医疗器械培训ppt课件

医疗器械经营基础知识培训,医疗器械经营基础知识培训,主要内容,我公司医疗器械经营范围与品种,医疗器械法律法规体系,医疗器械的基本知识,医疗器械经营质量管理规范解读,医疗器械说明书、标签管理规定,主要内容我公司医疗器,一,.,医疗器械法律法规体系,2.,医疗器械说明书和标签管理规定,-,国家食品药品监督管理总局令第,6,号,1.,医疗器械监督管理条例,-,中华人民共和国国务院令第,650,号,2014,年,6,月,1,日起施行。,3.,医疗器械经营监督管理办法,-,国家食品药品监督管理总局令第,8,号,2014,年,10,月,1,日起施行。,4.,医疗器械经营质量管理规范,-,国家食品药品监督管理总局公告,2014,年第,58,号,2014,年,12,月,12,日施行。,5.,山东省医疗器械经营质量管理规范现场检查评定标准,-(,鲁食药监发,2015161,号,),2016,年,3,月,1,日正式施行。,一.医疗器械法律法规体系2.医疗器械说明,一,.,医疗器械监管法律法规体系,6.,医疗器械召回管理办法（试行）,（,2011,年,5,月,20,日卫生部令第,82,号发布， 自,2011,年,7,月,1,日起施行）,7.,医疗器械分类规则,（现执行的是,2000,版，新的总局令第,15,号于,2015,年,7,月,14,日发布，,2016,年,1,月,1,日施行）,8.,医疗器械标准管理办法（试行）,（,2002,年,1,月,4,日国家药品监督管理局令第,31,号发布；自,2002,年,5,月,1,日起施行）,9. ,一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）,（,2000,年,10,月,13,日国家药品监督管理局令第,24,号发布，,2000,年,10,月,13,日起施行）,10. ,进口医疗器械检验监督管理办法,（,2007,年,6,月,18,日国家质量监督检验检疫总局令第,95,号公布，自,2007,年,12,月,1,日起施行）,一.医疗器械监管法律法规体系6.医疗器械召回管理办,二,.,医疗器械的基本知识,医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：,（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。,1.,医疗器械定义,:,二.医疗器械的基本知识医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器,国务院食品药品监督管理局依据,医疗器械分类目录,风险程度底，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,二,.,医疗器械的基本知识,2.,国家对医疗器械按照,风险程度,实行分类管理。,国务院食品药品监督管理局依据医疗器械分类目录风险程度底，,二,.,医疗器械的基本知识,第一类,：,手术器械的大部分、听诊器、医用,X,线胶片、医用,X,线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等,。,第二类,：,体温计,、,血压计,、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩等。,第三类,：,隐形眼镜、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、,CT,设备等。,二.医疗器械的基本知识第一类：手术器械的大部分、听诊器、医用,医疗器械分类目录：,二,.,医疗器械的基本知识,医疗器械分类目录：二.医疗器械的基本知识,3.,医疗器械注册证有效期,五年,。（原为四年有效期）,二,.,医疗器械的基本知识,3.医疗器械注册证有效期五年 。（原为四年有效期）二.医疗器,4.,医疗器械注册证格式由国家总局统一制定,注册号的编排方式为：,1,械注,2,3,4,5,6,。,(,新医疗器械注册管理办法,-2014.10.1),（,）,1,（食）药监,械（,2,）,字,3,第,456,号（旧,2004.8.9,）其中：,1,为注册审批部门所在地的简称：,境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；,2,为注册形式：,“准”字适用于境内医疗器械；,“进”字适用于进口医疗器械；,“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；,3,为首次注册年份；,4,为产品管理类别；,5,为产品分类编码；（医疗器械分类编码的后两位）,6,为首次注册流水号。,延续注册的，,3,和,6,数字不变。管理类别调整重新编号,.,二,.,医疗器械的基本知识,4. 医疗器械注册证格式由国家总局统一制定二.医疗器械的,例如：国食药监械（准,/,进,/,许）字,2014,第,3650001,号,(,旧,),国械注（准,/,进,/,许）,2012,第,3650001,号,(,新,),“国”代表由国家食品药品监督管理局审查批准“准”字适用于境内医疗器械；,“进”字适用于境外医疗器械；,“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械“,2014”,代表批准注册年份“,3”,代表产品管理类别“,65”,代表产品分类编码“,0001”,代表注册流水号,二,.,医疗器械的基本知识,例如：国食药监械（准/进/许）字2014第3650001号(,5.,第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：,1,械备,23,号。其中：,1,为备案部门所在地的简称：,进口第一类医疗器械为“国”字；,境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；,2,为备案年份；,3,为备案流水号。,二,.,医疗器械的基本知识,5.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：二.医疗器械的基,从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。,经营第一类医疗器械，不需许可和备案。,经营第二类医疗器械，实行备案管理。由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交其符合上述规定条件的证明资料，取得医疗器械经营备案凭证。,二,.,医疗器械的基本知识,6.,医疗器械经营需具备的资质,:,从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营,经营第三类医疗器械，实行许可管理。由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合上述规定条件的证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起,30,个工作日内进行审查，对符合规定条件的，准予许可并发给,医疗器械经营许可证,。,医疗器械经营许可证有效期为,5,年。,二,.,医疗器械的基本知识,经营第三类医疗器械，实行许可管理。由经营企业向所在地设区的市,第二类医疗器械经营备案凭证原件,第二类医疗器械经营备案凭证原件,三,.,我公司医疗器械经营范围与品种,1.,经营范围,:,三类：注射穿刺器械,6815,，医用超声仪器及有关设备,6823,，医用化验和基础设备器具,6841,，医用高分子材料和制品,6866,。,二类：医用电子仪器设备,6821,，医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6822,，临床检验分析仪器,6840,，体外诊断试剂（非冷藏）,6840,，医用卫生材料及敷料,6864,。,2.,品种,:,三.我公司医疗器械经营范围与品种1.经营范围:,积极落实国务院关于严格控制新设行政许可的要求,医疗器械经营质量管理规范,不设行政许可，也不发证,作为医疗器械经营企业开办、经营过程中的质量管理要求,各级食品药品监督管理部门对经营企业进行检查、评价的依据。,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,积极落实国务院关于严格控制新设行政许可的要求四.医疗器械经营,规范的主体：,企业业务经营与物流活动,实施的第一责任,企业法定代表人、企业负责人,具体实施关键责任,购进、销售、仓储、运输,监督实施责任,质量管理机构,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,规范的主体：监督实施责任四.医疗器,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第一章 总则,第二章 职责与制度,第三章 人员与培训,第四章 设施与设备,第五章 采购、收货与验收,第六章 入库、贮存与检查,第七章 销售、出库与运输,第八章 售后服务,第九章 附则,医疗器械经营质量管理规范,作为规范医疗器械经营质量管理的基本要求，对医疗器械经营质量管理组织机构和职责、人员与培训、设施与设备提出了明确要求，对经营过程中的各环节都做了明确规定。,四.医疗器械经营质量管理规范解读第一章 总则医疗器械,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第一章,：总则,目的和依据,宗旨,适用范围,四.医疗器械经营质量管理规范解读,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第二章,：职责与制度,企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,企业质量管理机构,/,质量管理人员应当履行的职责,企业建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案,企业根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度,四.医疗器械经营质量管理规范解读第二章：职责,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第三章,人员与培训,从业人员守法规定,企业负责人资格,质量管理人员资格,质管等岗位人员资格,质管、验收人员专职,其他人员资格,培训,上岗培训,特殊岗位培训,关键岗位培训,健康检查,四.医疗器械经营质量管理规范解读第三章 人员,第四章,设施与设备,设施规模,库房要求,隔离防护,库房条件,库房设施设备,不单独设立医疗器械库房条件,运输设备,冷链运输设备要求,设施设备检查,经营第三类器械应具有计算机管理系统,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第四章 设施与设备 四.医疗器械经营质量管理规,第五章,采购、收货与验收,首营企业审核,首营品种审核,销售人员资格,质量保证协议,合法票据,采购记录,收货验收,查验检验报告,验收检查、记录,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第五章 采购、收货与验收 四.医疗器械经营质量,第六章,入库、储存与检查,入库,储存管理,养护管理,有效期管理,质量问题医疗器械控制,定期盘点，账、货相符,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第六章 入库、储存与检查 四.医疗器械经营质量,第七章,销售、出库与运输,购货单位合法资质,销售记录,出库复核,出库复核记录,拼箱发货,随货同行票单,冷藏医疗器械,运输监测,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第七章 销售、出库与运输 四.医疗器械经营质量,第八章,销售服务,专业指导、技术培训、售后服务,售后服务管理,售后服务管理人员,建立售后服务档案,不良事件监测报告,质量问题报告,产品的召回,四,.,医疗器械经营质量管理规范解读,第八章 销售服务 四.医疗器械经营质量管理规范,第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有,说明书和标签。,第三条,医疗器械说明书,是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户涵,盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养,的技术文件。,医疗器械标签,是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全,警示等信息的文字说明及图形、符号。,第七条医疗器械,最小销售单元应当附有说明书,。,第八条医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监,督管理总局制定的医疗器械命名规则。,第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医,疗器械注册证中的产品名称一致,。,第九条医疗器械说明书和标签文字内容应当,使用中文,。,第十一条,一次性,使用产品应当,注明“一次性使用”字样或者符号,，,已灭菌产品应当,注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明,消毒或者灭菌的方法,。,五,.,医疗器械说明书和标签管理规定,第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本,管理依靠规则！,挑战激励提高！,分 享,管理依靠规则！挑战激励提高！ 分 享,谢谢大家！,谢谢大家！,