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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,基因在染色体上,1.,基因和染色体行为存在着明显的平行关系,2.,基因位于染色体上的实验证据,3.,孟德尔遗传定律的现代解释,基因在染色体上1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系2,1,矮 茎,高 茎,减数,分裂,受 精,减数,分裂,高 茎,减数,分裂,高 茎,高 茎,高 茎,矮 茎,P,配子,F,1,F,1,配子,1.,基因和染色体行为存在着明显的平行关系,矮 茎高 茎减数分裂受 精减数分裂高 茎减数分裂,2,矮 茎,高 茎,减数,分裂,受 精,减数,分裂,高 茎,减数,分裂,高 茎,高 茎,高 茎,矮 茎,P,配子,F,1,F,1,配子,d d,DD,d,D,Dd,d,D,D,d,Dd,Dd,d d,DD,1.,基因和染色体行为存在着明显的平行关系,矮 茎高 茎减数分裂受 精减数分裂高 茎减数分裂,3,基因行为,染色体行为,基因在杂交过程中保持完整性和独立性。,在体细胞中基因成对存在。,在配子中成对的基因只有一个。,体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。,非等位基因在形成配子时自由组合。,染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。,在体细胞中染色体成对存在。,在配子中成对的染色体只有一条。,体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,1.,基因和染色体行为存在着明显的平行关系,基因行为染色体行为基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体,4,2.,基因位于染色体上的实验证据,1.,摩尔根与他的果蝇,2.基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇,5,2.,基因位于染色体上的实验证据,2.,摩尔根的果蝇实验：,发现问题,红：白,3,：,1,白的全为雄,3,：,1,的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！,2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问,6,2.,基因位于染色体上的实验证据,3.,摩尔根的设想：,提出假设,假设控制白眼性状的基因在,X,染色体上！,请你按照摩尔根的假设，写出果蝇实验的遗传图解！,摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！,2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设,7,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是,母女都病为伴性，母女无病非伴性。,1、如果某显性致病基因,孟德尔遗传定律的现代解释,伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,（1）该病属于_性遗传病，其致病基因在_染色体。,可能相同的基因型是_。,如果把落在雌体口吻上的幼虫取下来，让它离开雌体继续发育，它就发育成为中间性，而且雄性程度是由它们在雌虫吻部停留的时间长短来决定的。,A_(1/3AA 2/3Aa),（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。,摩尔根的设想：提出假设假设控制白眼性状的基因在X染色体上！,XY型性别决定：高等动物、果蝇等雄性为XY，雌雄为XX！,基因位于染色体上的实验证据,常染色体显性遗传有什么特征呢？,。,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb）,3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！,女性正常 男性色盲,母女都病为伴性，母女无病非伴性。,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,2.,基因位于染色体上的实验证据,4.,摩尔根的验证：,测交实验,让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！,5.,摩尔根的结论：,基因在染色体上,基因在染色体上呈线性排列！,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是2.基因位于染,8,3.,孟德尔遗传定律的现代解释,3.孟德尔遗传定律的现代解释,9,伴性遗传,1.,性别决定,2.,伴,X,隐形遗传（色盲、血友等）的特征,3.,其它伴性遗传的特征,伴性遗传1.性别决定2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特,10,1.,性别决定,1.ZW,型性别决定：,鸟类,雄性为,ZZ,，雌雄为,ZW,！,1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类雄性为ZZ，雌雄为,11,1.,性别决定,2.XY,型性别决定：,高等动物、果蝇等,雄性为,XY,，雌雄为,XX,！,1.性别决定2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等雄性为,12,1.,性别决定,22+X,22+Y,配 子,22+X,22,对,+XX,子 代,22,对,+XY,受精卵,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,3.,人的性别决定过程：,比 例,1,：,1,1,：,1,1.性别决定22+X22+Y配 子22+X22对+X,13,单倍体型的性别决定,蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（,n,），具有,16,条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（,2n,）的雌蜂，具有,32,条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。,基因决定性别,玉米是雌雄同株植物，雄花序生长在植株的顶端，雌花序生长在植株的中部。雌花序由显性基因,Ba,控制，雄花序由显性基因,Ts,控制。当基因,Ba,突变为,ba,，基因型,baba,使植株没有雌花序，没有果穗，成为雄株；当基因,Ts,突变为,ts,时，基因型,tsts,就会使植株的雄花序变成雌花序，不产生花粉，可通过受精在植株的顶部结出种，成为雌株。,环境决定性别,海生蠕虫后螠的雌雄个体大小悬殊将近,500,倍。雌体的身体像一颗豆芽，口吻很长，远端分叉。雄体很小，寄生在雌体的子宫里。成熟的后螠在海里产卵，受精卵发育成没有性别的幼虫，当幼虫落在海底时，就发育成雌体；若幼虫被吸附在雌体口吻上，它就发育成为一个雄虫，最后寄生在雌体的子宫里。如果把落在雌体口吻上的幼虫取下来，让它离开雌体继续发育，它就发育成为中间性，而且雄性程度是由它们在雌虫吻部停留的时间长短来决定的。这种类型的性别主要是由环境条件决定的。,4.,特殊的性别决定：,单倍体型的性别决定基因决定性别环境决定性别4.特殊的性别决定,14,2.,伴,X,隐形遗传（色盲、血友等）的特征,1.,伴性遗传,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,2.,伴,X,隐性遗传：色盲、血友,Y,伴,Y,伴,X,X,b,X,B,同源区段,非同源区段,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传位于,15,2.,伴,X,隐形遗传（色盲、血友等）的特征,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女,16,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,X,B,X,B, X,b,Y:,X,B,X,b, X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,正常（,X,B,Y,）,1/4,正常（,X,B,X,B,）、,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,X,B,X,b, X,b,Y:,X,b,X,b, X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,色盲（,X,b,Y,）,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/4,色盲,（,X,b,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,） 、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,2.,伴,X,隐形遗传（色盲、血友等）的特征,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY,17,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常,1 : 1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者,18,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,母女都病为伴性，母女无病非伴性。,(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,是纯合体的几率是_。,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb）,在体细胞中基因成对存在。,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1/2XBXB,是纯合体的几率是_。,伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,隔代遗传、男女平等,XBXb XbY:,基因位于染色体上的实验证据,雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。,基因位于染色体上的实验证据,（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲女性携,19,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性携带者 男性患者亲代配子子代女性携带者,20,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲,1 : 1,Y,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,女性色盲 男性正常亲代配子子代女性携带者,21,3.,伴,X,隐性遗传特征,隔代遗传、交叉遗传、重男轻女,母有子有、女有父有,2.,伴,X,隐形遗传（色盲、血友等）的特征,常染色体隐性遗传有什么特征呢？,隔代遗传、男女平等,3.伴X隐性遗传特征隔代遗传、交叉遗传、重男轻女母有,22,2,、,如果某致病基因仅位于,Y,染色体上，其遗传特点是怎样的？,思考、讨论,1,、如果某显性致病基因,仅位于,X,染色体上，,其遗传特点是怎样的？,3.,其它伴性遗传的特征,2、如果某致病基因仅位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 思,23,3.,其它伴性遗传的特征,1.,伴,X,显性遗传特征,连续遗传、重女轻男,父有女有、儿有母有,2.,伴,Y,遗传特征,连续遗传、无女患病,常染色体显性遗传有什么特征呢？,连续遗传、男女平等,3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征连续遗传、重,24,无,中生,有,为,隐性,，,隐性遗传看,女病,。,父子,都病,为伴性，父子,无病,非伴性。,口诀,有,中生,无,为,显性,，,显性遗传看,男病,。,母女,都病,为伴性，母女,无病,非伴性。,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。口诀有中生无为显性，显性遗传,25,4,（,2001,年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为,X,染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，,请回答：,（,1,）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？,（,2,）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；,交叉遗传（父亲的,X,只给女儿）,4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有,26,5,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,b,5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致,27,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,6,、,判断某遗传病的遗传方式,(1),致病基因位于,染色体上,属,性遗传。,(2)6,号基因型,，,7,号基因型,。,(3)6,号和,7,号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是,。,常,隐,Aa,Aa,1/4,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,Aa,Aa,aa,IIIIII1234567896、判断某遗传病的遗传方式常隐,28,摩尔根的果蝇实验：发现问题,摩尔根的设想：提出假设假设控制白眼性状的基因在X染色体上！,伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,XbXb XBY:,雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。,是纯合体的几率是_。,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,摩尔根的设想：提出假设假设控制白眼性状的基因在X染色体上！,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,XbXb XBY:,女性色盲 男性正常,伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb）,隔代遗传、男女平等,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb）,7:下图是某遗传病的遗传图解,基因位于染色体上的实验证据,伴Y遗传特征连续遗传、无女患病,摩尔根的设想：提出假设假设控制白眼性状的基因在X染色体上！,（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！,体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。,1 : 1,3 不带致病基因，请回答：,在体细胞中基因成对存在。,14814,基因和染色体行为存在着明显的平行关系,伴Y遗传特征连续遗传、无女患病,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,1 : 1,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！,母女都病为伴性，母女无病非伴性。,常染色体显性遗传有什么特征呢？,雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。,而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。,伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X显性遗传特征连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有,1 : 1,孟德尔遗传定律的现代解释,孟德尔遗传定律的现代解释,7:,下图是某遗传病的遗传图解,(1),若,7,不携带该病基因，,此病遗传方式是,_,。,(2),若,7,携带该病基因，此,病遗传方式是,。,(3),若该遗传病的基因位于,X,染色体上，,9,与一位表,现型正常的男性结婚，后代患病的几率是,。,患者的基因型是,。,I,II,III,1 2,3,6,7,8,4,5,9,伴,X,隐性遗传,常染色体隐性遗传,X,b,Y,1/8,X,b,Y,aa,aa,aa,aa,AA,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,b,摩尔根的果蝇实验：发现问题摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗,29,II,6:,X,B,X,b,II,7:,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,III,9:,1/2X,B,X,b,1/2X,B,X,B,III,9:,1/2X,B,X,b,1/2X,B,X,B,X,B,Y,1/4X,B,1/4X,b,1/2X,B,1/2Y,1/8X,B,X,B,1/8X,B,X,b,1/8X,B,Y,1/8X,b,Y,1/2X,B,1/2X,B,1/2Y,1/4X,B,X,B,1/4X,B,Y,1/2X,B,X,b,X,B,Y,1/2X,B,X,B,X,B,Y,II6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXB,30,8.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,X,d,X,d,X,d,Y,X,d,Y,X,d,Y,8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性,31,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,9.,人的正常色觉（,B,）对红绿色盲呈显性；正常肤色（,A,）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。,3,不带致病基因，,请回答：,（,1,）,的基因型是,_,，,的基因型是,_,。,（,2,）,是纯合体的几率是,_,。,（,3,）若,生出色盲男孩的几率是,_;,生出女孩是,白化病的几率,_;,生出两病兼发男孩的几率,_,。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,AaX Y,B,AaX X,b,B,X,b,Y,X,b,Y,A_,aa,aa,X,B,Y,A_,A_,X,B,Y,X,B,X,_,a,a,b,A_,A_,X,B,X,_,b,a,A_,X,B,X,_,a,a,b,X,B,Y,AA,A,_(1/3AA 2/3Aa,), 123456891012117正常白化白化兼色盲色,32,再见,再见,33,2.,基因位于染色体上的实验证据,2.,摩尔根的果蝇实验：,发现问题,红：白,3,：,1,白的全为雄,3,：,1,的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！,2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问,34,2.,基因位于染色体上的实验证据,3.,摩尔根的设想：,提出假设,假设控制白眼性状的基因在,X,染色体上！,请你按照摩尔根的假设，写出果蝇实验的遗传图解！,摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！,2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设,35,2.,基因位于染色体上的实验证据,4.,摩尔根的验证：,测交实验,让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！,5.,摩尔根的结论：,基因在染色体上,基因在染色体上呈线性排列！,2.基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证：测交实验,36,2.,伴,X,隐形遗传（色盲、血友等）的特征,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,携带者,色盲,正常,色盲,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女,37,8.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,X,d,X,d,X,d,Y,X,d,Y,X,d,Y,8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性,38,1、如果某显性致病基因,基因和染色体行为存在着明显的平行关系,雄体很小，寄生在雌体的子宫里。,(2)6号基因型 ，7号基因型 。,基因位于染色体上的实验证据,女性携带者 男性正常,常染色体显性遗传有什么特征呢？,(2)若7携带该病基因，此,是纯合体的几率是_。,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb）,孟德尔遗传定律的现代解释,1 ： 1,常染色体显性遗传有什么特征呢？,在配子中成对的基因只有一个。,染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,在体细胞中基因成对存在。,蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。,1/2XBXB,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,1 ： 1,（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,伴Y遗传特征连续遗传、无女患病,雌花序由显性基因Ba控制，雄花序由显性基因Ts控制。,摩尔根的果蝇实验：发现问题,伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；,在体细胞中基因成对存在。,白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,基因位于染色体上的实验证据,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。,伴X显性遗传特征连续遗传、重女轻男父有女有、儿有母有,有中生无为显性，显性遗传看男病。,伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,摩尔根的果蝇实验：发现问题,伴Y遗传特征连续遗传、无女患病,(2)6号基因型 ，7号基因型 。,吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。,基因位于染色体上的实验证据,染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。,3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！,再见,1、如果某显性致病基因（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲,39,
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