染色体小结模板课件

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受精卵卵裂,过程中性染色体的不分离,导致嵌合体的形成。,Tu,4,治疗:,患者在14岁前应用雌激素治疗,可促进第二,性征和生殖器官的发育、乳房发育、月经来潮、,心理状态改变等。目前倾向于儿童期可给予生长,激素帮助其生长发育,以免成人后身材矮小,至,青春期给予雌激素治疗。,治疗:,5,47,XXY综合征:本综合征的发病率相当高,在男,性新生儿中约占1/1000-1/800,在弱智学校男性,中或精神病患者以及刑事收容机构的人群中约为,1%,在因男性不育症而就诊的患者中,约占1/20,部分患者可见智力低下,有的具有精神异常,或精神分裂症倾向。X染色质和Y染色质检查均为,阳性。患者核型80%为47,XXY;约15%为嵌合型。,患者的47,XXY核型越多,其性征和智力障碍越严,重,并伴有多发畸形。,47,XXY综合征:本综合征的发病率相当高,在男,6,这种异常核型发生的原因是由于亲代性细胞形,成过程中性染色体不分离的结果,约40%发生,于父方,60%发生于母方,可能与母亲的年龄,有关,母亲年龄高的易发生。,治疗,通常用睾丸酮治疗可以收到明显效果,可促,使第二性征发育并改善患者的心理状态。,这种异常核型发生的原因是由于亲代性细胞形,7,三体综合征:核型为47,XX是一种女性常,见的染色体异常。其发病率在新生女婴中约为,1/1000,在女性精神病患者或智能缺陷者收容,机构中约占4/1000。少数X三体综合征患者具有,原发闭经或继发闭经,有的具有月经减少或过早,绝经等现象。有的患者乳房发育不良,无腋毛,无阴毛,外阴呈幼女型,卵巢功能异常。约有,2/3病人智力稍低,并有精神障碍。多数三体,综合征个体表型正常,其性功能和生育能力等都,正常。,三体综合征:核型为47,XX是一种女性常,8,X三体综合征的核型除典型的X三体外,可见嵌合,体如46,X/47,XXX,其临床症状一般较轻,此外,有些患者具有多条X染色体,如48,XXXX,49,XXXX等,一般来说X染色体越多,智力发育,越差,性征受影响越大,发育畸形越严重,患者,的面容类似先天愚型患者。,早期采用雌激素治疗,可改善机体的性征。,X三体综合征的核型除典型的X三体外,可见嵌合,9,XYY综合征,核型为47,XY的男性个体,曾被称为“超雄”,个体,患者儿童期生长较快,成年后身材高大,常超过180厘米。智能轻度低下或正常,言语发育,迟缓,多数有性格和行为异常,如性格暴躁或孤,僻,好攻击人,常易发生攻击性行为。多数患者性,发育正常,具有生育能力,少数性发育不全,偶尔,可见隐睾、睾丸发育不全,并有生精过程障碍和生,育能力下降、阴茎小、尿道下裂等,该病的发生率一般在男性人群中约为1/1000,在精神病院和监狱等机构中检出率明显增髙,可,达3%。,XYY综合征,10,除47,XYY核型外,还有47,XYY/46,XY嵌合型,以及48,XXY双男性”核型等。48,XXY患者既,有47,XY综合征的特点,又有47,XXY综合征的,表现,此外患者智力发育障碍严重。其发病率,4/10000,但在精神病院或犯罪收容机构中检出,率可提高数十倍至一百倍。,除47,XYY核型外,还有47,XYY/46,XY嵌合型,11,染色体小结模板课件,12,染色体小结模板课件,13,染色体小结模板课件,14,染色体小结模板课件,15,染色体小结模板课件,16,染色体小结模板课件,17,染色体小结模板课件,18,染色体小结模板课件,19,染色体小结模板课件,20,染色体小结模板课件,21,染色体小结模板课件,22,染色体小结模板课件,23,染色体小结模板课件,24,染色体小结模板课件,25,染色体小结模板课件,26,染色体小结模板课件,27,染色体小结模板课件,28,染色体小结模板课件,29,染色体小结模板课件,30,染色体小结模板课件,31,染色体小结模板课件,32,染色体小结模板课件,33,染色体小结模板课件,34,染色体小结模板课件,35,染色体小结模板课件,36,染色体小结模板课件,37,染色体小结模板课件,38,染色体小结模板课件,39,6,、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。,斯宾诺莎,7,、自知之明是最难得的知识。,西班牙,8,、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。,塞内加,9,、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。,赫尔普斯,10,、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。,笛卡儿,Thank you,拯畏怖汾关炉烹霉躲渠早膘岸缅兰辆坐蔬光膊列板哮瞥疹傻俘源拯割宜跟三叉神经痛,-,治疗三叉神经痛,-,治疗,6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。斯宾诺,40,
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