第七章适应性免疫应答课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,第七章适应性免疫应答,第七章适应性免疫应答,1,优选第七章适应性免疫应答,优选第七章适应性免疫应答,2,2、类型,B cell介导的体液免疫应答,T cell介导的细胞免疫应答,2、类型,3,二、适应性免疫应答发生的主要场所,外周免疫器官,【提问】外周免疫器官有哪些？,二、适应性免疫应答发生的主要场所,4,三、适应性免疫应答基本过程,1、抗原提呈与识别阶段,APC对Ag的加工处理提呈；,2、活化增殖与分化阶段,T/B cell,3、效应阶段,Ab（或效应T cell）与Ag特异性结合,产生一,系列生物学效应。,活化增殖分化,效应T cell,效应分子(,Ab,),三、适应性免疫应答基本过程 1、抗原提呈与识别阶段活化增殖分,5,四、适应性免疫应答的主要特性,1、获得性,2、特异性,3、记忆性,4、MHC限制性,四、适应性免疫应答的主要特性 1、获得性,6,第二节,T cell,介导的免疫应答,cell,免疫应答,第二节 T cell介导的免疫应答,7,根据来源不同，Ag可分为两大类,外源性Ag来源于细胞外（细菌）,内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）,T细胞不能直接识别Ag，只能识别由APC提呈的Ag肽MHC复合物。,一、Ag的加工处理与提呈APC,根据来源不同，Ag可分为两大类一、Ag的加工处理与提,8,外源性抗原的加工及提呈过程,Ag肽-MHC II类分子,Ag肽,外源性Ag,MHC II,外源性抗原的加工及提呈过程Ag肽-MHC II类分子 Ag肽,9,内源性抗原的加工及提呈过程,Ag肽-MHC I类分子,Ag肽,MHC I,内源性Ag,内源性抗原的加工及提呈过程 Ag肽-MHC I类分子Ag肽,10,3、试述抗体产生的规律。,调理吞噬作用，增强吞噬细胞的吞噬能力；,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,T/B cell,CD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤cell,外源性抗原的加工及提呈过程,4、T细胞和B细胞的活化信号？,Ag肽-MHC II类分子,第二节 T cell介导的免疫应答,内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）,内源性抗原的加工及提呈过程,1、识别活化阶段双信号的产生,2、增殖分化阶段经CK诱导,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,B cell可直接识别Ag。,CD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤cell,外源性Ag,内源性Ag,降解为Ag肽,Ag肽-MHC II,类分子,Ag肽-MHC I,类分子,CD4,+,Th,CD8,+,Tc,（CTL）,提 呈,APC,靶细胞,3、试述抗体产生的规律。外源性Ag 内源性Ag 降解为Ag肽,11,二、识别活化增殖分化,（一）识别活化,抗原识别信号,（第一信号）,双信号,协同刺激信号,（第二信号）,见课本,（二）增殖分化,CK诱导“悟空的猴毛”,二、识别活化增殖分化（一）识别活化,12,三、效应阶段,三、效应阶段,13,第七章适应性免疫应答课件,14,CD4,+,Th,CD8,+,Tc (CTL),Th1,Th2,参与cell免疫，抗胞内菌感染，介导迟发型超敏反应。,辅助,Bcell,，参与体液免疫。,参与,cell,免疫,，清除肿瘤cell,及病毒感染cell,记忆性T细胞（Tm）：再次遭遇相同Ag时,CD4+ThCD8+Tc (CTL)Th1T,15,【小结】,1、识别活化阶段双信号的产生,抗原识别信号第一信号（TCRCD3和CD4/8）,协同刺激信号第二信号（ CD28和B7 ）,2、增殖分化阶段经CK诱导,3、效应阶段,CD4+ThTh1cell免疫，抗胞内菌感染,Th2辅助Bcell，参与体液免疫,CD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤cell,【小结】1、识别活化阶段双信号的产生,16,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,内源性抗原的加工及提呈过程,Ag肽-MHC II类分子,特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；,免疫耐受仅对某种Ag不应答,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；,二、适应性免疫应答发生的主要场所,内源性抗原的加工及提呈过程,内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）,APC对Ag的加工处理提呈；,聚合分子不易诱导耐受,第二节 T cell介导的免疫应答,内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）,TIAg 胸腺非依赖性Ag,Ag肽-MHC I类分子,TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；,T细胞不能直接识别Ag，只能识别由APC提呈的Ag肽MHC复合物。,协同刺激信号第二信号（ CD28和B7 ）,第四节 B cell,介导的免疫应答,一、基本过程：,1、识别活化阶段,2、增殖分化阶段,3、效应阶段,体液免疫应答,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,17,B cell可直接识别Ag。,根据是否需要Th2细胞的辅助，Ag可分为,TDAg 胸腺依赖性Ag,TIAg 胸腺非依赖性Ag,B cell可直接识别Ag。,18,第七章适应性免疫应答课件,19,第七章适应性免疫应答课件,20,Ag,Bcell,BCR-Ag,BCR识别结合,CD19-21-81分子协助,第一信号,协同刺激分子,Bcell表面： CD40,Tcell表面： CD40L,第二信号,活化Bcell,CK诱导增殖分化,效应Bcell,浆 cell,Ab,记忆Bcell,相同,Ag,AgBcellBCR-AgBCR识别结合 CD19-21-8,21,C,H2,结合补体,（溶菌溶血）,结合Fc受体,C,H3,【小结】：,特异性识别结合Ag：,（中和毒素、中和病毒、,阻止病原菌粘附宿主细胞）,巨噬cell：调理作用,NKcell：ADCC效应,肥大细胞：I型超敏反应,CH2 结合补体结合Fc受体CH3【小结】：特异性识别结合,22,各类抗体发挥的生物学效应,特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；,激活补体，溶菌、溶cell、溶病毒；,调理吞噬作用，增强吞噬细胞的吞噬能力；,促进NK细胞发挥ADCC效应，杀伤靶细胞；,参与超敏反应。,各类抗体发挥的生物学效应特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细,23,二、抗体产生的一般规律及其意义,类型初次应答,再次应答,见课本,二、抗体产生的一般规律及其意义类型初次应答,24,二、免疫耐受形成的条件,第二节 T cell介导的免疫应答,B cell介导的体液免疫应答,辅助Bcell，参与体液免疫。,肥大细胞：I型超敏反应,协同刺激信号第二信号（ CD28和B7 ）,Ag肽-MHC II类分子,内源性抗原的加工及提呈过程,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,T cell介导的细胞免疫应答,1、抗原提呈与识别阶段,协同刺激信号（第二信号）,Ag肽-MHC II类分子,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,Ag肽-MHC I类分子,TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；,特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；,不产生免疫应答的状态。,获得性耐受由外来抗原诱导产生,内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）,免疫耐受仅对某种Ag不应答,初次应答,再次应答,潜伏期,抗体,抗体含量,抗体的亲和力,维持时间,长,短,IgM为主,IgG为主,低（效价低）,高（效价高）,低,高,长,短,初次应答和再次应答的比较,二、免疫耐受形成的条件初次应答再次应答潜伏期抗体抗体含量抗体,25,B cell 对TIAg的免疫应答,TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,只产生IgM。,B cell 对TIAg的免疫应答TIAg直接刺激B c,26,免疫耐受,第 五 节,免疫耐受第 五 节,27,免疫无应答机体免疫系统经Ag刺激后，,不产生免疫应答的状态。,类型,免疫抑制 对所有Ag均不应答,免疫耐受仅对某种Ag不应答, 天然耐受由自身抗原诱导产生,获得性耐受由外来抗原诱导产生,免疫无应答机体免疫系统经Ag刺激后，,28,异卵双生小牛（血型嵌合型）,能接受对方的皮肤移植而不产生排斥反应，但不能接受其它无关小牛的皮肤移植。,异卵双生小牛（血型嵌合型）能接受对方的,29,人工诱导免疫耐受实验,胚胎期,出生6周后,皮肤移植,脾细胞,皮肤移植,存活,排斥,人工诱导免疫耐受实验胚胎期,30,最容易导致免疫耐受的时期？,胚胎期,最容易导致免疫耐受的时期？胚胎期,31,【本章小结】,1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；,2、基本过程（3个阶段）；参与的各种分子；,3、初次应答和再次应答的比较；,4、免疫抑制和免疫耐受的区别。,【本章小结】1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；,32,【习题】,1、名字解释,免疫应答、免疫耐受、免疫抑制,2、简述免疫应答的类型及基本过程？,3、试述抗体产生的规律。,4、T细胞和B细胞的活化信号？,【习题】,33,第七章适应性免疫应答课件,34,Ag肽-MHC I类分子,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,2、活化增殖与分化阶段,内源性Ag来源于细胞内（病毒、肿瘤）,外源性抗原的加工及提呈过程,1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；,2、增殖分化阶段经CK诱导,初次应答和再次应答的比较,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,第二节 T cell介导的免疫应答,Th2辅助Bcell，参与体液免疫,内源性抗原的加工及提呈过程,特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；,3、初次应答和再次应答的比较；,Ag肽-MHC I类分子,【提问】外周免疫器官有哪些？,TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；,调理吞噬作用，增强吞噬细胞的吞噬能力；,见课本,各类抗体发挥的生物学效应,不产生免疫应答的状态。,初次应答和再次应答的比较,不产生免疫应答的状态。, 天然耐受由自身抗原诱导产生,肥大细胞：I型超敏反应,特异性结合Ag，阻止病原体粘附易感细胞；,CD8+Tc (CTL),【提问】外周免疫器官有哪些？,免疫耐受仅对某种Ag不应答,2、增殖分化阶段经CK诱导,T/B cell,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,能接受对方的皮肤移植而不产生排斥反应，但不能接受其它无关小牛的皮肤移植。,第二节 T cell介导的免疫应答,1、抗原提呈与识别阶段,1、适应性免疫应答的概念、类型、特点；,1、识别活化阶段, cell免疫应答,抗原识别信号第一信号（TCRCD3和CD4/8）,协同刺激信号（第二信号）,辅助Bcell，参与体液免疫。,Ag肽-MHC II类分子,TIAg 胸腺非依赖性Ag,外源性抗原的加工及提呈过程,3、试述抗体产生的规律。,1、识别活化阶段,参与cell免疫，清除肿瘤cell,免疫耐受仅对某种Ag不应答,协同刺激信号第二信号（ CD28和B7 ）,外源性Ag来源于细胞外（细菌）,初次应答和再次应答的比较,内源性抗原的加工及提呈过程,见课本,外源性抗原的加工及提呈过程,聚合分子不易诱导耐受,CD8+Tc (CTL),CD8+Tc（CTL）细胞毒作用，清除肿瘤cell,不产生记忆B cell ，故只有初次应答，而无再次应答；,TIAg直接刺激B cell 活化，无需Th2细胞的辅助；,3、初次应答和再次应答的比较；,二、免疫耐受形成的条件, 抗原方面,1、性状单体分子易诱导耐受,聚合分子不易诱导耐受,2、剂量,3、进入机体的途径,口服静脉腹腔肌肉皮下皮内,Ag肽-MHC I类分子不产生免疫应答的状态。Ag肽-MHC,35,