胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤的影像学诊断,王其军,胶南市人民医院放射科,胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤的影像学诊断王其军,导言,胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤,Intraductal papillary mucinous tumor (,IPMT,),又称为：产粘蛋白胰腺肿瘤、粘液性胰管扩张、导管内富粘液性肿瘤、导管扩张性粘液性囊性肿瘤。,1997,年统一使用,IPMT,。,Sugiyama M, Atomi A, Hachiya J. Intraductal papillary tumors of the pancreas: evaluation with magnetic resonance cholangiopancreatography. Am J Gastroenterol 1998; 93:156-159.,导言胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤Intraductal pap,IPMT,特点：导管内、乳头状生长模式，伴随过度的粘液分泌物及进行性胰管扩张或囊状改变。,胰腺粘液性肿瘤根据位置分为周围型（囊腺瘤、囊腺癌）和导管内肿瘤（起源于主胰管或分支胰管）。,IPMT 特点：导管内、乳头状生长模式，伴随过度的粘液分泌物,男：女,=3,：,2,，平均年龄约,60,岁。,因急性胰腺炎或反复发作性胰腺炎就诊。,Madura JA, Wiebke EA, Howard TJ, et al. Mucin-hypersecreting intraductal neoplasms of the pancreas: a precursor to cystic pancreatic malignancies. Surgery 1997;122:786793.,男：女=3：2，平均年龄约60岁。,IPMT分型,分支导管型：巨囊型、微囊型,主胰管型：阶段型、弥漫型，男女相仿，平均60岁，反复发作胰腺炎，腹部钝痛。,混合型,IPMT分型分支导管型：巨囊型、微囊型,主胰管阶段型,主胰管阶段型,分支巨囊型,分支微囊型,大乳头膨出,Carlo Procacci , Alec J. Megibow, Giovanni Carbognin, et al. Intraductal Papillary Mucinous Tumor of the Pancreas: A Pictorial Essay .,Radiographics.,1999;19:1447-1463.),主胰管阶段型主胰管阶段型分支巨囊型分支微囊型大乳头膨出Car,分支导管型,混合型,主胰管型,a:,腺癌,b:,腺瘤,c:,增生,m:,粘液,增生呈扁平样，表面附有柱状上皮细胞,Jae Hoon Lim, Gina Lee, Young Lyun Oh.,Radiographics.,2001;21:323-337. Radiologic Spectrum of Intraductal Papillary Mucinous Tumor of the Pancreas,分支导管型混合型主胰管型a:腺癌 b:腺瘤增生呈扁平样，,病理学表现,IPMT可表现为单纯增生到腺瘤、腺癌，不同级别可以共存。,增生、发育不良或腺瘤通常在数年后可以恶变,肿瘤或增生发生在扩张导管的局部，沿主胰管或分支胰管蔓延，可以累及几乎所有的邻近的分支胰管。,病理学表现IPMT可表现为单纯增生到腺瘤、腺癌，不同级别可以,扩张导管内的乳头状肿瘤,扩张的分支导管,胰头钩突,扩张导管内的乳头状肿瘤扩张的分支导管胰头钩突,乳头状腺瘤,扩张的分支导管,导管内的粘液,导管内的间隔,乳头状腺瘤扩张的分支导管导管内的粘液导管内的间隔,乳头状腺瘤并乳头状增生的切片：显示多发的乳头状突起，表面附有柱状上皮细胞。,乳头状腺瘤并乳头状增生的切片：显示多发的乳头状突起，表面附有,临床表现,IPMT症状主要是由逐渐扩张的胰管引起的。,胰液外溢产生相应的胰腺炎的表现。,诊断需要根据影像学做出。,临床表现IPMT症状主要是由逐渐扩张的胰管引起的。,IPMT属于低度恶性肿瘤。,主胰管型常采用胰腺全切术，对于阶段性主胰管型亦可采用局部切除术。,在分支胰管型中出现主胰管扩张时要进行胰腺全切术。,对于所有直径小于2.5CM的胰腺囊性肿瘤均要密切随访，因为多数可以有进展。,IPMT属于低度恶性肿瘤。,影像学表现,影像学表现,IPMT-分支型,多发生于胰腺钩突，亦可见于体尾部。,巨检：病变覆盖有一薄层胰腺实质，有多个直径约1-2cm的呈簇状聚集的小囊组成。多个间隔分隔含有肿瘤成分和/或粘液的腔隙。,肿瘤可局限于分支导管的一部，可以形成一个独立的囊。,伴随主胰管不同程度的扩张，主要是由于粘液阻塞主胰管中胰液的排泄造成的。,IPMT-分支型多发生于胰腺钩突，亦可见于体尾部。,肿瘤为分叶状的簇状的多个小囊并伴有分隔。,单一的孤立的囊性病变。,导管内肿瘤一般不易见到（肿瘤扁平），不常见到主胰管扩张。,胰腺萎缩明显。,肿瘤为分叶状的簇状的多个小囊并伴有分隔。,囊实性肿瘤（粘液栓阻塞分支胰管一起的囊性扩张）,扩张主胰管,病例,1,囊实性肿瘤（粘液栓阻塞分支胰管一起的囊性扩张）扩张主胰管病例,扩张的主胰管,球状的充盈缺损（粘液）,乳头状腺瘤,与另一个囊交通的通道,病例,1,扩张的主胰管球状的充盈缺损（粘液）乳头状腺瘤与另一个囊交通的,囊样扩张的分支胰管,A,= aorta,I = inferior vena cava,P,= pancreas head,S,= superior mesenteric vein,扩张的胰管,病例,2,囊样扩张的分支胰管A = aorta,扩张的胰管病例2,簇状分布的扩张的胰管伴分隔,扩张主胰管,扩张胰管内的粘液栓,病例,2,簇状分布的扩张的胰管伴分隔扩张主胰管扩张胰管内的粘液栓病例2,椭圆形囊性病变,点状钙化（慢性胰腺炎引起）,病理：胰腺导管内乳头状粘液腺增生,病例,3,椭圆形囊性病变点状钙化（慢性胰腺炎引起）病理：胰腺导管内乳头,分支型,-ERCP,分支胰管囊样扩张。,管腔内粘液常为狭长带状、丝状或结节状充盈缺损。,十二指肠乳头突入肠腔内。,肿胀的十二指肠乳头口可见粘稠的粘液流出。,分支型-ERCP分支胰管囊样扩张。,粘液,肿胀膨出的乳头,粘液肿胀膨出的乳头,囊性病变,模糊的充盈缺损（粘液）,胰尾主胰管未显示，可见囊肿口部的充盈缺损,病例,4,囊性病变模糊的充盈缺损（粘液）胰尾主胰管未显示，可见囊肿口部,丝带状的充盈缺损（粘液）,膨大突入肠腔的乳头,钩突部的囊性病变,病例,6,丝带状的充盈缺损（粘液）膨大突入肠腔的乳头钩突部的囊性病变病,IPMT-主胰管型,整个主胰管中度或明显扩张，亦可为阶段性主胰管扩张（大量粘液阻塞胰液引流）。,扩张主胰管内有时见小的结节（乳头状肿瘤，由于小切呈扁平，很难显示）。,十二指肠乳头突入肠腔，粘液经乳头口涌出在US、CT、MRCP很难显示。,ERCP见主胰管扩张及充盈缺损（多为粘液栓，与瘤结节很难鉴别）。,IPMT-主胰管型整个主胰管中度或明显扩张，亦可为阶段性主胰,阶段性主胰管型,IPMT的早期阶段，局限性主胰管扩张、邻近胰腺正常或轻度萎缩。,CT等难与慢性胰腺炎引起的局限性胰管扩张鉴别。,ERCP最佳，可显示附壁结节及不规则充盈缺损。,阶段性主胰管型IPMT的早期阶段，局限性主胰管扩张、邻近胰腺,阶段型主胰管,IPMT,胰体部阶段性,IPMT,粘液栓,腊肠样扩张主胰管,阶段型主胰管IPMT胰体部阶段性IPMT粘液栓腊肠样扩张主胰,阶段性主胰管型可见囊肿表现：位于体尾部时残存胰腺正常，位于胰头部时远端胰管扩张；囊肿壁厚、见壁结节。,与周围型粘液性囊性肿瘤相似（胰管不扩张）,阶段性主胰管型可见囊肿表现：位于体尾部时残存胰腺正常，位于胰,胰尾囊肿样改变,胰头及该部胰管正常,胰体尾部萎缩及胰管扩张,胰尾囊肿样改变胰头及该部胰管正常胰体尾部萎缩及胰管扩张,胰头囊性病变,扩张主胰管,壁结节,胰头囊性病变扩张主胰管壁结节,主胰管明显扩张，未见明显的肿瘤及粘液栓,病例,7,主胰管明显扩张，未见明显的肿瘤及粘液栓病例7,线样充盈缺损（粘液栓）,扇贝样充盈缺损（肿瘤或粘液栓）,扩张主胰管,膨出肿胀的乳头,粘液,粗燥的狭长扁平的肿瘤区（增生及局部恶变）,病例,7,线样充盈缺损（粘液栓）扇贝样充盈缺损（肿瘤或粘液栓）扩张主胰,明显扩张的主胰管，未见肿瘤,术中胰腺造影片,胰管内充盈缺损（粘液栓）,病例,8,明显扩张的主胰管，未见肿瘤术中胰腺造影片胰管内充盈缺损（粘液,IPMT-混合型,常见钩突部分支胰管及主胰管均扩张,部分病例为胰体尾部的分支胰管和主胰管扩张。,IPMT-混合型常见钩突部分支胰管及主胰管均扩张,主胰管扩张,胰腺钩突囊性病变,主胰管远端狭窄（肿瘤浸润所致）,病例,9,主胰管扩张胰腺钩突囊性病变主胰管远端狭窄（肿瘤浸润所致）病例,扩张的侧枝胰管,主胰管内的粘液栓,在通的主胰管管腔,病例,10,扩张的侧枝胰管主胰管内的粘液栓在通的主胰管管腔病例10,比较影像学特点,US、CT、 MRCP可以清晰显示簇状的囊样的分支胰管及扩张的主胰管，不能显示扩张胰管与主胰管之间的交通。,薄层CT可以直接显示囊性病变与主胰管间的交通。ERCP是显示二者交通的最佳手段。,粘液及肿瘤在ERCP表现为狭长或结节样充盈缺损，在US、CT、 MRCP难以显示。当为结节样充缺时，肿瘤和粘液栓难以鉴别。,比较影像学特点US、CT、 MRCP可以清晰显示簇状的囊样的,乳头状肿瘤小或扁平时，ERCP难以显示。,粘稠的粘液或乳头样增生的肿瘤影响管腔，妨碍造影剂流入扩张的分支胰管时， ERCP难以显示扩张的分支胰管及主胰管。,MRCP在评价病变范围方面是最佳的手段，但是小的乳头状肿瘤在薄层MRCP上也难以显示。,乳头状肿瘤小或扁平时，ERCP难以显示。,鉴别诊断,需与假囊肿性慢性胰腺炎及继发性胰管扩张性慢性胰腺炎相鉴别。,与假囊肿性慢性胰腺炎鉴别，需要显示胰管内的充盈缺损及黏液蛋白。与继发于IPMT的胰腺炎的鉴别很难，腔内结节、导管内粘液及十二指肠乳头疝入肠腔等征象有助于鉴别。,部分粘液性或浆液性囊腺肿瘤亦可见囊腔与主胰管相通。,鉴别诊断需与假囊肿性慢性胰腺炎及继发性胰管扩张性慢性胰腺炎相,钩突假囊肿,扩张主胰管,M,，,63,岁，手术证实：假囊肿性慢性胰腺炎,胰头部完全阻塞的胰管,钩突假囊肿扩张主胰管M，63岁，手术证实：假囊肿性慢性胰腺炎,胰体部出血性假囊肿,脾门脂肪内的出血,假囊肿与主胰管的通道,F,，,36,岁，慢性胰腺炎伴出血性假囊肿，手术证实。,胰体部出血性假囊肿脾门脂肪内的出血假囊肿与主胰管的通道F，3,胰体尾部胰管明显扩张,体部胰管完全阻塞端,F,，,63,岁，慢性胰腺炎伴潴留性囊肿,胰体尾部胰管明显扩张体部胰管完全阻塞端F，63岁，慢性胰腺炎,胰颈部囊性病变，与主胰管相通,F,，,53,岁，粘液性囊性瘤,主胰管正常,胰颈部囊性病变，与主胰管相通F，53岁，粘液性囊性瘤主胰管正,病理上，粘液性囊性肿瘤为单一的大的单房囊性肿瘤或圆形、椭圆形多房囊性肿瘤。,IPMT,是由于粘液产生过多、排泄障碍引起的分支胰管、主胰管的扩张。,大体形态上，粘液囊性肿瘤为带间隔的球样囊性病变，,IPMT,为葡萄样簇状或分叶状囊性病变。,IPMT,主胰管扩张由过多的粘液引起。粘液性囊性肿瘤即使囊腔与胰管相通也不引起胰管扩张。,病理上，粘液性囊性肿瘤为单一的大的单房囊性肿瘤或圆形、椭圆形,组织学上，IPMT囊壁内见平滑肌成分，粘液性囊性肿瘤囊壁内见纤维化及上皮间质内见巢状间质分布。,分支型IPMT主要发生于较年老的男性、胰头及钩突部。粘液性囊性肿瘤发生于中年女性、胰体尾部。,组织学上，IPMT囊壁内见平滑肌成分，粘液性囊性肿瘤囊壁内见,结论,在影像学中，钩突部葡萄样多囊性分支胰管扩张（分支型IMPT）或主胰管弥漫性扩张（主胰管型IPMT）、导管内乳头状瘤、粘液及十二指肠乳头突入肠腔等特征性征象可提示IPMT。,ERCP有助于显示分支胰管与主胰管的交通和导管内粘液、乳头状瘤。,结论在影像学中，钩突部葡萄样多囊性分支胰管扩张（分支型IMP,内镜有助于显示疝入肠腔的十二指肠乳头及经乳头口涌出的粘液。,US、CT、 MRCP难以显示导管内的乳头状瘤。即使ERCP，也难以鉴别粘液是来源于乳头状瘤。,无导管内肿瘤及粘液等征象，鉴别胰腺假囊肿及囊性肿瘤有困难。,内镜有助于显示疝入肠腔的十二指肠乳头及经乳头口涌出的粘液。,