系统性红斑狼疮SLEPPT实用版课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,系统性红斑狼疮,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,系统性红斑狼疮SLE,系统性红斑狼疮SLE,1,优选系统性红斑狼疮SLEppt,优选系统性红斑狼疮SLEppt,2,主要内容:,病因,临床表现,实验室和其他辅助检查,诊断,病情的判断,治疗,预后,主要内容:,3,1、掌握SLE的临床表现、诊断标准和鉴别诊断及其防治措施,2、熟悉SLE的免疫学检查,3、了解SLE病因、发病机制和病理特点,讲授目的和要求,讲授目的和要求,4,SLE 病名的由来,Systemic Lupus Erythematosus 的简称，是由一名美国医师命名,最早起源于法国的一名皮肤科医师的报道,台湾省根据SLE读音亦有将本病称为“思乐医”,新加坡人称为“蝴蝶病”,SLE 病名的由来Systemic Lupus Erythe,5,SLE,SLE,6,系统性红斑狼疮,多种,自身,抗体,存在,多系,统损,害,系统性红斑狼疮 多种多系,7,SLE是表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,SLE患者血清具有以抗核抗体为主的多种自身抗体,以病情缓解和急性发作交替为特点,SLE好发于2040岁的育龄女性,女:男=9:1，在儿童和老年约为3:1,我国的患病率为1/1000,概 述,SLE是表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病概 述,8,尿常规异常：血尿、蛋白尿、管型尿等,有效控制狼疮活动,白细胞减少40%患者，抗中性粒细胞胞浆抗体可能阳性,常用的有总补体（CH50）、C3、C4的检测,雷诺现象(raynauds phenomenon),大剂量激素联合免疫抑制剂使用412周，病情仍不改善，应加用环孢素，每日5mgkg，分2次服，3个月后渐减量，维持治疗，注意肝、肾损害,抗核糖抗体 神经精神狼疮,2、熟悉SLE的免疫学检查,(与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性),（1）抗Sm抗体诊断SLE的标记抗体之一。,C4低下除表示SLE活动性外，尚可能是SLE易感性（C4缺乏）的表现,可与激素，或其他免疫抑制剂同时应用,血小板减少20%患者，抗血小板抗体阳性,浆膜炎 (Serositis),血小板减少20%患者，抗血小板抗体阳性,以病情缓解和急性发作交替为特点,肯定的长期肾脏保护作用,狼疮性肺炎活动后气促、干咳、低氧血症、 肺功能异常。,确切病因未明，与多种因素有关,1.遗传,部分患者亲属中SLE的发病率高,易感基因如HLAII类的DR2，DR3频率异常，并与自身抗,体种类和症状有关；DR4减少SLE与狼疮肾炎的易感性等,2.环境因素日光、紫外线、药物（普鲁卡因酰胺、肼苯达嗪、苯妥英那、异烟肼、丙基硫氧嘧啶等）、微生物病原体等,3.雌激素发病在更年期前女性多，男:女=1:9,病 因,尿常规异常：血尿、蛋白尿、管型尿等 确切病因未明，与多种,9,发病机制,易感者,紫外线,病原体,免疫耐受性减弱,Th,免疫异常,T细胞和NK细胞功能失调， B细胞持续活化,多种致病性自身抗体,致病性免疫复合物,血细胞和组织损伤,发病机制易感者紫外线病原体免疫耐受性减弱Th免疫异常T细胞和,10,致病性自身抗体,IgG型,与自身抗原有很高的亲和力,抗血小板抗体 血小板减少,抗红细胞抗体 红细胞破坏,溶贫,抗SSA抗体(Ro) 新生儿心脏传导阻滞,抗磷脂抗体 抗磷脂抗体综合征,抗核糖抗体 神经精神狼疮,致病性自身抗体IgG型,与自身抗原有很高的亲和力,11,病理改变,炎症反应和血管异常,免疫复合物的沉积,抗体的直接侵袭,血管壁,的炎症,和坏死,继发血栓,局部组,织缺血,和功能,障碍,病理改变炎症反应和血管异常免疫复合物的沉积抗体的直接侵袭血管,12,消化系统,眼,抗磷脂抗,体综合征,血液系统,神经系统,肺脏,心血管,肌肉骨骼,皮肤粘膜,浆膜炎,肾脏,全身症状,干燥,综合征,SLE,发热,乏力、疲倦、消瘦,消化系统眼抗磷脂抗血液系统神经系统肺脏心血管肌肉骨骼皮肤粘膜,13,临床表现,1、全身症状发热、疲倦、体重下降等,2、皮肤黏膜80患者在病程中出现皮疹,颊部蝶形红斑，最具特征性,盘状红斑,指掌部或甲周红斑,蝶形红斑,掌部红斑,临床表现 1、全身症状发热、疲倦、体重下降等蝶形红斑掌部红斑,14,网状青斑,雷诺现象,光过敏(,photosensitivity,),网状青斑,（livedo reticularis）,口腔无痛性溃疡,(oral ulcers),脱发,（alopecia）,雷诺现象,(raynauds phenomenon),网状青斑雷诺现象光过敏(photosensitivity),15,血生化指标异常：白蛋白，球蛋白，严重肾损害者尿素氮，肌酐,SLE患者血清具有以抗核抗体为主的多种自身抗体,副作用:胃肠道反应、脱发、肝损害及骨髓抑制等，当血白细胞3109L时，暂停使用,常用SLE疾病活动指数（SLEDAI）进行评估,发热,乏力、疲倦、消瘦,提示SLE病情活动,C3下降是SLE活动的指标之一,以病情缓解和急性发作交替为特点,X线平片、MRI、CT有助于早期发现器官损害,我国的患病率为1/1000,以病情缓解和急性发作交替为特点,常用的有总补体（CH50）、C3、C4的检测,提示SLE病情活动,表现为慢性肾炎型、肾病综合征型，偶可为急进性肾炎型,易感基因如HLAII类的DR2，DR3频率异常，并与自身抗,盘状红斑 (Discoid rash),死于SIE并发症者亦约占半数，主要是感染,颧部红斑 (Malar rash),颊部蝶形红斑，最具特征性,约30%患者有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、腹水等,蝶形红斑,面部及躯干皮疹,雷诺氏现象,指掌部 红斑,盘状红斑,血生化指标异常：白蛋白，球蛋白，严重肾损害者尿素氮，肌,16,蝶形红斑,蝶形红斑,17,盘状狼疮,盘状狼疮,18,系统性红斑狼疮：手背和甲周红色皮疹,系统性红斑狼疮：手背和甲周红色皮疹,19,手指血管炎,手指血管炎,20,系统性红斑狼疮：手指坏疽,系统性红斑狼疮：手指坏疽,21,亚急性皮肤型红斑狼疮：,鳞屑丘疹样皮疹,亚急性皮肤型红斑狼疮：,22,亚急性皮肤型红斑狼疮：,环形皮疹,亚急性皮肤型红斑狼疮：,23,日晒后 大疱样皮疹,日晒后 大疱样皮疹,24,浆膜炎,3、浆膜炎：胸腔积液、心包积液、腹腔积液,浆膜炎3、浆膜炎：胸腔积液、心包积液、腹腔积液,25,关节痛,肌痛,股骨头,坏死,肌肉骨骼,关节痛肌痛股骨头肌肉骨骼,26,肾,狼疮肾炎（,lupus nephritis, LN,),约75患者有LN的临床表现，尿异常、氮质血症、肾性高血压、尿毒症,表现为慢性肾炎型、肾病综合征型，偶可为急进性肾炎型,肾狼疮肾炎（lupus nephritis, LN),27,6、心血管,心包炎，心肌损害，心瓣膜病，周围血管病变,可有气促、心前区不适、心律失常，心力衰竭,7、肺病变,胸膜炎35%患者有双侧中小量胸腔积液,狼疮性肺炎活动后气促、干咳、低氧血症、 肺功能异常。,肺间质性病变,肺动脉高压,6、心血管,28,死于SLE本身病变者约占半数。,抗神经原抗体多见于NP狼疮,抗红细胞抗体 红细胞破坏,溶贫,C3下降是SLE活动的指标之一,（2）硫唑嘌呤（azathioprine）,二、肾活检病理,二、肾活检病理,雌激素发病在更年期前女性多，男:女=1:9,血小板减少20%患者，抗血小板抗体阳性,表现为慢性肾炎型、肾病综合征型，偶可为急进性肾炎型,（3）环孢素（cyclosporin）,超声心动图对心包积液、心肌、心瓣膜病变、肺动脉高压等有较高敏感性而有利于早期诊断,泼尼松5mg、甲泼尼龙4mg、地塞米松0.,ANA是筛选结缔组织病的主要试验,见于几乎所有的SLE患者，特异性低,狼疮性肺炎活动后气促、干咳、低氧血症、 肺功能异常。,DR4减少SLE与狼疮肾炎的易感性等,有效控制狼疮活动,部分患者亲属中SLE的发病率高,血生化指标异常：白蛋白，球蛋白，严重肾损害者尿素氮，肌酐,常用的有总补体（CH50）、C3、C4的检测,易感基因如HLAII类的DR2，DR3频率异常，并与自身抗,8、神经系统,神经精神狼疮（,neuropsychiatric lupus，NP,）,提示SLE病情活动,病变累及脑表现头痛、呕吐、偏瘫、癫痫、意识障碍;,幻觉、妄想、猜疑等精神障碍症状,脊髓、周围神经均可受累,腰穿检查：颅压高、脑脊液蛋白高、白细胞数增高、葡萄糖减少。,死于SLE本身病变者约占半数。8、神经系统,29,神经精神狼疮(NP狼疮),精神,障碍,头痛,意识,障碍,癫痫,偏瘫,呕吐,神经精神狼疮(NP狼疮)精神头痛意识癫痫偏瘫呕吐,30,9、消化系统,消化系统症状与肠壁和肠系膜的血管炎有关,约30%患者有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、腹水等,约40患者血清转氨酶升高，少数并发急腹症，如胰腺炎、肠坏死、肠梗阻,9、消化系统,31,10、血液系统,贫血见于60%的活动期SLE，10%为AIHA，Coombs试验阳性,白细胞减少40%患者，抗中性粒细胞胞浆抗体可能阳性,血小板减少20%患者，抗血小板抗体阳性,轻中度淋巴结肿大20%患者，病理示淋巴组织反应性增生，少数为坏死性淋巴结炎,脾大15%患者,11、眼约15%患者有视网膜血管炎；血管炎可累及视神经,10、血液系统,32,实验室和其他检查,血常规异常,尿常规异常：血尿、蛋白尿、管型尿等,血生化指标异常：白蛋白,，,球蛋白,，严重肾损害者尿素氮,，,肌酐,血沉,增快,实验室和其他检查血常规异常,33,（一）抗核抗体谱,1.抗核抗体（,antinuclear antibodies，,ANA）,ANA是筛选结缔组织病的主要试验,见于几乎所有的SLE患者，特异性低,2. 抗dsDNA抗体,诊断SLE的标记抗体之一,其含量或滴度与疾病活动性密切相关,多出现在SLE的活动期,自身抗体,ANA（+）均质型,ANA（+）斑点型,（一）抗核抗体谱自身抗体ANA（+）均质型ANA（+）斑点型,34,3. ENA抗体,（1）抗Sm抗体诊断SLE的标记抗体之一。特异性99，敏感 性25。仅在SLE中出现，阳性不代表疾病活动性。,（2）抗RNP抗体阳性率40，对SLE诊断特异性不高；与SLE 的雷诺现象及肌炎相关。,（3）抗SSA(Ro)抗体往往出现在SCLE、SLE合并干燥综,合征及新生儿红斑狼疮的母亲,（4）抗SSB(La)抗体其临床意义与抗SSA抗体相同,（5）抗rRNP抗体阳性说明病情活动，提示有NP狼疮或其他重要内脏的损害,3. ENA抗体,35,（二）抗磷脂抗体：包括抗心脂抗体、狼疮抗凝物、梅毒血清试验假阳性等,（三）抗组织细胞抗体：有抗红细胞抗体，,C,oombs试验阳性，抗血小板相关抗体,抗神经原抗体多见于,NP狼疮,（四）其他：有少数的患者血清中出现类风湿因子和抗中性粒细胞胞浆抗体,pANCA,（二）抗磷脂抗体：包括抗心脂抗体、狼疮抗凝物、梅毒血清试验假,36,补 体,常用的有总补体（,CH50）、C3、C4的检测,C3下降是SLE活动的指标之一,C4低下除表示SLE活动性外，尚可能是SLE易感性（C4缺乏）的表现,补 体 常用的有总补体（CH50）、C3、C4的检测,37,一、狼疮带试验,用免疫荧光法检测皮肤的真皮和表皮交界处有否免疫球蛋白（,I,g,）沉积带,SLE的阳性率约为50%，狼疮带试验代表SLE活动性,狼疮带试验阳性,病理检查,一、狼疮带试验狼疮带试验阳性病理检查,38,二、肾活检病理,对狼疮肾炎的诊断、治疗和预后估计均有价值,LN 的免疫病理表现,二、肾活检病理 LN 的免疫病理表现,39,常用的有总补体（CH50）、C3、C4的检测,我国的患病率为1/1000,盘状红斑 (Discoid rash),亚急性皮肤型红斑狼疮：,胸膜炎35%患者有双侧中小量胸腔积液,（二）抗磷脂抗体：包括抗心脂抗体、狼疮抗凝物、梅毒血清试验假阳性等,以病情缓解和急性发作交替为特点,最常见的是肾衰竭、脑损害和心力衰竭。,2、熟悉SLE的免疫学检查,C4低下除表示SLE活动性外，尚可能是SLE易感性（C4缺乏）的表现,常用SLE疾病活动指数（SLEDAI）进行评估,较严重的SLE，应用大剂量激素联合免疫抑制剂，更好地控制SLE活动，减少SLE暴发，减少激素,台湾省根据SLE读音亦有将本病称为“思乐医”,死于SIE并发症者亦约占半数，主要是感染,雌激素发病在更年期前女性多，男:女=1:9,血小板减少20%患者，抗血小板抗体阳性,我国的患病率为1/1000,X线平片、MRI、CT有助于早期发现器官损害,X线及影像学检查,X线平片、MRI、CT有助于早期发现器官损害,超声心动图对心包积液、心肌、心瓣膜病变、肺动脉高压等有较高敏感性而有利于早期诊断,多浆膜腔积液,常用的有总补体（CH50）、C3、C4的检测X线及影像学检查,40,一般检查,自身抗体,补体,狼疮带试验,肾活检病理,影像学检查,血常规,尿常规,血沉,抗磷脂抗体,抗核抗体谱,抗组织,细胞抗体,C3,C4,CH50,诊断,治疗,预后,MRI,CT,实验室和其他辅助检查,SLE50%,代表SLE,活动性,抗核抗体谱,抗核抗体,抗dsDNA抗体,抗ENA抗体,rRNP,Sm,RNP,SSB,SSA,一般检查自身抗体补体狼疮带试验肾活检病理影像学检查血常规C3,41,1.颧部红斑 (,Malar rash),2.盘状红斑 (,Discoid rash),3.光过敏 (,Photosensitivity,),4.口腔溃疡 (,Oral ulcers,),5.关节炎 (,Arthritis,),6.浆膜炎 (,Serositis,),7.肾病变 (,Renal disorder,),8.神经系统病变 (,Neurologic disorder,),9.血液系统异常 (,Hematologic disorder,),10.免疫学异常 (,Immunologic disorder,),(与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性),11.抗核抗体阳性 (,Positive antinuclear antibodies),如果11项中有4项阳性者，在除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后，可诊断为SLE。其特异性为85，敏感性为95%,SLE分类标准(美国风湿学会1997年修订）,诊断标准,1.颧部红斑 (Malar rash)如果11项中有4项阳,42,面颊红斑盘状斑,日光过敏关节炎,心包炎症狼疮肺,口腔溃疡肾病变,血液系统四减少,精神症状非少见,免疫标志细测定,抗核抗体最敏感,记忆口诀,面颊红斑盘状斑记忆口诀,43,SLE病情的判断,疾病的活动性,常用SLE疾病活动指数（SLEDAI）进行评估,疾病的严重性,依据受累器官的部位和程度，伴心、脑、肾等主要脏器,受累，发生AIHA或血小板减少伴出血倾向时表明病变严重,狼疮危象急性的危及生命的重症SLE急进性狼疮肾炎、严重的中枢神经系统损害、严重的溶血性贫血、血小板减少性紫癜、粒细胞缺乏、严重心脏损害、严重狼疮肺炎、严重狼疮性肝炎和严重的血管炎。,感染、高血压、糖尿病等合并症使病情加重,SLE病情的判断 疾病的活动性,44,治 疗,早期诊断、早期治疗，个体化治疗,治疗原则疾病活动且病情重的患者，予强有力的药物控制，病情缓解后，则接受维持性治疗,处理难控制的病例,抢救SLE危重症,处理或防治药物副作用,治 疗 早期诊断、早期治疗，个体化治疗,45,心理治疗，使患者对疾病建立乐观情绪,急性活动期要卧床休息,避免诱发因素和刺激,药物，阳光曝晒和紫外线照射,注意避孕，防治感染,1.一般治疗,心理治疗，使患者对疾病建立乐观情绪1.一般治疗,46,2.糖皮质激素（,glucocorticoid, GC,）,根据病情以及对激素的反应行个体化使用,对不甚严重病例，泼尼松每日1mg/kg，晨起顿服,至48周后逐渐减量，每12周减10，,减至每日0.5mg/kg，减量应更慢，再维持量,激素冲击疗法用于急性暴发性危重SLE，甲泼尼龙 l000mg/d，连用3天，接着泼尼松治疗,2.糖皮质激素（glucocorticoid, GC） 根据,47,不良反应,如向心性肥胖、血糖升高、高血压、诱发感染、股骨头无菌性坏死、骨质疏松等，应密切监测,常用激素的等效剂量,泼尼松5mg、甲泼尼龙4mg、地塞米松0.75mg,大剂量激素联用免疫抑制剂治疗412周，激素在病情允许情况下，宜尽快减小剂量,不良反应,48,临床常用各种糖皮质激素的特点,剂型,半效期*,抗炎能力,水钠潴留,等效剂量,考的松,8-12h,0.8,1.0,25mg,氢可的考,8-12h,1.0,1.0,20mg,泼尼松,12-36h,3.5,0.8,5mg,泼尼松龙,12-36h,4,0.8,5mg,甲泼尼龙,12-36h,5,4mg,阿塞松,12-36h,5,4mg,地塞米松,36-54h,30,0.75mg,*,半衰期可因同时应用其它药物而发生变化,临床常用各种糖皮质激素的特点剂型半效期*抗炎能力水钠潴留等效,49,3.免疫抑制剂,较严重的SLE，应用大剂量激素联合免疫抑制剂，更好地控制SLE活动，减少SLE暴发，减少激素,应监测免疫抑制剂的副作用,3.免疫抑制剂 较严重的SLE，应用大剂量激素联合免疫抑制,50,（1）环磷酰胺（,cyclophosphamide，CTX,）,CTX冲击疗法，每次剂量1016mgkg，每24周1次，6次后，改为每3个月1次，至活动静止后1年,副作用:胃肠道反应、脱发、肝损害及骨髓抑制等，当血白细胞310,9,L时，暂停使用,（1）环磷酰胺（cyclophosphamide，CTX）,51,糖皮质激素联合,环磷酰胺,有效控制狼疮活动,有效控制狼疮复燃(flare)和复发(relapse),肯定的长期肾脏保护作用,肯定的副作用,长期应用，累积剂量,糖皮质激素联合环磷酰胺,52,（2）硫唑嘌呤（,azathioprine,）,疗效不及CTX好，适用于中等严重病例，脏器功能恶化缓慢者，剂量每日口服2mgkg,（3）环孢素（,cyclosporin）,大剂量激素联合免疫抑制剂使用412周，病情仍不改善，应加用环孢素，每日5mgkg，分2次服，3个月后渐减量，维持治疗，注意肝、肾损害,（2）硫唑嘌呤（azathioprine）,53,（4）麦考酚吗乙酯(,mycophenolate mofetil，MMF,),可与激素，或其他免疫抑制剂同时应用,（5）羟氯喹(,hydroxychloroquine),对皮疹、关节痛及轻型患者有效，久服可能对视力有,影响,（6）雷公藤总甙(,tripterygium Glycosides,),有一定疗效，不良反应较大，如对性腺的毒性,（4）麦考酚吗乙酯(mycophenolate mofeti,54,IVIG静脉注射适用于某些病情严重而体质极度衰弱者或（和）并发严重感染者,每日0.4g/kg，静脉滴注，连用35天,4.大剂量免疫球蛋白,IVIG静脉注射适用于某些病情严重而体质极度衰弱者或（和）并,55,预 后,生存率,5年约85%，10年约75%，20年约68%,有下述者预后差,血肌酐已升高；高血压；心肌损害伴心功能不全；严重NP狼疮,死亡原因,死于SLE本身病变者约占半数。最常见的是肾衰竭、脑损害和心力衰竭。死于SIE并发症者亦约占半数，主要是感染,预 后生存率,56,狼疮的死亡原因,肾功衰竭,脑损害,心力衰竭,感染:细菌、结核、真菌引起的肺、皮肤、泌尿道、脑和血液感染。,狼疮的死亡原因肾功衰竭,57,