酶联免疫吸附测定法elisa法课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,什么是 酶联免疫分析技术,ELISA,的基本原理和方法,ELISA,的种类和变化,ELISA,的特点,ELISA,的应用实例,什么是 酶联免疫分析技术 ELISA的基本原理和方法 EL,1,1971,年瑞典学者,Engvail,和,Perlmann,荷兰学者,Van Weerman,和,Schuurs,分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法,(enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA),。,ELISA,现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术,( immunoenzymatic techniques ),的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。,1971年瑞典学者Engvail和Perlma,2,一、基本原理,它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。,在这种测定方法中有,3,种必要的试剂：,固相的抗原或抗体（,免疫吸附剂）,酶标记的抗原或抗体（,标记物）,酶作用的底物（,显色剂）,一、基本原理在这种测定方法中有3种必要的试剂：,3,测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体（抗原）与酶结合成的偶联物（标记物），此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原（抗体）反应结合后，,再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。,测量时，抗原（抗体）先结合在固相载体上，但仍保留其免,4,其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。,这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。,其方法简单，方便讯速，特异性强。,其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。,5,二、酶及其底物,酶结合物是酶与抗体或抗原,半抗原在交联剂作用下联结的产物。是,ELISA,成败的关键试剂，它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还具有酶促反应，显示出生物放大作用，但不同的酶选用不同的底物 ，将得到不同的颜色反应,.,二、酶及其底物,6,酶,底 物,显色反应,测定波长,辣根过氧化物酶,邻苯二胺四甲替联苯胺氨基水杨酸邻联苯甲胺,2,2,-,连胺基,-2(3-,乙基,-,并噻唑啉磺酸,-6),铵盐,橘红色黄色棕色兰色蓝绿色,492,460,449425642,碱性磷酸酯酶,4-,硝基酚磷酸盐,(PNP),萘酚,-AS-Mx,磷酸盐,+,重氮盐,黄色红色,400500,葡萄糖氧化酶,ABTS+HRP+,葡萄糖葡萄糖,+,甲硫酚嗪,+,噻唑兰,黄色深蓝色,405,420,-,半乳糖苷酶,甲基伞酮基半乳糖苷,(4MuG),硝基酚半乳糖苷,(ONPG),荧光黄色,360,450420,酶 底 物显色反应 测定波长 辣根过氧化物酶 邻苯二胺四甲,7,DNM-9602 标配酶标分析仪,其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。,甲基伞酮基半乳糖苷(4MuG)硝基酚半乳糖苷(ONPG),例如，在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为510g/ml 。,多菌灵及克菌丹（ Captan ）等。,ELISA在疾病诊断中的作用,ELISA在饲料安全检测中的应用,ELISA法检测幽门螺杆菌抗体,间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。,1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。,它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。,酶作用的底物（显色剂）,ELISA检测 “非典型肺炎”冠状病毒,ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。,ELISA的应用实例,ELISA试剂盒商业资讯,如待测抗原量多，竞争性地抑制酶标抗原与固相抗体结合，使固相上结合的酶标抗原量减少。,此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体 。,固相抗体抗原复合物,酶标记的抗原或抗体（标记物）,ELISA,的种类和变化,（一）双抗体夹心法,（二）间接法,（三）竞争法,（四）双位点一步法,（五）捕获法测,IgM,抗体,（六）应用亲和素和生物素的,ELISA,DNM-9602 标配酶标分析仪ELISA的种类和变化 （一,8,（一）双抗体夹心法,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,（一）双抗体夹心法此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,9,获得待分析物的未标定抗体,将特异性抗体与固相,载体连接形成固相抗体,洗涤除去未结合的,抗体及杂质,加入封闭蛋白溶液以封闭载体,表面残留的蛋白结合位点,洗涤并除去未结合的封闭蛋白,加受检标本（抗原）形成,固相抗体抗原复合物,洗涤除去其他,未结合的物质,加酶标抗体生成,抗体,待测抗原,酶标记抗体,的复合物,彻底洗涤,未结合的,酶标抗体,加底物进行,酶催化反应,根据颜色反应的,程度进行该抗原,的定性或定量测定,获得待分析物的未标定抗体将特异性抗体与固相洗涤除去未结合的加,10,间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。,（二）间接法,间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗,11,包被固相载体,:,用已知抗原包被,固相载体,加待检标本,:,使相应抗体与固相抗原结合,洗涤，除去无关的物质,加酶标抗抗体,:,与固相载体上抗原抗体,复合物结合；洗涤，除去,未结合的酶标抗抗体,加底物,显色,根据颜色反应的程度进行,该抗原的定性或定量测定,包被固相载体: 加待检标本: 加酶标抗抗体:加底物根据颜色反,12,（三）竞争法,此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体 。,（三）竞争法 此法可用于抗原和半抗原的定量测定，,13,用已知特异性,抗体包被,固相载体,测定管加待测抗原和,一定量的酶标抗原使二者与,固相抗体竞争结合,对照管只加一定量酶标抗原,与固相抗体直接结合,分别洗涤,除去未结合,的成分,加底物显色,分别测定两管的吸光度值，,根据对照管与测定管吸光度值之比，,计算标本中待测抗原含量,用已知特异性测定管加待测抗原和对照管只加一定量酶标抗原分别洗,14,对照管由于只加酶标抗原，与固相抗体充分结合，故分解底物显色深；测定管的显色程度则随待测抗原和酶标抗原与固相抗体竞争结合的结果而异。如待测抗原量多，竞争性地抑制酶标抗原与固相抗体结合，使固相上结合的酶标抗原量减少。因此，加入底物后显色反应较弱。,对照管由于只加酶标抗原，与固相抗体充分结合，故分解底,15,特点一：灵敏性,该测定法的灵敏度来自作为报告集团的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。,ELISA,实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。,例如，在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为,mg/ml,水平，酶反应测定法的敏感度约为,510g/ml,。,特点一：灵敏性,16,特点二：特异性,其特异性来自抗体或抗原的选择性。抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。,特点二：特异性,17,例如乙肝病毒中的表面抗原（,HBsAg,）、,e,抗原（,HBeAg,）和核心抗体（,HBcAg,），虽来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。,例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HB,18,例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗体（HBcAg），虽来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。,（五）捕获法测IgM抗体,抗体待测抗原酶标记抗体,如待测抗原量多，竞争性地抑制酶标抗原与固相抗体结合，使固相上结合的酶标抗原量减少。,饲料中有害微生物的快速筛检 （如沙门氏菌 ）,此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体 。,生物体系中的化学测量,固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）,饲料中毒素的测定（主要包括黄曲霉毒素， 简曲霉毒素 ）,4-硝基酚磷酸盐(PNP)萘酚-AS-Mx磷酸盐+重氮盐,获得待分析物的未标定抗体,间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。,ELISA的种类和变化,在这种测定方法中有3种必要的试剂：,洗涤并除去未结合的封闭蛋白,洗涤，除去无关的物质,未结合的酶标抗抗体,ELISA在疾病诊断中的作用,它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。,它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。,固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）,ELISA,应用实例,例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）,19,饲料中盐酸克伦特罗的测定,饲料中毒素的测定（主要包括黄曲霉毒素， 简曲霉毒素 ）,饲料中有害微生物的快速筛检 （如沙门氏菌 ）,甲胺磷残留分析,甲基对硫磷残留分析,呋喃丹残留分析,ELISA,在饲料安全检测中的应用,ELISA,用于农药残留的检测,饲料中盐酸克伦特罗的测定 甲胺磷残留分析 ELISA在饲料,20,河豚毒素,植物毒素如罌粟硷、吗啡、藻类毒素,苯并芘,主要有除草剂与杀虫剂两大类,例如杀暝松（,FN,）、,甲氟磷酸异已酶（,SOMAN,）、,草不绿（,Alachor,）、,西维因（,Carbaryl,）、,多菌灵及克菌丹（,Captan,）等。,农药的检测,：,河豚毒素 植物毒素如罌粟硷、吗啡、藻类毒素 苯并芘 主要有除,21,ELISA,检测,“,非典型肺炎,”,冠状病毒,ELISA,在结缔组织病早期诊断中的应用检测抗异质性胞核核糖蛋白,A2,（,hnRNPA2,）,/,类风湿性关节炎（,PtA,）,33,抗体,ELISA,在疾病诊断中的作用,ELISA,法检测幽门螺杆菌抗体,ELISA检测 “非典型肺炎”冠状病毒 ELISA在结缔,22,ELISA,试剂盒商业资讯,ELISA试剂盒商业资讯,23,ELISA,试剂盒,ELISA试剂盒,24,酶联免疫吸附测定法elisa法课件,25,酶联免疫井,酶联免疫井,26,DNM-9602G,酶标分析仪,DNM-9602,标配酶标分析仪,DNM-9602A,酶标分析仪,几种酶标分析仪,DNM-9602G酶标分析仪DNM-9602 标配酶标分析仪,27,参考文献：,生物体系中的化学测量,Kent k.Stewart Richard E.EBEL,著,生命经纬,普通免疫学课程,参考文献：,28,酶作用的底物（显色剂）,此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体 。,洗涤并除去未结合的封闭蛋白,因此，加入底物后显色反应较弱。,酶作用的底物（显色剂）,饲料中盐酸克伦特罗的测定,ELISA的种类和变化,固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）,加受检标本（抗原）形成,使相应抗体与固相抗原结合,在这种测定方法中有3种必要的试剂：,DNM-9602 标配酶标分析仪,ELISA法检测幽门螺杆菌抗体,ELISA的种类和变化,DNM-9602 标配酶标分析仪,橘红色黄色棕色兰色蓝绿色,根据对照管与测定管吸光度值之比，,例如杀暝松（ FN ）、,酶标记的抗原或抗体（标记物）,例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗体（HBcAg），虽来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。,ELISA在饲料安全检测中的应用,（六）应用亲和素和生物素的ELISA,测定的对象可以是抗体也可以是抗原。,酶作用的底物（显色剂）,加受检标本（抗原）形成,因此，加入底物后显色反应较弱。,1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。,酶标记的抗原或抗体（标记物）,多菌灵及克菌丹（ Captan ）等。,根据对照管与测定管吸光度值之比，,抗体待测抗原酶标记抗体,洗涤，除去无关的物质,4-硝基酚磷酸盐(PNP)萘酚-AS-Mx磷酸盐+重氮盐,ELISA的种类和变化,洗涤并除去未结合的封闭蛋白,表面残留的蛋白结合位点,ELISA实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。,ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。,此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体 。,未结合的酶标抗抗体,是ELISA成败的关键试剂，它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应，还具有酶促反应，显示出生物放大作用，但不同的酶选用不同的底物 ，将得到不同的颜色反应.,使相应抗体与固相抗原结合,谢谢大家,酶作用的底物（显色剂）（六）应用亲和素和生物素的ELISA,29,1971,年瑞典学者,Engvail,和,Perlmann,荷兰学者,Van Weerman,和,Schuurs,分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法,(enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA),。,ELISA,现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术,( immunoenzymatic techniques ),的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。,1971年瑞典学者Engvail和Perlma,30,其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。,这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计（酶标仪）加以测定。,其方法简单，方便讯速，特异性强。,其所生成的颜色深浅与欲测的抗原（抗体）含量成正比。,31,间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。,（二）间接法,间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗,32,对照管由于只加酶标抗原，与固相抗体充分结合，故分解底物显色深；测定管的显色程度则随待测抗原和酶标抗原与固相抗体竞争结合的结果而异。如待测抗原量多，竞争性地抑制酶标抗原与固相抗体结合，使固相上结合的酶标抗原量减少。因此，加入底物后显色反应较弱。,对照管由于只加酶标抗原，与固相抗体充分结合，故分解底,33,例如乙肝病毒中的表面抗原（,HBsAg,）、,e,抗原（,HBeAg,）和核心抗体（,HBcAg,），虽来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。,例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HB,34,酶作用的底物（显色剂）,此法可用于抗原和半抗原的定量测定，也可用于测定抗体 。,例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗体（HBcAg），虽来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。,什么是 酶联免疫分析技术,其特异性来自抗体或抗原的选择性。,DNM-9602A酶标分析仪,酶标记的抗原或抗体（标记物）,测定的对象可以是抗体也可以是抗原。,4-硝基酚磷酸盐(PNP)萘酚-AS-Mx磷酸盐+重氮盐,ELISA法检测幽门螺杆菌抗体,4-硝基酚磷酸盐(PNP)萘酚-AS-Mx磷酸盐+重氮盐,饲料中有害微生物的快速筛检 （如沙门氏菌 ）,洗涤并除去未结合的封闭蛋白,多菌灵及克菌丹（ Captan ）等。,如待测抗原量多，竞争性地抑制酶标抗原与固相抗体结合，使固相上结合的酶标抗原量减少。,抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。,ELISA的基本原理和方法,酶标记的抗原或抗体（标记物）,如待测抗原量多，竞争性地抑制酶标抗原与固相抗体结合，使固相上结合的酶标抗原量减少。,ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。,酶标记的抗原或抗体（标记物）,固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）,使相应抗体与固相抗原结合,表面残留的蛋白结合位点,酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物。,因此，加入底物后显色反应较弱。,它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。,ELISA的种类和变化,使相应抗体与固相抗原结合,多菌灵及克菌丹（ Captan ）等。,ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。,ELISA在结缔组织病早期诊断中的应用检测抗异质性胞核核糖蛋白A2（hnRNPA2）/类风湿性关节炎（PtA）33抗体,其方法简单，方便讯速，特异性强。,其特异性来自抗体或抗原的选择性。,甲基伞酮基半乳糖苷(4MuG)硝基酚半乳糖苷(ONPG),邻苯二胺四甲替联苯胺氨基水杨酸邻联苯甲胺2,2-连胺基-2(3-乙基-并噻唑啉磺酸-6)铵盐,表面残留的蛋白结合位点,测定的对象可以是抗体也可以是抗原。,固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）,ELISA的种类和变化,DNM-9602 标配酶标分析仪,间接法是检测抗体最常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。,该测定法的灵敏度来自作为报告集团的酶。,酶作用的底物（显色剂）固相的抗原或抗体（免疫吸附剂）,35,