自身免疫性肝病课件

编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,Your company slogan,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,自身免疫性肝病（,Autoimmune liver disease AILD,）诊治进展,.,自身免疫性肝病（Autoimmune liver disea,分类,自身免疫性肝病（,autoimmune liver diseases,AILD,）,1,、,以,肝炎为主型,即自身免疫性肝炎（,autoimmune hepatitis,AIH,）,2,、以,胆系损害及胆汁淤积为主,型原发性胆汁性肝硬化,PBC,、原发性硬化性胆管炎,PSC,3,、,AIH,、,PBC,、,PSC,这三种疾病中任意两者的重叠综合征,分类自身免疫性肝病（autoimmune liver di,自身免疫性肝病病理,自身免疫性肝病病理,临床表现、实验室检查、影像学检查,AIH,为间歇进展性慢性肝病 主要特征包括轻重不一的肝炎症状,临床表现多种多样，疲乏、嗜睡、小关节痛、肌肉酸痛、皮肤瘙痒及女性月经过少。可同时合并其他自身免疫性疾病。,免疫学异常 高球蛋白血症，自身抗体阳性，汇管区周围肝细胞炎性病变,(,界面性肝炎,),突出，对皮质激素及免疫抑制剂治疗的疗效反应好，,临床表现、实验室检查、影像学检查AIH 为间歇进展性慢性肝病,AIH,诊断标准,AIH诊断标准,PBC,PBC,为胆汁淤积性慢性肝病 主要特征为肝内小胆管进行性非化脓性炎性破坏及自身免疫特征。,PBC,患病人群中,95%,为成年女性,临床表现：,无症状性胆汁淤积症,见于,40%-60%,的,PBC,患者中。,出现症状者的主要临床特征为疲乏 肝区不适 肝脾肿大 黄疸 偶有合并黄斑瘤 多数,(72.4%),合并有肝外自身免疫病的表现。其中部分病例,24.1%,可以以肝外表现作为,PBC,首发症状而先于肝病的症状。,PBCPBC 为胆汁淤积性慢性肝病 主要特征为肝内小胆管进行,PBC,组织学分类,PBC组织学分类,PBC,诊断过程,PBC 诊断过程,PSC,PSC,是一种病因未明的胆汁淤积性慢性肝病以肝内外胆管的非化脓性炎症和瘢痕形成为主要病变特征。,1,、胆管癌的危险性为,7%-15%,。,2,、进展缓慢 更由于其起病和疾病进展过程隐匿 因而有,15%-44%,病例为亚临床表现而无症。,3,、非特异性临床表现有疲乏、皮肤瘙痒、腹痛、发热 体重减轻和间歇性黄疸 胆汁淤积症的临床表现,4,、主要有皮肤瘙痒,胆管炎,和脂肪吸收障碍 肝硬化合并门静脉高压者以脾肿大 腹水及食管静脉曲张出血为突出临床特征。,PSCPSC 是一种病因未明的胆汁淤积性慢性肝病以肝内外胆管,PSC,的临床表现及特征,PSC,：根据临床表现及辅助诊断依据：,肝功能化验检查的异常结果中以,ALP,、,谷氨酰转氨酶（,-GT,）升高为突出特点；,胆管造影,ERCP,、,MRCP,）显示,典型病变胆管呈节段性狭窄,，,为“串珠状”异常影像,，但在疾病早期和约,5%PSC,病例中难以发现这些特征；,自身抗体检测，其中核周型抗中性粒细胞胞浆抗体（,p-ANCA,）阳性检出率为,80%,，,AMA,阳性率,2%,，抗核抗体（,ANA,）阳性率为,50%,60%,，抗平滑肌抗体（,SMA,）阳性率约,35%,；,肝活检可显示不同程度的病理变化，有助于疑难病例的辅助诊断。形态学上一般分为,4,期同,PBC,。,纤维性闭塞性胆管炎是,PSC,的组织学特征（洋葱皮样）,PSC的临床表现及特征PSC：根据临床表现及辅助诊断依据：,PSC,合并其他疾病,PSC合并其他疾病,PSC,的胆管造影典型表现,PSC的胆管造影典型表现,一般使用联合方案（泼尼松龙,30 mg/d,和硫唑嘌呤,50 mg/d,）作为,AIH,的初始治疗。单用硫唑嘌呤,50mg/d,作维持治疗也可行，这时泼尼松（或泼尼松龙）可每月减量,2.5 mg,，直到完全撤掉。亦可加用熊脱氧胆酸（,UDCA,）,10 mg/kg,以减少泼尼松（或泼尼松龙）的用量直到缓解，甚至可在泼尼松（或泼尼松龙）完全撤掉后仍继续使用,UDCA,。建议在肝组织学改善后仍应继续维持治疗至少,6,个月，总疗程不少于,2,年。,单独足量泼尼松（或泼尼松龙）,（,0.5,1.0 mg/kg,）也能改善临床症状、实验室和组织学指标。泼尼松（或泼尼松龙）剂量较大时可每,1,2,周减量,5,10 mg,。剂量至,15 mg/d,时，可每,1,2,周减量,2.5 mg,，直到维持剂量。典型的泼尼松（或泼尼松龙,30mg/d,）维持剂量为,5,10 mg/d,。,AIH,缓解的定义：症状消退，血清,ALT,和,AST,、胆红素和血清丙种球蛋白和（或）,IgG,水平恢复正常，以及肝组织学改善（恢复至正常或仅有轻微汇管区肝炎）。,AIH,治疗,一般使用联合方案（泼尼松龙30 mg/d 和硫唑嘌呤50 m,AILD,的治疗,1,、免疫抑制治疗在,PBC,或,PSC,的治疗中无明显疗效。,2,、,UDCA,（,13,15 mg/kg,）可显著改善,PBC,患者的肝脏生化参数，而且对,PBC,患者的远期生存期有明显益处，是,PBC,治疗的首选药物，也是唯一被美国食品和药品管理局（,FDA,）批准,1.,3,、瘙痒：考来烯胺、利福平,4,、骨质疏松：维生素,D,钙、磷酸二氢盐等药物,5,、肝移植,AILD的治疗1、免疫抑制治疗在PBC 或PSC 的治疗中无,肝移植术的指针,PBC,：,1,、在诊断前有门静脉高压并发症或可能已存在肝细胞癌,2,、血清胆红素达到或接近,100.89 mol/L,并持续上升,3,、无论有无门静脉高压并发症 肝活检有肝硬化 即使无门静脉高压并发症,4,、治疗状态下患者的临床症状 实验室检查和组织学表现仍在恶化 特别是有门静脉高压并发症的。,PSC,：目前没有药物能阻止,PSC,进展，肝移植提供了治愈 改善生活质量和延长生命的很好机会 生存率,1,年为,90%-97%5,年为,83%,88%,。难治性乏力、无法控制的搔痒 严重肌肉萎缩 慢性或复发性细菌性胆管炎 持续升高的血清胆红素水平 无胆管癌。,肝移植术的指针PBC：,肝移植术式,肝移植术式,实例列举,1,女，,57,岁，因“全身乏力不适,5,月余”入院。无不明药物摄入史。,临床表现：乏力；,实验室检查：,病毒性肝炎指标：阴性,血生化：,ALT/AST 228/158U/L,、,ALP484U/L,、,GGT726U/L,免疫球蛋白：,IgM4.26g/l,自身免疫性肝炎抗体：,LKM,、,SMA,、,anti-LC1,阴性,ANA,：,1:320,抗,M2,阳性,肝穿刺病理提示：慢性炎症,G1S1,期。,CT,、,MRCP,未见明显胆管扩张以及肝硬化。,实例列举1,女，57岁，因“全身乏力不适5月余”入院。无不明,实例列举,诊断：,PBC+AIH,重叠综合症。,治疗：基础护肝,+,熊去氧胆酸,半年后,2011-05,复查：,血生化：,ALT/AST 181/176U/L,、,ALP303U/L,、,GGT367U/L,ANA:1:640,CT,提示肝硬化，脾大。,基础护肝,+,熊去氧胆酸,+,激素治疗（甲泼尼龙）,实例列举诊断：PBC+AIH重叠综合症。,有待统一规范化建议,1,、规范化诊断名称，规范化静脉用药，出院后规范口服药疗程以及剂量，随访。,2,、肝穿刺活检（尽量做）。,3,、把握激素的应用指针，规范化剂量疗程。,有待统一规范化建议,谢谢！,谢谢！,