肿瘤化疗患者的护理课件

*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,Title,Keep all content in this area,Content area,Keep all titles, trompets and subtitles in this area,Never move Footer, Date and No placeholders,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Presentation title,Date,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,肿瘤化疗患者的护理,肿瘤化疗患者的护理,肿瘤化学治疗概述,抗癌药物的分类,化疗药物的给药途径,化疗不良反应及护理,肿瘤化学治疗患者的护理,肿瘤化学治疗概述 抗癌药物的分类 化疗药物的给药途径 化,肿瘤化学治疗概述,抗癌药物的分类,化疗药物的给药途径,化疗不良反应及护理,肿瘤化学治疗患者的护理,肿瘤化学治疗概述 抗癌药物的分类 化疗药物的给药途径 化,一 化疗发展的历史,始于,二十世纪,40-50,年代,：氮芥治疗淋巴瘤；氨甲喋呤治疗急性淋巴细胞性白血病，氟尿嘧啶（,5-Fu,）、环磷酰胺合成并在临床使用获得成功,60-70,年代,：,细胞动力学和药代动力学研究；证明了联合化疗优于单药，一些肿瘤的联合化疗方案更趋成熟,80-90,年代,，,进行耐药机制研究、生物反应调节剂提高化疗疗效的研究、免疫治疗与化疗合用的研究,。,骨髓、外周血干细胞移植技术,近年研究的新热点,：,靶向治疗,一 化疗发展的历史始于二十世纪40-50年代：氮芥治疗淋巴瘤,二 肿瘤化疗的形式,(1),目的：,完全杀灭肿瘤细胞，使病人获得治愈。主要应用于经积极化疗有望治愈的那部分肿瘤病人，如绒毛膜上皮细胞癌、急性淋巴细胞性白血病、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、睾丸癌等,根治性化疗,根治性化疗应选择：,联合化疗,足够的剂量强度 足够的疗程,综合治疗,应积极预防及处理毒副作用，并给予积极的支持治疗,二 肿瘤化疗的形式(1)目的：完全杀灭肿瘤细胞，使病人获,恶性肿瘤在局部有效治疗（手术或放疗）后所给予的化疗,目的：杀灭微小转移病灶,辅助化疗,原则：术后,2-4,周内开始,按肿瘤病种 病期 高危因素决定治疗方案,二 肿瘤化疗的形式（,2,）,恶性肿瘤在局部有效治疗（手术或放疗）后所给予的化疗辅助化疗原,新辅助化疗,局限性肿瘤手术或放疗前所给予的化疗,目的：,1.,使局部肿瘤退缩，缩小手术或放疗的范围，减少手术或放疗的损伤。,2.,清除或抑制可能存在的微小转移病灶,.,二 肿瘤化疗的形式（,3,）,姑息性化疗,晚期癌症，已失去,已失去手术治疗的价值,，,化疗也仅为姑息性。,目的,：,减轻患者的痛苦,，,提高生活质量,，,延长病人的寿命。,新辅助化疗局限性肿瘤手术或放疗前所给予的化疗 二,三,联合化疗,指两种或两种以上不同种类的抗癌药物的联合应用，旨在取得多种药物杀伤癌细胞的不同时相的协同作用，以达到提高疗效，降低毒性和减少耐药性的作用。,考虑因素：药物作用机制,细胞动力学,抗癌谱,毒性,合用非抗癌药物,给药方法,三 联合化疗指两种或两种以上不同种类的抗癌药物的联合应用，,四 化疗适应征,对化疗敏感的全身性恶性肿瘤。如白血病、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮细胞癌等化疗为首选治疗。,化疗是综合治疗的重要组成部分，包括手术前后或放疗前后需辅助化疗者。,无手术和放疗指征的播散性晚期肿瘤或术后、放疗后复发转移的病人。,姑息性治疗，如用化疗缓解上腔静脉综合征。,采用特殊给药途径做化疗者。,四 化疗适应征对化疗敏感的全身性恶性肿瘤。如白血病、恶性淋,五 化疗禁忌征,诊断不明确，用化疗做诊断性治疗。,明显衰竭或恶液质。,骨髓储备功能低下，治疗前白细胞低于,3.510,9,/L,、血小板低于,8010,9,/L,者。,心血管、肝肾功能损害者，,严重感染、高热、严重水电解质、酸碱平衡失调者。,胃肠道梗阻者。,五 化疗禁忌征诊断不明确，用化疗做诊断性治疗。,肿瘤化学治疗概述,抗癌药物的分类,化疗药物的给药途径,化疗不良反应及护理,肿瘤化学治疗患者的护理,肿瘤化学治疗概述 抗癌药物的分类 化疗药物的给药途径 化,内 因,外 因,细胞增殖异常,细胞凋亡,形成新生物,损伤修复,基因表达改变,与生理需要无关,不按正常规律生长,丧失正常细胞功能,破坏器官结构,转移，危及生命,人体正常细胞,癌症是什么？,内 因 外 因细胞增殖异常 细胞凋亡形成新生物 损伤修复基,肿瘤化疗患者的护理课件,化疗药物的刺激性毒性分类,传统分类法,作用机制分类法,细胞动力学分类法,抗癌药物的分类,化疗药物的刺激性毒性分类传统分类法作用机制分类法细胞动力学分,传统分类,法,烷化剂,：,HN,2,、,CTX,、,IFO,、,CCNU,、,MeCCNU,DTIC,抗代谢类药物,：,MTX,、,5-FU,、,Ara-C,、,6MP,、,FT207,抗肿瘤抗生素,：,ACTD,、,MMC,、,ADM,、,EPI,、,THP,、,Mx,、,BLM,植物类药物,：,VLB,、,VCR,、,VDS,、,NVB,、,VP16,、,VM26,、,HCPT,、,CPT-11,、 紫杉醇（,Paclitaxel,）,激素类,：,强的松、地塞米松、己烯雌酚、甲孕酮、甲地孕酮、丙酸睾丸酮、 三苯氧胺、氨鲁米特、来曲唑、氟他胺,铂类,：,DDP,、,CBP,、,L-OHP,、,其他,：,PCZ,、,L-ASP,、,传统分类法烷化剂：HN2、CTX、IFO、CCNU、MeCC,作用机制分类法,直接破坏,DNA,的药物,影响核酸合成的药物,插入,DNA,中干扰模板作用的药物,影响蛋白质的合成的药物,影响微管蛋白的药物,拓扑异构酶抑制剂,作用机制分类法直接破坏DNA的药物,抑制,DNA,聚合酶,Ara-c,抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,5Fu,、,FT207,、,UFT,、,5-DFUR,、卡培他滨,抗嘧啶药,HU,抑制核糖核苷酸还原酶,抑制二氢叶酸还原酶,MTX,烷化剂、,MMC,、,DDP,、,BCNU,、,CCNU,与,DNA,交叉联结，破坏,DNA,喜树碱类、鬼臼毒素类,抑制拓扑异构酶,PCB,引起,DNA,碎裂,BLM,引起,DNA,单链断裂,ACTD,、柔红霉素、,ADM,、,EPI,、,Mx,插入,DNA,，干扰转录,长春碱类、秋水仙碱、紫杉类,干扰微管蛋白，抑制有丝分裂,三尖杉酯碱,干扰核糖体功能，阻止蛋白质合成,L-ASP,分解门冬酰胺,抗嘌呤药,抗叶酸药,转录,复制,核苷酸,嘌呤合成,嘧啶合成,DNA,mRNA,DNA,细胞分裂,蛋白质,翻译,氨基酸,抗癌药作用机制,抑制DNA聚合酶Ara-c抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶5Fu、F,G,0,期,(,细胞分化,),细胞周期,TIME,M,期,(,细胞分裂,),G,2,期,(,DNA,合成后期,),S,期,(,染色体复制,),G,1,期,(,DNA,合成前期,),G0期(细胞分化)细胞周期TIMEM期(细胞分裂)G2 期(,细胞增殖动力学,细胞周期,：,细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所需要的时间称为细胞周期时间（,cell cycle time,）。,细胞周期可分为四个时相，,G1,：,DNA,合成前期,S,：,DNA,合成期,G2,：,DNA,合成后期,M,：有丝分裂期,细胞增殖动力学细胞周期：,细胞动力学分类法,细胞周期非特异性药物（,CCNSA）,各期，主要是,G1,期及,M,期对肿瘤细胞杀伤作用在一定范围内与剂量呈正相关，因此大剂量间断给药优于小剂量连续给药,细胞周期特异性药物,（,CCSA）,作用于某一期，如,S,期或,M,期。只对细胞群中的一部分细胞有作用，持续给药维持有效的血药浓度可提高疗效。,CCSA,抗代谢类药物和植物类药物,CCNSA,烷化剂和抗癌抗生素,细胞动力学分类法细胞周期非特异性药物（CCN,化疗药物的刺激性毒性分类,根据抗癌药物渗漏后对局部组织的作用结果分为,发疱剂,：指能导致局部组织坏死或腐烂的药物,刺激剂,：仅引起渗漏部位发生炎症或疼痛的药物,非毒剂,：指不易引起组织炎症或坏死的药物,化疗药物的刺激性毒性分类根据抗癌药物渗漏后对局部组织的作,常用抗癌药物渗漏后的局部反应,发疱剂,：,HN2,ACTD DNR ADM EPI MMC,VLB VCR VDS NVB,刺激剂,：,CTX IFO 5-FU BLM,VM-26 VP-16 taxol taxotere CPT-11,CBP DDP,非毒性剂,：,Ara,C L-ASP MTX,常用抗癌药物渗漏后的局部反应发疱剂：HN2 刺激剂：CT,举例,化疗药物：,长春新碱,(VCR),长春瑞滨（,NVB,）,分类：,抗肿瘤的植物类药物,影响微管蛋白的药物,细胞周期特异性药物,发疱剂,举例化疗药物：长春新碱 (VCR),长春瑞滨（NVB）分类：,肿瘤化学治疗概述,抗癌药物的分类,化疗药物的给药途径,化疗不良反应及护理,肿瘤化学治疗患者的护理,肿瘤化学治疗概述 抗癌药物的分类 化疗药物的给药途径 化,化疗药物的给药途径,静脉化疗,腔内化疗,椎管内化疗,动脉插管化疗,口服化疗,化疗药物的给药途径 静脉化疗,肿瘤化学治疗概述,抗癌药物的分类,化疗药物的给药途径,化疗不良反应及护理,肿瘤化学治疗患者的护理,肿瘤化学治疗概述 抗癌药物的分类 化疗药物的给药途径 化,抗癌药物不良反应概况,目前临床所应用的抗癌药物均,缺乏特异性,，在杀伤癌细胞的同时对机体正常组织器官也产生不同程度的损害。,化疗成功与否主要取决于两个方面：,化疗方案的制定,；,对不良反应的处理,抗癌药物不良反应概况 目前临床所应用的抗癌药物均缺乏,不良反应分类,（按毒性发生的系统）,类别,表现,血液毒性,WBC,减少 ，中性粒细胞减少 ，贫血，,BPC,减少,消化道毒性,恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘,黏膜损害,口炎、口腔粘膜溃疡、食管炎、出血性膀胱炎,肺毒性,间质性肺炎、肺纤维化,心脏毒性,心肌损害、,EKG,异常、心律失常、心功能异常,肝毒性,肝功能异常、肝细胞坏死,肾毒性,肾功能异常,神经毒性,末稍神经、中枢神经,皮肤附件,皮肤角化、色素沉着、皮疹、脱发,过敏症状,呼吸困难、血压下降,其他,性功能障碍、继发肿瘤、,药物血管外渗漏,不良反应分类（按毒性发生的系统）类别表现血液毒性WBC减少,影响不良反应发生的因素,种类,内容,治疗性因素,抗癌药物（种类、剂量、应用方式）,化疗方案（药物组成、用药顺序）,对毒性的防治措施,是否同期放疗,患者因素,以往治疗情况,(,是否曾经放化疗、用药总量,),与末次化疗的间隔时间,全身状况,是否合并其他疾病,影响不良反应发生的因素种类内容治疗性因素抗癌药物（种类、剂量,NVB,外渗,NVB外渗,NVB,外渗,NVB外渗,ADM,外渗,ADM,外渗,ADM外渗ADM外渗,泰素帝外渗,泰素帝外渗,VCR,外渗,换药三月余,VCR外渗换药三月余,5-FU,栓塞性静脉炎,表现为从注射部位沿静脉走向出现发红、疼痛、色素沉着、血管变硬等,5-FU栓塞性静脉炎表现为从注射部位沿静脉走向出现发红、疼痛,化疗药物血管外渗漏,与渗漏发生有关因素,药物,血管问题,注射部位,穿刺,其它因素,临床表现,渗漏部位皮肤红、肿、皮下硬结、疼痛，重者出现皮肤及皮下组织坏死，形成经久不愈的溃疡，甚至侵及肌腱,化疗药物血管外渗漏与渗漏发生有关因素药物 临床表现渗漏,皮肤毒性分度标准,皮肤毒性分为,0,度,0,度,:,皮肤无红斑,度,:,皮肤有红斑,度,:,皮肤有干性脱皮、水疱、瘙痒,度,:,皮肤有湿性脱皮、溃疡,度,:,皮肤有剥脱性皮炎、坏死,WHO,抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准,皮肤毒性分度标准皮肤毒性分为0度,化疗药物外渗,外周静脉化疗药物外渗的发生率,国内报道为,0.1%,6.0%,戴勤等,.,化疗过程中预防静脉渗漏的系统管理,中华护理杂志,2003,我院化疗药物外渗的发生率,0.2-0.5%,化疗药物外渗外周静脉化疗药物外渗的发生率我院化疗药物外渗的发,化疗外渗处理应急流程,出现化疗外渗,停止注射,保留针头、接空针抽吸残留的药物,局部封闭（,DXM+,利多卡因,+NS,）,冰敷,24,小时；硫酸镁湿热敷,做好教育与解释工作,填写,化疗外渗处理报告表,（,双联一份留存在病史中，一份交护理部,）,家属签字确认，护士长签字,二人处理（其中一人必须为穿刺护士）,化疗外渗处理应急流程二人处理（其中一人必须为穿刺护士）,护理对策,（给药操作注意点）,合理选择静脉，充分暴露静脉,避免下肢、乳腺癌术后患肢给药,选择,7,号以下针头，尽量选择软针,抽吸过化疗药的针头不能用作静脉注射,必须用,NS,引导，注入药物应慢,密切观察，重视病人的主诉,选择,PICC PORT,护理对策（给药操作注意点）合理选择静脉，充分暴露静脉选择PI,PICC,PICC,预冲导管,穿刺,送管,脉冲式冲管,预冲导管穿刺送管脉冲式冲管,护理对策,（,如疑有外渗或已发生外渗,）,立即停止药物注射，保留注射针头,回抽残留的药物，注入解毒剂,渗漏部位多点局封,抬高患肢,根据所用药物，进行热敷或冷敷,密切观察及随访,出现组织坏死、溃疡时，应换药和预防感染,填写化疗外渗报告,护理对策（如疑有外渗或已发生外渗）立即停止药物注射，保留注射,病人的教育,病人需知道目前或即将接受化学治疗的药物种类,病人了解药物外渗的症状、后果,病人接受化学药物治疗时，注射肢体需避免活动,病人需知道目前或即将接受化学治疗的药物为发疱性药物,任何静脉注射部位的异常状况，必须报告护士,发生外渗时，病人需了解外渗处理原则,病人的教育病人需知道目前或即将接受化学治疗的药物种类,（二）消化道毒性,恶心呕吐,味觉改变,口炎,食管炎,腹泻,便秘,（二）消化道毒性 恶心呕吐,恶心呕吐,引起重度呕吐的药物,: DDP,、亚硝脲类、,HN2,、,DTIC,、,ADM,、,VP16,等。,止吐药物,5-HT3,受体拮抗剂、胃复安、氯丙嗪、大麻酚、地塞米松等。,恶心呕吐引起重度呕吐的药物: DDP、亚硝脲类、HN2、DT,护理对策,严格按医嘱给药，止吐药一般在化疗前,30,分钟给予,食用室温下保存的食物，调整饮食的时间和方式,选用清淡食物，避免甜、油腻、过咸和辛辣的食物,保持环境安静，接触新鲜空气，采取舒适的体位休息,分散注意力，如听音乐、看电视、做游戏、与他人聊天,注意观察呕吐次数、呕吐物的量及特性，做好口腔护理,呕吐频繁时避免大量饮水，必要时禁食,4-8,小时，静脉补液,呕吐时患者侧卧，预防误吸，及时去除呕吐物,护理对策严格按医嘱给药，止吐药一般在化疗前30分钟给予,腹泻,易引起腹泻的药物,：,CPT-11,5-FU MTX VP-16,药物在,30-90,分钟滴完,按医嘱给予止泻药,（易蒙停服至最后一次水样便出现,12,小时后）,观察患者大便、腹痛情况（腹泻平均在用药后,八天,出现）,鼓励饮水，补充电解质,CPT-11,用药护理,腹泻易引起腹泻的药物： CPT-11 5-FU MTX,白细胞减少,:,以中性粒细胞减少为主，,感染是危及生命的并发症,ANC1000,严重感染的危险性,500,更危险,血小板减少,:,出血,血小板,2,万,/mm3,出血危险很大,1,万,/mm3,危及生命,MMC,、,CBP,、双氟胞苷,红细胞减少,:,贫血,DDP,（三）骨髓抑制,白细胞减少:以中性粒细胞减少为主，（三）骨髓抑制,护理对策,给予高蛋白、高热量、丰富维生素的饮食,按时查血常规，了解血象下降的情况，遵医嘱给予升血药物，必要时输注全血或成分血,WBC,小于,4109/L,或,BPC,小于,50109/L,时停止化疗,WBC,小于,1109/L,时容易发生,感染,，须采取保护性隔离措施,严重,BPC,减少，要密切观察病情，预防脑、肺等,出血。,延长注射后局部按压的时间，静脉注射时止血带不易过紧，时间不易过长,护理对策给予高蛋白、高热量、丰富维生素的饮食,（四）泌尿系统毒性,肾损害,DDP,的肾毒性最为突出,大剂量,DDP,对肾小管损伤更明显，严重者可导致急性肾功能衰竭。,监测肾功能、充分水化以及采用联合化疗减少单药剂量为预防措施。,在,DDP,化疗时不宜使用氨基糖甙类抗生素。,大剂量,MTX,使用后血浓度监测及,CF,解救、水化和碱化尿液等措施可预防肾毒性发生。,IFO,也可引起肾损害。,出血性膀胱炎,IFO,、大剂量,CTX,的代谢产物丙烯醛可引起出血性膀胱炎。,预防性给予巯乙磺酸钠可防止化学性膀胱炎的发生。,（四）泌尿系统毒性肾损害,护理对策,在化疗前和化疗过程中多饮水，使尿量维持在每天,2000ml,3000ml,以上,使用顺铂前充分水化，每天输生理盐水,3000ml,，并补充钾、镁，通过利尿，利于其排出,大剂量的甲氨蝶呤应用时，需水化，定期检查血药浓度及用四氢叶酸解救。常规剂量时应用,5%,碳酸氢钠静脉滴注碱化尿液使维持,PH,值在,7-8,尿路保护剂美司钠（巯乙磺酸钠），可预防出血性膀胱炎，一般在应用,IFO,后的,0,小时、,4,小时、,8,小时静脉推注此药,对于尿酸性肾病的防治，宜水化，并碱化尿，同时注意控制饮食中嘌呤含量高的食物，如肉类、动物内脏、花生、瓜子，多食用新鲜蔬菜水果等,护理对策在化疗前和化疗过程中多饮水，使尿量维持在每天2000,（五）肝毒性,临床表现,：,乏力、恶心、厌食，有时可有全身黄疸,严重者可发生肝大、肝区疼痛、腹水,化验检测,：,血清酶学改变，,ALT,、,AKP,等升高,B,超、,CT,：,肝脂肪变、肝硬化征象,大多数引起的肝功能损伤是一过性，停药及护肝治疗后可迅速恢复。,（五）肝毒性临床表现： 乏力、恶心、厌食，有时可有全身黄疸,护理对策,饮食宜清淡，适当增加蛋白质和维生素的摄入,化疗前进行肝功能检查，有异常慎用化疗药，必要时行保肝治疗,在用药过程中，加强病情的观察，及时发现异常，对症处理,出现肝功能损害，及时停药，同时予保肝药物,如泰特、甘利欣，中药等,注意休息,护理对策饮食宜清淡，适当增加蛋白质和维生素的摄入,（六）,心脏毒性,药物,急性亚急性毒性,慢性毒性,心律失常,心包炎,心肌缺血,心肌病,DNR ADM EPI,THP MIT,+,+,+,+,BLM,+/_,+,CTX IFO,+,+,5-FU,+,VCR VDS VLB,+,紫杉醇 泰素帝,干扰素,（六）心脏毒性急性亚急性毒性慢性毒性心律失常心包炎心肌缺血,护理对策,化疗前先了解病人有无心脏病病史，查看心电图检查结果，了解心脏情况,观察病情，倾听主诉，监测心率、节律的变化，必要时心电监护,监测生化相关指标，预防电解质紊乱（血钾失调，钙离子紊乱等）,注意休息，减少心肌耗氧量，减轻心脏的负荷；少量多餐，避免加重心脏的负担，反射性地引起心律失常。,延长静脉给药的时间，可减少心脏毒性。,一旦出现心功能损害，主要治疗方法同一般的心肌病，如卧床、利尿药，强心药等。,护理对策化疗前先了解病人有无心脏病病史，查看心电图检查结果，,（七）呼吸系统毒性,博来霉素,最易引起肺毒性，,白消安、洛莫司汀、丝裂霉素、甲氨蝶呤等均可致肺毒性,主要表现为疲劳，干咳、呼吸困难等，可伴有发热、胸痛等，胸片和肺功能检查异常,（七）呼吸系统毒性博来霉素最易引起肺毒性，白消安、洛莫司汀、,护理对策,用药前详细评估患者情况，高龄、有肺部疾患者禁用或慎用,BLM,等肺毒性发生率高的药物,严格掌握有关药物的剂量，如,BLM,累积剂量小于,300mg,考虑到与放疗之间的毒性协同关系,用药期间密切观察肺部症状和体征，停药后定期随诊,肺毒性一旦发生立即停药，应用皮质类固醇激素治疗,必要时予吸氧，半卧位，做好生活护理,护理对策用药前详细评估患者情况，高龄、有肺部疾患者禁用或慎用,（八）神经毒性,作用于微管的抗肿瘤药物主要引起外周神经毒性，如长春花生物碱类、紫杉类、铂类。,DDP,的神经毒性包括周围神经炎和高频区听力缺损。,奥沙利铂则表现为遇冷加重的周围神经病变及周围感觉异常，并随累积剂量增加而加重。,FU,类大剂量用药可发生可逆性的小脑共济失调。,儿童颅脑放疗后全身用,MTX,可发生坏死性脑白质病。,MTX,、,AraC,鞘内给药也可发生化学性脑病。,IFO,引起的中枢神经毒性可表现为意识模糊、人格改变、焦虑失眠，甚至于轻度偏瘫、癫痫发作等,（八）神经毒性作用于微管的抗肿瘤药物主要引起外周神经毒性，如,护理对策,做好病情观察，定期做神经系统的检查，一旦出现异常，遵医嘱予营养神经的药物。,采取水化、利尿措施，促进,药物排泄,奥沙利铂先于,5-FU,应用，禁止与碱性溶液和氯化钠配伍，避免冷刺激，禁用冷水、冷食，禁止接触金属,依托泊甙,(VP-16),、替尼泊甙,(VM-26),等可引起体位性低血压，故在用药过程中应卧床休息或缓慢活动，并在用药前、中、后监测血压,了解药物特性，向患者作出说明，有些药物用药期间避免危险作业,护理对策做好病情观察，定期做神经系统的检查，一旦出现异常，遵,（九）脱发和皮肤反应,。,脱发是化疗药物损伤毛囊的结果。脱发的程度通常与药物的浓度和剂量有关，尤以烷化剂为甚，停药后会再生。有些药物可引起斑丘疹或荨麻疹，可使皮肤角化增多并发生色素沉着。,护理对策,做好心理护理，告诉病人脱发是暂时的，不要过分担心。,建议佩戴假发以改善形象，增强治疗的信心。,保持皮肤的清洁，用温水清洗，避免抓挠。,（九）脱发和皮肤反应 脱发是化疗药物损伤毛囊的结果。脱发的程,（十）过敏反应,局部反应,沿静脉出现的风团、蕁麻疹或红斑,常见于,ADM,、,EPI,给药后，使用氢考、地塞米松后可缓解，反应消退后仍可继续用药。,全身反应,颜面发红、蕁麻疹、低血压、紫绀等，严重的可引起休克。,易引起过敏反应的抗肿瘤药物有左旋门冬酰胺酶（,L-ASP,）、,紫杉醇,、鬼臼毒类等。,（十）过敏反应局部反应,使用紫杉醇的护理要点,使用,专用,输液器、注射器,按医嘱给予预防过敏反应的药物,在规定时间内匀速滴完，开始,15,分钟稍慢,用药期间严密观察脉搏、呼吸、神志、皮肤情况,备好抢救物品，随时做好应急处理,使用紫杉醇的护理要点使用专用输液器、注射器,局部过敏,静脉滴注或推注某些药物时（如,NVB ADM,）沿静脉走向出现皮疹，病人有痒的感觉,局部过敏 静脉滴注或推注某些药物时（如NVB AD,板报宣传,健康处方,个别辅导,专题讲座,病人健康教育,板报宣传健康处方个别辅导专题讲座病人健康教育,强化护理告知 预防化疗药物外渗引起纠纷,护士证据意识淡薄，易忽视非操作性护理措施的记录，如,重要的宣教内容及告知性护理措施,等，这些环节往往是纠纷易发之处，,虽然有些护理措施已落实，但如果未记录,，则可使护士处于无证可举的状况。护士在应用化疗药物前后及用药过程中应,及时、详细记录患者用药的时间、关键步骤、剂量、用药后的反应及向患者及家属宣教和告知的内容，并且一旦发生化疗药物外渗应立即启动化疗药物外渗应急预案，详细记录处理措施及其效果,强化护理告知 预防化疗药物外渗引起纠纷 护士证,