大脑深部对称性灰质核团病变的病因与MRI诊断课件

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,大脑双侧对称性灰质核团病变的,MRI,诊断,1,大脑双侧对称性灰质核团病变的MRI诊断1,大脑深部灰质核团对称性病变的病因与,MRI,诊断,大脑深层灰质核团病变,deep,gray,matter nuclei (DGMN),是一组以基底节区灰质对称性损害为主的疾病,其病因多种多样。影像学表现类似，缺乏特征性,而且在临床上不十分常见,往往会造成误诊,。,2,大脑深部灰质核团对称性病变的病因与MRI诊断,基底核正常解剖及影像学表现,3,基底核正常解剖及影像学表现3,4,4,5,5,基底核的生理学特点,基底节区苍白球、壳核富含线粒体、血供丰富，化学递质多，相对颅脑其他部位，高代谢是其特点，对机体代谢异常、多系统或全身疾病敏感，易受影响,6,基底核的生理学特点 基底节区苍白球、壳核富含线粒体、血,病因学分类,该病的病因可归纳为：,中毒性,（,CO,中毒、慢性锰中毒、有机磷、霉菌毒素等）,营养代谢性,（肝豆状核变性、线粒体脑病、甲旁减、慢性 肝病、,Wernicke,脑病等）,缺血缺氧性,（低血容量性休克、心脏骤停复苏后,低氧血症等）,血管性,（缺血梗死、基底动脉尖综合征、深静脉血栓）,感染性,（病毒性脑炎、,HIV,感染等）,遗传性,（特发性震颤、,Huntington,病等）,肿瘤（胶质瘤，淋巴瘤等）,7,病因学分类该病的病因可归纳为： 7,病程分类,急性：数分钟至数天内,慢性：常需数月至数年的时间才能出现较严重的神经功能缺损,8,病程分类急性：数分钟至数天内8,急性,深灰质核损伤区域（,苍白球,）和病因学,氰化物中毒,一氧化碳中毒,低氧,-Pasquale F. Finelli, MD.,Diagnostic Approach in Patients with Symmetric Imaging,Lesions of the Deep Gray Nuclei.,9,急性深灰质核损伤区域（苍白球）和病因学氰化物中毒-Pasqu,急性深灰质核损伤区域（,豆状核,）和病因学,尿毒症,高血压危象,双硫仑神经毒性,三氯乙烷,硫化氢吸入,血管病,10,急性深灰质核损伤区域（豆状核）和病因学尿毒症10,急性深灰质核损伤区域（,壳核,）和病因学,甲醇,其他原因（出血）,11,急性深灰质核损伤区域（壳核）和病因学甲醇11,急性深灰质核损伤区域（,尾状核,/,豆状核,）和病因学,低血糖,低氧,子宫内低氧,-,缺血,高血糖,霉菌毒素,病毒性脑炎,12,急性深灰质核损伤区域（尾状核/豆状核）和病因学低血糖12,急性深灰质核损伤区域（,丘脑,）和病因学,缺血梗死,脑深静脉闭塞,基底动脉尖综合征,出血,子宫内低氧,-,缺血,低氧,13,急性深灰质核损伤区域（丘脑）和病因学缺血梗死13,急性深灰质核损伤区域（,尾状核,）和病因学,出血,缺血梗死,未知病因学,14,急性深灰质核损伤区域（尾状核）和病因学出血14,慢性,深灰质核损伤区域（,苍白球,）和病因学,锰,慢性肝病,Wilson,氏病,苍白球黑质变性,(Hallervorden-Spatz syndrome,）,神经纤维瘤病,型,甲基丙二酸,半醛脱氢酶缺乏,15,慢性深灰质核损伤区域（苍白球）和病因学锰15,慢性深灰质核损伤区域（,豆状核,）和病因学,Wilson,氏病,弓形体病,放射治疗,神经纤维瘤病,型,HIV,感染,Leigh,病,巨细胞病毒,MELAS,征,16,慢性深灰质核损伤区域（豆状核）和病因学Wilson氏病16,慢性深灰质核损伤区域（,尾状核,/,壳核,）和病因学,Leigh,病,小舞蹈病,HIV,感染,Wilson,氏病,亨廷顿舞蹈病,副肿瘤性脑炎,克雅病,(Creutzfeldt-Jakob,disease,CJD,),腔隙状态,17,慢性深灰质核损伤区域（尾状核/壳核）和病因学Leigh病17,慢性深灰质核损伤区域（,豆状核,/,尾状核,）和病因学,Leigh,病,甲状旁腺机能减退症,Wilson,氏病,Keams-Sayre,综合征,(,线粒体脑肌病）,18,慢性深灰质核损伤区域（豆状核/尾状核）和病因学Leigh病1,慢性深灰质核损伤区域（,丘脑,）和病因学,Wernicke,综合征,克雅病,(Creutzfeldt-Jakob,disease,CJD,),胶质瘤,Wilson,氏病,甲苯,Fabray,病,19,慢性深灰质核损伤区域（丘脑）和病因学Wernicke综合征1,慢性深灰质核损伤区域（,尾状核,）和病因学,亨廷顿舞蹈病,结节性硬化,戊二酸血症,20,慢性深灰质核损伤区域（尾状核）和病因学亨廷顿舞蹈病20,慢性深灰质核损伤区域（,豆状核,/,丘脑,）和病因学,Tay-Sachs,病,(,神经节苷脂沉积症）,克雅病,(Creutzfeldt-Jakob,disease,CJD,),Leigh,病,Wilson,氏病,Keams-Sayre,综合征,（,线粒体脑肌病的一种）,21,慢性深灰质核损伤区域（豆状核/丘脑）和病因学Tay-Sach,常见病因,慢性肝病,/,肝硬化,慢性肝病,/,肝硬化,锰蓄积,原因是正常情况下，锰在肝脏与胆红素形成络合物，由胆汁排入肠道。肝硬化时，由于门脉系统分流,(PSS),或肝功能障碍，使肝脏清除锰的能力降低，长期蓄积，脑锰含量苍白球、黑质对称性,T,1,WI,高信号,，,T2,信号正常。,Mn2+,第三轨道上有,5,个不成对电子，它可导致较大的磁矩，能明显缩短,T1,驰豫时间 ，,T1,信号,，对,T2,信号无明显影响。,22,常见病因慢性肝病/肝硬化慢性肝病/肝硬化锰蓄积Mn2+第,男性，,42,岁；乙肝后肝硬化并肝性脑病,a.,苍白球,T1WI,对称性高信号,b. T2WI,信号正常,C.,肝脏弥漫性血管纹理紊乱及低信号硬化小结节，脾大,a,b,c,本组肝硬化病例中,76.9, 的病人出现苍白球,T1WI,高信号,23,男性，42岁；乙肝后肝硬化并肝性脑病abc本组肝硬化病例中7,a,b,c,黑质 垂体前叶 额叶白质,24,abc黑质 垂体前叶,CT,平扫 ，苍白球密度正常,a,b,25,CT平扫 ，苍白球密度正常ab25,肝移植成功后信号可恢复正常（,6,个月,1,年）,a,b,c,26,肝移植成功后信号可恢复正常（6个月1年）abc26,肝性脑病人波谱,Cho,、,mI,峰降低和的,Glx,峰升高。,mI,NAA,Cr,1,Cho,mI,Cr,2,Glx,NAA,Cr,1,Cho,Cr,2,Glx,mI,健康成人枕叶波谱,27,肝性脑病人波谱mINAACr1ChomICr2GlxNAAC,常见病因,职业性锰暴露,职业性锰接触,冶炼工、焊工,经呼吸道过量摄入锰烟尘可导致体内锰负荷增加，甚至中毒。,锰可借助铁代谢转运蛋白体系通过血,-,脑屏障进入脑，但排出极慢，过量的锰可在脑蓄积。,28,常见病因职业性锰暴露职业性锰接触冶炼工、焊工,37,岁，男性锰暴露工人,A.T1WI,像示双侧苍白球对称性高信号,B.T2WI,像信号正常,C.,冠状位双侧苍白球对称性,T1WI,高信号,29,37岁，男性锰暴露工人 29,54,岁，男性，慢性锰中毒工人,A.T1WI,像示双侧苍白球对称性高信号消失,B.T2WI,像信号正常,C.,冠状位双侧苍白球未见,T1WI,高信号,脱离锰作业环境或临床治疗后,1,年，,T1WI,高信号可消失,30,54岁，男性，慢性锰中毒工人 脱离锰作业环境或临床治疗后1年,锰暴露工人,NAA,、,Cho,、,Cr,、,mI,峰无明显变化,；,锰中毒工人,NAA,峰高可有降低，,NAA/Cr,比值下降,31,锰暴露工人锰中毒工人31,常见病因,肝豆状核变性,肝豆状核变性又称为,wilsons,病，是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病，引起肝脏、脑组织变性，临床主要表现进行性加剧的肢体震颤、肌强直、构音困难、精神症状、肝硬化、角膜色素环。,影像表现：包括,CT,、,MR,、超声检查，发现基底节区以及丘脑、脑干神经核团的变性，检查发现,肝硬化,。,32,常见病因肝豆状核变性肝豆状核变性又称为wilsons 病,肝豆状核变性,CT,平扫 豆状核对称性低密度影,33,肝豆状核变性CT平扫 豆状核对称性低密度影33,肝豆状核变性,CT,平扫 尾状核、壳核对称低密度,34,肝豆状核变性CT平扫 尾状核、壳核对称低密度34,肝豆状核变性,T2WI,、,FLAIR,尾状核、壳核对称性高信号,35,肝豆状核变性T2WI、FLAIR 尾状核、壳核对称性高信号,肝豆状核变性,MRI,信号变化,病变早期,铜在脑血管周围异常沉积,引起局部缺血,水肿,导致神经细胞变性、神经纤维脱髓鞘,胶质细胞增生,甚至坏死、囊变,T2,高信号，,T1,低信号；,晚期,铜在脑组织中聚集,铜的顺磁性超过了水肿及胶质增生所致的,T2WI,高信号而产生,T2WI,低信号；,T1,高信号,-,锰蓄积,临床合理治疗后，,MRI,异常信号可减小或消失。,治疗前 治疗后,肝硬化后，合并锰蓄积,T1,高信号,36,肝豆状核变性MRI信号变化病变早期铜在脑血管周围异常沉积,常见病例,一氧化碳中毒,CO,中毒 为生产和生活中较常见的窒息性中毒。主要病理改变脑缺氧后引起脑细胞内水肿，脑血液循环障碍,缺血性坏死、软化或广泛的脱髓鞘病变。,一部分急性,CO,中毒意识障碍恢复后,经约,2,60 d,的,“,假愈期,”,又出现精神及意识障碍，以及神经系统损害,迟发性脑病,。,影像学表现：以大脑皮层下白质与苍白球受累最常见,海马结构与小脑病变较轻，,CT,呈低密度，,MRI,对称性,T2,高信号，,T1,低信号。,37,常见病例 一氧化碳中毒CO中毒 为生产和生活中较常见的窒息,一氧化碳中毒,尾状核、豆状核,FLAIR,高信号,38,一氧化碳中毒尾状核、豆状核FLAIR高信号38,CO,中毒,两侧大脑皮质,FLAIR,广泛高信号,39,CO中毒两侧大脑皮质FLAIR广泛高信号39,CO,中毒,迟发性脑病,大脑白质受累为主,40,CO中毒迟发性脑病大脑白质受累为主40,CO,中毒,迟发性脑病,苍白球见坏死灶，,DWI,无弥散受限，,MRA,（,-,）,41,CO中毒迟发性脑病苍白球见坏死灶，DWI无弥散受限，MRA,有机磷农药中毒,急性有机磷农药中毒是我国农村中最常见的急性中毒,有机磷为一种神经毒物，可引起急性中毒性脑病,出现脑水肿的病理改变；影像学表现为双侧基底节、双侧大脑皮层广泛的低密度或长,T1,长,T2,信号,多为对称性。,42,有机磷农药中毒 急性有机磷农药中毒是我国农村中最常,有机磷农药中毒,两侧外囊区、枕叶对称性高信号,43,有机磷农药中毒两侧外囊区、枕叶对称性高信号43,霉变甘蔗中毒,本病是因食入变质甘蔗引起中枢神经系统损害的中毒性疾病。变质甘蔗中的节菱孢霉菌产生的嗜神经毒素,( 3,硝基丙酸,),选择性损害基底节与脑皮质。,CT,显示两侧基底节区出现低密度灶，,MRI,苍白球、壳核、尾状核对称性,T2,高信号，严重者脑皮质受累。,44,霉变甘蔗中毒本病是因食入变质甘蔗引起中枢神经系统损害的中毒性,霉变甘蔗中毒,双侧壳核对称性,T1,低信号，,T2,高信号,45,霉变甘蔗中毒双侧壳核对称性T1低信号，T2高信号45,甲醇中毒,常见于饮用假酒后导致的甲醇中毒性脑病，主要表现为双侧壳核的变性、坏死、出血或伴皮质下的脑损伤。,46,甲醇中毒常见于饮用假酒后导致的甲醇中毒性脑病，主要表现为双侧,酒精中毒昏迷,双侧尾状核、壳核及大脑皮质对称性,T2,高信号，,DWI,高信号,47,酒精中毒昏迷双侧尾状核、壳核及大脑皮质对称性T2高信号，DW,H2S,中毒,两侧丘脑、大脑白质弥漫对称性高信号,48,H2S中毒两侧丘脑、大脑白质弥漫对称性高信号48,基底节病毒性脑炎,病毒选择性亲嗜基底节而不累及其他部位灰质，原因尚不明。,常见,EB,病毒，乙脑病毒、巨细胞病毒、水痘,-,带状疱疹病毒、柯萨奇病毒等。,病理改变 包括脑细胞毒性水肿和血管源性水肿，继而变性、坏死及脱髓鞘。,影像学表现，双侧基底节核团对称性,T2,高信号，边缘模糊；,CT,呈低密度。,49,基底节病毒性脑炎病毒选择性亲嗜基底节而不累及其他部位灰质，原,基底节病毒性脑炎,双侧豆状核、尾状核对称性,T2,高信号，,T1,低信号，边缘模糊，,幼儿多见。,50,基底节病毒性脑炎双侧豆状核、尾状核对称性T2高信号，T1低信,基底节病毒性脑炎,双侧豆状核、尾状核对称性,T2,高信号，,T1,低信号，边缘模糊,51,基底节病毒性脑炎双侧豆状核、尾状核对称性T2高信号，T1低信,基底节病毒性脑炎,脑炎恢复期,双侧壳核对称性脑软化灶,52,基底节病毒性脑炎脑炎恢复期双侧壳核对称性脑软化灶52,基底动脉尖综合征,基底动脉尖部是指以基底动脉顶端为中心的,2cm,直径；各种原因该区域动脉闭塞所致中脑、丘脑、枕叶、小脑和颞叶内侧梗死即构成,TOBS,。,53,基底动脉尖综合征基底动脉尖部是指以基底动脉顶端为中心的2cm,基底动脉尖综合征,基底动脉栓塞,54,基底动脉尖综合征基底动脉栓塞54,percheron,动脉栓塞,起源于一侧大脑后动脉,P1,段或基底动脉顶端的丘脑穿通动脉出现狭窄或闭塞，就会导致双侧丘脑梗死 。,55,percheron动脉栓塞55,脑静脉血栓形成,因怀孕或产后高凝状态、血管炎、颅内或多系统感染致静脉血栓形成。,56,脑静脉血栓形成因怀孕或产后高凝状态、血管炎、颅内或多系统感染,心搏骤停复苏后,心搏骤停后缺血缺氧,，病理改变为脑水肿、出血和坏死。,两侧壳核、尾状核、右侧外囊、枕叶高信号,57,心搏骤停复苏后心搏骤停后缺血缺氧，病理改变为脑水肿、出血和坏,心肺复苏后,2d,23d,58,心肺复苏后2d23d58,低氧血症,59,低氧血症59,脑桥中央髓鞘溶解症,多见于快速纠正低钠血症，也可见酗酒者。,MRI,往往在临床表现,1-2,周后才显示病变，,2-3,周后最清楚。,60,脑桥中央髓鞘溶解症多见于快速纠正低钠血症，也可见酗酒者。60,Hallervorden-Spatz,综合征,(,苍白球黑质变性）,本病是常染色体隐性遗传病，基因突变导致泛酸的代谢缺陷，影响能量代谢和细胞膜的稳定，病理改变可见苍白球和黑质网状带呈铁锈色，神经元脱失，有大量铁颗粒沉积于神经元和胶质细胞内。,MRI,基底节,(,特别是苍白球,),有短,T2,异常信号，表示铁的沉积。,T2,低信号影像的中央区有高信号影，相当于神经组织的空泡形成，称为,“,虎眼征,”,.,61,Hallervorden-Spatz综合征(苍白球黑质变性）,苍白球黑质变性,T2,低信号影像的中央区有高信号影，称为,“,虎眼征,”,62,苍白球黑质变性T2低信号影像的中央区有高信号影，称为“虎眼征,苍白球黑质变性,T2,低信号影像的中央区有高信号影，称为,“,虎眼征,”,63,苍白球黑质变性T2低信号影像的中央区有高信号影，称为“虎眼征,甲状腺机能减退症,甲旁减是由于甲状旁腺激素,(PTH),分泌减少或效应不足钙磷代谢紊乱。血钙降低、钙质在脑内异常沉积，最先见于基底节，其次小脑齿状核和丘脑，甲旁减致脑内钙化的病理机制尚不清楚。,64,甲状腺机能减退症 甲旁减是由于甲状旁腺激素(PTH)分泌减少,Fahr,病,（特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症 ）,1930,年,Fahr,首次报告,1,例，是以双侧基底节对称性钙质沉着为病理学特征的一组疾病，常有家族遗传。临床表现为 进行性痴呆、锥体外系症状和癫痫发作 。,65,Fahr病 （特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症 ）1930年,Wernicke,病,该病为维生素,Bl,缺乏引起的代谢性脑病。多见于长期呕吐、营养不良、慢性酒精中毒（酗酒）的病人，婴儿发病主要在盛产稻米的农村，以纯母乳或添加米饭喂养。,66,Wernicke病该病为维生素Bl缺乏引起的代谢性脑病。多见,Wernicke,病,维生素,B1,缺乏症,典型部位中脑导水管周围、丘脑内侧部,67,Wernicke病维生素B1缺乏症典型部位中脑导水管周围、,线粒体脑肌病,Leigh,病,Leigh,病又称亚急性坏死性脑脊髓病 ，是线粒体脑肌病的一种，是一种婴儿或儿童期进行性神经变性疾病，影像学检查见以壳核为著的双侧基底节及或脑干对称长,T1,长,T2,病变，血或脑脊液乳酸水平升高可诊断。,68,线粒体脑肌病Leigh病Leigh病又称亚急性坏死性脑脊髓,线粒体脑肌病,MRS,见倒置,Lac,峰（,TE144ms),69,线粒体脑肌病MRS见倒置Lac峰（TE144ms)69,MRS,见倒置,Lac,峰（,TE144ms),线粒体脑肌病,（非基底节区损害）,70,MRS见倒置Lac峰（TE144ms)线粒体脑肌病（非基底节,克雅氏病（,CJD,）,朊病毒致可传播的致命性神经变性疾病，变异,CJD,（疯牛病）。典型表现为丘脑曲棍球征。,71,克雅氏病（CJD）朊病毒致可传播的致命性神经变性疾病，变异C,Huntington,病,遗传性慢性舞蹈病，为典型的基底节的退行性疾病。影像学所见为弥漫性皮层萎缩、尾状核、壳核萎缩,(,侧脑室前角扩大,),。,72,Huntington病遗传性慢性舞蹈病，为典型的基底节的退行,系统性红斑狼疮脑病（,NPSLE,）,系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，伴多脏器损害，脑部损害为常见严重并发症。,73,系统性红斑狼疮脑病（NPSLE）系统性红斑狼疮是一种自身免疫,神经纤维瘤病,I,型,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病。侵犯苍白球多为斑痣性错构瘤病的一种。,74,神经纤维瘤病I型 是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病。侵,结节性硬化,癫痫、智力障碍、皮脂腺瘤三联征，室管膜下广泛分布钙化结节。,75,结节性硬化癫痫、智力障碍、皮脂腺瘤三联征，室管膜下广泛分布钙,24,岁，男性 原发双侧丘脑胶质瘤,76,24岁，男性 原发双侧丘脑胶质瘤76,55,岁，男性，中枢神经淋巴瘤,77,55岁，男性，中枢神经淋巴瘤77,DGMN,病因诊断要点,DGMN,的病因诊断仅凭影像学检查结果难以定性，需结合患者,病史,、临床表现及其他实验室检查。,通常对称性灰质核团完全形态的信号异常多出现在全身系统疾病或代谢性疾病中，而略不对称、局灶性、不连续的病灶提示感染或肿瘤可能性大。,急性病因多为中毒、代谢障碍、缺氧、血管性及感染性因素；慢性病因为遗传变性、代谢障碍、中毒及肿瘤。,不同的疾病常常易损坏基底节区不同的核团，所以病变部位对病因的诊断有一定的参考价值。,78,DGMN病因诊断要点DGMN的病因诊断仅凭影像学检查结果难以,谢谢！,请各位专家、同仁指正、补充！,79,谢谢！请各位专家、同仁指正、补充！79,