抗菌药物在重症感染病人中的应用及管理课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,泰能,（亚胺培南,/,西司他丁钠盐）,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,*,泰能,（亚胺培南,/,西司他丁钠盐）,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,抗菌药物在重症感染病人中的应用及管理转载,抗菌药物在重症感染病人中的应用及管理转载,1,（优选）抗菌药物在重症感染病人中的应用及管理转载,（优选）抗菌药物在重症感染病人中的应用及管理转载,2,病原学诊断,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,二、为了确定感染源和致病病原体，应迅速采用诊断性检查，如影像学检查和可疑感染源取样。,3,病原学诊断一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养,抗生素治疗,在抗生素治疗中，起始充分治疗是提高治愈率的关键。,其中包括：,一、正确的抗生素选择。,二、正确的剂量及给药方法。,4,抗生素治疗在抗生素治疗中，起始充分治疗是提高治愈率的关键。4,正确的抗生素选择,5,正确的抗生素选择5,降阶梯治疗,(De-escalation Therapy),应用最广谱抗生素改善预后,(,降低死亡率，预防器官功能障碍，,缩短住院时间,),1.,Rello J, Paiva JA, Baraibar J, et al. International conference for the development of consensus on the diagnosis and treatment of ventilator- associated pneumoniaJ. Chest, 2001, 120: 955.,降阶梯治疗第一步是要保证起始充分治疗,随后,(4872,小时,),根据微生物学检查,注重降级治疗，,减少耐药发生、提高成本效益比,6,降阶梯治疗 (De-escalation Therapy),起始充分治疗,(Initial Adequate Therapy),目标：覆盖可能的病原菌,提高患者的生存率,恰当治疗,(Appropriate),2.American Thoracic Society Infectious Disease Society of America. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 171(1): 388-416.,起始充分治疗,(IAT),7,起始充分治疗 (Initial Adequate Thera,应用PK/PD原则制定给药方案,应用PK/PD原则制定给药方案,如感染性心内膜炎患者的治疗，氨基甙类抗生素仍需一日多次给药。,药效学（pharmacodynamics，PD）,Luna CM, Vujacich P, et al.,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,和药代动力学（pharmacokinetics，PK）,严重脓毒症+低血压/终末器官障碍,(n=88) (n=245) (n=61),随后(4872小时)根据微生物学检查,碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,研究推荐，VAP起始治疗时机应该在患者CPIS5时,-用血管加压素4h,产ESBL的大肠杆菌、肺克,MIC、MBC只能反映该药对某种细菌抑菌或杀菌活性的高低，并不能说明药物抑菌或杀菌活性的长短，也不能反映药物与细菌停止接触后有否持续抗菌作用或抗生素后效应（PAE）等。,-用血管加压素4h,归因死亡定义为院内获得性肺炎为死亡的首要原因或原因之一。,19992003年一项在6所阿根廷医院76例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究3显示,药物在血和其它体液、组织中达到杀灭或抑制细菌生长的浓度，并能维持一定的时间时，即可认为已达有效治疗浓度。,起始充分治疗有效清除病原菌并降低死亡率,起始充分治疗,(Initial Adequate Therapy),起始恰当治疗延误,(DIAT),这项研究中：,不充分治疗(,Inadequate therapy),不仅包括,不恰当治疗(Inappropriate therapy， IT,，定义为不能覆盖所有分离病原菌)，还包括,起始恰当治疗延误(delayed initiation of appropriate therapy， DIAT),，定义为在临床诊断VAP24小时内给予AT，而开始治疗前患者CPIS5已至少持续24小时。,研究推荐，,VAP,起始治疗时机应该在患者,CPIS5,时,3. C.M. Luna, P. Aruj,et al.,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,2006年发表的一项针对VAP起始抗生素治疗的研究,3,中，提出如下概念,起始充分治疗,(IAT),CPIS,：肺部感染指数,8,应用PK/PD原则制定给药方案起始充分治疗(Initial,与不充分治疗,(,不恰当治疗,+,起始恰当治疗延误,),相比，接受充分治疗的患者死亡率显著下降,(29.2% vs 63.5%,，,P,0.01,),p,0.01,p,0.01,p,0.05,死亡率,(%),3. C.M. Luna, P. Aruj,et al.,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,起始充分治疗,(n= 24),不恰当治疗,(n= 16),起始恰当,治疗延误,(n= 36),不恰当治疗,起始恰当治疗延误,(n= 52),起始充分治疗显著降低死亡率,19992003,年一项在,6,所阿根廷医院,76,例,VAP,患者中进行的前瞻性、观察性队列研究,3,显示,29.2%,75.0%,63.5%,58.3%,9,与不充分治疗(不恰当治疗+起始恰当治疗延误)相比，接受充分治,粗死亡率,归因死亡率,4. Nieves Sopena, Miquel Sabria, and the Neunos 2000 Study Group. CHEST 2005; 127: 213-219.,P,= 0.003,P,= 0.02,起始充分治疗显著降低死亡率,19992000,年一项在,12,所西班牙医院进行的关于院内获得性肺炎的前瞻性研究,4,显示,注：,归因死亡,定义为院内获得性肺炎为死亡的首要原因或原因之一。,死亡率,(%),22.4%,75.0%,15.1%,50.0%,10,粗死亡率归因死亡率4. Nieves Sopena, Miq,起始充分治疗有效清除病原菌并降低死亡率,5.Luna CM,Vujacich P, et al. Chest 1997; 111(3): 676-685.,19921995,年一项在阿根廷医院,65,例,VAP,患者中进行的前瞻性、观察性队列研究,5,显示,注,：,图中,起始不充分治疗,包括未接受起始治疗与起始治疗不恰当,(1/5),(24/27),(12/13),(1/4),(1/7),(20/25),100,75,50,25,0,死亡率,(%),11,起始充分治疗有效清除病原菌并降低死亡率5.Luna CM,6. Marin H. Kollef, et al. Chest 2006; 129:1210-1218.,死亡率,(%),脲基青霉素,/,单胺类,(n=110),喹诺酮类,(n=44),头孢吡肟,(n=121),碳青霉烯类,( n=44),一项在美国,20,所,ICU,病房,398,例,VAP,患者中进行的一项前瞻性、观察性、队列研究,6,显示,对于接受起始治疗的患者，降阶梯治疗组死亡率显著降低；进一步分析不同抗菌药物的应用情况，发现碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,起始降阶梯治疗显著降低死亡率；,碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,(n=88) (n=245) (n=61),其他,(n=75),17%,24%,43%,药物使用率,(%),100,75,50,25,0,12,6. Marin H. Kollef, et al. Che,院内感染性疾病,感染部位：肺部等,APACHE ,评分,轻度感染,中重度感染,留标本送检,是否威胁生命,可能的病原菌？,MDR,危险因素,需住,ICU,呼衰,+MV/,氧气浓度,35%,维持,SaO290%,胸片进展快，多叶或空洞,严重脓毒症,+,低血压,/,终末器官障碍,-,休克，,SBP90,或,DSP4h,-,尿量,5d,细菌耐药高的医院及地区,使用免疫抑制剂,过去,90,天内用过抗生素,HCAP,危险患者,无,GNB,：流感嗜血杆菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌,鲍曼不动杆菌,产,ESBL,的大肠杆菌、肺克,嗜麦芽假单胞菌,有,当地或医院药敏,适当抗生素选择,无,单药治疗：三代头孢,/,厄他,/,氟 喹诺酮,不同患者用不同方案，,不应轮换,剂量方便，毒性小,铜绿,有：起始充分治疗,第,3,天评估（结合药敏和疾病进展）,疾病改善,未改善,考虑停用抗生素,若可能，根据药敏，选择窄谱抗生素降阶梯，治疗,7-8,天，再重新评估,寻找其他致病菌，并发症，其他诊断等,调整抗生素并寻找其他致病菌，并发症，其他诊断或感染部位,培养（,-,）,培养（,+,）,是否用过三代头孢？,是,否,首选碳青霉烯,可选三代头孢,碳青霉烯,+,氨基糖苷素,碳青霉烯,+,环丙沙星,碳青霉烯,+,舒巴坦,碳青霉烯,+,多粘菌素,碳青霉烯类,鲍曼,ESBLs,院内中重度感染经验性诊疗路线图,培养（,-,）,培养（,+,）,院内感染性疾病感染部位：肺部等APACHE 评分轻度感染中,13,抗生素的管理,正确的剂量及给药方法,14,抗生素的管理14,有效的抗感染治疗方案需基于,药效学（,pharmacodynamics,，,PD,）,和药代动力学（,pharmacokinetics,，,PK,）,两者相结合的原则制订,15,有效的抗感染治疗方案需基于15,抗生素使用的重要依据,反应药物对细菌抑制或杀灭活性高低的指标：,最低抑菌浓度（,MIC,）,最低杀菌浓度（,MBC,）,MIC,、,MBC,只能反映该药对某种细菌抑菌或杀菌活性的高低，并不能说明药物抑菌或杀菌活性的长短，也不能反映药物与细菌停止接触后有否持续抗菌作用或抗生素后效应（,PAE,）等。,16,抗生素使用的重要依据16,American Thoracic Society Infectious Disease Society of America.,MIC、MBC只能反映该药对某种细菌抑菌或杀菌活性的高低，并不能说明药物抑菌或杀菌活性的长短，也不能反映药物与细菌停止接触后有否持续抗菌作用或抗生素后效应（PAE）等。,而浓度依赖性的抗生素则可减少给药次数，增加每次给药剂量，或单次给药，使Cmax/MIC和AUC24/ MIC值达较高水平，以达到最大的杀菌作用。,起始充分治疗显著降低死亡率,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,在制定给药方案时应根据药物的PK/PD特点，参考相关的PK/PD参数。,American Thoracic Society Infectious Disease Society of America.,治疗细菌性感染时，应根据患者感染部位、感染严重程度、病原菌种类选用抗菌药物。,药效学（pharmacodynamics，PD）,American Thoracic Society Infectious Disease Society of America.,MIC、MBC只能反映该药对某种细菌抑菌或杀菌活性的高低，并不能说明药物抑菌或杀菌活性的长短，也不能反映药物与细菌停止接触后有否持续抗菌作用或抗生素后效应（PAE）等。,碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,应用PK/PD原则制定给药方案,归因死亡定义为院内获得性肺炎为死亡的首要原因或原因之一。,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,正确的剂量及给药方法,过去90天内用过抗生素,PAE是指抗生素或抗菌药作用于细菌一定时间停止接触后，其抑制细菌生长的作用仍可持续一段时间，此时间即为PAE。,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,PK/PD,PK,：对药物在人体内的吸收、分布、代谢和消除的过程以数学方程式加以描述，即为临床药物代谢动力学，简称药动学。,应用不同药物的药动学和药效学特点可有效地指导抗菌药物在感染性疾病中的正确应用，包括制定在不同生理、病理状态下治疗各种感染的给药方案，以提高药物的疗效和减少细菌耐药的发生。,American Thoracic Society Infe,17,PK/PD,PD,药效动力学（,Pharmacodynamics,）,是研究药物对机体的作用机理、和作用规律的一门科学。,PK/PD药效动力学（Pharmacodynamics）,18,药效学（pharmacodynamics，PD）,当Cmax/MIC810和AUC/ MIC 100时，可明显减少氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌，包括铜绿假单孢耐药菌出现的危险性。,International conference for the development of consensus on the diagnosis and treatment of ventilator- associated pneumoniaJ.,抗菌药物在重症感染病人中的应用及管理转载,(n=88) (n=245) (n=61),Nieves Sopena, Miquel Sabria, and the Neunos 2000 Study Group.,对于接受起始治疗的患者，降阶梯治疗组死亡率显著降低；,Chest, 2001, 120: 955.,和药代动力学（pharmacokinetics，PK）,CHEST 2005; 127: 213-219.,在抗生素治疗中，起始充分治疗是提高治愈率的关键。,治疗细菌性感染时，应根据患者感染部位、感染严重程度、病原菌种类选用抗菌药物。,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,应用PK/PD原则制定给药方案,归因死亡定义为院内获得性肺炎为死亡的首要原因或原因之一。,起始降阶梯治疗显著降低死亡率；,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,American Thoracic Society Infectious Disease Society of America.,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,应用PK/PD原则制定给药方案,(n=121),PK/PD,应用,PK/PD,选择抗菌药物,1.,抗菌药物的疗效取决于体内感染灶中的药物能否达到有效浓度，并清除其中的病原菌。药物在血和其它体液、组织中达到杀灭或抑制细菌生长的浓度，并能维持一定的时间时，即可认为已达有效治疗浓度。,药效学（pharmacodynamics，PD）PK/PD,19,PK/PD,应用,PK/PD,选择抗菌药物,2.,组织、体液内药物浓度通常与血药浓度呈平行关系，因此在制定给药方案时可将血药浓度与细菌药敏，即抗菌药对细菌的,MIC,、,MBC,之间的关系作为主要依据。通常抗菌药物的组织体液浓度低于血药浓度的,1/101/2,，因此为确保感染部位药物达到有效抑菌或杀菌水平，血药浓度应达到,MIC,值的若干倍。通常抗菌药物所达到的血药浓度范围是已知的，但抗菌药物对不同的细菌的,MIC,值各不相同。,PK/PD应用PK/PD选择抗菌药物,20,PK/PD,应用,PK/PD,选择抗菌药物,3.,临床上一般根据药敏试验的的结果指导临床选择药物。,PK/PD应用PK/PD选择抗菌药物,21,应用,PK/PD,原则制定给药方案,各种抗菌药物对不同病原菌具有不同的抗菌活性和药代动力学特点，因此其临床疗效亦不相同。抗菌药的体内杀菌活性可分为以下几种类型：浓度依赖性；时间依赖性。,应用PK/PD原则制定给药方案各种抗菌药物对不同病原菌具有不,22,应用,PK/PD,原则制定给药方案,1,浓度依赖性：即药物浓度愈高，杀菌活性愈强。,此类药物通常均具有较长的抗菌药后续作用，即抗生素后效应（,post antibiotic effect,，,PAE,）。,PAE,是指抗生素或抗菌药作用于细菌一定时间停止接触后，其抑制细菌生长的作用仍可持续一段时间，此时间即为,PAE,。,属此类型者有氨基甙类、喹诺酮类、两性霉素,B,、甲硝唑等。,应用PK/PD原则制定给药方案1 浓度依赖性：即药物浓度愈高,23,应用,PK/PD,原则制定给药方案,2,时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到,MIC,的,45,倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌,MIC,时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于,MIC,值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,此类抗菌药物无,PAE,，含,-,内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉稀类、氨曲南等，大环内酯类的大部分品种、克林霉素、利奈唑胺等。,应用PK/PD原则制定给药方案2 时间依赖性：药物浓度在一定,24,应用,PK/PD,原则制定给药方案,3,虽属时间依赖性，但其杀菌作用呈持续效应的抗生素，即有明显的,PAE,：,属此类型者有阿奇霉素、四环素类、万古霉素、糖肽类、链阳性菌素类，如奎奴普丁,/,达福普汀，酮内酯类和氟康唑等。,应用PK/PD原则制定给药方案3 虽属时间依赖性，但其杀菌,25,应用,PK/PD,原则制定给药方案,在制定给药方案时应根据药物的,PK/PD,特点，参考相关的,PK/PD,参数。,1,时间依赖性抗菌药，体内药物浓度大于,MIC,的时间，即,T MIC,，是重要的,PK/PD,参数，并与临床疗效有关。,研究结果显示：当,内酰胺类抗生素体内浓度超过,MIC,的时间达给药间期的,40%50%,时，预期可达,85%,以上的临床疗效，如,T MIC,达到给药间期的,60%70%,时，则预期可获最佳细菌学效果。,应用PK/PD原则制定给药方案 在制定给药方案时应根据药,26,一项在美国20所ICU 病房398例VAP患者中进行的一项前瞻性、观察性、队列研究6显示,反应药物对细菌抑制或杀灭活性高低的指标：,应用PK/PD原则制定给药方案,院内中重度感染经验性诊疗路线图,反应药物对细菌抑制或杀灭活性高低的指标：,各种抗菌药物对不同病原菌具有不同的抗菌活性和药代动力学特点，因此其临床疗效亦不相同。,随后(4872小时)根据微生物学检查,PK：对药物在人体内的吸收、分布、代谢和消除的过程以数学方程式加以描述，即为临床药物代谢动力学，简称药动学。,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,应用不同药物的药动学和药效学特点可有效地指导抗菌药物在感染性疾病中的正确应用，包括制定在不同生理、病理状态下治疗各种感染的给药方案，以提高药物的疗效和减少细菌耐药的发生。,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌感染危重患者时，如铜绿假单孢菌感染者， AUC24/ MIC值需达到100125或更高时方可获得良好细菌学疗效，而对肺炎链球菌所致下呼吸道感染者AUC24/ MIC值达2563时即可获得良好疗效；,2006年发表的一项针对VAP起始抗生素治疗的研究3中，提出如下概念,Luna CM, Vujacich P, et al.,通常抗菌药物所达到的血药浓度范围是已知的，但抗菌药物对不同的细菌的MIC值各不相同。,Chest, 2001, 120: 955.,19992003年一项在6所阿根廷医院76例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究3显示,应用,PK/PD,原则制定给药方案,2,浓度依赖性抗菌药物，其血药峰浓度和,MIC,比值（,Cmax/MIC,）以及药时曲线下面积与,MIC,比值（,AUC/ MIC,），为该药物的重要,PK/PD,参数，对细菌清除和防止细菌产生耐药性也密切相关。,3,属时间依赖性，又有较长,PAE,的药物，,AUC/ MIC,是与疗效密切相关的,PK/PD,参数。一般以,24hAUC,与,MIC,的比值表示，,AUC24/ MIC,值随不同药物和细菌可有不同。,氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌感染危重患者时，如铜绿假单孢菌感染者，,AUC24/ MIC,值需达到,100125,或更高时方可获得良好细菌学疗效，而对肺炎链球菌所致下呼吸道感染者,AUC24/ MIC,值达,2563,时即可获得良好疗效；,Cmax/MIC,为,810,或更高时可明显降低氨基甙类抗生素治疗革兰阴性败血症的病死率和显著改善,HAP,的治疗疗效。当,Cmax/MIC810,和,AUC/ MIC 100,时，可明显减少氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌，包括铜绿假单孢耐药菌出现的危险性,。,一项在美国20所ICU 病房398例VAP患者中进行的一项前,27,应用,PK/PD,原则制定给药方案,治疗细菌性感染时，应根据患者感染部位、感染严重程度、病原菌种类选用抗菌药物。,还应参考上述重要的,PK/PD,参数制定给药方案。,时间依赖性抗生素，如,内酰胺类抗生素，消除半衰期短的应多次给药以使,TMIC,的时间延长，达到最佳疗效。而浓度依赖性的抗生素则可减少给药次数，增加每次给药剂量，或单次给药，使,Cmax/MIC,和,AUC24/ MIC,值达较高水平，以达到最大的杀菌作用。,应用PK/PD原则制定给药方案治疗细菌性感染时，应根据患者感,28,International conference for the development of consensus on the diagnosis and treatment of ventilator- associated pneumoniaJ.,应用不同药物的药动学和药效学特点可有效地指导抗菌药物在感染性疾病中的正确应用，包括制定在不同生理、病理状态下治疗各种感染的给药方案，以提高药物的疗效和减少细菌耐药的发生。,19921995年一项在阿根廷医院65例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究5显示,在制定给药方案时应根据药物的PK/PD特点，参考相关的PK/PD参数。,当Cmax/MIC810和AUC/ MIC 100时，可明显减少氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌，包括铜绿假单孢耐药菌出现的危险性。,应用PK/PD原则制定给药方案,此类药物通常均具有较长的抗菌药后续作用，即抗生素后效应（post antibiotic effect ，PAE）。,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,药物在血和其它体液、组织中达到杀灭或抑制细菌生长的浓度，并能维持一定的时间时，即可认为已达有效治疗浓度。,Rello J, Paiva JA, Baraibar J, et al.,大肠杆菌,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,(n=121),Luna CM, Vujacich P, et al.,(n=88) (n=245) (n=61),应用不同药物的药动学和药效学特点可有效地指导抗菌药物在感染性疾病中的正确应用，包括制定在不同生理、病理状态下治疗各种感染的给药方案，以提高药物的疗效和减少细菌耐药的发生。,一般以24hAUC与MIC的比值表示， AUC24/ MIC值随不同药物和细菌可有不同。,(降低死亡率，预防器官功能障碍，,如感染性心内膜炎患者的治疗，氨基甙类抗生素仍需一日多次给药。,碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,药效学（pharmacodynamics，PD）,两者相结合的原则制订,碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,研究推荐，VAP起始治疗时机应该在患者CPIS5时,恰当治疗(Appropriate),一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,严重脓毒症+低血压/终末器官障碍,和药代动力学（pharmacokinetics，PK）,-用血管加压素4h,第3天评估（结合药敏和疾病进展）,当Cmax/MIC810和AUC/ MIC 100时，可明显减少氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌，包括铜绿假单孢耐药菌出现的危险性。,大肠杆菌,在制定给药方案时应根据药物的PK/PD特点，参考相关的PK/PD参数。,(n=88) (n=245) (n=61),如感染性心内膜炎患者的治疗，氨基甙类抗生素仍需一日多次给药。,一般以24hAUC与MIC的比值表示， AUC24/ MIC值随不同药物和细菌可有不同。,最低抑菌浓度（MIC）,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,当Cmax/MIC810和AUC/ MIC 100时，可明显减少氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌，包括铜绿假单孢耐药菌出现的危险性。,各种抗菌药物对不同病原菌具有不同的抗菌活性和药代动力学特点，因此其临床疗效亦不相同。,(n=88) (n=245) (n=61),如感染性心内膜炎患者的治疗，氨基甙类抗生素仍需一日多次给药。,而浓度依赖性的抗生素则可减少给药次数，增加每次给药剂量，或单次给药，使Cmax/MIC和AUC24/ MIC值达较高水平，以达到最大的杀菌作用。,在抗生素治疗中，起始充分治疗是提高治愈率的关键。,图中起始不充分治疗包括未接受起始治疗与起始治疗不恰当,反应药物对细菌抑制或杀灭活性高低的指标：,有效的抗感染治疗方案需基于,起始降阶梯治疗显著降低死亡率；,药效学（pharmacodynamics，PD）,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,Luna CM, Vujacich P, et al.,最低杀菌浓度（MBC）,Nieves Sopena, Miquel Sabria, and the Neunos 2000 Study Group.,最低抑菌浓度（MIC）,（优选）抗菌药物在重症感染病人中的应用及管理转载,不充分治疗(Inadequate therapy)不仅包括不恰当治疗(Inappropriate therapy， IT，定义为不能覆盖所有分离病原菌)，还包括起始恰当治疗延误(delayed initiation of appropriate therapy， DIAT)，定义为在临床诊断VAP24小时内给予AT，而开始治疗前患者CPIS5已至少持续24小时。,严重脓毒症+低血压/终末器官障碍,当Cmax/MIC810和AUC/ MIC 100时，可明显减少氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌，包括铜绿假单孢耐药菌出现的危险性。,应用PK/PD原则制定给药方案,药效学（pharmacodynamics，PD）,碳青霉烯类药物在降阶梯治疗中的使用率最高,(降低死亡率，预防器官功能障碍，,-休克，SBP90或DSP60,二、为了确定感染源和致病病原体，应迅速采用诊断性检查，如影像学检查和可疑感染源取样。,最低杀菌浓度（MBC）,CHEST 2005; 127: 213-219.,对于接受起始治疗的患者，降阶梯治疗组死亡率显著降低；,-尿量4h,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,应用PK/PD原则制定给药方案,属此类型者有阿奇霉素、四环素类、万古霉素、糖肽类、链阳性菌素类，如奎奴普丁/达福普汀，酮内酯类和氟康唑等。,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,恰当治疗(Appropriate),抗菌药的体内杀菌活性可分为以下几种类型：浓度依赖性；,在抗生素治疗中，起始充分治疗是提高治愈率的关键。,CPIS：肺部感染指数,研究推荐，VAP起始治疗时机应该在患者CPIS5时,此类抗菌药物无PAE，含-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉稀类、氨曲南等，大环内酯类的大部分品种、克林霉素、利奈唑胺等。,各种抗菌药物对不同病原菌具有不同的抗菌活性和药代动力学特点，因此其临床疗效亦不相同。,二、为了确定感染源和致病病原体，应迅速采用诊断性检查，如影像学检查和可疑感染源取样。,氟喹诺酮类药物治疗革兰阴性杆菌感染危重患者时，如铜绿假单孢菌感染者， AUC24/ MIC值需达到100125或更高时方可获得良好细菌学疗效，而对肺炎链球菌所致下呼吸道感染者AUC24/ MIC值达2563时即可获得良好疗效；,19992003年一项在6所阿根廷医院76例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究3显示,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,19992003年一项在6所阿根廷医院76例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究3显示,严重脓毒症+低血压/终末器官障碍,American Thoracic Society Infectious Disease Society of America.,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,Am J Respir Crit Care Med.,此类药物通常均具有较长的抗菌药后续作用，即抗生素后效应（post antibiotic effect ，PAE）。,起始降阶梯治疗显著降低死亡率；,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,CHEST 2005; 127: 213-219.,一般以24hAUC与MIC的比值表示， AUC24/ MIC值随不同药物和细菌可有不同。,恰当治疗(Appropriate),过去90天内用过抗生素,药物在血和其它体液、组织中达到杀灭或抑制细菌生长的浓度，并能维持一定的时间时，即可认为已达有效治疗浓度。,药效学（pharmacodynamics，PD）,起始充分治疗显著降低死亡率,应用PK/PD原则制定给药方案,院内中重度感染经验性诊疗路线图,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,不充分治疗(Inadequate therapy)不仅包括不恰当治疗(Inappropriate therapy， IT，定义为不能覆盖所有分离病原菌)，还包括起始恰当治疗延误(delayed initiation of appropriate therapy， DIAT)，定义为在临床诊断VAP24小时内给予AT，而开始治疗前患者CPIS5已至少持续24小时。,单药治疗：三代头孢/厄他/氟 喹诺酮,不充分治疗(Inadequate therapy)不仅包括不恰当治疗(Inappropriate therapy， IT，定义为不能覆盖所有分离病原菌)，还包括起始恰当治疗延误(delayed initiation of appropriate therapy， DIAT)，定义为在临床诊断VAP24小时内给予AT，而开始治疗前患者CPIS5已至少持续24小时。,恰当治疗(Appropriate),研究结果显示：当内酰胺类抗生素体内浓度超过MIC的时间达给药间期的40%50%时，预期可达85%以上的临床疗效，如 T MIC达到给药间期的60%70%时，则预期可获最佳细菌学效果。,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,此类抗菌药物无PAE，含-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉稀类、氨曲南等，大环内酯类的大部分品种、克林霉素、利奈唑胺等。,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,(n=110),有效的抗感染治疗方案需基于,2 浓度依赖性抗菌药物，其血药峰浓度和MIC比值（Cmax/MIC）以及药时曲线下面积与MIC比值（AUC/ MIC），为该药物的重要PK/PD参数，对细菌清除和防止细菌产生耐药性也密切相关。,International conference for the development of consensus on the diagnosis and treatment of ventilator- associated pneumoniaJ.,MIC、MBC只能反映该药对某种细菌抑菌或杀菌活性的高低，并不能说明药物抑菌或杀菌活性的长短，也不能反映药物与细菌停止接触后有否持续抗菌作用或抗生素后效应（PAE）等。,19992003年一项在6所阿根廷医院76例VAP患者中进行的前瞻性、观察性队列研究3显示,Eur Respir J 2006; 27: 158-164.,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,应用PK/PD原则制定给药方案,一、抗生素治疗前应及时正确的留取标本进行微生物培养。,2 时间依赖性：药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关，通常在药物浓度达到MIC的45倍时，杀菌速率达饱和状态，药物浓度继续增高时，其杀菌活性及速率并不再相应提高，但杀菌活性与药物浓度大于细菌MIC时间的长短有关，血或组织内药物浓度低于MIC值时抗生素对细菌失去活性，细菌可迅速重新生长繁殖。,-尿量35%维持,严重脓毒症+低血压/终末器官障碍,-休克，SBP90或DSPMIC,值则估计过低，在制定给药方案时需综合考虑。,International conference for t,29,