脓毒症及感染性休克治疗指南课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,开始复苏,1,，一旦发现低血压或乳酸性酸中毒即要开始复苏。复苏的头,6,个小时要达到以下目标：,CVP,：,8-12mmHg,；,MAP65mmhg,；尿量,0.5ml/kg/hr,；,SvO270%,。,2,，如果,CVP,已经达到,8-12mmHg,而,SvO2,没有达到,70%,，则可以输血使红细胞压积,30%,，同时或单独给予多巴酚丁胺，最大剂量可以到,20g/kg/min,。,A 开始复苏1，一旦发现低血压或乳酸性酸中毒即要开始,B,诊断,1,，在抗感染治疗前应该先留细菌学培养的血标本，并至少有两份，一份取自经皮穿刺；一份取自超过,48,小时的血管通路。其它体液也应根据临床情况在使用抗生素前留取。,2,，要即刻进行鉴别感染源和致病菌的诊断性检查。要进行可疑感染源的影象学检查和取得标本。,B诊断1，在抗感染治疗前应该先留细菌学培养的血标本，并,C,抗生素治疗,1,，在脓毒症被诊断并留取标本后，应该在,1,小时内便开始静脉内的抗生素治疗。,2,，开始的经验性治疗应该使用对可疑病原菌（细菌或真菌）有活性，并且能够穿透进病灶的一种或几种抗生素。为此，应该参照社区或本医院细菌流行病学资料进行选择。,C抗生素治疗 1，在脓毒症被诊断并留取标本后，应该在1小时,3,，抗菌治疗,48-72,小时后通常要根据细菌学和临床资料对其有效性进行再评估，目的是能够换用窄谱抗生素。一旦病原菌被明确，没有证据证明联合用药优于单一用药。抗生素通常须连续使用,7-10,天，取决于临床对治疗的反应。,4,，如果临床症状被证明是由非感染因素所致，应及时停用抗生素。,3，抗菌治疗48-72小时后通常要根据细菌学和临床资料对其有,D.,感染源的控制,1,，应该对每个脓毒症病人进行感染病灶的评估，并给予引流、清除或移除（潜在可能性的器械）等处理。,2,，选择控制感染方法时要权衡利弊，应采用对生理干扰最小的方法。,3,，对于腹腔脓肿、胃肠道穿孔、肠缺血等形成的感染灶，在复苏开始后要尽快早处理。,4,，如果血管通路是潜在感染源，则在建立另一通路后即刻拔除。,D.感染源的控制 1，应该对每个脓毒症病人进行感染病灶的评估,E,液体治疗,1,，复苏液可用天然或人工的胶体或晶体，没有证据支持使用哪类液体更好。,2,，在可疑的低容量血症病人给予补液试验，,30,分钟左右输入晶体液,500-1000ml,，或胶体,300-500ml,，并可以视病人的反应和耐受性重复使用（包括血压、尿量增加，或出现超负荷的证据）。,E液体治疗 1，复苏液可用天然或人工的胶体或晶体，没有证据,F,血管加压剂,1,，当恰当的补液试验仍不能使血压和器官灌注得到恢复时，应给予血管加压剂治疗。在面临威胁生命的低血压时，允许在低容量尚未被完全纠正的输液期间暂时使用血管加压剂。,2,，对于脓毒性休克，去甲肾上腺素和多巴胺是首选血管加压剂。,F血管加压剂 1，当恰当的补液试验仍不能使血压和器官灌注得,3,，低剂量多巴胺不应用于严重脓毒症的肾保护治疗。,4,，所有需要使用血管加压剂的病人均应该建立动脉测压。,5,，对已经接受了足够液体复苏和大剂量常用的血管加压剂后，仍不能提升血压的顽固性休克，可以考虑使用血管加压素。成人的剂量为,0.01-0.04,单位,/min,。,3，低剂量多巴胺不应用于严重脓毒症的肾保护治疗。4，所有需,G,正性心肌力药物治疗,1,，对已经接受了足够液体复苏而心排出量仍低的病人，可以使用多巴酚丁胺。如果同时合并低血压，则联用血管加压剂。,2,，不推荐将,CI,提高到目标性高氧输送水平的治疗策略。,G正性心肌力药物治疗 1，对已经接受了足够液体复苏而心排出,H,激素,1.,对已接受了足够液体复苏，但仍需要用升压药维持血压的脓毒性休克，推荐静脉给予氢化可的松,200-300mg/d,，分,3-4,次或持续给药，连用,7,天。,2.,不应为治疗脓毒性休克而使激素剂量,300mg/d,。,3.,无休克时，不推荐用激素治疗脓毒症。但对有使用激素或内分泌治疗史的病人，可以继续维持激素治疗或给予应激剂量的激素。,H激素 1.对已接受了足够液体复苏，但仍需要用升压药维持,I,重组人体活化蛋白,C,（,rhAPC,）,在,APACHE,25,、,MODS,、脓毒性休克、,ARDS,，以及对出血风险没有绝对禁忌症，或没有可能弊大于利的相对禁忌症的高危病人，推荐早期使用,rhAPC,。,I重组人体活化蛋白C（rhAPC）在APACHE25,J,血液制品的使用,1,，一旦组织低灌注已经解决，并且不存在明显的冠脉疾病、急性出血或乳酸性酸中毒等情况时，仅在,Hb,降低到,7.0g/dL,以下才可考虑输血，并维持在,7.0-9.0g/dL,。,2,，脓毒症病人如伴有,贫血,，不推荐使用促红细胞生成素，但如合并肾衰则例外。,3,，对无出血或计划进行有创性操作的病人，不推荐常规使用新鲜冰冻血浆来纠正实验室显示的凝血异常。,J血液制品的使用 1，一旦组织低灌注已经解决，并且不存在明,4,，不推荐抗凝血酶用于严重脓毒症和脓毒性休克的治疗。,5,，在严重脓毒症，如血小板计数,5109/L,，不管有无出血，都应补充血小板。在计数,5-30109/L,时，会有明显的出血风险，故也可考虑输血小板。对于外科和有创性操作来说，经典的要求是血小板,50109/L,。,4，不推荐抗凝血酶用于严重脓毒症和脓毒性休克的治疗。5，在,K,机械通气,1,，在,ALI/ARDS,应该避免使用导致高平台压的高潮气量。在头,1-2,小时先使用较低的潮气量，然后降至,6ml/kg,，并维持平台压,30cmH2O,。,2,，病人能够耐受因降低平台压和潮气量而出现的高碳酸血症（注：本指南没有提供“可允许的高碳酸血症”的数据）。,3,，以不使呼气末肺塌陷为前提，设置最低的,PEEP,，同时确保足够的氧合。其方法可以通过滴定式地增加,PEEP,，寻找达到最高顺应性的,PEEP,值来确定。,K机械通气 1，在ALI/ARDS应该避免使用导致高平台压,4,，对于吸氧水平和平台压力较高，并且对变换体位无不良后果的病人，可考虑采用俯卧位通气。,5,，除非有禁忌，对行机械通气的病人应采取半卧位，头部抬高,45,。,4，对于吸氧水平和平台压力较高，并且对变换体位无不良后果的病,6,，应该为机械通气病人制订脱机计划。如果病人满足以下标准：,a.,可被唤醒；,b.,无升压药支持，血流动力学稳定；,c.,没有新出现具有潜在严重危害的情况；,d.,需要低的通气量条件和,PEEP,水平较低；,e.,所需氧浓度能够安全地被面罩或鼻导管提供，便可以进行自主呼吸试验以决定脱机的可能性。自主呼吸试验方法是同时提供低水平的压力支持和,5cmH2O,的,CPAP,，或者使用,T,管。,6，应该为机械通气病人制订脱机计划。如果病人满足以下标准：a,L,镇静、麻醉及神经肌肉阻滞剂,1,，对需要使用镇静剂的机械通气病人应该制订程序，包括镇静目标和镇静效果评估。每天都需要中断或减少镇静剂输入，直到病人能够被唤醒。如果必要，应重新“滴定”给药的方式。,2,，应该尽可能避免使用神经肌肉阻滞剂。如果必须使用并超过,1,个小时，则应在对阻滞深度进行监测下使用。,L镇静、麻醉及神经肌肉阻滞剂 1，对需要使用镇静剂的机械通,M,血糖控制,1,，病人一旦稳定，应连续使用胰岛素将血糖浓度控制在,150mg/dL(8.3mmol/L),的水平。开始时，要,30-60min,测量一次血糖。待稳定后，改为,4hr,复查,1,次。,2,，血糖控制策略应该包括营养治疗方案，并最好采用经胃肠道途径。,M血糖控制 1，病人一旦稳定，应连续使用胰岛素将血糖浓度控,N,肾替代治疗,对于急性肾衰，如果没有血流动力学不稳定，连续血滤与间断血透的效果是一样的。但在血流动力学不稳定的病人，连续血滤能够更容易地管理好液体平衡。目前尚没有证据支持在无肾衰的脓毒症病人有使用连续血滤的需要。,N肾替代治疗 对于急性肾衰，如果没有血流动力学不稳定，连续,O,碳酸氢盐治疗,对于因低灌注导致的乳酸性酸中毒，如果,pH7.15,，不推荐把碳酸氢盐用于改善血流动力学或减少升压药用量的治疗目的。,O碳酸氢盐治疗 对于因低灌注导致的乳酸性酸中毒，如果pH,P,预防深静脉血栓,对脓毒症病人应该用普通肝素或低分子肝素进行预防深静脉血栓的治疗。如果有使用肝素的禁忌情况（如血小板减少症、严重凝血病、活动性出血、新近发生的颅内出血等），可以改用机械的方法（弹力袜、间歇性压缩装置），除非有外周血管疾病。在严重脓毒症、有过深静脉血栓病史的十分高危的病人，推荐药物治疗和机械治疗联合应用。,P预防深静脉血栓 对脓毒症病人应该用普通肝素或低分子肝素进,Q,预防应激性溃疡,对所有严重脓毒症病人都应该给予预防应激性溃疡的治疗。,H2,受体阻滞剂比硫醣铝更有效。没有就,H2,受体阻滞剂和质子泵抑制剂的疗效进行过对比，但在增加,pH,方面效果是一样的。,Q预防应激性溃疡 对所有严重脓毒症病人都应该给予预防应激性,脓毒症及感染性休克治疗指南课件,脓毒症及感染性休克治疗指南课件,后面内容直接删除就行,资料可以编辑修改使用,资料可以编辑修改使用,资料仅供参考，实际情况实际分析,后面内容直接删除就行,主要经营：,课件设计，文档制作，,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等,秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、,PPT,设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,感谢您的观看和下载The user can demonstr,