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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,染色体畸变,chromosome aberration,1,染色体畸变,染色体畸变（,chromosome aberration,）,是指体细胞或生殖细胞内染色体发生的异常改变。,数目畸变,染色体畸变,结构畸变,2,染色体畸变（chromosome aberration）是指,第一节 染色体畸变发生的原因,自发畸变（,spontaneous aberration,）,诱发畸变（,induced aberration,）,化学因素：,药物、农药、工业毒物、食品添加剂,物理因素：,射线,生物因素：,生物类毒素 、病毒等,母亲年龄,3,第一节 染色体畸变发生的原因自发畸变（spontaneou,一、化学因素,药物,抗肿瘤药物,环磷酰胺、氮芥、白硝安（马利兰）、甲氨喋呤、阿糖胞苷等抗癌药物可导致染色体畸变,保胎及预防妊娠反映的药物,抗痉挛药物,苯妥英钠可引起人淋巴细胞多倍体细胞数增高,4,一、化学因素4,农药,许多化学合成的农药可以引起人类细胞染色体畸变。某些有机磷农药也可使染色体畸变率增高，如敌百虫类农药。,5,农药5,工业毒物,苯、甲苯、铝、砷、二硫化碳、氯丁二稀、氯乙烯单体等，都可以导致染色体畸变。,6,工业毒物6,食品添加剂,食品的防腐剂和色素等添加剂中所含的化学物质也可以使人类染色体发生畸变，如硝基呋喃基糖酰胺,AF-2,、环己基糖精等。,7,食品添加剂7,二、物理因素,电离辐射,电磁辐射,8,二、物理因素8,三、生物因素,生物类毒素,杂色曲霉素、黄米霉素、棒曲霉素等,病毒,风疹病毒、乙肝病毒、麻疹病毒和巨细胞病毒等,9,三、生物因素9,四、母亲年龄,Down,综合征与母亲年龄,10,四、母亲年龄 Down综合征与母亲年龄10,第二节 染色体数目异常及其产生机制,整倍体改变（,euploid,）,染色体数目畸变,非整倍体改变（,aneupliod,）,11,第二节 染色体数目异常及其产生机制 11,一、整倍性的改变,三倍体（,triploid,）,患者的体细胞具有,3,个染色体组，每对染色体都增加了一条，染色体总数为,69,（,3n,）,四倍体（,tetraploid,）,患者的体细胞具有,4,个染色体组，每对染色体都增加了一条，染色体总数为,92,（,4n,）,12,一、整倍性的改变12,整倍体改变的机制,双雄受精,双雌受精,核内复制,核内有丝分裂,13,整倍体改变的机制13,双雄受精和双雌受精,14,双雄受精和双雌受精 14,二、非整倍性的改变,亚二倍体（,hypodiploid,）,体细胞中染色体数目少了一条或数条,15,二、非整倍性的改变15,单体型（,monosomy,）,某对染色体少了一条（,2n-1,），即细胞内染色体数目为,45,单体型,45,X,16,单体型（monosomy） 单体型45,X16,超二倍体（,hyperdiploid,）,体细胞中染色体数目多了一条或数条,17,超二倍体（hyperdiploid） 17,三体型,21,三体,三体型,（,trisomy,）,某对染色体多了一条（,2n+1,），即细胞内染色体数目为,47,18,三体型21三体三体型（trisomy） 18,三、非整倍体改变的机制,染色体不分离（,non-disjunction,）,受精卵早期卵裂的有丝分裂不分离,减数分裂时发生染色体不分离,染色体丢失（,chromosome lose,）,19,三、非整倍体改变的机制19,减数分裂中染色体不分离左：减数分裂,I,同源染色体不分离；右：减数分裂,姐妹染色单体不分离,20,减数分裂中染色体不分离左：减数分裂I同源染色体不分离；右：,第三节 染色体结构畸变及其产生机制,染色体结构畸变首先是染色体发生断裂（,breakage,），然后是断裂片段的重接（,rejoin,）。断裂的片段如果在原来的位置上重新接合，称为愈合或重合（,reunion,），即染色体恢复正常，不引起遗传效应。,如果染色体断裂后未能在原位重接，也就是断裂片段移动位置与其他片段相接或者丢失，则可引起染色体结构畸变又称染色体重排（,chromosomal rearrangement,）。,21,第三节 染色体结构畸变及其产生机制染色体结构畸变首先是染色体,一、染色体结构畸变的描述方法,ISCN,制定了有关人类染色体以及染色体畸变等的命名方法：,简式：对染色体结构的改变只用其断裂点来表示。应依次写明染色体总数，性染色体组成，然后用一个字母（如,t,）或三联字符号（如,del,）写明重排染色体的类型，其后的第一个括弧内写明畸变染色体的序号，第二个括弧写明断点所在的区号、带号以表示断点；,详式：除了简式中应写明的内容外，与简式有所不同，即是在最后一个括弧中不是只描述断裂点，而是描述重排染色体带的组成。,22,一、染色体结构畸变的描述方法22,二、染色体结构畸变的类型及其产生机制,临床上常见的染色体结构畸变有：缺失、重复、易位、倒位、环状染色体和等臂染色体等。染色体断裂及断裂片段的重接是各种染色体结构畸变产生的基本机制。,23,二、染色体结构畸变的类型及其产生机制23,染色体结构畸变类型,缺失（,deletion,）：,末端缺失、中间缺失,重复（,duplication,）,倒位（,inversion,）：,臂内倒位、臂间倒位,易位（,translocation,）：,相互易位、罗伯逊易位 、插入易位,环状染色体 （,ring chromosome,）,双着丝粒染色体（,dicentric chromosome,）,等臂染色体（,isochromosome,）,插入 （,insertion,）,24,染色体结构畸变类型24,染色体结构畸变的产生机制,断裂及断裂片段的重接是各种染色体结构畸变产生的基本机制,25,染色体结构畸变的产生机制 25,缺失上：末端缺失；下：中间缺失,26,缺失上：末端缺失；下：中间缺失26,倒位,a,：臂内倒位染色体图解；,b,：臂间倒位染色体图解,27,倒位a：臂内倒位染色体图解；b：臂间倒位染色体图解,染色体相互易位图解,28,染色体相互易位图解 28,罗伯逊易位,29,罗伯逊易位 29,环状染色体,30,环状染色体 30,双着丝粒染色体,31,双着丝粒染色体 31,等臂染色体,A,：短臂等臂染色体；,B,：长臂等臂染色体,32,等臂染色体 A：短臂等臂染色体；B：长臂等臂染色体 32,第四节 染色体畸变的分子细胞生物学效应,染色体畸变（无论是数目畸变还是结构畸变）将引起遗传物质的改变，导致基因的改变，扰乱了基因作用之间的平衡，影响正常的新陈代谢等基本生命活动，给机体带来极大的危害。因此，在临床上表现为各式各样的综合征。,33,第四节 染色体畸变的分子细胞生物学效应 染色体畸变（无论是数,染色体畸变在细胞周期的不同时相有不同特点。在有丝分裂中，如在,G1,期和,S,期发生畸变，一般是染色体型的；而在,S,期和,G2,期及分裂前期发生畸变，则导致染色单体型。,34,染色体畸变在细胞周期的不同时相有不同特点。在有丝分裂中，如在,如畸变只涉及到一条染色体，或所形成的畸变染色体只有一个有活性的着丝粒，这些畸变的染色体在细胞有丝分裂中能完整地传给子细胞，这种畸变为稳定型染色体畸变。,35,如畸变只涉及到一条染色体，或所形成的畸变染色体只有一个有活性,不同的染色体结构畸变产生不同的生物学效应。,36,不同的染色体结构畸变产生不同的生物学效应。 36,末端缺失和中间缺失其结果都是丢失了一段无着丝粒片段，,丢失的片段大小不同将有不同的生物学效应。大片段的缺失即使在杂合状态下也是致死的，,X,染色体的缺失中的半合子一般也会死亡，只有一部分存活下来，但也是异常个体。,37,末端缺失和中间缺失其结果都是丢失了一段无着丝粒片段，37,重复的分子细胞效应比缺失缓和，但如果重复片段较大也会影响个体的生存力，甚至导致死亡。,38,重复的分子细胞效应比缺失缓和，但如果重复片段较大也会影响个体,倒位染色体在减数分裂中的同源染色体联会时，如倒位片段很小，该片段就可能不发生配对，而其余区段配对正常；如倒位片段很长，倒位的染色体可能倒过来和正常的染色体配对，形成一个环，称为倒位环（,inversion loop,）,39,倒位染色体在减数分裂中的同源染色体联会时，如倒位片段很小，该,倒位环,40,倒位环40,常见的相互易位的纯合子没有明显的细胞学特征，它们在减数分裂时配对正常，可以从一个细胞世代传到另一个细胞世代。,易位杂合体在减数分裂的粗线期，由于同源部分的联会配对而形成特征性的四射体。,41,常见的相互易位的纯合子没有明显的细胞学特征，它们在减数分裂时,四射体,42,四射体42,The End,43,The End43,
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