2型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,2,型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径,1,2 型糖尿病综合控制目标和高血糖的治疗路径 1,2,型糖尿病患者常合并代谢综合征的一个或者多个组分的临床表现，如高血压、血脂异常、肥胖症等。伴随着血糖、血压、血脂等水平的增高及体重的增加，,2,型糖尿病并发症的发生风险、发展速度以及其危害等将显著增加。因而，对,2,型糖尿病基于循证医学证据的科学、合理的治疗策略应该是综合性的，包括降糖、降压、调脂、抗凝、控制体重和改善生活方式等治疗措施。降糖治疗包括饮食控制、合理运动、血糖监测、糖尿病自我管理教育和应用降糖药物等综合性治疗措施。,2,2型糖尿病患者常合并代谢综合征的一个或者多,中国,2,型糖尿病的控制目标,血糖（,mmol/L,） 空腹,3.9,7.2 mmol/l,非空腹,10.0 mmol/l,HbA1c,（,%,）,7.0,血压（,mmHg,）,1.0(40mg/dl,）,女 性,1.3(50mg/dl),TG,（,mmol/l,）,1.7(150mg/dl,）,LDL-C,（,mmol/l,）,未合并冠心病,2.6,（,100mg/dl,）,合并冠心病,1.8,（,70mg/dl,）,体重指数（,BMI,，,kg/m2,）,24,尿白蛋白,/,肌酐比值,(mg/mmol),男 性,2.5,（,22mg/g,）,女 性,3.5,（,31mg/g,）,尿白蛋白排泄率,1.5mg/dL,，女,1.4mg/dL,或肾小球滤过率,60ml/min/1.73m2,）、肝功能不全、严重感染、缺氧或接受大手术的患者。在作造影检查使用碘化造影剂时，应暂时停用二甲双胍。,14,二甲双胍可以使HbA1c下降1%-2%并可使,磺脲类药物,磺脲类药物属于促胰岛素分泌剂，主要药理作用是通过刺激胰岛,细胞分泌胰岛素，增加体内的胰岛素水平而降低血糖。临床试验显示，磺脲类药物可以使,HbA1c,降低,1%-2%,，是目前许多国家和国际组织制定的糖尿病指南中推荐的控制,2,型糖尿病患者高血糖的主要用药。目前在我国上市的磺脲类药物主要为格列苯脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮。磺脲类药物如果使用不当可以导致低血糖，特别是在老年患者和肝、肾功能不全者；磺脲类药物还可以导致体重增加。有肾功能轻度不全的患者，宜选择格列喹酮。患者依从性差时，建议服用每天一次的磺脲类药物。,15,磺脲类药物 磺脲类药物属于促胰岛素分泌剂，,噻唑烷二酮类药物,噻唑烷二酮类药物主要通过增加靶细胞对胰岛素作用的敏感性而降低血糖。目前在我国上市的噻唑烷二酮类药物主要有罗格列酮和吡格列酮。 临床试验显示，噻唑烷二酮类药物可以使,HbA1c,下降,1%-1.5%,。,16,噻唑烷二酮类药物 噻唑烷二酮类药物主要通过增,噻唑烷二酮类药物单独使用时不导致低血糖，但与胰岛素或促胰岛素分泌剂联合使用时可增加发生低血糖的风险。体重增加和水肿是噻唑烷二酮类药物的常见副作用，这种副作用在与胰岛素联合使用时表现更加明显。噻唑烷二酮类药物的使用还与骨折和心衰风险增加相关。在有心衰（纽约心衰分级,II,以上）的患者、有活动性肝病或转氨酶增高超过正常上限,2.5,倍的患者、以及有严重骨质疏松和骨折病史的患者中应禁用本类药物。,17,噻唑烷二酮类药物单独使用时不导致低血糖，但与,因罗格列酮的安全性问题尚存在争议，其使用在我国受到了较严格的限制。对于未使用过罗格列酮及其复方制剂的糖尿病患者，只能在无法使用其他降糖药或使用其他降糖药无法达到血糖控制目标的情况下，才可考虑使用罗格列酮及其复方制剂。对于使用罗格列酮及其复方制剂的患者，应评估心血管疾病风险，在权衡用药利弊后，方可继续用药。,18,因罗格列酮的安全性问题尚存在争议，其使用在我,格列奈类药物,为非磺脲类的胰岛素促泌剂，我国上市的有瑞格列奈、那格列奈和米格列奈。本类药物主要通过刺激胰岛素的早期分泌而降低餐后血糖，具有吸收快、起效快和作用时间短的特点，可降低,HbA1c 0.3%-1.5%,。此类药物需在餐前即刻服用，可单独使用或与其它降糖药物联合应用（磺脲类除外）。格列奈类药物的常见副作用是低血糖和体重增加，但低血糖的发生频率和程度较磺脲类药物轻。,19,格列奈类药物 为非磺脲类的胰岛素促泌剂，我国上,-,糖苷酶抑制剂,-,糖苷酶抑制剂通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖。 适用于以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高的患者。国内上市的,-,糖苷酶抑制剂有阿卡波糖，伏格列波糖和米格列醇。,-,糖苷酶抑制剂可使,HbAlc,下降,0.5%-0.8%,，不增加体重，并且有使体重下降的趋势，可与磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类或胰岛素合用。,20,-糖苷酶抑制剂 -糖苷酶抑制剂通过抑制碳水化,-,糖苷酶抑制剂的常见不良反应为胃肠道反应。服药时从小剂量开始，逐渐加量是减少不良反应的有效方法。单独服用本类药物通常不会发生低血糖；合用,-,糖苷酶抑制剂的患者如果出现低血糖，治疗时需使用葡萄糖，牛奶或蜂蜜，而食用蔗糖或淀粉类食物纠正低血糖的效果差。,21,-糖苷酶抑制剂的常见不良反应为胃肠道反应。服药,GLP-1,受体激动剂,GLP-1,受体激动剂通过激动,GLP-1,受体而发挥降低血糖的作用。,GLP-1,受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌并能延缓胃排空、和通过中枢性的抑制食欲而减少进食量。,22,GLP-1受体激动剂 GLP-1受体激动剂,目前国内上市的,GLP-1,受体激动剂为艾塞那肽，需皮下注射。在包括中国,2,型糖尿病患者在内的临床试验显示,GLP-1,受体激动剂可以使,HbA1c,降低,0.5%-1.0%,。,GLP-1,受体激动剂可以单独使用或与其他口服降糖药物联合使用。,GLP-1,受体激动剂有显著的体重降低作用，单独使用无明显导致低血糖发生的风险。,GLP-1,受体激动剂的常见胃肠道不良反应，如恶心，程度多为轻到中度，主要见于刚开始治疗时，随治疗时间延长逐渐减少。,23,目前国内上市的GLP-1受体激动剂为艾塞那肽，,二肽基肽酶,-IV,抑制剂（,DPP-IV,抑制剂）,DPP-IV,抑制剂通过抑制二肽基肽酶,-IV,而减少,GLP-1,在体内的失活，增加,GLP-1,在体内的水平。,GLP-1,以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌。目前国内上市的,DPP-4,抑制剂为西格列汀。在包括中国,2,型糖尿病患者在内的临床试验显示,DPP-IV,抑制剂可降低,HbA1c 0.5%-1.0%,。,DPP-IV,抑制剂单独使用不增加低血糖发生的风险，不增加体重。目前在我国上市的西格列汀在有肾功能不全的患者中使用时应注意减少药物的剂量。,24,二肽基肽酶-IV 抑制剂（DPP-IV抑制剂）,胰岛素治疗,胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。,1,型糖尿病患者需依赖胰岛素维持生命，也必须使用胰岛素控制高血糖。,2,型糖尿病患者虽然不需要胰岛素来维持生命，但由于口服降糖药的失效或出现口服药物使用的禁忌症时，仍需要使用胰岛素控制高血糖，以减少糖尿病急、慢性并发症发生的危险。在某些时候，尤其是病程较长时胰岛素治疗可能会变成最佳的、甚至是必需的保持血糖控制的措施 。,25,胰岛素治疗 胰岛素治疗是控制高血糖的重要手段。,开始胰岛素治疗后应该继续坚持饮食控制和运动，并加强对患者的宣教，鼓励和指导患者进行自我血糖监测，以便于胰岛素剂量调整和预防低血糖的发生。所有开始胰岛素治疗的患者都应该接受低血糖危险因素、症状和自救措施的教育。,26,开始胰岛素治疗后应该继续坚持饮食控制和运动，并,胰岛素的治疗方案应该模拟生理性胰岛素分泌的模式，包括基础胰岛素和餐时胰岛素两部分的补充。胰岛素根据其来源和化学结构可分为动物胰岛素，人胰岛素和胰岛素类似物。胰岛素根据其作用特点可分为超短效胰岛素类似物、常规（短效）胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素（包括长效胰岛素类似物）和预混胰岛素（包括预混胰岛素类似物）。临床试验证明，胰岛素类似物与人胰岛素相比控制血糖的能力相似，但在模拟生理性胰岛素分泌和减少低血糖发生的危险性方面胰岛素类似物优于人胰岛素。,27,胰岛素的治疗方案应该模拟生理性胰岛素分泌的模式,一、 胰岛素的起始治疗,1,型糖尿病患者在发病时就需要胰岛素治疗，而且需终生胰岛素替代治疗。,2,型糖尿病患者在生活方式和口服降糖药联合治疗的基础上，如果血糖仍然未达到控制目标，即可开始口服药物和胰岛素的联合治疗。一般经过较大剂量多种口服药物联合治疗后,HbA1c,仍大于,7.0%,时，就可以考虑启动胰岛素治疗。,28,一、 胰岛素的起始治疗 28,对新发病并与,1,型糖尿病鉴别困难的消瘦的糖尿病患者，应该把胰岛素作为一线治疗药物。,在糖尿病病程中（包括新诊断的,2,型糖尿病患者），出现无明显诱因的体重下降时，应该尽早使用胰岛素治疗。,根据患者的具体情况，可选用基础胰岛素或预混胰岛素起始胰岛素治疗。,29,对新发病并与 1 型糖尿病鉴别困难的消瘦的糖尿病患者，应该,二、胰岛素的起始治疗中基础胰岛素的使用,基础胰岛素包括中效人胰岛素和长效胰岛素类似物。当仅使用基础胰岛素治疗时，不必停用胰岛素促分泌剂。,使用方法：继续口服降糖药物治疗，联合中效或长效胰岛素睡前注射。起始剂量为,0.2,单位,/,公斤体重。根据患者空腹血糖水平调整胰岛素用量，通常每,3-5,天调整一次，根据血糖的水平每次调整,1-4,个单位直至空腹血糖达标,如三个月后空腹血糖控制理想但,HbA1c,不达标，应考虑调整胰岛素治疗方案。,30,二、胰岛素的起始治疗中基础胰岛素的使用 30,三、胰岛素的起始治疗中预混胰岛素的使用,预混胰岛素包括预混人胰岛素和预混胰岛素类似物。根据患者的血糖水平，可选择每日一到二次的注射方案。当使用每日两次注射方案时，应停用胰岛素促泌剂。,使用方法：,（,1,） 每日一次预混胰岛素：起始的胰岛素剂量一般为,0.2,单位,/,公斤体重,/,日，晚餐前注射。根据患者空腹血糖水平调整胰岛素用量，通常每,3-5,天调整一次， 根据血糖的水平每次调整,1-4,个单位直至空腹血糖达标。,31,三、胰岛素的起始治疗中预混胰岛素的使用 31,（,2,） 每日两次预混胰岛素：起始的胰岛素剂量一般为,0.4-0.6,单位,/,公斤体重,/,日，按,1,：,1,的比例分配到早餐前和晚餐前。根据空腹血糖，早餐后血糖和晚餐前后血糖分别调整早餐前和晚餐前的胰岛素用量，每,3-5,天调整一次，根据血糖水平每次调整的剂量为,1-4,单位，直到血糖达标。,1,型糖尿病在蜜月期阶段，可以短期使用预混胰岛素,2-3,次,/,天注射。,32,（2） 每日两次预混胰岛素：起始的胰岛素剂量一般,四、 胰岛素的强化治疗,1,、多次皮下注射,在上述胰岛素起始治疗的基础上，经过充分的剂量调整，如患者的血糖水平仍未达标或出现反复的低血糖，需进一步优化治疗方案。可以采用餐时,+,基础胰岛素或每日三次预混胰岛素类似物进行胰岛素强化治疗。,33,四、 胰岛素的强化治疗 33,使用方法,（,1,） 餐时,+,基础胰岛素： 根据睡前和三餐前血糖的水平分别调整睡前和三餐前的胰岛素用量，每,3-5,天调整一次，根据血糖水平每次调整的剂量为,1-4,单位，直到血糖达标。,（,2,） 每日三次预混胰岛素类似物：根据睡前和三餐前血糖血糖水平进行胰岛素剂量调整，每,3-5,天调整一次，直到血糖达标。,34,使用方法 34,2,、持续皮下胰岛素输注（,CSII,）,是胰岛素强化治疗的一种形式，更接近生理性胰岛素分泌模式，在控制血糖方面优于多次皮下注射且低血糖发生的风险小。,需要胰岛素泵来实施治疗,主要适用人群有：,1,型糖尿病患者；计划受孕和已孕的糖尿病妇女；需要胰岛素强化治疗的,2,型糖尿病患者。,35,2、持续皮下胰岛素输注（CSII） 35,五、特殊情况下胰岛素的应用：,初诊糖尿病患者的高血糖：对于血糖较高的初发,2,型糖尿病患者，由于口服药物很难使血糖得到满意的控制，而高血糖毒性的迅速缓解可以部分减轻胰岛素抵抗和逆转,细胞功能，故新诊断的,2,型糖尿病伴有明显高血糖时可以使用胰岛素强化治疗。方案可以选择各种胰岛素强化治疗方案。如多次皮下注射、胰岛素泵注射等。应注意加强血糖的监测，及时调整胰岛素剂量，使各点血糖在最短时间接近正常，同时尽量减少低血糖的发生。,36,五、特殊情况下胰岛素的应用： 36,提问与解答环节,Questions And,Answers,提问与解答环节,37,谢谢聆听,学习,就是,为了达到一定目的而努力去干,是,为一个目标去战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和,挫折,Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal,谢谢聆听Learning Is To Achieve A C,38,