急性肾损伤病例分析课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,急性,肾损伤病例分析,急性肾损伤病例分析,1,患者基本情况,女,70,岁,150cm 45kg,入院日期：,12.4,（急诊）,入院诊断,：后循环缺血,否认高血压、糖尿病等基础疾病,入院,后给与阿司匹林肠溶片、丁苯酞软胶囊、瑞舒伐他汀钙片、舒血宁注射液、前列地尔注射液、头孢哌酮舒巴坦治疗。,入院,后患者体温高，间断给与退热药物，,12.8,患者转入感染科治疗；,日期,肌酐（,41-81umom/l,）,12.6,64.9,12.10,37,12.15,35.1,12.21,311,12.22,437.8,12.23,539.8,12.24,621.2,患者基本情况日期肌酐（41-81umom/l）12.664.,2,精品资料,精品资料,3,你怎么称呼老师？,如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？,你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？,教师的教鞭,“不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘 ”,“太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早”,急性肾损伤病例分析课件,4,12.8,转入感染科后患者应用药物如下表,药品名称,用法用量,用药时间,吸入用异丙托溴胺溶液,2.5ml bid,12.812.24,盐酸溴己新葡萄糖,100ml ivgtt bid,12.812.23,左氧氟沙星,0.6g ivgtt qd,12.812.14,五水头孢唑林,2g ivgtt q8h,12.812.14,哌拉西林他唑巴坦,2.5g ivgtt q8h,12.1512.21,万古霉素,1g ivgtt q12h,12.1512.21,日期,肌酐（,41-81umom/l,）,12.6,64.9,12.10,37,12.15,35.1,12.21,311,12.22,437.8,12.23,539.8,12.24,621.2,12.8 转入感染科后患者应用药物如下表药品名称用法用量用药,5,急性肾损伤病例分析课件,6,肾毒性,-,是万古霉素常见不良反应之一，有文献报道在不同人群中万古霉素肾毒性的发生率为,5% 43%,。,红人综合征,-,与药物纯度和输注速率有关。,耳毒性,其他,-,胃肠道反应、血细胞减少等,万古霉素的主要不良反应,肾毒性-是万古霉素常见不良反应之一，有文献报道在不同,7,万古霉素的药动学特点,万古霉素相关肾损伤的高危因素,万古霉素致肾损伤的预防,万古霉素的药动学特点万古霉素相关肾损伤的高危因素万古霉素致肾,8,1,、,吸收,：口服不吸收，生物利用度可忽略不计。,2,、,分布,：,蛋白结合率为,30%55%,，终末期肾衰患者平均降低,18%,。,除脑脊液外在各种体液中均广泛分布，包括胸腔液、心包液、腹水、滑膜液、尿液等。,3,、,代谢与排泄,：万古霉素体内基本不代谢，所给剂量,90%,以原型经肾,排出。,正常肾功能时万古霉素,t,1/2,成人为,46h,，儿童为,511h,，早产儿为,4.321.6h,。,肾衰竭者半衰期延长，无尿患者万古霉素,t,1/2,为,7.5d,，但有个别报道长达,17.819.8d,。,一、万古霉素的药动学特点,1、吸收：口服不吸收，生物利用度可忽略不计。一、万古霉素的药,9,1,、高谷浓度,2,、高给药剂量,3,、低蛋白血症,4,、合用肾毒性药物,5,、个体差异（基础肾功能、用药时间、年龄等）,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,1、高谷浓度二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,10,既往推荐 万 古 霉 素 维 持 治 疗 血 药 谷 浓 度 在,510 mg / L,。后来发现万 古 霉 素 血 药 谷 浓 度,10 mg /L,可以诱导万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌株,( VISA),的产生。,为了避免耐药菌株的产生，,2009,年,IDSA,制定的万古霉素治疗指南和,2011,年,IDSA,制定的,MRSA,感染治疗指南,推荐将万古霉素的血药谷浓度维持在,1520 mg /L,，以达到最佳治疗效果。,然而，万古霉素的治疗窗较窄，万古霉素血药谷浓度升高与肾毒性发生有着明显的相关性，,万古霉素血药谷浓度,15 mg /L,是肾毒性发生的独立危险因素。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,高谷浓度,既往推荐 万 古 霉 素 维 持 治 疗 血 药 谷 浓 度,11,随着万古霉素的广泛使用，,MASA,对万古霉素的敏感性逐渐降低，万古霉素对,MASA,的,MIC,逐渐升高，这种现象被称为“,万古霉素的,MIC,漂移,”。,一些临床医生为了达到上述目标，选择增加万古霉素的用药剂量。,2011,年,IDSA,制定的,MASA,感染治疗指南推荐万古霉素单次剂量不超过,2 g,，日剂量不超过,4 g,。,高给药剂量：每天,4g,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,高给药剂量,随着万古霉素的广泛使用，MASA对万古霉素的敏感性逐渐降低，,12,由于万古霉素高剂量给药的安全性尚未得到证，故当常规剂量不能获得满意临床治疗效果时，可考虑更换其他药物（利奈唑胺、替加环素、达托霉素），不建议使用高剂量。,说明书提示：通常用盐酸万古霉素每天,2g,（效价），可分为每,6,小时,500mg,或每,12,小时,1g,，每次静滴在,60,分钟以上，可根据,年龄、体重、症状适量,增减。,老年人每,12,小时,500mg,或每,24,小时,1g,，每次静滴在,60,分钟以上。,2012,年制定的万古霉素临床应用剂量中国专家共识常规推荐剂量是每天,2 g,，每,12 h 1 g,，可按年龄、体重、病情严重程度适量增减。,2011,年,IDSA,指南推荐：肾功能正常的成年患者给药剂量为每次,15-20mg/kg,（依据实际体重计算,），每,8-12h,给药一次。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,高给药剂量,由于万古霉素高剂量给药的安全性尚未得到证，故当常规剂量不能获,13,目前临床检测的万古霉素血药浓度为总血药浓度，主要由,2,种形式构成，一部分与蛋白结合，另一部分以游离形式存在，万古霉素的平均蛋白结合率接近,50%,，但其在不同个体之间差异非常大。,以游离形式存在的万古霉素能够到达感染部位发挥抗菌作用。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,低蛋白血症,目前临床检测的万古霉素血药浓度为总血药浓度，主要由 2 种形,14,严重低蛋白血症,(,白蛋白,25g/L),可以影响万古霉素的游离血药浓度，使万古霉素肾毒性的发生率明显增加。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,低蛋白血症,当某个体本身万古霉素的,蛋白结合率低,再加上发生,低蛋白血症,，其体内,游离万古霉素血药浓度将会大幅升高,，而万古霉素,90%,经肾脏排出，因此体内,游离万古霉素血药浓度越高,，其对,肾脏的毒性作用就可能就越大,。,日期,12.06,12.10,12.15,12.21,白蛋白,40-55g/L,28.9,21.9,23.7,20.6,严重低蛋白血症(白蛋白25g/L) 可以,15,有研究发现，单独使用万古霉素时肾毒性的发生率为,5%,，与其他肾毒性药物合用时，肾毒性的发生率升高至,35%,，并且当万古霉素与其他肾毒性药物合用时，不仅会使肾毒性发生率升高，还可以促进肾衰竭。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,合用肾毒性药物,有研究发现，单独使用万古霉素时肾毒性的发生率为5% ，与其他,16,基础肾功能,万古霉素相关的肾损伤 常 与 多 种 因 素 有 关，其 中 血 肌 酐 基 础 值,150 mol / L,、肾小球滤过率降低和用药前即存在急性肾损伤是万古霉素肾毒性发生的危险因素。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,个体差异,基础肾功能二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素- 个体,17,用药时间,万古霉素的治疗时间被认为是导致肾毒性发生的一个独立危险因素，研究表明万古霉素肾毒性发生的时间,大多集中在用药第,6 ,14,天，其中发生肾毒性最快者出现在用药后第,3,天。,因此，,2009,年,IDSA,制定的万古霉素治疗指南推荐在第,4,次给药前监测万古霉素血药浓度是非常有必要的。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,个体差异,用药时间二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素- 个体差,18,高龄：老年人存 在 生理性的肾功能减退，若忽略了内生肌酐清除率的变化，则会导致万古霉素给药剂量偏高。,心衰：心衰的患者，由于对容量的监管要求非常高，会使得利尿剂呋塞米的使用量大为增加；,对于各种原因的休克，常伴有低血压的过程，进而肾血流量下降灌注不足，导致肾脏近端小管上皮细胞缺血缺氧，出现细胞线粒体功能障碍。,当这些患者合并感染时，为了治疗需求，使用万古霉素等有肾毒性或对肾功能有影响的抗感染药物时，发生,AKI,的风险增加。,二、万古霉素相关肾损伤的可能高危因素,-,个体差异,高龄：老年人存 在 生理性的肾功,19,1,、持续泵入,目前临床研究仍未能证明持续泵入可改善患者预后，但发现持续泵入可以降低患者肾毒性发生率。提示选择持续泵入给药方式可能会降低万古霉素肾毒性发生风险。,2,、监测血药浓度,无血药浓度的情况下：严格按照药品说明书及指南推荐结合患者自身具体情况给药，并注意监测肾功能。,3,、预防低蛋白血症：尽可能将血清白蛋白水平维持在,25g/L,以上。,4,、避免与肾毒性药物联用,三、万古霉素致肾损伤的预防,1、持续泵入三、万古霉素致肾损伤的预防,20,谢谢！,谢谢！,21,