病原生物学与免疫学 第四章课件

上传人:风*** 文档编号:242421213 上传时间:2024-08-23 格式:PPT 页数:50 大小:7.23MB
返回 下载 相关 举报
病原生物学与免疫学 第四章课件_第1页
第1页 / 共50页
病原生物学与免疫学 第四章课件_第2页
第2页 / 共50页
病原生物学与免疫学 第四章课件_第3页
第3页 / 共50页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第四章,细菌的遗传与变异,第四章,第四章 细菌的遗传与变异,细菌同其他生物一样,具有遗传和变异的生命特征。子代与亲代之间的生物学性状(形态结构、新陈代谢、致病性、免疫性等)的相似性称为遗传(,heredity,)。子代与亲代之间及子代与子代之间的生物学性状的差异称为变异(,variation,)。,第四章 细菌的遗传与变异细菌同其他生物一样,具有遗传和变异的,第四章 细菌的遗传与变异,细菌的变异分为,遗传性变异,和,非遗传性变异,两种: 遗传性变异是由于基因结构发生改变引起的变异,又称基因型变异。变异产生的新性状可稳定地遗传给子代,并且是不可逆的。 非遗传性变异是由于环境条件发生变化引起的变异,无基因结构的改变,又称表型变异。当影响因素去除后,表型变异性状可复原,此变异不能遗传。,第四章 细菌的遗传与变异细菌的变异分为遗传性变异和非遗传性变,第一节,细菌的变异现象,第一节,第一节,细菌的,变异现象,一、形态与结构的变异,(一)形态变异,细菌的形态受外界环境条件的影响可发生变异。如鼠疫耶尔森菌在,3%,6%,的高盐琼脂培养基中生长,可由椭圆形小杆菌变成球形、杆状、逗点状等多种形态。,第一节 细菌的变异现象一、形态与结构的变异(一)形态变异,第一节,细菌的,变异现象,一、形态与结构的变异,一些细菌在青霉素、溶菌酶、补体等因素影响下,细胞壁合成受阻,细菌很容易裂解死亡。但有些细菌在高渗环境中仍能缓慢生长,因失去细胞壁而呈多形性,成为细胞壁缺陷型细菌,称为,L,型细菌。,L,型细菌菌落呈油煎蛋状,革兰氏染色阴性。,第一节 细菌的变异现象一、形态与结构的变异一些细菌在青霉素,第一节,细菌的,变异现象,(二)结构变异,如肺炎链球菌在机体内或含有血清的培养基中可形成荚膜;但在普通培养基上培养或传代,荚膜逐渐变薄或消失,毒力也随之减弱。,1,荚膜变异,如炭疽芽胞杆菌在,42,下经,10,20,天培养后,可失去形成芽胞的能力。,2,芽胞变异,第一节 细菌的变异现象(二)结构变异如肺炎链球菌在机体内或,第一节,细菌的,变异现象,(二)结构变异,如有鞭毛的变形杆菌在固体培养基上弥散生长,菌落似薄膜,称为,H,菌落。若改变培养基成分,将此菌接种在含有,1%,苯酚的培养基上,细菌则失去鞭毛,形成单个菌落,称为,O,菌落。通常将细菌失去鞭毛的变异称为,H-O,变异。,3,鞭毛变异,第一节 细菌的变异现象(二)结构变异如有鞭毛的变形杆菌在固,第一节,细菌的,变异现象,二、菌落变异,细菌的菌落主要有光滑型(,smooth type,,,S,)和粗糙型(,rough type,,,R,)两种。光滑型菌落表面光滑、湿润、边缘整齐,经人工培养基多次传代后菌落表面变得粗糙、干皱、边缘不整,即从光滑型变为粗糙型,称为,S-R,变异。,S-R,变异多见于肠道杆菌。变异时不仅菌落的形态发生改变,细菌的理化性状、抗原性、酶类活性及毒力等也发生改变。一般而言,,S,型菌的致病性强。,第一节 细菌的变异现象二、菌落变异细菌的菌落主要有光滑型(,第一节,细菌的,变异现象,三、耐药性变异,细菌对某种抗菌药物由敏感变成耐药的变异称为耐药性变异。自从抗菌药物广泛应用以来,耐药菌株逐年增多,如耐青霉素的金黄色葡萄球菌菌株,已从,1946,年的,14%,上升至目前的,80%,以上。有些细菌可同时耐受多种药物,即多重耐药性菌株。细菌耐药性变异给临床治疗带来很大的困难,为减少耐药菌株的出现,应避免盲目使用抗菌药物。用药前应尽量做药敏试验,并根据药敏结果选择用药。,第一节 细菌的变异现象三、耐药性变异细菌对某种抗菌药物由敏,第一节,细菌的,生长繁殖,四,、毒力变异,细菌的毒力变异表现为毒力的减弱或增强。卡介苗(,BCG,)就是由卡(,Calmette,)、介(,Guerin,)两人将有毒力的牛型结核分枝杆菌经,13,年长期培养、连续传,230,代后,获得的细菌毒力高度减弱但仍保持免疫原性的变异株。无毒力的白喉棒状杆菌,当感染,-,棒状杆菌噬菌体后,可获得产生白喉毒素的能力,变为有毒株。,第一节 细菌的生长繁殖四、毒力变异细菌的毒力变异表现为毒力,第二节,细菌遗传变异的物质基础,第二节,第二节,细菌遗传变异的物质基础,概述,决定细菌遗传变异的物质基础是,DNA,,包括细菌的染色体及染色体外的质粒、噬菌体、转座因子。,第二节 细菌遗传变异的物质基础概述决定细菌遗传变异的物质基础,第二节,细菌遗传变异的物质基础,一、细菌染色体,.,细菌的染色体是环状双螺旋的,DNA,长链,按一定结构反复回旋折叠成松散的网状结构,附着在横隔中介体或细胞膜上,无核膜包绕,不含组蛋白。以大肠埃希菌为例,染色体约长,1 000,1 400 m,,相当于菌体长度的,1 000,倍,整个染色体含,5 000,多个基因,第二节 细菌遗传变异的物质基础一、细菌染色体.细菌的染色体是,第二节,细菌遗传变异的物质基础,二、质粒,.,质粒(,plasmid,)是细菌染色体外的遗传物质,为环状闭合的双股,DNA,。,第二节 细菌遗传变异的物质基础二、质粒.质粒(plasmid,第二节,细菌遗传变异的物质基础,二、质粒,(一)质粒的基本特征,1,自我复制,质粒可自我复制,并随细菌的分裂传入子代细菌。,2,赋予细菌特殊性状,质粒基因能编码细菌的某些特殊性状,如致育性、耐药性、致病性等。,3,非细菌生命活动必需,质粒不是细菌生命活动不可缺少的遗传物质,可自行丢失或消除。细菌丢失质粒后可照样生存。,第二节 细菌遗传变异的物质基础二、质粒(一)质粒的基本特征1,第二节,细菌遗传变异的物质基础,二、质粒,(一)质粒的基本特征,4,转移性,质粒可通过接合、转化或转导等方式在细菌间转移。,5,相容性与不相容性,质粒分为相容性和不相容性两种。几种不同质粒共存于一个细菌内称为相容性;几种质粒不能共存于一个细菌内称为不相容性。,第二节 细菌遗传变异的物质基础二、质粒(一)质粒的基本特征4,第二节,细菌遗传变异的物质基础,二、质粒,(二)医学上重要的质粒,1,致育质粒(,F,质粒),F,质粒具有编码性菌毛的功能。带有,F,质粒的细菌,称为雄性菌。,2,耐药质粒(,R,质粒),耐药质粒亦称,R,因子,决定细菌耐药性的产生。,第二节 细菌遗传变异的物质基础二、质粒(二)医学上重要的质粒,第二节,细菌遗传变异的物质基础,二、质粒,(二)医学上重要的质粒,3,细菌素质粒,细菌素质粒编码各种细菌产生的细菌素,如,Col,质粒编码大肠埃希菌的大肠菌素。细菌素对同品系或近缘细菌具有抑制作用。,4,毒力质粒(,Vi,质粒),毒力质粒编码与细菌致病性有关的毒力因子。,第二节 细菌遗传变异的物质基础二、质粒(二)医学上重要的质粒,第二节,细菌遗传变异的物质基础,三、噬菌体,.,噬菌体(,bacteriophage,)是能感染细菌、真菌、放线菌、螺旋体等微生物的病毒。噬菌体的化学成分是核酸和蛋白质。噬菌体个体微小,需用电子显微镜观察。其基本形态有蝌蚪形、微球形、线形三种,以蝌蚪形居多。蝌蚪形噬菌体有头部和尾部,头部内含遗传物质核酸,尾部与吸附宿主有关。噬菌体具有严格的宿主特异性,可利用噬菌体对细菌进行鉴定与分型。,第二节 细菌遗传变异的物质基础三、噬菌体.噬菌体(bacte,第二节,细菌遗传变异的物质基础,三、噬菌体,能在宿主菌中增殖并引起细菌裂解的噬菌体称为毒性噬菌体。,噬菌体,DNA,进入菌体后即以自身,DNA,为模板进行复制,并合成外壳蛋白质,经装配形成子代噬菌体。,当子代噬菌体达到一定数目时,菌细胞裂解,此过程称为溶菌周期或复制周期。,1,毒性噬菌体,第二节 细菌遗传变异的物质基础三、噬菌体能在宿主菌中增殖并引,第二节,细菌遗传变异的物质基础,三、噬菌体,噬菌体感染宿主菌后,不引起宿主菌裂解,而是噬菌体的基因整合于细菌染色体中,这样的噬菌体称为溶原性噬菌体或温和噬菌体,此过程称为溶原周期。,整合在细菌染色体中的噬菌体基因称为,前噬菌体,;带有前噬菌体基因的细菌称为,溶原性细菌,。前噬菌体可偶尔自发地或在某些理化和生物因素的诱导下,脱离宿主菌染色体进入溶菌周期,导致细菌裂解。,2,溶原性噬菌体,第二节 细菌遗传变异的物质基础三、噬菌体噬菌体感染宿主菌后,,第二节,细菌遗传变异的物质基础,三、噬菌体,2,溶原性噬菌体,第二节 细菌遗传变异的物质基础三、噬菌体2溶原性噬菌体,第二节,细菌遗传变异的物质基础,四、转座因子,转座因子是存在于细菌染色体或质粒,DNA,分子上的一段特异性核苷酸序列片段。它能在,DNA,分子中移动,不断改变其在基因组中的位置,从一个基因组移到另一个基因组中。,第二节 细菌遗传变异的物质基础四、转座因子转座因子是存在于细,第二节,细菌遗传变异的物质基础,四、转座因子,插入序列,1,插入序列是最小的转座因子,长度不超过,2 kb,,不携带任何已知信息,往往在插入后与插入点附近的序列共同起作用。,第二节 细菌遗传变异的物质基础四、转座因子插入序列1插入序列,第二节,细菌遗传变异的物质基础,四、转座因子,转座子,2,转座子长度一般超过,2 kb,,除携带与转位有关的基因外,还携带耐药基因、毒素基因及其他结构基因等。,第二节 细菌遗传变异的物质基础四、转座因子转座子2转座子长度,第二节,细菌遗传变异的物质基础,四、转座因子,转座噬菌体,3,转座噬菌体是具有转座功能的溶原性噬菌体。当前噬菌体整合到细菌染色体上时,便能改变溶原性细菌的某些生物学性状。当前噬菌体从细菌染色体上脱离时,可带走邻近的细菌,DNA,片段,因而转座噬菌体在细菌遗传物质转移过程中还可起载体作用。,第二节 细菌遗传变异的物质基础四、转座因子转座噬菌体3转座噬,第三节,细菌变异的机制,第三节,第三节 细菌变异的机制,概述,细菌的遗传性变异是基因结构发生改变所致,主要通过,基因突变,、,基因转移与重组,两种方式实现。,第三节 细菌变异的机制概述细菌的遗传性变异是基因结构发生改变,第三节 细菌变异的机制,一、基因突变,.,基因突变(,mutation,)是指细菌的遗传基因发生突然而稳定的改变,导致细菌性状的遗传性变异。突变包括,基因突变,和,染色体畸变,两种。,第三节 细菌变异的机制一、基因突变.基因突变(mutatio,第三节 细菌变异的机制,一、基因突变,.,基因突变又称点突变或小突变,是指基因中某一个或几个碱基对发生的改变,一般只引起极少数细菌发生少数性状变异。细菌基因突变包括碱基置换、插入、缺失及转位因子的转位等。,染色体畸变是指大段,DNA,发生改变,亦称大突变,常导致细菌死亡。,第三节 细菌变异的机制一、基因突变.基因突变又称点突变或小突,第三节 细菌变异的机制,一、基因突变,.,基因突变的自然突变率极低,仅,10,-9,10,-6,,若用高温、紫外线、,X,射线、烷化剂、亚硝酸盐等理化因素诱导细菌突变,可使突变率提高,10,1 000,倍。,第三节 细菌变异的机制一、基因突变.基因突变的自然突变率极低,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,遗传物质由供体菌进入受体菌体内的过程称为基因转移(,gene transfer,)。转移的基因与受体菌,DNA,整合在一起,称为重组(,recombination,)。,基因转移与重组的方式主要有,转化,、,接合,、,转导,、,溶原性转换,四种。,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组遗传物质由供体菌进,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,转化(,transformation,)是指受体菌直接从周围摄取供体菌游离的,DNA,片段,与自身基因重组后获得新遗传性状的过程。,例如有荚膜的肺炎链球菌(,型),形成光滑型(,S,型)菌落,称为,S,型肺炎链球菌(有毒力);无荚膜的肺炎链球菌(,型),形成粗糙型(,R,型)菌落,称为,R,型肺炎链球菌(无毒力)。,R,型肺炎链球菌摄取,S,型肺炎链球菌的,DNA,片段与自身基因重组后,即转化为有荚膜、有毒力的肺炎链球菌,由,R,型菌转变为,S,型菌。,(一)转化,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组转化(transf,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,(一)转化,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组(一)转化,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,接合(,conjugation,)是指供体菌通过性菌毛与受体菌连接并将遗传物质(主要是质粒,DNA,)传递给受体菌的过程。,能通过接合方式转移的质粒称为接合性质粒,主要包括,F,质粒、,R,质粒、,Col,质粒和毒力质粒等。,(二)接合,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组接合(conjug,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,1,F,质粒接合,带有,F,质粒的雄性菌,通过性菌毛将,F,质粒的一条,DNA,链传递给无性菌毛的雌性菌,质粒,DNA,复制后,雌性菌获得,F,质粒,也具有了形成性菌毛的能力,转变为雄性菌。,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组1F质粒接合带有,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,2,R,质粒接合,R,质粒由耐药传递因子(,resistance transfer factor,,,RTF,)和耐药决定因子(,r,决定因子)两部分组成。耐药传递因子编码性菌毛,功能与,F,质粒相似。耐药决定因子编码对抗菌药物的耐药性。这两部分可以单独存在,也可以结合在一起成为复合物,但只有两部分结合在一起时,才能将耐药性转移给其他细菌。细菌携带的多重耐药性质粒也可通过性菌毛转移给其他细菌,从而导致细菌耐药性的扩散,这也是近年来耐药菌株日益增多的一个重要原因。,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组2R质粒接合R质,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,转导(,transduction,)是以温和噬菌体为载体,将供体菌的一段,DNA,转移到受体菌内,使受体菌获得新性状的过程。,(三)转导,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组转导(transd,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,1,普遍性转导(,generalized transduction,),当温和噬菌体终止溶原周期变为毒性噬菌体时,噬菌体在胞质内复制。噬菌体装配时,误将细菌染色体,DNA,片段包进噬菌体衣壳,当这种错误装配的噬菌体再次感染受菌体时,可把供体菌的遗传物质转移给受体菌。由于错误包装的,DNA,片段可以是供体菌染色体上的任何部分,故称为普遍性传导。,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组1普遍性转导(g,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,2,局限性转导(,restricted transduction,),温和噬菌体在终止溶原状态脱离原宿主菌时,发生偏差脱离,连同相邻的一段细菌染色体基因包进噬菌体衣壳内,当再感染其他细菌时,将原宿主菌的基因转移给新宿主菌,使受体菌获得供体菌的某些遗传性状。由于这种转导只限于供体菌,DNA,上个别的特定基因,故称为局限性转导。,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组2局限性转导(r,第三节 细菌变异的机制,二、基因的转移与重组,温和噬菌体感染细菌后,其基因整合于宿主菌染色体中,此状态下的细菌称为溶原性细菌。,溶原性细菌因,DNA,结构改变而获得噬菌体基因赋予的新性状,称为溶原性转换(,lysogenic conversion,)。,如无毒性的白喉棒状杆菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌等均可因噬菌体感染呈溶原状态,产生外毒素。,(四)溶原性转换,第三节 细菌变异的机制二、基因的转移与重组温和噬菌体感染细菌,第四节,细菌的遗传变异在医学中的应用,第四节,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用,一、在疾病诊断、治疗与预防中的应用,(一)病原学诊断,细菌变异给细菌性疾病诊断中的病原体的确认带来很多困难。细菌的变异可发生在形态、结构、染色性、免疫原性、生化特性、毒力等方面,如金黄色葡萄球菌以产生金黄色色素著称,而耐药菌株多产生灰白色色素;从临床新分离的伤寒沙门菌中有,10%,无鞭毛、动力试验(),患者也不产生鞭毛(,H,)抗体;在进行肥达试验时不出现,H,凝集或凝集效价很低,这些都给试验结果的判断带来一定的困难。因此,在临床细菌学检查中,不仅要熟悉细菌的典型特征,还要了解细菌变异的规律,这样才能做出正确的诊断。,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用一、在疾病诊断、治疗与预,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用,一、在疾病诊断、治疗与预防中的应用,(二)临床治疗,由于抗生素的广泛应用,耐药菌株日益增多,并且已发现多重耐药菌株的存在,这些给感染性疾病的治疗造成很大困难。为了提高抗菌药物的疗效,防止耐药菌株扩散,治疗时应注意: 根据药敏试验结果选择药物,减少盲目用药。 用药应足剂量、全疗程,通过正规治疗彻底杀灭病原菌。 对易耐药的菌株或长期用药的慢性疾病,应合理配伍、联合用药,以减少细菌耐药性的产生。,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用一、在疾病诊断、治疗与预,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用,一、在疾病诊断、治疗与预防中的应用,(三)传染病防治,筛选或诱导减毒变异株制备减毒疫苗,用于人工自动免疫,是提高人群免疫力、预防传染性疾病发生的有效措施。,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用一、在疾病诊断、治疗与预,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用,二、在测定致癌物质中的应用,.,一般认为,基因突变是导致细胞恶性转化的重要原因。凡能诱导细菌基因突变的物质均为可疑致癌物。据此,以细菌为实验对象,选用某营养缺陷型细菌作为实验菌,以可疑致癌化学物质作为诱变剂,把细菌接种在某种营养缺乏的培养基上,细菌通常不能生长;当营养缺陷菌能在特异营养缺乏培养基上生长时,表明细菌营养缺陷基因发生了突变,而作为诱变剂的化学物质为可疑致癌物。,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用二、在测定致癌物质中的应,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用,三、在基因工程中的应用,基因工程的主要步骤如下: 从供体细胞(细菌或其他生物细胞)的染色体上切取一段所需要的基因(目的基因)。 将目的基因结合在合适的载体(质粒或噬菌体)上。 通过载体把目的基因转移到受体菌(工程菌)内,基因重组后,受体菌大量扩散后表达的目的基因产物即所需要的物质。,目前,通过基因工程已能大量生产胰岛素、干扰素、生长激素、白介素、乙肝疫苗等生物制品。目前已在探索用基因工程的方法,以正常基因代替异常基因治疗基因缺陷性疾病。,基因工程是根据细菌可以通过基因转移和重组获得新性状的原理设计的。,第四节 细菌的遗传变异在医学中的应用三、在基因工程中的应用基,本章小结,本章小结,细菌同其他生物一样,具有遗传和变异的生命特征。子代与亲代之间的生物学性状的相似性称为遗传。子代与亲代之间及子代与子代之间的生物学性状的差异称为变异。细菌的变异主要包括形态与结构变异、菌落变异、耐药性变异、毒力变异等。决定细菌遗传变异的物质基础是,DNA,,包括细菌的染色体及染色体外的质粒、噬菌体、转座因子。细菌的遗传性变异是基因结构发生改变所致,主要通过基因突变、基因转移与重组两种方式来实现。细菌的遗传变异在疾病诊断、治疗、预防,致癌物质测定,基因工程等方面具有重要意义。,本章小结本章小结细菌同其他生物一样,具有遗传和变异的生命特征,Thanks!,Thanks!,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!