药物动力学与药效动力学的相互关系--课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,ppt课件,第,七,章,药物动力学与药效动力学的相互关系,1,ppt课件,药物动力学和药效动力学是按时间同步进行的两个密切相关的动力学过程。,药物动力学研究揭示药物的体内过程，对于了解药物体内作用的特点，设计新药和合理用药都具有重要意义。,2,ppt课件,但是，一个药物的最终价值是,药物的药理效应,。,药效动力学是研究药物对机体的作用原理与规律的科学，它主要描述药理效应是加何随血药浓度变化的，对药理效应的时间过程进行分析。,一般只根据经验观察起效时间、药理作用强度与持续时间，它们与药物动力学参数的关系大多未被定量研究。,3,ppt课件,药物对机体发生作用的基础是药物先与机体中特殊的靶体结合，,再影响靶体产生药效，,这种能与药物结合并发生效应的靶体也即“广义的受体”,。,4,ppt课件,药物的药理效应强度与药物在,受体部位的药物浓度,有关。药物在受体部位的浓度尽管不等于血药浓度，但在体内药物分布平衡时，二者随药物剂量变化而变化，随时间按比例衰减。,5,ppt课件,药物到达和离开受体部位的速度，影响药物作用的起效时间和作用持续时间。,因此，研究药物动力学和药效动力学之间的相互关系，具有很大的临床意义。,6,ppt课件,研究方法上，在确定剂量与效应关系后，可根据药物动力学模型，研究经时过程血药浓度和效应的关系。,7,ppt课件,将药物动力学和药效动力学结合起来，增加作用部位的效应室，组成药物动力学和药效动力学结合模型，,简称,PK-PD,模型,。它通过血药,-,时间,-,效应三者数据的测定，经模型分析，可拟合出血药浓度及其效应经时过程的曲线，推导出产生效应部位的药物浓度，定量地反映其与效应的关系。,8,ppt课件,PK-PD,模型已用于抗心律失常、降压、镇静、肌松、利尿和降糖等药物的药物动力学和药效动力学分析。,9,ppt课件,一、血药浓度和药理效应的关系,一般认为，,多数药物,随着服药剂量的增加，体内,血药浓度,按比例升高，其,药理效应,也相应增强。因此当药物治疗未出现预期的临床疗效时，医生通常是加大给药剂量。,10,ppt课件,血药浓度,-,药理关系往往比较复杂,。药理效应的大小不仅与血药浓度有关，而且更与效应部位浓度有直接关系。但,血药浓度和疗效之间并不是一个简单的比例关系,，随意加大剂量，往往并不能获得预期效果。,11,ppt课件,有时剂量增加，疗效并不增强，甚至会导致血药浓度的飓升，出现意想不到的后果，因此需要研究血药浓度和药理效应之间的关系以及在不同血药浓度情况下，药理效应的各种表现形式。,12,ppt课件,1,血药浓度和药理效应呈线性相关,剂量和药效之间的关系,可用,下,图,1,，,2,来表示，,图,1,描述了随着血药浓度的增加，药效也逐渐增强，最终达到一个最大值。,13,ppt课件,4-1-1,药效与血药浓度曲线,14,ppt课件,4-1-2,药效与血药浓度半对数曲线,15,ppt课件,图,2,描述了用同样的数据，以药效对血药浓度的对数作图，可得到一个,S,型曲线。,16,ppt课件,许多药物的治疗浓度范围通常落在其药理效应强度达到,20%-80%,所对应的血药浓度范围内,（图,2,），这时的药理效应强度和血药浓度的对数,呈现良好的线性关系,可采用近似直线关系,来,处理。即：,（,7-1-1,）,17,ppt课件,式中,E,表示药理效应强度，,m,为直线的斜率,C,为血药浓度，,e,为常数。,解,lgC,得：,（,4-1-2,）,18,ppt课件,假设用,一室模型静脉注射,给药来分析，其血药浓度和时间的关系如下：,（,4-1-3,）,19,ppt课件,设血药浓度等于 时，其对应的药理效应强度为 ，将（,7-1-2,）和（,7-1-3,）式合并得：,20,ppt课件,(,7-1-4,),21,ppt课件,（,7-1-4,）式描述了时间与药理效应之间的关系。当血药浓度随着时间呈指数函数衰减时，药理效应则按,km,的恒定速率衰减，表现出线性动力学的特性。这时可根据血药浓度随时间的变化来推测药理效应的变化规律，,许多药物,都具有这样的药效动力学性质。,22,ppt课件,如给未麻醉志愿者静脉注射（）,-,筒箭毒,碱,0.1-0.2mg/kg,后，以抬头、手握力、吸气等指标，测定肌肉收缩抑制百分率，这些药理作用都与时间成线性关系，而且它们的斜率都相等（图,3,）。,23,ppt课件,o:,抬头 ：手握力 ：吸气量,图,4-1-3,静注筒箭毒碱后正常肌活性抑制与时间的关系,24,ppt课件,2.,血药浓度和药理效应呈非线性,25,ppt课件,根据药效,-,剂量曲线的特点（图,4-1-2,），药理效应在血药浓度很低时，其强度增加不明显，而当血药浓度达到一定值后，会出现明显的增强，但该显著增强的趋势，随着血药浓度的不断增加又逐渐减小，并趋近于最大值，,这就是所谓的,S,形曲线,。,许多药物在体内的药效,-,剂量曲线都符合,S,形曲线的特点。,26,ppt课件,如何描述,S,形曲线的特点，进一步揭示药理效应和血药浓度之间的关系，最初由,A.V.Hill,提出了用如下方程来描述：,（,7-1-5,）,27,ppt课件,式中,E,为血药浓度等于,C,时所对应的药理效应强度；为药理效应强度的最大值，即当,C,时的,E,值；,E,为药理效应强度达最大值的一半时所对应血药浓度。,m,为一常数，它反映出浓度,-,效应关系曲线的形态。,28,ppt课件,（,7-1-5,）式和描述酶反应动力学的,Michaelis-Menton,方程有点类似，它揭示了药理效应可能受,受体数量和活性,的限制，也可被药物饱和而存在一个最大值。,式中的,E,和,m,实际上是药物的特性常数。,29,ppt课件,不同的药物具有其特定的,E,和,m,值,。,E,对于,估算和确定,药物的治疗浓度范围具有指导意义，,而,m,值则能反映出药物在一定浓度范围内，药理效应的变化趋势,。,m,值越大，曲线越陡，表示效应随浓度变化的幅度越大。,30,ppt课件,同样根据（,7-1-5,）式，其药理效应经时变化规律可用下式来描述：,（,7-1-6,）,31,ppt课件,利用（,7-1-5,）式，可根据血药浓度和药理效应数据，对药动学和药效学关系进行研究。对（,7-1-5,）式进行变换得：,（,7-1-7,）,32,ppt课件,两边取对数得：,(,7-1-8,),33,ppt课件,根据（,7-1-8,）式，以 对 作图可得一直线，该直线的斜率就是,m,，设直线的截距为,b,，则 。求出了,m,和 ，也就确定了浓度效应关系方程。,34,ppt课件,例如，法莫替丁为目前临床治疗胃溃疡的常用药物，该药主要通过抑制胃酸分泌而产生治疗作用。,35,ppt课件,如以胃酸分泌的抑制率为药理效应强度指标，测定静脉注射给药后，不同时间法莫替丁血药浓度以及相应时刻的胃酸分泌抑制率，可研究其药物动力学和药效动力学的关系。,36,ppt课件,研究选择健康志愿者,10,例静脉给予法莫替丁,20mg,，于给药后不同时间分别取静脉血测定血药浓度，同时测定相应时间的胃酸分泌量，根据下式计算胃酸分泌抑制率：,37,ppt课件,式中基础值为给药前测定的胃酸分泌量，测定值为给药后不同时刻测定的胃酸分泌量。测定结果见下表。,38,ppt课件,不同时间法莫西丁血药浓度和药理效应的关系,39,ppt课件,根据（,7-1-7,）式，将测定结果代入分别计算 ，以及 ，结果亦见,上表,。以 对 进行线性回归，可得回归方程的斜率,=2.,224,，截距,=2,516,r,0.9565,。,40,ppt课件,进一步可求出,m=2.224,，,=13.52ug/ml,。则当法莫替丁的药理效应强度达到能抑制,50,胃酸分泌时，所需要的血药浓度约为,13,52 ug/ml,。,41,ppt课件,将求得的,m,和 值代入（,7-1-6,）式可得法莫替丁血药浓度和药理效应的关系式：,由（,7-1-9,）式可预测法莫替丁达到一定药效所需要的血药浓度。,（,7-1-9,）,42,ppt课件,如果我们已经通过药物动力学研究，得到法莫替丁的有关药物动力学参数，设消除速率常数为,0.24,，约为,632ug/ml,，进一步代入（,7-1-6,）式可得到法莫替丁药理效应经时变化的关系式：,（,4-1-10,）,43,ppt课件,44,ppt课件,3.,血药浓度和药理效应呈间接相关,有些药物的血药浓度和药理效应不平行，表现出一种间接的关系，这种间接相关主要有以下几种：,45,ppt课件,（,1,）药理效应部位在外周房室,通常一些二房室或三房室模型药物，其药理作用具有上述现象（见下图）。,46,ppt课件,药理效应部位在外周房室的药效曲线,47,ppt课件,即当初始血药浓度很高时，其药理效应并不强，甚至很弱。因为作用部位不在中央室，而在周边室。,48,ppt课件,当血药浓度进一步分布到周边室后，才逐渐产生药理效应，至中央室和周边室血药浓度达平衡时，药理效应达最大，随后药理效应才随着血药浓度的衰减而减少。如心得安、麦角胺等药物即属此类,。,49,ppt课件,（,2,）药理效应部位在不同的房室,有些药物的药效是由多种药理作用合并产生的，而作用部位可来自同一房室，也可来自不同的房室。,50,ppt课件,如抗高血压药物盐酸可乐定，在低剂量时，表现出降压效应，而高剂量时又出现升压效应。为解释这种现象，提出了不同效应部位，或不同的房室，具有不同的受体的概念。假设可乐宁总的药理效应,E,是由升压效应（,E1,）和降压效应（,E2,）加和的结果，可用（,7-1-11,）式来表达：,51,ppt课件,（,7-1-11,）,52,ppt课件,式中，和 分别为相应作用部位的最大药效，和 分别为各自作用部位的浓度，、均为常数。,53,ppt课件,可乐定血药浓度和血压变化曲线,54,ppt课件,用血压的变化（,mmHg,）表示药效（,E,），并对（,7-1-11,）式中第一项和第二项分别作图，见上图。由图可知，血药浓度在,0.5ng/ml,以下时，只有降庄效应（,E2,）；,55,ppt课件,当大于,0.5ng/ml,时，开始山现升压效应,(E1,），但总体药效仍表现为血压下降；当血药浓度达到大约,10ng/ml,时，升压效应和降压效应相等，即,E1,E2,0,总体药效表现为无效应；,56,ppt课件,而当血药浓度大于,10ng/ml,时,E1,E2,，总体药效表现为血压升高。根据上图，临床上应用可乐宁时，应控制给药剂量，使血药浓度不要高于,5ng,ml,，以免产生升压作用。,57,ppt课件,华法林的药效是间接产生的，如按一定剂量口服给药，尽管华法林的血药浓度由高到低发生波动，但其抗凝作用通常要到,2,天后才达到最大活性。,(3),药理效应间接产生,58,ppt课件,这是因为华法林的作用机制是抑制凝血酶原复活物的合成，但不能影响凝血酶原复活物的分解因此给药后一段时间内，观察不到明显的抗凝活性，直到数天后体内凝血酶原复活物慢慢分解，才逐渐达到最大的抗凝活性。,59,ppt课件,药理效应的起效时间是指血药浓度达到一个能产生药效的阈值所需要的时间，影响该时间的因素很多，除了和药物的体内处置、作用机制有关外，还和制剂中药物的释放速率、给药途径等因素有关。,二、血药浓度和半衰期以及药理作用持续时间的关系,60,ppt课件,通常增大剂量可缩短作用部位达到足够浓度所需要的时间，从而缩短起效时间。对于相同的剂量，,可应用 值来衡量药物作用起效的快慢,，越小，意味着达到起效浓度的所需的时间越短，因而起效时间也就越短。,61,ppt课件,药物起效后，其药理效应能维持多久，即作用的持续时间是多少，也是药物治疗时需要考虑的问题。,62,ppt课件,一般认为只要作用部位的血药浓度大于最小有效浓度，药效就始终存在。,63,ppt课件,因此药理作用的持续时间实际上是剂量和作用部位的药物消除速率的函数。根据药物动力学原理和药时曲线方程，我们很容易计算得到药物作用的持续时间。,64,ppt课件,对于单室模型药物单剂量静脉注射给药后的药时曲线方程为：,（,7-1-12,）,65,ppt课件,设血药浓度下降至最小有效浓度（）时，所需的时间即为作用持续时间（），则对于（,7-1-12,）式有：,66,ppt课件,将 代入（,7-1-12,）式可解得作用持续时间（）等于：,（,7-1-13,）,67,ppt课件,式中 实际上即为产生药理效应所需的最小药量。由（,7-1-13,）式可见，,k,值减小或 增加时，可导致作用持续时间成比例增长。即作用持续时间和药物的半衰期成正比。,68,ppt课件,但是剂量加倍后，药理效应的持续时间并不加倍。如果要使作用持续时间延长一倍，则所需剂量要比加倍大得多。事实上剂量和作用持续时间是按剂量每增加一倍，作用持续时间就增加一个半衰期的规律来变化的。,69,ppt课件,因为剂量 所产生的作用持续时间为 ，若剂量增大为,2,，经过一个半衰期体内药量下降至 ，此后的作用持续时间还可维持 ，则剂量增大一倍后，总的作用持续时间为 ，即作用持续时间增加了一个半衰期。,70,ppt课件,71,ppt课件,72,ppt课件,73,ppt课件,这个例子说明，剂量翻两番，作用持续时间增加了两个半衰期；当剂量增加了,10,倍，作用持续时间仅增加了,50,。,74,ppt课件,很多药物药理效应的时间过程与血药浓度时间过程,没有直接的平行关系,，最大的药理效应可能产生在血药浓度达峰,之前或达峰之后,，另外一些药物可能产生与血药浓度无关的,滞后效应,。,三、具有效应室的药物动力学,-,药效动力学模型,75,ppt课件,具有效应室的药物动力学药效动力学（,PK,PD,）,模型用于描述,血浆中的药物动力学与药物作用部位药理效应的时间过程,。,76,ppt课件,为了解释间接的或滞后的药效动力学，假设有一个,效应室,（见下图）。效应室不是药物动力学模型的一部分，,而是与含药物的血浆室连接的虚拟,药效动力学房室,。,77,ppt课件,药物从血浆室转运到效应室，药物基本上不从效应室逆转至血浆室，,而且,只有游离的药物能扩散进入效应室，其转运速率通常是一级的。药理效应取决于速率常数,ke,和效应室药物浓度,Ce,。,78,ppt课件,效应,k,血浆室,k1e,VC1,VeCe,ke0,效应室,具效应室的药物动力学,-,药效动力学模型,79,ppt课件,静脉注射给药后，,效应室,药量的变化可以用以下微分方程表示,（,7-1-14,）,80,ppt课件,式中 是效应室中药物量，是中央室药物量，是药物从中央室向效应室转运的速率常数。是药物转运出效应室的速率常数。,81,ppt课件,将式（,7-1-14,）积分，得到效应室药物量 。,（,7-1-15,）,82,ppt课件,将式（,7-1-15,）除以效应室容积 ，得效应室药物浓度 。,（,7-1-16,）,83,ppt课件,式中 为剂量，,k,为中央室消除速率常数。,用,S,形曲线模型表达效应室中药物浓度与药理效应的相关,（,7-1-17,）,84,ppt课件,药物动力学和药效动力学模型分析时，给药后测定不同时间的血药浓度与药理效应，利用药物动力学模型计算药物动力学参数，利用式,7-1-15,与式,7-1-17,同时拟合药理效应,-,时间曲线，求出药效动力学参数。,85,ppt课件,药物动力学和药效动力学模型分析已成功地用于许多药物，其中有些中央室和效应室有滞后的平衡关系。,86,ppt课件,如抗心律失常药,西萝夫木碱,，静滴后观察,PQ,和,QRS,间隔的延长，以,EGC,为指标考查药物效应，以双室模型描述药物动力学，假设有效应室的,PD,模型，结果表明血药浓度与,EGC,改变不具相关性，但,当用效应室药物浓度代替血药浓度,时，其药理效应可被模型很好地解释。,87,ppt课件,思考题,1.,血药浓度与药理效应有几种关系？分别是什么关系？,2.,，,m,，各常数的含义及意义？,3,，理解效应室概念及模型意义？,88,ppt课件,2008-10-13,Thank You!,89,ppt课件,