D诊断与鉴别诊断课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/9/14,#,帕金森病诊断与鉴别诊断,帕金森病诊断与鉴别诊断,1,帕金森病症状,帕金森病症状,2,帕金森样症状运动症状,帕金森样症状运动症状,3,肌强直,肌强直,4,运动迟缓的具体表现,运动迟缓的具体表现,5,姿势步态异常,姿势步态异常,6,概念,帕金森病(PD),帕金森综合征(PDS),概念帕金森病(PD),7,帕金森病,原发性帕金森病（PD)：帕金森的,运动症状,表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势反射障碍。,PD患者症状多从一侧肢体起病，早期对左旋多巴及复方制剂有良好的反应。,帕金森病原发性帕金森病（PD)：帕金森的运动症状表现为静止性,8,帕金森综合征,帕金森综合征广义上指有帕金森样表现的疾病总称（Parkinsonism）,狭义,上指有帕金森样表现的非 PD 疾病总称（Parkinsonian），一般临床上指的是狭义的帕金森综合征。包含,继发性帕金森综合征,帕金森叠加综合征,遗传性帕金森综合征,帕金森综合征帕金森综合征广义上指有帕金森样表现的疾病总称（P,9,1.继发性帕金森综合征,（1）,药物性,：最常见的继发性帕金森综合征原因，有明显的服药史，服用过量的利血平、碳酸锂、氯丙嗪、氟桂利嗪、部分抗精神病药物等，可出现帕金森症状。,（2）,血管性,（VP）：有脑血管病危险因素，起病隐匿，也可急性或亚急性起病，,于多次脑卒中后出现,。可有阶段性进展，表现为不典型的帕金森症状，多为双下肢运动障碍，表现为“磁性足反应”，起步困难，僵直性肌张力增高，多无静止性震颤，,常伴有锥体束征及痴呆。头颅 MRI,上可见脑白质病变及多发性腔隙灶、腔隙性脑梗死。,对左旋多巴及复方制剂治疗效果欠佳。,（3）,中毒性,：有毒物接触史如一氧化碳、有毒重金属、二硫化碳、甲醇、乙醇等，可出现帕金森症状。,1.继发性帕金森综合征（1）药物性：最常见的继发性帕金森综合,10,1.继发性帕金森综合征,（4）,代谢性,：甲状腺功能减退，甲状旁腺异常，肝性脑病等。,（5）,肿瘤,：基底节区肿瘤可引起帕金森症状。,（6）,脑炎后,：较少见，病毒性脑炎患者可有帕金森样症状，但有明显感染症状，可伴有颅神经麻痹、肢体瘫痪、抽搐、昏迷等神经系统损害的症状，脑脊液检查提示颅内感染，,病情缓解后其帕金森样症状随之改善。,（7）,脑外伤,：少见，个例报导钝性头部外伤致中脑损害，可出现帕金森症状，左旋多巴可改善部分症状。,仔细询问病史及相应的辅助检查，一般较易诊断。,1.继发性帕金森综合征（4）代谢性：甲状腺功能减退，甲状旁腺,11,2.帕金森叠加综合征,（1）多系统萎缩（MSA）：表现为自主神经功能障碍（尿失禁、,直立性低血压,等）、帕金森症状、小脑症状（共济失调、小脑性构音障碍等）。,其中帕金森症状是 46% 患者的首发症状，僵直和少动是主要表现，在早期容易被误诊为 PD 及 SCA，直到数年后自主神经症状逐渐显现才诊断为 MSA。,在站起后 3 分钟内，收缩压下降至少 30 mmHg 或舒张压下降至少 15 mmHg，且患者不存在脱水、其他药物治疗或可能解释自主神经功能障碍的疾病,2.帕金森叠加综合征（1）多系统萎缩（MSA）：表现为自主神,12,SDS:以自主神经系统损害症状为特征的夏-德雷格(Shy-Drager)综合征(自主神经系统受损)，主要表现：,直立性低血压,自主神经症状，大小便失禁、无汗、肢体远端小肌肉萎缩,小脑、锥体束症状,帕金森症状，对L-dopa反应不佳,MSA-A,SDS:以自主神经系统损害症状为特征的夏-德雷格(Shy-,13,橄榄核-桥脑-小脑萎缩（OPCA）：以小脑病变体征和锥体束症状为特点：可出现眼震，吟诗样语言，意向性震颤。宽基底步态等，体检可发现指鼻试验、跟膝胫试验阳性，腱反射亢进、病理征阳性等体征。,MSA-C,橄榄核-桥脑-小脑萎缩（OPCA）：以小脑病变体征和锥体束,14,纹状体黑质变性(striatonigral degeneration，SND) ：以帕金森综合征为首发症状，在此背景上同时累及,中枢神经系统,其他部位。患者逐渐出现运动减少、运动不能(akinesia)、强直、肢体和躯干屈曲、表情呆板、姿势异常和步态变化、构音障碍、吞咽困难和翻身困难等，约2/3患者在病程中可观察到震颤，但震颤并不显著，且75%100%患者锥体外系症状表现为非对称的。一般发病较早，并且对,左旋多巴,治疗无反应或反应极小,在锥体外系受损的基础上可出现小脑性,共济失调,症状，或者先于帕金森综合征症状出现，也可联合出现OPCA症状。另外有一半的患者有Shy-Drager综合征表现。,MSA-P,纹状体黑质变性(striatonigral degener,15,由单一系统向多系统发展，各组症状可先后出现，有互相重叠和组合。,自主神经症状SDSOPCASND，小脑症状OPCASDSSND，锥体外系症状SNDSDSOPCA，锥体束征SNDSDSOPCA，脑干损害OPCASDS。,多系统萎缩,由单一系统向多系统发展，各组症状可先后出现，有互相重叠和组合,16,2.帕金森叠加综合征,头颅 MRI 横断面示,脑桥“十”字征，矢状位示壳核、脑桥、小脑萎缩。,大部分 MSA 患者,对左旋多巴治疗反应不敏感，,少部分反应灵敏。,2.帕金森叠加综合征头颅 MRI 横断面示脑桥“十”字征，矢,17,“十字征”,“十字征”,18,D诊断与鉴别诊断课件,19,（2）进行性核上性麻痹（PSP）：多在 40 岁以后发病，进行性加重，,垂直性向上或向下核上性凝视麻痹,，姿势步态不稳伴反复跌倒，颈部体位异常如颈后仰、帕金森症综合征、认知功能障碍。,PSP 患者常常呈对称性运动不能或僵直，近端重于远端。,头颅 MRI 在 T1WI,正中矢状位,上可见,“蜂鸟征”及“鼠耳征”,。对左旋多巴反应欠佳或无反应。,2.帕金森叠加综合征,（2）进行性核上性麻痹（PSP）：多在 40 岁以后发病，进,20,蜂鸟征,蜂鸟征,21,（3）皮质基底节变性（CBD）：好发于 6080 岁，临床症状:,不对称性局限性肌强直、肌张力障碍、静止性和（或）运动性震颤,基底节症状,皮质性肌阵挛、皮质性感觉缺损、肢体异己征,皮质症状,MRI 表现为非对称性额顶叶皮质萎缩或双侧皮质萎缩。,左旋多巴多数治疗无效,2.帕金森叠加综合征,（3）皮质基底节变性（CBD）：好发于 6080 岁，临床,22,弥漫性路易小体病（DLB）,弥漫性路易小体病（DLB）,23,提示帕金森叠加综合症的症状和体征,提示帕金森叠加综合症的症状和体征,24,需要进行的神经系统体检,需要进行的神经系统体检,25,（1）肝豆状核变性（WD）：,可有舞蹈样动作、精神症状，帕金森症状主要表现为运动缓慢、肌张力升高、震颤等，实验室检查示,铜蓝蛋白明显降低,、尿铜增高、肝功能异常，,角膜 K-F 环,阳性，,头颅 MRI 可见,基底节区、脑干等处 T1 低信号、T2 高信号影,。左旋多巴作为对症治疗药物。,3.遗传性帕金森综合征,（1）肝豆状核变性（WD）：3.遗传性帕金森综合征,26,3.遗传性帕金森综合征,（2）Huntington 病（HD）：大多数有阳性家族史，表现,为舞蹈样动作为主的运动障碍、精神异常、波动性认知障碍。,晚期帕金森症状主要为肌僵直、运动迟缓。典型的临床表现、常染色体显性遗传家族史及 IT15 基因分析可确诊。左旋多巴作为对症治疗药物。,3.遗传性帕金森综合征（2）Huntington 病（HD）,27,角膜 K-F 环,角膜 K-F 环,28,WD头颅MRI特征性表现,WD头颅MRI特征性表现,29,PD的临床诊断标准,PD的临床诊断标准,30,提问与解答环节,Questions And,Answers,提问与解答环节,31,谢谢聆听,学习,就是,为了达到一定目的而努力去干,是,为一个目标去战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和,挫折,Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal,谢谢聆听Learning Is To Achieve A C,32,