糖尿病肾病病理特点课件

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,大家好,1,大家好1,糖尿病肾脏疾病,2,糖尿病肾脏疾病2,定义,DKD,是指由糖尿病引起的慢性肾病，主要包括肾小球滤过率,(GFR),低于,60 ml/min/1.73 m,2,或尿白蛋白肌酐比值,(ACR),高于,30 mg,g,持续超过,3,个月,糖尿病性肾小球肾病,(diabetic glomerulopathy),专指经肾脏活检证实的由糖尿病引起的肾小球病变,3,定义DKD是指由糖尿病引起的慢性肾病，主要包括肾小球滤过率(,糖化终末产物,肾小球高滤过肥厚,氧化应激,PKC,多元醇通路活性,TGF-,Ang-,GH/IGF-,NO,白介素,高血压、高血脂、吸烟,遗 传,糖尿病肾病的发病机制,高血糖,糖尿病肾病,4,糖化终末产物肾小球高滤过肥厚氧化应激PKC多元醇通路活性,Adapted from Breyer JA et al.,Am J Kid Dis,1992; 20(6): 535.,时间 (年),0,5,20,30,糖尿病开始,蛋白尿开始,终末期肾病,结构改变,(肾小球基底膜增多且系膜扩展),高血压,糖尿病肾病的自然进程,明显肾病,(Scr,升高,GFR降低,),初期肾病,(高滤过,微白蛋白尿,血压升高,),临床前的肾病,5,Adapted from Breyer JA et al.,糖尿病肾脏病变诊断标准,在大部分糖尿病患者中，出现以下任何一条者考虑其肾脏损伤是由糖尿病引起的,(1),大量白蛋白尿,(2),糖尿病视网膜病变伴微量白蛋白尿,?,(3),在,1O,年以上糖尿病病程的,l,型糖尿病中出现微量白蛋白尿,美国肾脏基金会肾脏病预后质量倡议,(NKFK,DOQI),指南标准,6,糖尿病肾脏病变诊断标准在大部分糖尿病患者中，出现以下任何一条,糖尿病合并肾脏损伤不一定是糖尿病肾病,(1),无糖尿病视网膜病变,(2)GFR,较低或迅速下降,(3),蛋白尿急剧增多或有肾病综合征,(4),顽固性高血压,(5),尿沉渣活动表现（血尿、白细胞尿、管型尿）,(6),其他系统性疾病的症状或体征,(7)ACEI,或,ARB,开始治疗后,2,3,个月内肾小球滤过率下降超过,30,7,糖尿病合并肾脏损伤不一定是糖尿病肾病(1)无糖尿病视网膜病变,糖尿病出现以下情况考虑活检,糖尿病病程较短,既往有肾脏病病史,肾损害早于糖尿病，糖尿病与肾损害同时出现，或糖尿病早期出现肾损害,血尿明显,有肾损害而不伴有其他糖尿病微血管,8,糖尿病出现以下情况考虑活检糖尿病病程较短8,9,9,糖尿病肾脏疾病的病理- 肾脏大体标本,10,糖尿病肾脏疾病的病理- 肾脏大体标本 10,1.,弥漫性肾小球硬化：,肾小球系膜基质增宽,肾小球基底膜弥漫增厚,此型表现并非,DN,特有,光学显微镜检查,糖尿病肾病的基本病理变化,呈现两种病理类型,11,1. 弥漫性肾小球硬化：光学显微镜检查糖尿病肾病的基本病理变,12,12,13,13,糖尿病肾病的特征性病理改变,Burton D Rose，MD 2000,14,糖尿病肾病的特征性病理改变Burton D Rose，MD,糖尿病肾病：肾小球基底膜增厚伴系膜基质扩张,15,糖尿病肾病：肾小球基底膜增厚伴系膜基质扩张15,弥漫性轻度糖尿病肾小球硬化：系膜区基质扩张，,GBM,增厚，毛细血管腔受压，血管极小动脉壁增厚,16,弥漫性轻度糖尿病肾小球硬化：系膜区基质扩张，GBM增厚，毛细,弥漫、严重糖尿病肾小球硬化：系膜区基质及细胞显著增加，毛细血管腔严重受压；该患者肾小球滤过率下降,50%,，伴显著蛋白尿、严重高血压,17,弥漫、严重糖尿病肾小球硬化：系膜区基质及细胞显著增加，毛细血,糖尿病肾病的病理变化,（五）,2.,结节性肾小球硬化：,肾小球,系膜基质增宽及分裂，,并且出现,Kimmelstiel-Wilson,结节,肾小球,基底膜弥漫增厚，球囊滴（透明变性），纤维蛋白帽（透明变性和脂质沉着），毛细血管襻微血管瘤，出、入球小动脉透明变性及动脉硬化,此型为,DN,特异,光学显微镜检查,糖尿病肾病的病理变化,18,糖尿病肾病的病理变化（五）2. 结节性肾小球硬化：光学显微镜,结节性肾小球硬化（,K-W,结节）：伴蛋白尿、高血压及肾小球滤过率下降,19,结节性肾小球硬化（K-W结节）：伴蛋白尿、高血压及肾小球滤过,20,20,糖尿病肾病的,其他,病理变化,21,糖尿病肾病的其他病理变化21,帽状滴：透明,PAS,阳性物质沉积于肾小球囊之内侧壁,22,帽状滴：透明PAS阳性物质沉积于肾小球囊之内侧壁22,帽状滴之形成：肾小球毛细血管袢渗出性物质（内皮细胞下透明样物质）附着与肾小球囊之内侧壁，然后肾小球收缩。小动脉透明样变性（右图）,23,帽状滴之形成：肾小球毛细血管袢渗出性物质（内皮细胞下透明样物,入球小动脉透明样变性早期改变：内皮细胞下非细胞均质成份沉积，肾功能尚正常,24,入球小动脉透明样变性早期改变：内皮细胞下非细胞均质成份沉积，,入球小动脉与出球小动脉壁透明样变，弥漫性糖尿病结节性肾小球硬化：型糖尿病引起的临床糖尿病肾病之早期,25,入球小动脉与出球小动脉壁透明样变，弥漫性糖尿病结节性肾小球硬,蜡样物质填充于小动脉壁，引起血管腔几乎完全闭塞,26,蜡样物质填充于小动脉壁，引起血管腔几乎完全闭塞26,2,型糖尿病伴微量白蛋白尿：,不典型肾脏改变,小动脉显著透明样变性，而肾小球以及肾间质改变不明显,27,2型糖尿病伴微量白蛋白尿：不典型肾脏改变小动脉显著透明样变,间质间隙轻度扩张，伴肾小管基膜增厚，肾小管不萎缩：,1,型糖尿病患者，肾功能正常。一些不伴肾小球或肾小管损伤的糖尿病患者也可发生这种小管间质改变,28,间质间隙轻度扩张，伴肾小管基膜增厚，肾小管不萎缩：1型糖尿病,肾小管萎缩伴间质纤维化：,1,型糖尿病伴轻度弥漫性肾小球硬化及微量白蛋白尿,29,肾小管萎缩伴间质纤维化： 1型糖尿病伴轻度弥漫性肾小球硬化及,2,型糖尿病伴微量白蛋白尿、高血压：,不典型肾脏改变,肾小球以及肾血管改变不明显 ，肾间质改变显著,30,2型糖尿病伴微量白蛋白尿、高血压：不典型肾脏改变肾小球以及,DN 晚期皆进展至肾小球硬化及肾间质纤维化,31,DN 晚期皆进展至肾小球硬化及肾间质纤维化31,透射电子显微镜：正常,/,糖尿病引起的,GBM,增厚,32,透射电子显微镜：正常/糖尿病引起的GBM增厚32,透射电子显微镜：,1,型糖尿病引起肾病,GBM,增厚、系膜区基质增多，肾功能正常、无微量白蛋白尿,33,透射电子显微镜：1型糖尿病引起肾病33,透射电子显微镜：,1,型糖尿病引起肾病,GBM,增厚、系膜区基质增多、毛细血管腔塌陷，肾功能下降、临床蛋白尿,34,透射电子显微镜：1型糖尿病引起肾病34,1,型糖尿病患者、免疫荧光：,IgG,线样沉积于肾小球毛细血管基底膜、肾小球囊及肾小管基膜,即使不发展为严重糖尿病肾病的患者也可发生这种改变,35,1型糖尿病患者、免疫荧光：IgG线样沉积于肾小球毛细血管基底,1,型糖尿病患者、免疫荧光：白蛋白线样沉积于肾小球毛细血管基底膜、肾小球囊及肾小管基膜,即使不发展为严重糖尿病肾病的患者也可发生这种改变,36,1型糖尿病患者、免疫荧光：白蛋白线样沉积于肾小球毛细血管基底,糖尿病肾病,病理分型,型，肾小球基膜增厚：光镜下，活检组织仅有孤立的肾小球基膜增厚和轻度非特异性增生。无肾小球系膜增生，系膜基质无结节性增生（,Kimmelstiel&dash,；,Wilson,病变）或球形肾小球硬化程度不足,50%,型，肾小球系膜增生：又分为轻度（,a,）和重度（,b,）。肾活检发现轻至重度肾小球系膜增生，但无,结节性硬化,（,KimmelstielWilson,病变）或球形肾小球硬化程度不足,50%,型，,结节性硬化,（,KimmelstielWilson,病变）：至少有,1,个肾小球发生系膜基质结节增大（,KimmelstielWilson,），但球形肾小球硬化程度不足,50%,型，晚期,糖尿病,性,肾病,肾小球硬化：球形肾小球硬化程度超过,50%,，且有其他临床或病理证据支持这一病变为,糖尿病,肾病,所致,37,糖尿病肾病病理分型型，肾小球基膜增厚：光镜下，活检组织仅有,临床病理分期 Mogenson 1987年,38,临床病理分期 Mogenson 1987年38,各国指南对二甲双胍,用于不同肾功能患者的建议,Avogaro A, Schernthaner G. Acta Diabetol. 2012 Dec 2. Epub ahead of print,Garber AJ, et al. Endocr Pract. 2013; 19(2): 327-36.,终末期肾病,血液透析,50,55,60,40,35,30,25,45,eGFRmL/min 1.73 m,SmPC /,NICE,Australian,Canadian,2013,AACE,.,慎用,禁忌症,对是否应用进行评估,慎用,SmPC: Summary of product characteristics,，药品说明书,60,30,39,各国指南对二甲双胍用于不同肾功能患者的建议Avogaro,40,40,