抗乙型肝炎病毒新药研究进展ppt版课件

,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,抗乙型肝炎病毒新药研究进展,抗乙型肝炎病毒新药研究进展,1,（优选）抗乙型肝炎病毒新药研究进展,（优选）抗乙型肝炎病毒新药研究进展,2,乙型肝炎病毒,结构特征,基因组特征,生物学特征,乙型肝炎病毒结构特征,3,HBV,感染现状,-,分布及危害,携带者,癌症患者,新增病例,/,年,死亡率,/,年,全球,3.5,亿,3000,万,100,万,200,万,其中，携带者中亚太地区占,3/4,，中国有,1.3,亿，占全球,1/3,，病死率居各类传染病首位。,HBV感染现状-分布及危害携带者癌症患者新增病例/年死亡率,4,Percentage long-term HBV carriers (350 million long-term carriers):, 8% - High,Where Are The Long-Term HBV Carriers?,Margolis,et al,1991,Percentage long-term HBV carri,5,HBV,感染的自然史,急性清除（成人：,90%,）,HBV,慢性携带（婴幼儿：,90%,）,25-40%,无症状乙型肝炎,肝硬化,肝癌,HBV感染的自然史,6,乙型肝炎发病机理免疫发病机理,感染结果,免疫应答状态,急性清除,完全应答,无症状携带,不应答,各种肝病,应答紊乱,乙型肝炎发病机理免疫发病机理感染结果免疫应答状态急性清除完,7,其中，细胞免疫应答，尤其是CTL反应起了关键性的作用。,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射0.,1998年6月治疗慢性乙型肝炎的II期临床试验在欧洲进行，目的是评价该药的安全性、药代动力学及用拉米夫定治疗后血清中HBV DNA水平不能经杂交法检测到时，再加用tuvirumab 6种剂量连续超过2周的抗病毒效果。,C8H11N3O3S 229.,治疗HBV感染的II期临床试验计划在2001年第二季度开始。,Entecavir,Interferon alfa-n3 IFN-3,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,IFNa可分成2025种亚型，其生物活性各异。,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,该药治疗肾癌的II期临床试验正在进行。,Interferon Sciences Inc,由美国Emory大学研究、Triangle 制药公司获得生产许可证的 Emtricitabine(FTC),是与拉米夫定结构相近的硫代嘧啶核苷类药物。,颗粒释放 (或再循环),YMDD变异株的特性,核酸类似物的研究进展较快，可能不久的将来会突破。,用该药治疗土拨鼠肝炎模型连续12周，同拉米夫定一样可以降低血清中WHV DNA的水平。,由美国Emory大学研究、Triangle 制药公司获得生产许可证的 Emtricitabine(FTC),是与拉米夫定结构相近的硫代嘧啶核苷类药物。,免疫发病机理,目前认为，,HBV,感染后造成的肝细胞损伤不是病毒复制的结果，而是机体产生的特异性免疫应答的的结果。机体在产生免疫应答清除病毒的同时，损伤了感染的肝细胞。其中，细胞免疫应答，尤其是,CTL,反应起了关键性的作用。,其中，细胞免疫应答，尤其是CTL反应起了关键性的作用。免疫发,8,乙型肝炎可怕吗？,不可怕，理由：,血液途径传播,婴幼儿（接种疫苗）,成人（,90%,急性清除）,WHO,目标,乙型肝炎可怕吗？不可怕，理由：,9,乙型肝炎可怕吗？,可怕，理由：,3.5,亿携带者,3000,万癌症患者,治疗效果不理想,乙型肝炎可怕吗？可怕，理由：,10,Where Are The Long-Term HBV Carriers?,PEG-Intron (聚乙二醇长效干扰素),在土拨鼠肝炎模型实验中，用Clevudine10mg/Kg/d,持续12周，血清WHV DNA下降1000倍，表面抗原下降100倍，肝内WHV DNA复制中间体下降10倍，治疗结束后没有病毒标志物反跳。,YMDD 变异株 (n =24),Margolis et al 1991,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,抗乙型肝炎病毒新药研究进展,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射0.,来自急性感染恢复期病人的启示,有关抗HCV的研究正在临床前研究阶段。,颗粒释放 (或再循环),加有40KDPEG（两个Lys位点）,2000年5月，在第十届欧洲临床微生物和感染疾病会议上报道entecavir与adefovir合用有协同抗HBV作用。,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,IFNa可分成2025种亚型，其生物活性各异。,C8H11N3O3S 229.,目前正在美国进行治疗乙型肝炎和移植排斥反应的II期临床试验。,由美国Emory大学研究、Triangle 制药公司获得生产许可证的 Emtricitabine(FTC),是与拉米夫定结构相近的硫代嘧啶核苷类药物。,Genentech Inc,化学名 （2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮,已有的资料显示XTL-001能快速、持久地降低HBV DNA和HBsAg的水平并对病毒有中和作用。,Interferon alfa-n3 IFN-3,乙型肝炎治疗,抗炎保肝治疗,抗肝纤维化治疗,免疫调节治疗,抗病毒治疗,专家建议：以抗病毒为主的综合治疗,Where Are The Long-Term HBV Ca,11,治疗药物,近十年，针对病毒性肝炎药物的研究，取得了相当多的进展，国外已上市的用于抗乙、丙型肝炎病毒的药物有十余种，进入临床试验的药物有二十余种。,干扰素仍为目前治疗乙、丙型肝炎的主要药物。,核酸类似物的研究进展较快，可能不久的将来会突破。,抗病毒基因治疗、反义核酸、,DNA,疫苗等也获得了可喜的苗头。,治疗药物 近十年，针对病毒性肝,12,治疗策略,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,来自急性感染恢复期病人的启示,来自病毒生活周期的启示,治疗策略药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,13,嗜肝,DNA,病毒生活周期,入侵,(,识别,吸附,穿膜）,脱壳,转位,(,形成,cccDNA),逆转录,病毒蛋白表达,装配,颗粒释放,(,或再循环,),嗜肝DNA病毒生活周期 入侵 (识别, 吸附, 穿膜）,14,核苷酸衍生物,核苷酸衍生物,15,HBV多聚酶模型,核苷酸结合槽,HBV多聚酶模型 核苷酸结合槽,16,商品名 贺普丁,药物名称 拉米夫定,化学名 （,2R-,顺式）,-4-,氨基,-1-,（,2-,羟甲基,-1,，,3-,氧硫杂环戊,-5-,基）,-1H-,嘧啶,-2-,酮,C,8,H,11,N,3,O,3,S 229.26,品名和结构式,商品名 贺普丁 C8H11N3O3S 22,17,拉米夫定,负链单链,DNA,M,D,Y,D,拉米夫定和野生株,dCTP,HBV -,多聚酶（野生型）,高亲合力,Y =,酪氨酸,M =,蛋氨酸,D =,天冬氨酸,拉米夫定负链单链DNAMDYD拉米夫定和野生株dCTPHBV,18,拉米夫定能有效地抑制HBV的复制,核苷类似物 “-2，3-双脱氧-3,硫代胞嘧啶”,对,HBV,&HIV,的抗病毒活性,能抑制依赖RNA的DNA多聚酶,拉米夫定能有效地抑制HBV的复制核苷类似物 “-2，3-,19,拉米夫定有较好的药代动力学特性,最佳推荐,剂量为100,mg,/d,迅速吸收,肝脏代谢率低,从尿中以原型排泄,中重度肾功能不全患者需作剂量调整,无显著药物间相互作用,拉米夫定有较好的药代动力学特性最佳推荐剂量为100mg/d,20,研究周数,改变的,中位数,0,10,20,30,40,50,Schiff,Dienstag,Lai,Dienstag,Schiff,Lai,Schalm,拉米夫定,-100,-80,-60,-40,-20,0,10,安慰剂,拉米夫定迅速地抑制了血清,HBV DNA,水平,研究周数改变的01020304050SchiffLaiDie,21,两段区域抗体的使用估计可以减少病毒的逃逸突变，最终将会与其它抗病毒药物联合应用。,Novirio制药公司正在研制的一系列有抗HBV作用的-L-2-脱氧核苷酸类药物。,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,其中，携带者中亚太地区占3/4，中国有1.,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射0.,3-90mg，每日1次，连续28天，有很好的生物利用度和耐受性。,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射0.,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,IFN 在转录和转译水平抑制病毒复制,化学名 （2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮,增加剂量到200mg/d，抗病毒活性仅增加5%。,正在中国启动治疗HBV III期临床验证,在土拨鼠肝炎模型实验中，用Clevudine10mg/Kg/d,持续12周，血清WHV DNA下降1000倍，表面抗原下降100倍，肝内WHV DNA复制中间体下降10倍，治疗结束后没有病毒标志物反跳。,3亿，占全球1/3，病死率居各类传染病首位。,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,Y=酪氨酸 V=颉氨酸 M=蛋氨酸 I=异亮氨酸,入侵 (识别, 吸附, 穿膜）,德国Boehringer Ingelheim公司生产的-IFN是潜在的对HBV、HCV感染有效的药物。,临床前研究表明，该药没有与剂量相关性的毒副作用，在100mg/d的剂量下，其抗病毒活性可以达到最大活性的90%；,Y=酪氨酸 V=颉氨酸 M=蛋氨酸 I=异亮氨酸,核苷酸,抑制减弱,亲合力降低,V,D,Y,D,拉米夫定和变异株,Y =,酪氨酸,M =,蛋氨酸,D =,天冬氨酸,负链单链,DNA,HBV -,多聚酶（突变型）,拉米夫定,两段区域抗体的使用估计可以减少病毒的逃逸突变，最终将会与其它,22,发生,YMDD,变异, 2,年的患者，及未发生变异的患者的HBV DNA均呈低水平,YMDD,变异株 (,n =24),野生株 (,n=95),0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,0,13,26,39,52,65,78,91,104,117,130,143,156,时间 (周,),拉米夫定治疗期间,156,周时，HBV DNA中位数明显低于基线水平,YMDD,变异株,出现,HBV DNA,(pg/mL),发生YMDD变异 2年的患者，及未发生变异的患者的HBV,23,HBV DNA,聚合酶,的氨基酸序列, FLLAQ YMDD ,密码子,528 L to M 552 M to V or I,组变异, FLMAQ YVDD ,组变异, Y I DD ,组变异, FLMAQ Y I DD ,F=,苯氨酸,Q=,谷氨酸,D=,天冬氨酸,L,=,亮氨酸,Y=,酪氨酸,V,=,颉氨酸,M,=,蛋氨酸,I,=,异亮氨酸,在,YMDD,基序中的氨基酸的改变,HBV DNA聚合酶 F=苯氨酸 Q=谷,24,57%,野毒株,病人：,HBeAg,阳性的慢性乙肝病人,n=335,14%YMDD,变异株,10%,混合型,19% HBV DNA,阳性（,PCR,）,无变异,=76%,拉米夫定治疗一年后变异的发生率,57% 病人：HBeAg阳性的慢性乙肝病人 n=3351,25,YMDD变异株的特性,复制活性比野生株弱,使,用拉米夫定的最,初,36周内，,极,少检测到,YMDD,v,YMDDv,检测率,:,1,年后,= 24% (,综合的资料),2,年后 = 42%,3,年后 = 53%,4,年后 = 67%,YMDD变异株的特性复制活性比野生株弱,26,DAPD,双脱氧鸟嘌呤类核苷酸,DXG,的前体药物。,大白鼠体内实验证实,90%,的,DAPD,在腺苷酸脱氨酶的作用下可迅速转化为,DXG,，在血清中的半衰期为,2-8,小时,用该药治疗土拨鼠肝炎模型连续,12,周，同拉米夫定一样可以降低血清中,WHV DNA,的水平。,DAPD双脱氧鸟嘌呤类核苷酸DXG的前体药物。大白鼠体内实验,27,DAPD,细胞实验显示,DAPD,有抑制,HBV,的作用。,体外研究发现，该药对拉米夫定和泛昔洛韦产生耐药的,HBV,毒株有效，与抗病毒药物,enviroxime(,恩韦肟,),有协同抗,HBV,的作用。,针对,AIDS,治疗的,I/II,期临床试验正在进行。治疗,HBV,感染的,II,期临床试验计划在,2001,年第二季度开始。,DAPD细胞实验显示DAPD有抑制HBV的作用。,28,Entecavir,(,恩替卡韦）,特异性抑制,HBV,0.1mgETV,即可达到,100mgLVD,的作用,正在中国申请作,II,期临床验证（全球多中心，中国,7,家单位）,Entecavir 特异性抑制HBV,29,用土拨鼠肝炎模型比较,ETV,（,0.1mg/Kg/d,）与,LVD,（,5mg/Kg/d,）的抗病毒效果，持续用药,12,周，,ETV,在停药,2,周后仍不能检测到血清中的病毒,DNA,，而,LVD,出现了病毒,DNA,反跳。,2000,年,5,月，在第十届欧洲临床微生物和感染疾病会议上报道,entecavir,与,adefovir,合用有协同抗,HBV,作用。,2000,年,9,月，在加拿大多伦多第四十届,ICAAC,会议上，有关该药的安全性和抗病毒活性的研究有了报道，发现有良好的耐受性，没有与剂量相关的毒副反应。,Entecavir,(,恩替卡韦）,用土拨鼠肝炎模型比较ETV（0.1mg/Kg/d）与LVD（,30,小鼠在,10,、,50mg/Kg/d,剂量下，连续用,Clevudine30,天，无明显毒性反应；对人骨髓细胞及,H1,细胞线粒体无明显毒性。,在土拨鼠肝炎模型实验中，用,Clevudine10mg/Kg/d,持续,12,周，血清,WHV DNA,下降,1000,倍，表面抗原下降,100,倍，肝内,WHV DNA,复制中间体下降,10,倍，治疗结束后没有病毒标志物反跳。,在鸭乙肝动物模型中也观察到相同效果。已经证实与抗病毒药物,enviroxime(,恩韦肟,),、,3TC,、,FTC,、,DAPD,、,cidofovir,有协同作用。,2000,年,9,月,-11,月，相关的,I/II,期临床试验已陆续见诸报道。,Clevudine,小鼠在10、50mg/Kg/d剂量下，连续用Clevudin,31,Novirio,制药公司正在研制的一系列有抗,HBV,作用的,-L-2-,脱氧核苷酸类药物。,计划于,2001,年,1-3,季度进入临床试验。,L-dA,和,L-dT,口服后能被吸收利用, L-dT,的口服生物利用度可达,70%,而,L-dC,要被双磷酰酯甘油修饰后才能被吸收利用,口服生物利用度较低。,土拨鼠肝炎模型证实用,L-dT,口服,10mg/Kg/d,的剂量，可使病毒降低,3-9logs,，而,L-dC,用相同剂量仅降低病毒,1-5logs,，,L-dT,与,L-dC,合用有协同作用。,L-dT L-dC L-dA,Novirio制药公司正在研制的一系列有抗HBV作用的-L,32,Enzo Biochem,和纽约,艾伯特,爱因斯坦医学院合作开发的具有免疫调节及抗病毒作用的寡核苷酸药物。,于,2000,年,6,月开始慢性乙型肝炎治疗的,II,期临床试验。,I,期临床试验结果显示,15,例患者用,EHT-899,口服治疗,20,周，均可以明显改善疾病症状、降低肝脏转氨酶、减少病毒含量。,动物实验显示,EHT-899,可以抑制小鼠肝癌的生长，提示该药有潜在的治疗,HBV,相关性肝癌和其它癌症的作用。,EHT-899,Enzo Biochem和纽约艾伯特爱因斯坦医学院合作开发,33,156周时，HBV DNA中位数明显低于基线水平,加有40KDPEG（两个Lys位点）,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,其中，细胞免疫应答，尤其是CTL反应起了关键性的作用。,C8H11N3O3S 229.,拉米夫定能有效地抑制HBV的复制,核苷类似物 “-2，3-双脱氧-3硫代胞嘧啶”,19% HBV DNA阳性（PCR）,两段区域抗体的使用估计可以减少病毒的逃逸突变，最终将会与其它抗病毒药物联合应用。,HBV DNA聚合酶,HBV -多聚酶（野生型）,1年后 = 24% (综合的资料),Interferon Sciences Inc,GLYCODesign公司生产的GD-0039是一种糖类化学保护剂，它是甘露糖苷酶II的抑制剂，有抗菌、抗病毒的作用。,在土拨鼠肝炎模型实验中，用Clevudine10mg/Kg/d,持续12周，血清WHV DNA下降1000倍，表面抗原下降100倍，肝内WHV DNA复制中间体下降10倍，治疗结束后没有病毒标志物反跳。,拉米夫定治疗一年后变异的发生率,IFN 在转录和转译水平抑制病毒复制,GLYCODesign公司生产的GD-0039是一种糖类化学保护剂，它是甘露糖苷酶II的抑制剂，有抗菌、抗病毒的作用。,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,干扰素仍为目前治疗乙、丙型肝炎的主要药物。,核酸类似物的研究进展较快，可能不久的将来会突破。,由美国,Emory,大学研究、,Triangle,制药公司获得生产许可证的,Emtricitabine(FTC),是与拉米夫定结构相近的硫代嘧啶核苷类药物。,已于,1998,年着手进行抗,HIV,的,II/III,期临床试验，抗,HBV,也进入,I/II,期临床试验阶段。,Emtricitabine(FTC),156周时，HBV DNA中位数明显低于基线水平Emtric,34,临床前研究表明，该药没有与剂量相关性的毒副作用，在,100mg/d,的剂量下，其抗病毒活性可以达到最大活性的,90%,；增加剂量到,200mg/d,，抗病毒活性仅增加,5%,。,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，,FTC,可以显著抑制血液中嗜肝病毒,DNA,水平，停药,1,周后，同拉米夫定一样，仍有,DNA,水平回升。,初步的临床试验报道，乙肝患者用,25mg/d,、,200mg/d,剂量，持续,56,天，血清中,HBV,含量分别可以下降,2.0log10,和,4.3log10,。但尚无与其它核酸类似物疗效比较的研究报道。,Emtricitabine(FTC),临床前研究表明，该药没有与剂量相关性的毒副作用，在100mg,35,干 扰 素,干 扰 素,36,1.,Interferon alfacon-1,IFN-,1,Amgen Inc,2.,Roferon-A,IFN-,2,Hoffman-La Roche Inc,3.,Interferon alfa-n3,IFN-,3,Interferon Sciences Inc,4.,PEG-Intron,(,聚乙二醇长效干扰素,),Enzon Inc,5.,Interferon(gamma1b),IFN-,1b,Genentech Inc,国外已上市的用于抗乙、丙型肝炎病毒的药物,国外已上市的用于抗乙、丙型肝炎病毒的药物,37,干扰素,同种细胞受体,干扰素激活基因（,ISG,）,ISG-mRNA,抗病毒蛋白,2-5AS,磷酸二脂酶,蛋白激酶,2-5A,核酸酶激活,病毒,mRNA,降解,tRNA,的,pCpCA,末端,降解,病毒蛋白转译抑制,病毒蛋白合成起始受阻,抑制病毒复制,IFN,在转录和转译水平抑制病毒复制,蛋白合成的起始因子,磷酸化,干扰素同种细胞受体干扰素激活基因（ISG）ISG-mRNA,38,重组重合干扰素（,CIFN,）系由美国安进公司开发，商品名为：干复津。本品于,1997,年,10,月由美国食品药品管理局（,FDA,）批准治疗慢性丙型肝炎，于同年,12,月由我国卫生部批准进口。,IFN,a,可分成,2025,种亚型，其生物活性各异。通过对多种天然,a,亚型干扰素的蛋白质结构序列进扫描，每位点上出现的频率最高的氨基酸进行重组得到,CIFN,氨基酸序列的基本框架。,CIFN,重组重合干扰素（CIFN）系由美国安进公司开,39,PEG-IFN-2,a,加有,40KDPEG,（两个,Lys,位点）,体内半衰期增加,10,倍，活性也相应延长,用量：一周一次,减少剂量依赖性副作用,国外已用于,HCV,治疗,正在中国启动治疗,HBV III,期临床验证,PEG-IFN-2a 加有40KDPEG（两个Lys位点,40,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射0.,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射0.,该药的抗HCV的I/II期临床试验已在欧洲完成，正在进行III期临床试验，主要是验证-IFN在6个不同剂量下，能否有降低病毒量及减轻肝脏炎症反应，以及已经用IFN-治疗并产生耐药的丙肝患者，用-IFN治疗是否有效。,两段区域抗体的使用估计可以减少病毒的逃逸突变，最终将会与其它抗病毒药物联合应用。,Margolis et al 1991,IFNa可分成2025种亚型，其生物活性各异。,Novirio制药公司正在研制的一系列有抗HBV作用的-L-2-脱氧核苷酸类药物。,YMDD 变异株 (n =24),两段区域抗体的使用估计可以减少病毒的逃逸突变，最终将会与其它抗病毒药物联合应用。,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,组变异 FLMAQ Y I DD ,组变异 FLMAQ Y I DD ,来自病毒生活周期的启示,Where Are The Long-Term HBV Carriers?,HBV -多聚酶（突变型）,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,拉米夫定能有效地抑制HBV的复制,食用疫苗Prodigen也将进入临床试验阶段。,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,德国Boehringer Ingelheim公司生产的-IFN是潜在的对HBV、HCV感染有效的药物。,对人骨髓细胞及H1细胞线粒体无明显毒性。,Y=酪氨酸 V=颉氨酸 M=蛋氨酸 I=异亮氨酸,德国,Boehringer Ingelheim,公司生产的,-IFN,是潜在的对,HBV,、,HCV,感染有效的药物。,该药的抗,HCV,的,I/II,期临床试验已在欧洲完成，正在进行,III,期临床试验，主要是验证,-IFN,在,6,个不同剂量下，能否有降低病毒量及减轻肝脏炎症反应，以及已经用,IFN-,治疗并产生耐药的丙肝患者，用,-IFN,治疗是否有效。同时抗,HBV,的临床验证工作也在进行。,-IFN,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射,41,免疫调节类药物,免疫调节类药物,42,由,Epimmune,公司研制的多肽疫苗,能增强慢性乙型肝炎患者,HBV,特异性细胞毒性,T,细胞免疫功能。,I,期临床试验显示该疫苗有较好的剂量耐受性，正常健康志愿者注射后细胞毒性,T,细胞的应答能力可以提高,50-100,倍。,目前正进行,II,期临床试验，是有潜力的治疗乙型肝炎的药物。,Theradigm-HBV,Theradigm-HBV,43,目前正在美国进行治疗乙型肝炎和移植排斥反应的,II,期临床试验。,1998,年,6,月治疗慢性乙型肝炎的,II,期临床试验在欧洲进行，目的是评价该药的安全性、药代动力学及用拉米夫定治疗后血清中,HBV DNA,水平不能经杂交法检测到时，再加用,tuvirumab 6,种剂量连续超过,2,周的抗病毒效果。有关治疗肝移植的,I/II,期临床试验已完成，计划,II/III,期临床试验在美国进行。,Tuvirumab,抗人,HBV,单克隆抗体,目前正在美国进行治疗乙型肝炎和移植排斥反应的II期临床试验。,44,XTL,生物制药有限公司开发的抗,HBV,新药，它是抗,HBV,表面抗原不同的两个区域的具有高亲和力的单克隆抗体。,与拉米夫定结合治疗的,II,期临床试验于,2001,年开始。已有的资料显示,XTL-001,能快速、持久地降低,HBV DNA,和,HBsAg,的水平并对病毒有中和作用。两段区域抗体的使用估计可以减少病毒的逃逸突变，最终将会与其它抗病毒药物联合应用。,XTL-001,XTL生物制药有限公司开发的抗HBV新药，它是抗HBV表面抗,45,Sizofiran,（西佐糖） 是从一种食用菌（裂褶菌）培养上清中提取出的具有免疫增强作用的调节剂。,在日本正在进行治疗乙型肝炎的,III,期临床试验，该药对胃癌、肺癌以及慢性疲劳综合征也有治疗作用，相关的临床试验也正在进行。,Sizofiran,Sizofiran（西佐糖） 是从一种食用菌（裂褶菌）培养上,46,GLYCODesign,公司生产的,GD-0039,是一种糖类化学保护剂，它是,甘露糖苷酶,II,的抑制剂，有抗菌、抗病毒的作用。,可用来治疗多种肿瘤及细菌感染。对病毒感染的疾病也有潜在的治疗价值。,该药治疗肾癌的,II,期临床试验正在进行。,有关抗,HCV,的研究正在临床前研究阶段。治疗丙型肝炎的,II,期临床试验方案计划于,1998,年末到,1999,年初提出申请。,GD-0039,GLYCODesign公司生产的GD-0039是一种糖类化学,47,食用疫苗,Prodigen,也将进入临床试验阶段。,Prodigen,是从转基因植物中得到的，它可以刺激胃肠粘膜的免疫力，可用于治疗肝炎、病毒性胃肠炎以及,AIDS,。其中，,AIDS,的临床试验计划于,2000,年,11,月进行。,Prodigen,食用疫苗Prodigen也将进入临床试验阶段。Prodige,48,它可以对,HCV RNA,进行剪切，而所剪切的位点又是病毒复制周期中所必需的。,Heptazyme,被认为对所有已知的,HCV RNA,变异株都有剪切作用。,体外细胞实验证实该药可以有效地进入细胞作用于,HCV RNA,从而抑制病毒,RNA,的复制。,至,2000,年,5,月，,II,期临床试验仍在进行。,2000,年,9,月初步的临床试验结果有了报道，,20,例病人皮下注射,0.3-90mg,，每日,1,次，连续,28,天，有很好的生物利用度和耐受性。,Heptazyme,Heptazyme,49,HBV感染现状-分布及危害,的氨基酸序列 FLLAQ YMDD ,由美国Emory大学研究、Triangle 制药公司获得生产许可证的 Emtricitabine(FTC),是与拉米夫定结构相近的硫代嘧啶核苷类药物。,YMDD 变异株出现,重组重合干扰素（CIFN）系由美国安进公司开发，商品名为：干复津。,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,Prodigen是从转基因植物中得到的，它可以刺激胃肠粘膜的免疫力，可用于治疗肝炎、病毒性胃肠炎以及AIDS。,该药治疗肾癌的II期临床试验正在进行。,在日本正在进行治疗乙型肝炎的III期临床试验，该药对胃癌、肺癌以及慢性疲劳综合征也有治疗作用，相关的临床试验也正在进行。,1年后 = 24% (综合的资料),应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,同时抗HBV的临床验证工作也在进行。,肝癌,C8H11N3O3S 229.,临床前研究表明，该药没有与剂量相关性的毒副作用，在100mg/d的剂量下，其抗病毒活性可以达到最大活性的90%；,核苷类似物 “-2，3-双脱氧-3硫代胞嘧啶”,Entecavir,Prodigen是从转基因植物中得到的，它可以刺激胃肠粘膜的免疫力，可用于治疗肝炎、病毒性胃肠炎以及AIDS。,3-90mg，每日1次，连续28天，有很好的生物利用度和耐受性。,由美国Emory大学研究、Triangle 制药公司获得生产许可证的 Emtricitabine(FTC),是与拉米夫定结构相近的硫代嘧啶核苷类药物。,该药的抗HCV的I/II期临床试验已在欧洲完成，正在进行III期临床试验，主要是验证-IFN在6个不同剂量下，能否有降低病毒量及减轻肝脏炎症反应，以及已经用IFN-治疗并产生耐药的丙肝患者，用-IFN治疗是否有效。,发生YMDD变异 2年的患者，及未发生变异的患者的HBV DNA均呈低水平,降解,拉米夫定能有效地抑制HBV的复制,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,其中，携带者中亚太地区占3/4，中国有1.,2000年9月，在加拿大多伦多第四十届ICAAC会议上，有关该药的安全性和抗病毒活性的研究有了报道，发现有良好的耐受性，没有与剂量相关的毒副反应。,GLYCODesign公司生产的GD-0039是一种糖类化学保护剂，它是甘露糖苷酶II的抑制剂，有抗菌、抗病毒的作用。,3-90mg，每日1次，连续28天，有很好的生物利用度和耐受性。,GLYCODesign公司生产的GD-0039是一种糖类化学保护剂，它是甘露糖苷酶II的抑制剂，有抗菌、抗病毒的作用。,化学名 （2R-顺式）-4-氨基-1-（2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基）-1H-嘧啶-2-酮,组变异 Y I DD ,在鸭乙肝动物模型中也观察到相同效果。,HBV -多聚酶（野生型）,在土拨鼠肝炎模型实验中，用Clevudine10mg/Kg/d,持续12周，血清WHV DNA下降1000倍，表面抗原下降100倍，肝内WHV DNA复制中间体下降10倍，治疗结束后没有病毒标志物反跳。,致死性（天花，病毒变异，动物来源，少数）,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,Emtricitabine(FTC),目前正在美国进行治疗乙型肝炎和移植排斥反应的II期临床试验。,C8H11N3O3S 229.,Interferon Sciences Inc,治疗HBV感染的II期临床试验计划在2001年第二季度开始。,C8H11N3O3S 229.,初步的临床试验报道，乙肝患者用25mg/d、200mg/d剂量，持续56天，血清中HBV含量分别可以下降2.,HBV感染现状-分布及危害,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,来自急性感染恢复期病人的启示,其中，携带者中亚太地区占3/4，中国有1.,Enzon Inc,IFNa可分成2025种亚型，其生物活性各异。,该药治疗肾癌的II期临床试验正在进行。,已有的资料显示XTL-001能快速、持久地降低HBV DNA和HBsAg的水平并对病毒有中和作用。,平衡对抗,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,Entecavir,其中，携带者中亚太地区占3/4，中国有1.,3-90mg，每日1次，连续28天，有很好的生物利用度和耐受性。,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,无症状乙型肝炎,对HBV&HIV的抗病毒活性,对病毒感染的疾病也有潜在的治疗价值。,GLYCODesign公司生产的GD-0039是一种糖类化学保护剂，它是甘露糖苷酶II的抑制剂，有抗菌、抗病毒的作用。,核苷类似物 “-2，3-双脱氧-3硫代胞嘧啶”,对HBV&HIV的抗病毒活性,目前正在美国进行治疗乙型肝炎和移植排斥反应的II期临床试验。,2000年5月，在第十届欧洲临床微生物和感染疾病会议上报道entecavir与adefovir合用有协同抗HBV作用。,核苷类似物 “-2，3-双脱氧-3硫代胞嘧啶”,Tuvirumab抗人HBV单克隆抗体,其中，携带者中亚太地区占3/4，中国有1.,该药治疗肾癌的II期临床试验正在进行。,Enzo Biochem和纽约艾伯特爱因斯坦医学院合作开发的具有免疫调节及抗病毒作用的寡核苷酸药物。,2000年9月初步的临床试验结果有了报道，20例病人皮下注射0.,1998年6月治疗慢性乙型肝炎的II期临床试验在欧洲进行，目的是评价该药的安全性、药代动力学及用拉米夫定治疗后血清中HBV DNA水平不能经杂交法检测到时，再加用tuvirumab 6种剂量连续超过2周的抗病毒效果。,Entecavir,药物设计的最高原则（高效低毒与特异性）,GLYCODesign公司生产的GD-0039是一种糖类化学保护剂，它是甘露糖苷酶II的抑制剂，有抗菌、抗病毒的作用。,入侵 (识别, 吸附, 穿膜）,两段区域抗体的使用估计可以减少病毒的逃逸突变，最终将会与其它抗病毒药物联合应用。,3-90mg，每日1次，连续28天，有很好的生物利用度和耐受性。,（优选）抗乙型肝炎病毒新药研究进展,Heptazyme被认为对所有已知的HCV RNA变异株都有剪切作用。,目前认为，HBV感染后造成的肝细胞损伤不是病毒复制的结果，而是机体产生的特异性免疫应答的的结果。,1年后 = 24% (综合的资料),Enzo Biochem和纽约艾伯特爱因斯坦医学院合作开发的具有免疫调节及抗病毒作用的寡核苷酸药物。,组变异 Y I DD ,应用转基因小鼠模型及土拨鼠肝炎模型的动物实验证实，FTC可以显著抑制血液中嗜肝病毒DNA水平，停药1周后，同拉米夫定一样，仍有DNA水平回升。,Margolis et al 1991,治疗丙型肝炎的II期临床试验方案计划于1998年末到1999年初提出申请。,关于抗病毒治疗的哲学思辩,以结果来看，病毒感染分为,:,致死性（天花，病毒变异，动物来源，少数）,一过性（流感，甲肝,),持续性（乙肝，疱疹）,平衡对抗,（常态）（激发态）,HBV感染现状-分布及危害降解HBV感染现状-分布及危害核苷,50,