四肢。,诊疗经过:,22,天前就诊于山东省济宁市第一人民医院,皮肤病理报告示符合大疱性类天疱疮,给予甲强龙(,40mg5,天,,60mg5,天,,80mg12,天),环磷酰胺,0.6g,静滴,4,次,人血白蛋白,10g,静滴,5,天治疗,未见明显好转,遂来我院就诊。,既往史、个人史、家族史无异常。,3,整理课件,病例介绍一般资料 : 42床,付某某,男,56岁,3整理课件,病例介绍,皮肤科查体:,颊粘膜少量糜烂面,头面、躯干、四肢、手足散在或密集性分布红斑,,张力性水疱、大疱,尼氏征(,-,),初步诊断:,大疱性类天疱疮,4,整理课件,病例介绍皮肤科查体:4整理课件,大疱性类天疱疮,大疱性类天疱疮(,BP,)是好发于老年人的自身免疫性慢性大疱性皮肤病,特点是皮肤上出现紧张性水疱或大疱,组织病理为表皮下水疱,血清中和基底膜处存在,IgG,型的抗基底膜带抗体,5,整理课件,大疱性类天疱疮大疱性类天疱疮(BP)是好发于老年人的自身免疫,病因和发病机制,一大疱性类天疱疮抗原(,BPAg,) :,位于表皮基底细胞,是基底膜带透明层半桥粒的结构成分,BPAg1,(,BP230,):分子量为,230kd,,是位于半桥粒斑块内的胞内蛋白,BPAg2,(,BP180,):分子量为,180kd,,是跨膜蛋白,胞内部分位于半桥粒的斑块内,胞外部分位于基底膜带内,二大疱性类天疱疮抗体,(抗,BPAg,抗体,抗基底膜带抗体),抗,BPAg1,(,BP230,) 抗体,抗,BPAg2,(,BP180,) 抗体 :致病性抗体,6,整理课件,病因和发病机制一大疱性类天疱疮抗原(BPAg) :位于表皮,病因和发病机制,三表皮下水疱形成,该抗体与半桥粒处,BPAg,结合,激活补体的经典途径,对表皮基底细胞层透明层间的连接起损伤作用,形成裂隙或表皮下大疱,7,整理课件,病因和发病机制三表皮下水疱形成 7整理课件,临床表现,好发于,老年人,,无性别差异,好发于胸腹部和四肢近端,也可遍布全身,典型损害为,外观正常的皮肤或红斑的基础上发生紧张性水疱或大疱,。疱液清亮,少数可呈血性,疱不易破,即使破裂后糜烂面也易愈合,,尼氏征阴性。,口腔粘膜损害的发生率显著低于天疱疮,即使发生也较轻微,自觉,瘙痒,8,整理课件,临床表现好发于老年人,无性别差异8整理课件,9,整理课件,9整理课件,组织病理和免疫病理,组织病理:,表皮下水疱,疱顶表皮细胞扁平,排列紧密,无棘细胞松解。水疱内为纤维素构成的网架,含嗜酸性粒细胞和淋巴细胞。真皮内有以嗜酸性粒细胞为主的炎症细胞浸润。,10,整理课件,组织病理和免疫病理组织病理:10整理课件,组织病理和免疫病理,免疫病理 :,直接免疫荧光检查:,90,以上可见,IgG,和,C3,在基底膜带呈线状沉积,其中,C3,较,IgG,的阳性率高,偶尔可见,IgM,和,IgA,11,整理课件,组织病理和免疫病理免疫病理 : 11整理课件,其他的实验室检查,间接免疫荧光(,IIF,):,70,以上的,BP,患者血清中检测到抗,BPAg,抗体,50,的,BP,患者有外周血嗜酸性粒细胞升高和,IgE,水平升高,活动期血沉可增快,在反复发作的病程长的患者中还可出现贫血、低蛋白血症等,12,整理课件,其他的实验室检查间接免疫荧光( IIF): 70以上的BP,诊断与鉴别诊断,典型临床表现,组织病理,免疫病理,13,整理课件,诊断与鉴别诊断典型临床表现13整理课件,诊断与鉴别诊断,与表皮内水疱病,-,天疱疮的鉴别:,天疱疮,发病年龄低于,BP,,中年人居多,为松弛性水疱、大疱,,壁薄易破,,多显露为糜烂面,,尼氏征阳性,无瘙痒;常伴有粘膜损害,组织病理为棘细胞松解,表皮内水疱和裂隙;,DIF,表皮细胞间有,IgG,和,C3,沉积;,IIF,血清中天疱疮抗体阳性或,IBT,血清中抗体结合分子量为,130kd,和,/,或,160kd,等,14,整理课件,诊断与鉴别诊断与表皮内水疱病-天疱疮的鉴别:14整理课件,诊断与鉴别诊断,与同为表皮下水疱的其它自身免疫性大疱病的鉴别:,如疱疹样皮炎、获得性大疱性表皮松解症、瘢痕性类天疱疮、妊娠疱疹、线状,IgA,大疱性皮病,免疫学检查,组织病理检查,临床表现,病史等可鉴别,15,整理课件,诊断与鉴别诊断与同为表皮下水疱的其它自身免疫性大疱病的鉴别:,治疗,治疗目的:,控制新皮损的发生和严重瘙痒等症状,一一般治疗,加强支持疗法,给予富于营养的易消化饮食,适量补充血浆或白蛋白,防止发生水、电解质失衡与酸碱平衡紊乱,二局部治疗,对过大(,2cm,)的大疱可用针筒将疱液抽出,否则张力过大且难以自行吸收,如有糜烂面或粘膜损害出现其处理方法可参考天疱疮的治疗,16,整理课件,治疗治疗目的:控制新皮损的发生和严重瘙痒等症状16整理课件,治疗,三、药物治疗,1,、糖皮质激素:,首选,分为系统和局部,1,)系统药物治疗:泼尼松,0.75 mg/(kg/d),和,1.25mg/(kg/d),在,21,天和,51,天时的治愈率无差别,但前者死亡率明显低于后者,2,)外用药物:强效糖皮质激素软膏冲击治疗,根据体重和水疱数,涂抹全身,头面部除外。,2,、其他免疫抑制剂:,细胞毒药物与糖皮质激素合用,17,整理课件,治疗三、药物治疗17整理课件,治疗,四、其他治疗:,对轻症患者可用米诺环素,0.1g/d,或红霉素,1-2g/d,,连续,1-2,个月,与大剂量烟酰胺,1.5-2g/d,合用。,以上药物也可与糖皮质激素合用,18,整理课件,治疗四、其他治疗:18整理课件,病例,本病例治疗:,甲强龙,120mg+,环磷酰胺,0.8g+,米诺环素,0.1g/d,人血白蛋白,外用药,19,整理课件,病例本病例治疗:19整理课件,THANK YOU,20,整理课件,THANK YOU20整理课件,
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