间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状及展望PPT培训课程课件

*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状及展望文档ppt,间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状及展望文档pp,1,个体化治疗是指以标准化的生物标记物来识别是否存在某种疾病特定的控制肿瘤生长的基因或基因谱，以此确定针对特异性靶点的治疗方法,。,分子靶向治疗开启了非小细胞肺癌个体化治疗的新时代,1.,非小细胞肺癌的个体化治疗,:,一种新思路,个体化治疗是指以标准化的生物标记物来识别是否存在某种疾病特定,NSCLC的致癌驱动因子,。,NSCLC的致癌驱动因子。,EGFR,基因突变检测开创了肺腺癌个体化治疗的新时代,EGFR基因突变检测开创了肺腺癌个体化治疗的新时代,*不吸烟指,100,支烟；少吸烟指戒烟,15,年和吸烟,10,包年,*最大,6,个周期；易瑞沙进展的患者给予卡铂,/,紫杉醇治疗,卡铂,(AUC5,或,6),紫杉醇,200,mg/m,2,每,3,周方案*,入组患者,IIIB/IV,期,NSCLC,具有可测量病灶,既往未接受化疗,年龄,18,岁,腺癌,不吸烟或少吸烟*,生存预期,12,周,PS 0-2,终点,主要终点：,PFS(,非劣效性,),次要终点,缓解率,总生存,生活质量,疾病相关症状,安全性和耐受性,探索性终点,生物标记物,易瑞沙,250 mg/d,IPASS:,里程碑式的研究,71.2%,47.3%,1.1%,23.5%,*不吸烟指100支烟；少吸烟指戒烟15年和吸烟10包年,间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状及展望PPT培训课程课件,Mok TS, et al. NEJM 2009; 361:947-957.,吉非替尼,卡铂,/,紫杉醇,突变阳性患者,突变阴性患者,23.5%,47.3%,71.2%,1.1%,IPASS,研究,Mok TS, et al. NEJM 2009; 361:,克唑替尼在ALK ATP结合部位,克唑替尼的耐药性和不同耐药机制发生频率尚待研究,查体:神清，双下肺呼吸音减弱，心律齐，心音低钝，腹软，双下肢轻度浮肿。,查体:神清，双下肺呼吸音减弱，心律齐，心音低钝，腹软，双下肢轻度浮肿。,因拟出国一月前外院行胃镜及肠镜检查未见异常。,间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状及展望文档ppt,PROFILE 1001: 首次用于患者,2011年8月26日美国FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌,ALK融合基因拷贝数增加,ALK的发现、发展史及ALK阳性NSCLC流行病学特征,目前尚未有如此短时间发生继发耐药的报道。,少吸烟指戒烟15年和吸烟10包年,小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)；,EGFR基因突变检测开创了肺腺癌个体化治疗的新时代,由于对常规的放化疗均不敏感，至今尚无标准化疗方案。,遵循NCCN指南，行组织EGFR基因突变检测，19、21外显子均为野生型，再行ALK基因突变检测，20130720北京协和医院病理科双色分离探针荧光原位杂交（FISH ）法检测EML4ALK基因突变阳性。,查体:神清，双下肺呼吸音减弱，心律齐，心音低钝，腹软，双下肢轻度浮肿。,Pleiotrophin?Midkine?,在ALCL 中发现NPM-ALK 融合,克唑替尼加入一线治疗无疑是NSCLC患者靶向治疗的一项重大突破，但是尽管疾病控制率比较高（约80%），但克唑替尼中位缓解持续时间为40周，此后就会发生耐药，所以探明克唑替尼耐药机制及如何克服耐药仍有待进一步研究探索。,NSCLC的分子靶向治疗药物进展,小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)；厄罗替尼(Erlotinib)；埃克替尼,抗EGFR的单抗 西妥昔单抗(Cetuximab),血管内皮生长因子受体抑制剂Bevacizumab(Avastin),抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,间变性淋巴瘤激酶（ALK）及cMet、ROS1多重抑制剂克唑替尼,克唑替尼在ALK ATP结合部位NSCLC的分子靶向治疗药物,2.,ALK,的发现、发展史及,ALK,阳性,NSCLC,流行病学特征,2.ALK的发现、发展史及ALK阳性NSCLC流行病学特征,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在NSCLC中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。针对ALK融合基因的靶向治疗药物克唑替尼，是肺腺癌个体化治疗方面的又一重要发现，极大改善了该亚型患者的预后。,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在N,由于与EML4融合，ALK激酶区,ALK 对照(n=23),EGFR基因突变检测开创了肺腺癌个体化治疗的新时代,具有前景的包括ALK抑制剂联合热休克蛋白90（HSP90）抑制剂/MEK抑制剂/mTOR抑制剂/EGFR抑制剂。,原发于肺的SRC于1973年由日本学者首次提出，但多年来在该病的认识仅限于其临床罕见，恶性度高，易发生侵袭和转移，预后极差 。,在ALCL 中发现NPM-ALK 融合,国外研究对EML4ALK融合基因阳性的肺癌患者的病理学特征进行了亚组分析，发现伴有印戒细胞组织是其病理学特征之一。,非小细胞肺癌的个体化治疗:一种新思路,2011年8月26日美国FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌,查体:神清，双下肺呼吸音减弱，心律齐，心音低钝，腹软，双下肢轻度浮肿。,个人史不吸烟，无不良嗜好。,抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,肺原发印戒细胞癌(SRC ),具有前景的包括ALK抑制剂联合热休克蛋白90（HSP90）抑制剂/MEK抑制剂/mTOR抑制剂/EGFR抑制剂。,抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,作用机制: 竞争性ATP 抑制剂,在淋巴瘤中发现,ALK,ALK,最早是在间变性大细胞淋巴瘤（,ALCL),的一个亚型中被发现的，因此定名为间变性淋巴瘤激酶（,anaplastic lymphoma kinase,，,ALK,）。,ALK,融合到核磷蛋白的,N-,末端部分,(,NPM-ALK,),导致组成性激活。,Morris et al.,Science,1994; 263:1281-1284,Mathew et al.,Blood,1997; 89:1678-1685,由于与EML4融合，ALK激酶区在淋巴瘤中发现ALKALK,以克唑替尼进行个体化治疗,:,研发历程,部分缓解：,ALK+,非小细胞肺癌,在,ALCL,中发现,NPM-ALK,融合,PROFILE 1001:,首次用于患者,发现克唑替尼,2006,2005,2009,1994,2007,在非小细胞肺癌中发现,EML4-ALK,融合,2010,2011,2008,克唑替尼被,FDA,批准优先审评,(2011,年,5,月,),克唑替尼获得美国,FDA,批准,(2011,年,8,月,),以克唑替尼进行个体化治疗: 部分缓解：在ALCL 中发现NP,ALK,阳性,NSCLC,流行病学特征,研究结果显示EML4ALK 融合出现在大约35% 的非小细胞肺癌中，具体因研究的人群和使用的ALK 检测方法的不同而有所差别。,多见于非吸烟、较年轻的腺癌患者。,通常情况下，EML4ALK 融合与EGFR 突变或KRAS 突变相互排斥，但也有报告发现EML4ALK 融合与这些突变共存的病例。,其组织学特点以产生粘液为特征，在西方人多为含印戒细胞的实性生长方式，而在亚洲人多以腺泡状生长方式。,ALK阳性NSCLC流行病学特征研究结果显示EML4ALK,3.,克唑替尼的作用机制和临床数据,3.克唑替尼的作用机制和临床数据,作用机制,:,竞争性,ATP,抑制剂,主要靶点,: ALK,、,c-Met,、,ROS1,2011,年,8,月,26,日美国,FDA,批准用于,ALK,阳性非小细胞肺癌,克唑替尼在,ALK ATP,结合部位,Pfizer, data on file,克唑替尼在ALK ATP结合部位Pfizer, data o,克唑替尼的作用机制,配体,ALK,受体,细胞外,细胞内,正常,ALK,信号,细胞外,永久扩增和凋亡抑制,细胞外,克唑替尼抑制,EML4-ALK,融合蛋白,病理性,ALK,信号,克唑替尼,作用模式,配体与,ALK,结合后，扩增和存活,由于与,EML4,融合，,ALK,激酶区,异常激活,Pleiotrophin?Midkine?,克唑替尼的作用机制配体ALK受体细胞外细胞内正常ALK 信号,纵隔及双肺门多发淋巴结肿大，代谢增高，倾向转移；,纵隔、双肺门淋巴结转移,克唑替尼获得美国FDA批准 (2011年8月),胸水涂片病理学检查找到恶性瘤细胞。,克唑替尼被FDA批准优先审评(2011年5月),因拟出国一月前外院行胃镜及肠镜检查未见异常。,作用机制: 竞争性ATP 抑制剂,PET/CT示右肺门高代谢团块影，考虑肺癌；,2011年8月26日美国FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌,ALK的发现、发展史及ALK阳性NSCLC流行病学特征,病程中患者无发热，无胸痛及咳血，无发作性喘息。,目前尚未有如此短时间发生继发耐药的报道。,抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,ALK的发现、发展史及ALK阳性NSCLC流行病学特征,Morris et al.,紫杉醇200mg/m2,是否与本例患者印戒细胞成分比例较高（70%）有关，抑或存在其它机制？有待今后进一步探索。,LDK378、AP261113和CH5424802的前期临床数据显示这些药物对于克唑替尼耐药的患者仍具有活性。,Mok TS, et al.,0,0%,20%,40%,60%,80%,100%,总生存期,(,年,),1,2,3,4,ALK,克唑替尼,(n=30),ALK,对照,(n=23),存活中位数,月,NR,6,1,年存活率, %,70,44,WT/WT,对照,(n=125),11,47,二线,/,三线克唑替尼,2,年存活率, %,55,12,32,HR = 0.49, p=0.02,Shaw et al., ASCO 2011; Abs #7507,克唑替尼组与对照组（未使用克唑替尼）在,ALK,阳性非小细胞肺癌患者的存活比较,纵隔及双肺门多发淋巴结肿大，代谢增高，倾向转移；00%20%,NCCN,指南将,ALK,与,EGFR,共同列入,NSCLC,指导治疗,NCCN指南将ALK与EGFR共同列入NSCLC指导治疗,4.,克唑替尼在非小细胞肺癌中的耐药性 及应 对策略,4.克唑替尼在非小细胞肺癌中的耐药性 及应 对策略,克唑替尼的耐药性概述,治疗最终会产生耐药性,耐药机制可能是多样的,ALK,融合基因拷贝数增加,旁路的激活可造成,ALK,信号短路、或致癌基因依赖丢失,（如,EGFR,、,IGF-1R,、,MET),-,肿瘤的异质性,克唑替尼的耐药性和不同耐药机制发生频率尚待研究,耐药性可能存在于局部克隆而非整体，,克唑替尼在疾病进展后可能仍然有临床效果,克唑替尼的耐药性概述治疗最终会产生耐药性,克服,ALK+NSCLC,获得性耐药的策略,第二代ALK抑制剂,LDK378、AP261113和CH5424802的前期临床数据显示这些药物对于克唑替尼耐药的患者仍具有活性。第二代ALK抑制剂对于仍依赖ALK信号通路作为驱动基因的肿瘤也许是最佳选择。,合理的联合治疗或化疗,对于尚存在信号旁路激活所导致的耐药，联合其他信号传导通路抑制剂有可能改善疗效。具有前景的包括ALK抑制剂联合热休克蛋白90（HSP90）抑制剂/MEK抑制剂/mTOR抑制剂/EGFR抑制剂。,克服ALK+NSCLC获得性耐药的策略第二代ALK抑制剂,肺原发印戒细胞癌,(SRC ),临床病例分享,肺原发印戒细胞癌(SRC ),前言,前言,前言,原发于肺的,SRC,于,1973,年由日本学者首次提出，但多年来在该病的认识仅限于其临床罕见，恶性度高，易发生侵袭和转移，预后极差 。由于对常规的放化疗均不敏感，至今尚无标准化疗方案。,前言原发于肺的SRC于1973年由日本学者首次提出，但多年来,对于非小细胞肺癌（NSCLC），针对特定的靶点开展个体化治疗已成为现实，EML4ALK融合基因于2007年开始见诸NSCLC相关研究报告，并成为近年靶向研究的新宠。,因拟出国一月前外院行胃镜及肠镜检查未见异常。,多见于非吸烟、较年轻的腺癌患者。,旁路的激活可造成 ALK 信号短路、或致癌基因依赖丢失,克唑替尼在ALK ATP结合部位,小分子表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Gefitinib)；,PROFILE 1001: 首次用于患者,在ALCL 中发现NPM-ALK 融合,现病史:患者入院2个月前无明显诱因出现咳嗽，抗炎止咳无效，1周前活动后出现喘憋，门诊CT报右肺中叶团块影及双侧胸腔积液，心包积液。,间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状及展望文档ppt,PROFILE 1001: 首次用于患者,家族史否认家族肿瘤病史。,经纤维支气管镜活检病理结合免疫组化 TTF1（+） CK7（+）, CK20（），诊断为肺印戒细胞癌，其中印戒细胞比例占70%。,Morris et al.,克唑替尼在非小细胞肺癌中的耐药性 及应 对策略,2011年8月26日美国FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌,作用机制: 竞争性ATP 抑制剂,*不吸烟指100支烟；,遵循NCCN指南，行组织EGFR基因突变检测，19、21外显子均为野生型，再行ALK基因突变检测，20130720北京协和医院病理科双色分离探针荧光原位杂交（FISH ）法检测EML4ALK基因突变阳性。,现病史:患者入院2个月前无明显诱因出现咳嗽，抗炎止咳无效，1周前活动后出现喘憋，门诊CT报右肺中叶团块影及双侧胸腔积液，心包积液。,前言,对于非小细胞肺癌（NSCLC），针对特定的靶点开展个体化治疗已成为现实，EML4ALK融合基因于2007年开始见诸NSCLC相关研究报告，并成为近年靶向研究的新宠。2012NCCNNSCLC指南提出，对于晚期腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS的患者推荐进行ALK检测，对于ALK阳性的NSCLC患者，一线可选择克唑替尼。,对于非小细胞肺癌（NSCLC），针对特定的靶点开展个体化治疗,前言,国外研究对EML4ALK融合基因阳性的肺癌患者的病理学特征进行了亚组分析，发现伴有印戒细胞组织是其病理学特征之一。换而言之，原发于肺的SRC患者中，EML4ALK融合基因阳性的比例较高，由此点燃了国内外学者治疗肺原发SRC的希望，引导了一条新的探索之路。下面通过回顾我科一例确诊肺原发SRC患者的临床资料, 加深对该病的认识，了解相关进展动态。,前言国外研究对EML4ALK融合基因阳性的肺癌患者的病理学特,1,、 病历摘要,2,、 辅助检查,3,、 诊治经过,4,、 病历讨论,1、 病历摘要,病历摘要,患者男性，43岁。,主诉咳嗽2个月，喘憋1周。,现病史:患者入院2个月前无明显诱因出现咳嗽，抗炎止咳无效，1周前活动后出现喘憋，门诊CT报右肺中叶团块影及双侧胸腔积液，心包积液。为进一步诊治入院。病程中患者无发热，无胸痛及咳血，无发作性喘息。,病历摘要患者男性，43岁。,20120627肺CT,20120627肺CT,辅助检查,经纤维支气管镜活检病理结合免疫组化 TTF1（+） CK7（+）, CK20（），诊断为肺印戒细胞癌，其中印戒细胞比例占70%。,辅助检查,病历摘要,既往史:体健。因拟出国一月前外院行胃镜及肠镜检查未见异常。,个人史不吸烟，无不良嗜好。,家族史否认家族肿瘤病史。,查体:神清，双下肺呼吸音减弱，心律齐，心音低钝，腹软，双下肢轻度浮肿。,病历摘要既往史:体健。因拟出国一月前外院行胃镜及肠镜检查未见,辅助检查,胸水涂片病理学检查找到恶性瘤细胞。,心包积液涂片找到恶性瘤细胞。,PET/CT,示右肺门高代谢团块影，考虑肺癌；纵隔及双肺门多发淋巴结肿大，代谢增高，倾向转移；多发骨盐代谢旺盛灶，考虑恶性骨转移。,辅助检查胸水涂片病理学检查找到恶性瘤细胞。,入院诊断,肺原发印戒细胞癌,T3N3M1 IV,期,纵隔、双肺门淋巴结转移,骨转移,恶性胸腔积液,恶性心包积液,入院诊断肺原发印戒细胞癌 T3N3M1 IV期,诊疗经过,遵循NCCN指南，行组织EGFR基因突变检测，19、21外显子均为野生型，再行ALK基因突变检测，20130720北京协和医院病理科双色分离探针荧光原位杂交（FISH ）法检测EML4ALK基因突变阳性。,诊疗经过遵循NCCN指南，行组织EGFR基因突变检测，19,诊疗经过,在此期间，积极对症支持，胸腔及心包积液穿刺引流，但病情迅速恶化，恶性浆膜腔积液增长迅速，患者出现心包填塞症状，呼吸衰竭，20120713（入院后第16天）给予心包开窗术及气管插管呼吸机辅助通气并转入ICU。患者高热，考虑阻塞性肺炎，给予广谱抗感染治疗效果不佳。,诊疗经过在此期间，积极对症支持，胸腔及心包积液穿刺引流，但病,诊疗经过,20120720鼻饲给予克唑替尼 250mg bid,体温降至正常。,拔除心包引流管。,成功脱机拔管,诊疗经过20120720鼻饲给予克唑替尼 250mg bi,克唑替尼治疗前后肺,CT,对比,克唑替尼治疗前后肺CT对比,讨论,克唑替尼加入一线治疗无疑是,NSCLC,患者靶向治疗的一项重大突破，但是尽管疾病控制率比较高（约,80%,），但克唑替尼中位缓解持续时间为,40,周，此后就会发生耐药，所以探明克唑替尼耐药机制及如何克服耐药仍有待进一步研究探索。,讨论克唑替尼加入一线治疗无疑是NSCLC患者靶向治疗的一项重,讨论,本例患者口服克唑替尼后病情一度明显改善,但,1,月余后再度恶化，恶性胸水增长迅速，肺部团块影增大。目前尚未有如此短时间发生继发耐药的报道。是否与本例患者印戒细胞成分比例较高（,70%,）有关，抑或存在其它机制？有待今后进一步探索。,讨论本例患者口服克唑替尼后病情一度明显改善,但1月余后再度恶,总结,.,肺原发印戒细胞癌侵袭性强，预后差，对常规放化疗均不敏感。预后与印戒细胞所占比例呈负相关。,SRCC,细胞所占比例可作为一个独立的预后指标。,总结.肺原发印戒细胞癌侵袭性强，预后差，对常规放化疗均不敏,纵隔、双肺门淋巴结转移,克唑替尼的作用机制和临床数据,耐药性可能存在于局部克隆而非整体， 克唑替尼在疾病进展后可能仍然有临床效果,是否与本例患者印戒细胞成分比例较高（70%）有关，抑或存在其它机制？有待今后进一步探索。,20120627肺CT,查体:神清，双下肺呼吸音减弱，心律齐，心音低钝，腹软，双下肢轻度浮肿。,2012NCCNNSCLC指南提出，对于晚期腺癌、大细胞癌、NSCLC NOS的患者推荐进行ALK检测，对于ALK阳性的NSCLC患者，一线可选择克唑替尼。,现病史:患者入院2个月前无明显诱因出现咳嗽，抗炎止咳无效，1周前活动后出现喘憋，门诊CT报右肺中叶团块影及双侧胸腔积液，心包积液。,抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,个人史不吸烟，无不良嗜好。,由于与EML4融合，ALK激酶区,在此期间，积极对症支持，胸腔及心包积液穿刺引流，但病情迅速恶化，恶性浆膜腔积液增长迅速，患者出现心包填塞症状，呼吸衰竭，20120713（入院后第16天）给予心包开窗术及气管插管呼吸机辅助通气并转入ICU。,肺原发印戒细胞癌(SRC ),个人史不吸烟，无不良嗜好。,PET/CT示右肺门高代谢团块影，考虑肺癌；,克唑替尼在ALK ATP结合部位,是否与本例患者印戒细胞成分比例较高（70%）有关，抑或存在其它机制？有待今后进一步探索。,个体化治疗是指以标准化的生物标记物来识别是否存在某种疾病特定的控制肿瘤生长的基因或基因谱，以此确定针对特异性靶点的治疗方法 。,抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,紫杉醇200mg/m2,克唑替尼在非小细胞肺癌中的耐药性 及应 对策略,克唑替尼获得美国FDA批准 (2011年8月),2011年8月26日美国FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌,通常情况下，EML4ALK 融合与EGFR 突变或KRAS 突变相互排斥，但也有报告发现EML4ALK 融合与这些突变共存的病例。,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在NSCLC中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。,肺原发印戒细胞癌(SRC ),紫杉醇200mg/m2,ALK融合基因拷贝数增加,抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,由于与EML4融合，ALK激酶区,是否与本例患者印戒细胞成分比例较高（70%）有关，抑或存在其它机制？有待今后进一步探索。,PET/CT示右肺门高代谢团块影，考虑肺癌；,抗人表皮生长因子受体2（HER2）:赫赛汀,Mok TS, et al.,PET/CT示右肺门高代谢团块影，考虑肺癌；,2011年8月26日美国FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌,患者高热，考虑阻塞性肺炎，给予广谱抗感染治疗效果不佳。,血管内皮生长因子受体抑制剂Bevacizumab(Avastin),现病史:患者入院2个月前无明显诱因出现咳嗽，抗炎止咳无效，1周前活动后出现喘憋，门诊CT报右肺中叶团块影及双侧胸腔积液，心包积液。,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在NSCLC中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在NSCLC中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。,ALK的发现、发展史及ALK阳性NSCLC流行病学特征,厄罗替尼(Erlotinib)；,PET/CT示右肺门高代谢团块影，考虑肺癌；, ASCO 2011; Abs #7507,原发于肺的SRC于1973年由日本学者首次提出，但多年来在该病的认识仅限于其临床罕见，恶性度高，易发生侵袭和转移，预后极差 。,经纤维支气管镜活检病理结合免疫组化 TTF1（+） CK7（+）, CK20（），诊断为肺印戒细胞癌，其中印戒细胞比例占70%。,多见于非吸烟、较年轻的腺癌患者。,ALK 对照(n=23),因拟出国一月前外院行胃镜及肠镜检查未见异常。,胸水涂片病理学检查找到恶性瘤细胞。,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在NSCLC中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在NSCLC中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。,紫杉醇200mg/m2,NSCLC的致癌驱动因子,NEJM 2009; 361:947-957.,纵隔及双肺门多发淋巴结肿大，代谢增高，倾向转移；,克唑替尼在非小细胞肺癌中的耐药性 及应 对策略,旁路的激活可造成 ALK 信号短路、或致癌基因依赖丢失,查体:神清，双下肺呼吸音减弱，心律齐，心音低钝，腹软，双下肢轻度浮肿。,是否与本例患者印戒细胞成分比例较高（70%）有关，抑或存在其它机制？有待今后进一步探索。,克服ALK+NSCLC获得性耐药的策略,间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是继EGFR基因突变后在NSCLC中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。,ALK 对照(n=23),胸水涂片病理学检查找到恶性瘤细胞。,具有前景的包括ALK抑制剂联合热休克蛋白90（HSP90）抑制剂/MEK抑制剂/mTOR抑制剂/EGFR抑制剂。,Morris et al.,EGFR基因突变检测开创了肺腺癌个体化治疗的新时代,以克唑替尼进行个体化治疗:,第二代ALK抑制剂对于仍依赖ALK信号通路作为驱动基因的肿瘤也许是最佳选择。,针对ALK融合基因的靶向治疗药物克唑替尼，是肺腺癌个体化治疗方面的又一重要发现，极大改善了该亚型患者的预后。,2011年8月26日美国FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌,20120627肺CT,克唑替尼治疗前后肺CT对比,间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌治疗现状及展望文档ppt,家族史否认家族肿瘤病史。,血管内皮生长因子受体抑制剂Bevacizumab(Avastin),预后与印戒细胞所占比例呈负相关。,预后与印戒细胞所占比例呈负相关。,谢谢观看！,纵隔、双肺门淋巴结转移克唑替尼在非小细胞肺癌中的耐药性,