-粒度测量0507课件

第第四四章章粒度测量粒度测量概述概述基本表征方法基本表征方法激光粒度分析激光粒度分析仪仪其他测试方法其他测试方法测试注意事项测试注意事项第第一节一节概述概述对于复杂三维物体，如何使用一个数值来表示这个物体？第第一节一节概述概述（1 1）颗粒颗粒：具有一定尺寸和形状的微小物体，是组成粉体的基本单元。：具有一定尺寸和形状的微小物体，是组成粉体的基本单元。它宏观很小，但微观却包含大量的分子和原子；它宏观很小，但微观却包含大量的分子和原子；（2 2）粒度粒度：颗粒的大小；：颗粒的大小；（3 3）粒度分布粒度分布：用一定的方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总：用一定的方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总量的百分比；量的百分比；（4 4）粒度分布的表示方法粒度分布的表示方法：表格法（区间分布和累积分布）、图形法、：表格法（区间分布和累积分布）、图形法、函数法，常见的有函数法，常见的有R-RR-R分布，正态分布等；分布，正态分布等；（5 5）粒径粒径：颗粒的直径，一般以微米为单位；：颗粒的直径，一般以微米为单位；（6 6）等效粒径等效粒径：指当一个颗粒的某一物理特性与同质球形颗粒相同或相：指当一个颗粒的某一物理特性与同质球形颗粒相同或相近时，我们就用该球形颗粒的直径来代表这个实际颗粒的直径；近时，我们就用该球形颗粒的直径来代表这个实际颗粒的直径；（7 7）D10D10，累计分布百分数达到，累计分布百分数达到10%10%所对应的粒径值；所对应的粒径值；D50D50，累计分布百分数达到，累计分布百分数达到50%50%时所对应的粒径值；又称中位径或中时所对应的粒径值；又称中位径或中值粒径；值粒径；D90D90，累计分布百分数达到，累计分布百分数达到90%90%时所对应的粒径值；时所对应的粒径值；D D（4,34,3）体积或质量粒径平均值；体积或质量粒径平均值；第第二节二节基本表征方法基本表征方法用一元数值来表示粒子大小时，这个值就叫做粒子的代表粒径。对于有不同大小粒子分布的粉末体，使用平均粒径统一分析实验值。“粒子大小”定义方法有许多种，根据定义方法，大小关系有时能够逆转。实际测量中仅选择粒子的某一物理量、几何量来表征。XDpV=Dp3/6同样大小体积V同样大小投影面积SDPXS=Dp2/4(a)a)几何学的特性几何学的特性终点下落速度相同DpXUtUtUt=Dp2g(p-)/18X DpX Dp()动力学的特性动力学的特性X Dp激光激光相同图案(c)c)光学的特性光学的特性XDp等效直径不规则形状的颗粒，颗粒大小取决于测定方法；每种测定方法仅表征某种特定的物理参数（长度，面积，体积，沉降速度等）；将该被测物理参数与球形颗粒等效，即为等效直径；等效直径有多种：筛分直径，Stokes直径，投影直径，体积直径，面积直径，Feret直径等；有相同直径的颗粒，形状可能完全不同；粒度分布测量需要足够多的颗粒统计分析第二节第二节基本表征方法基本表征方法等效体积直径等效表面积直径等效重量直径最短直径最长直径等效沉降速率直径筛分直径第第二节二节基本表征方基本表征方法法粒度分布及其表述粉体样品时由成万上亿各颗粒组成的，颗粒之间大小互不相同。此时，其大小需要用粒度分布来描述。所谓粒度分布，就是粉体样品中各种大小的颗粒占颗粒总数的比例。公式法：Rosin-Rammler：W(x)=1-exp-(x/De)N；式中De是与x50（中位径）成正比的常数，N则决定粒度分布的范围，N越大，粒度分布越窄，表示样品中颗粒分布均匀性越好。第第二节二节基本表征方法基本表征方法粒径微分累积粒径微分累积0.1006.371.545.160.1200.017.852.197.350.1500.019.663.0410.390.1900.0111.894.214.590.2300.0214.635.6820.270.280.010.0218.017.5327.80.350.010.0322.179.5937.390.430.010.0527.2811.5848.960.530.020.0733.5813.0161.970.650.030.141.3413.1275.10.80.040.1450.8811.3486.440.980.060.262.637.994.341.210.090.2977.094.0598.391.490.130.4294.891.3599.741.830.180.6116.80.2599.982.260.270.86143.770.021002.780.371.24176.9601003.420.541.77217.8201004.210.772.54268.1101005.181.093.63330.0101006.371.545.16406.2101007.852.197.355000100列表法与图示法：第第二节二节基本表征方法基本表征方法直方直方图图 直方图是最常用的粒度组分图件，它是由一系列相邻的长方块构成的。各长方形的底边可等长，也可不等长。其长度代表粒度区间；长方形的高代表每种粒度区间占颗粒总量百分比。值标度和颗粒的粒径；纵坐标是算数百分坐标。优点是能一目了然地表现出样品的粒度变化和各粒级的百分含量。第第二节二节基本表征方法基本表征方法频频率曲线率曲线将直方图上各方块的顶边中点连接起来，绘制成一条圆滑曲线，这就是频率曲线图。因频率曲线图形简单、直观，因此应用的更广。通常把直方图中突出于周围方块之上的高方块或频率曲线中的高点称作峰（亦称众数，mode）。如果样品中只有一个峰，叫作单峰；若有两个或两个以上的峰则为双峰或多峰。第第二节二节基本表征方法基本表征方法粉体粒度的简约表征特征粒径粒度分布可以比较完整、详尽地描述一个粉体样品的粒度大小，但是由于它太详尽，数据量较大，因而不能一目了然。在大多数实际应用场合，只要确定了样品的平均粒度和粒度分布范围，样品的粒度情况也就大体确定了。我们用来描述平均粒度和粒度分布范围的参数叫做特征粒径。第第二节二节基本表征方法基本表征方法第第二节二节基本表征方法基本表征方法平位径：中位径记作X50，表示样品中小于它和大于它的颗粒各占50%。可以认为X50是平均粒径的另一种表示形式。在大多数情况下，X50与X（4，3）很接近。只有当样品的粒度分布出现严重不对称时，X50与X（4，3）才表现出显著的不一致。边界粒径：边界粒径用来表示样品粒径分布的范围，由一对特征粒径组成，例如：（X10，X90）、（X16，X84）、（X3，X94）等等。有些人希望用最大颗粒描述粒度分布的上限，实际上这是不科学的。从统计理论上说，任何一个样品的粒度分布范围都可能小到无限小，达到无限大，因此我们一般不能用最小颗粒和最大颗粒来代表样品粒度的上下限，而是用一对边界粒径来表示上下限。比表面积：粉体样品的比表面积（SSA）是指单位重量（体积）的样品中所有颗粒的表面积之和。比表面积与表面积平均粒径D（3,2）成反比，即粒径越小，比表面积越大。第第二节二节基本表征方法基本表征方法第第三节三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪常见粒度测量仪器的原理和性能特点激光法沉降法筛分法显微镜法超声粒度分析X射线小角散射法颗粒图像法空气透过技术库尔特电阻法第三第三节节激光粒度分析仪激光粒度分析仪激光法是通过一台激光散射的方法来测量悬浮液，乳液和粉末样品颗粒分布的多用途仪器。纳米型和微米型激光料度仪还可以通过安装的软件来分析颗粒的形状。现在已经成为颗粒测试的主流。优点：(1)适用性广,既可测粉末状的颗粒,也可测悬浮液和乳浊液中的颗粒;(2)测试范围宽,国际标准ISO13320-1ParticleSizeAnalysis2LaserDiffractionMeth2ods2Part1:GeneralPrinciples中规定激光衍射散射法的应用范围为0.13000m;马尔文激光粒度仪可以测量的范围是0.022000um；欧美克激光粒度仪的测量范围是0.2500m；(3)准确性高,重复性好;(4)测试速度快;(5)可进行在线测量；缺点：不宜测量粒度分布很窄的样品，分辨率相对较低；激光法所用的理论夫琅禾费理论：当颗粒直径比入射波长大得多时发生衍射散射,这时由夫琅禾费衍射理论求得的光强度和米氏散射理论求得的光强度大体一致,但前者计算过程较简便,因此当D时用夫琅禾费衍射理论作为散射理论的近似处理；（优点：不需要知道样品折射率和吸收率；不足：颗粒粒径50m是结果不准确；在大的散射角度，存在次级散射光强；折射率较低(1.3)的颗粒-散射效果与折射率为1.73物质在水中分散效果类似）；米氏理论：当颗粒粒径小于等于波长时，就必须使用米氏理论了。Mie理论是描述散射现象的严格理论，因此许多国外仪器和部分国产仪器都把“采用全米氏理论”作为仪器的重要优点之一（需要知道被测样品的折射率、吸收率及分散介质的折射率）光子相关光谱分析法PCS：对超细颗粒(如纳米材料)采用激光衍射散射式粒度仪已不能准确测量其粒径,应选用根据光子相关光谱技术制备的仪器测量(颗粒粒度在1nm1m)第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪激光散射技术分类静态光散射法（即时间平均散射）测量散射光的空间分布规律，采用米氏理论。测试的有效下限只能达到50纳米，对于更小的颗粒则无能为力。纳米颗粒测试必须采用“动态光散射”技术；动态光散射则研究散射光在某固定空间位置的强度随时间变化的规律。原理基于ISO13321分析颗粒粒度标准方法，即利用运动着的颗粒所产生的动态的散射光，通过光子相关光谱分析法PCS分析颗粒粒径；按仪器接受的散射信号可以分为衍射法、角散射法、全散射法、光子相关光谱法,光子交叉相关光谱法（PCCS）等。其中以激光为光源的激光衍射散射式粒度仪(习惯上简称此类仪器为激光粒度仪)发展最为成熟,在颗粒测量技术中已经得到了普遍的采用。第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪由于激光具有很好的单色性和极强的方向性，所以一束平行的激光在没有阻碍的无限空间中将会照射到无限远的地方，并且在传播过程中很少有发散的现象。粒子的布朗运动导致光强的波动：当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象。散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角。颗粒越大，产生的散射光的角就越小；颗粒越小，产生的散射光的角就越大。散射光的强度代表该粒径颗粒的数量。这样，在不同的角度上测量散射光的强度，就可以得到样品的粒度分布了第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪向前的散射：光束通过特殊的广角元件在检测器上测量，在向前的方向（最低测量极限0.1um），使用的这一设计大约能包含60度范围内的散射角。向后的散射：为了获得纳米级颗粒的散射光。必须包含明显更大的角度范围。使用了向后的散射光束，在60到180度的角度范围内作为向后的散射面检测。使用这一设计测量的最低下限为10nm.在光束中的适当的位置上放置一个富氏透镜，在透镜的后焦平面上放置一组多元光电探测器，这样不同角度的散射光通过富氏透镜就会照射到多元光电探头。将这些包含粒度分布信息的光信号转换成电信号并传输到电脑中，通过专用软件用Mie散射理论对这些信号进行处理，就会准确地得到所测试样品的粒度分布了。第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪激光粒度分析仪原理湿法分散系统：通过机械搅拌、超声波分散和全内置循环三种方式于一体，使样品充分分散，提高样品测试的准确性干法分散系统：通过气流分散使样品得到充分分散，提高样品测试准确性。第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪激光粒度仪的组成光源（通常为激光）：用来产生单色的、相干的和平行的光束；光束处理单元是带有积分过滤器的一个光束放大器，产生一束扩展的近乎理想状态的光束来照射分散的颗粒(有 固 定 波 长 的 相 干 强 光 源。He-Ne气 体 激 光 器（=0.63um）。颗粒分散装置（湿法和干法）测量散射谱的探测器（大量的光电二极管组成计算机（用于控制设备和计算颗粒粒度分布）通过技术的进步，测量下限可到0.1um，有的可达0.02um第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪测试操作步骤1、准备工作 仪器安装和分散液体（气体）2、试样检查、准备、分散和试样浓度 检查颗粒的粒度范围和颗粒形状及是否充分分散；3、测量（选择合适的光学模型）4、误差的来源于诊断 系统的测量误差（偏差），可来自于不正确的试样制备、偏离颗粒的理论假设和/或是由于对仪器的不适当操作和运行造成的；第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪型号：Mastersizer2000厂家：英国马尔文（Malvern)马尔文激光粒度仪1）测量范围：0.02m2000m；2）精度：Dv50具有1%；3）重复性：Dv50具有1%RSD；4）样品类型：乳化液、悬浮液和干粉；5）光路系统：双光路系统提高准确性。性能特点性能特点第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪【一般运用】粒度分布粒度分布对钕铁硼气流磨后的粉体，原辅材料如绿碳化硅微粉、制粉后粉体进行粒度分布测试；下图为绿色荧光粉粉末样品的粒度分析结果：第三节第三节激光粒度分析仪激光粒度分析仪u沉降法沉降法又分为：沉降天平、光透沉降、离心沉降等。斯托克斯Stokes定律：根据不同粒径的颗粒在液体中的沉降速度不同测量粒度分布的一种方法。它的基本过程是把样品放到某种液体中制成一定浓度的悬浮液，悬浮液中的颗粒在重力或离心力作用下将发生沉降。大颗粒的沉降速度较快，小颗粒的沉降速度较慢。斯托克斯Stokes定律是沉降法粒度测试的基本理论依据；第四节第四节其他测试方法其他测试方法光透原理Beel定律：要测量悬浮液中成千上万个颗粒的沉降速度是很困难的，所以在实际应用过程中是通过测量不同时刻透过悬浮液光强的变化率来间接地反映颗粒的沉降速度的。光强的变化率与粒径的关系由比尔定律来描述。用光透法测量沉降速度是目前比较流行的方法。第四节第四节其他测试方法其他测试方法u沉降法优点：该法在涂料和陶瓷等工业中是一种传统的粉体粒径测试方法。已制定的国际标准(ISO3262ExtendersforPaintSpecificationsandMethodsofTest)对涂料中常用的21种体质颜料的粒度分布测试方法,测试原理均基于沉降法。缺点：测量速度慢：1颗1微米的SiO2（密度2.5)颗粒在20的水中在重力作用下沉降1cm需要1小时被测材料的密度不能太大也不能太小，且能找到与被测试样适用的沉降介质和分散剂必须严格控制测量温度不能测量不同密度材料的混合样品试验条件苛刻，所需其他设备较多，如分析天平，恒温水浴，显微镜，粘度计，比重计，超声波分散器等第四节第四节其他测试方法其他测试方法u沉降法u筛分法P%958778665536200g10161824223872105.02.01.00.50.250.1筛分法原理图筛分法就是用一套标准筛子如孔直径(mm)：20、10、5.0、2.0、l.0、0.5、0.25、0.1、0.075，将烘干且分散了的200g有代表性的试样倒入标准筛内摇振，然后分别称出留在各筛子上的土重，并计算出各粒组的相对含量，即得土的颗粒级配。按照被测试样的粒径大小及分布范围，将大小不同筛孔的筛子叠放在一起进行筛分，收集各个筛子的筛余量，称量求得被测试样以重量计的颗粒粒径分布。优点：成本低，使用容易。缺点：对小于400目（38um）的干粉很难测量。测量时间越长，得到的结果就越小。不能测量射流或乳浊液；在测量针状样品时这会得到一些奇怪的结果。难以给出详细的粒度分布；操作复杂，结果受人为因素影响较大；所谓某某粉体多少目，是指用该目数的筛筛分后的筛余量小于某给定值。如果不指明筛余量，“目”的含义是模糊的，给沟通带来不便。第四节第四节其他测试方法其他测试方法u显微镜法测试时将试样涂在玻璃载片上,采用成像法直接观察和测量颗粒的平面投影图像,从而测得颗粒的粒径。能逐个测定颗粒的投影面积，以确定颗粒的粒度，测定范围为1500.4m，电子显微镜的测定下限粒度可达0.001m或更小。显微镜法属于成像法，运用不同的当量表示。故而显微镜法的测试结果与其他测量方法之间无直接的对比性。是一种最基本也是最实际的测量方法,常被用来作为对其他测量方法的校验和标定。但这类仪器价格昂贵,试样制备繁琐,测量时间长,若仅测试颗粒的粒径,一般不采用此方法。但若既需要了解颗粒的大小还需要了解颗粒的形状、结构状况以及表面形貌时,该方法则是最佳的测试方法。第四节第四节其他测试方法其他测试方法u超声粒度分析超声波发生端（RFGenerator）发出一定频率和强度的超声波，经过测试区域，到达信号接收端（RFDetector）。当颗粒通过测试区域时，由于不同大小的颗粒对声波的吸收程度不同，在接收端上得到的声波的衰减程度也就不一样，根据颗粒大小同超声波强度衰减之间的关系，得到颗粒的粒度分布，同时还可测得体系的固含量。第四节第四节其他测试方法其他测试方法u颗粒图像法颗粒图像法有静态、动态两种测试方法：静态方式使用改装的显微镜系统，配合高清晰摄像机，将颗粒样品的图像直观的反映到电脑屏幕上，配合相关的计算机软件可进行颗粒大小、形状、整体分布等属性的计算；动态方式具有形貌和粒径分布双重分析能力。重建了全新循环分散系统和软件数据处理模块，解决了静态颗粒图像仪的制样繁琐、采样代表性差、颗粒粘连等缺陷；第四节第四节其他测试方法其他测试方法图像解析法开始取样粒子像摄影图像处理抽取特征处理计算统计粒子径分布结束平滑化、去除微粒子（噪声）、分离、圆形分离、细线化、强调、边界检出等等面积(等效径)、周长、最大长、形状参数等等第四节第四节其他测试方法其他测试方法原理：从频闪光源发出的频闪光，经过光束扩束器，得到平行的频闪光，在测试区域频闪光照射在分散好的单个颗粒上，经过拥有专门的光学成像系统，得到每个颗粒清晰的图像和全部样品的粒度分布。图像解析法第四节第四节其他测试方法其他测试方法l测试结果差别产生的原因：同一个样品，不同的厂家往往测出不同的结果,是一个普遍现象。原因有：仪器原理不同。不同原理的仪器所测出的等效粒径不同，所以测试结果不同。不同厂家生产的仪器，即使是同类的仪器，由于设计方法、加工精度、数据处理等方面的不同，所得到的结果也往往存在差异。使用方法不当。比如激光粒度仪需要选择适当的折射率；对分档的仪器要选择适合所测样品分布的档等。样品制备方法不当。疑问点解答：第第五五节节测试注意事项测试注意事项l对策不同原理的仪器的测试结果不同是正常的，这主要是因为颗粒是非球形的，而不同原理的仪器所测的是颗粒的不同的侧面，所以会得到不同的测试结果。所得到的结果都是正确的。这时双方应先统一测试条件，通过测试找出一个差值。经过双方测试合格的样品应作为工作标样各自保留，以便随时校验双方的测试方法和仪器。原理相同，生产厂家不同的仪器，测试结果也可能有一定的差异，这种情况下只要仪器稳定，测试条件正确，也可以用上述办法来统一测试结果。操作方面的原因也是影响测试结果的重要原因。所以面对一个有争议的粒度测试数据，还要关注操作方面的原因。第第五五节节测试注意事项测试注意事项误差分析与判断误差分析与判断试样制备：不正确的取样技术和/或不合适的传输装置，导致颗粒没有完全通过光路不正确的分散方式（液体介质，分散剂和超声波），导致团聚颗粒不充分分散，或使不该破碎的颗粒被粉碎测量前或期间，试样中含有气泡，颗粒长大，再团聚，溶解或蒸发，或者温度变化导致折射系数的改变理论上的偏离球形假设的偏离，导致粒径分布加宽颗粒表面并非光滑，折射系数中虚部常依赖于光的波长而变得更加不确定颗粒对光的作用通常是不均匀的，如多孔性材料，会导致大量细小颗粒的明显出现，但实际并不存在错误的光学模型，如使用夫朗和费模型计算亚微米级的试样不正确的光学参数，导致散射谱图的错误解析对理论模型约束条件的正确选用，依赖于制造商的仪器设计，检测器的排布，信噪比的处理和经验积累第第五五节节测试注意事项测试注意事项分散技术试样检查：凭视觉或借助显微镜检查试样的分散状态代表性取样：采用特定的分样技术，准备足够量的代表性试样。必要时，利用筛分技术去除超出量程的粗大颗粒并作好记录液体分散：选择合适的分散介质，比要时添加相应的分散剂辅助分散。涂抹，搅拌和超声波等都是常用的分散手段干粉分散：保证足够多的试样，避免粗大颗粒的统计劣势；根据样品性质，选择合适的进样方式；压缩空气须除油，除水；调节空气压力和真空度，产生适当的剪应力第第五五节节测试注意事项测试注意事项浓度控制浓度控制测量光路中应有一定的颗粒浓度以保证仪器最低的信噪比，同时，为避免复杂散射，测定浓度也应有上限一般说来，浓度范围受到激光束宽度，测量区路径长度，颗粒的光学特性和检测器灵敏度的影响颗粒的分布宽度直接影响试样的最佳测量浓度为确定颗粒的最佳浓度范围，应在不同颗粒浓度下进行多次测量湿法分散时，避免空气泡对浓度的影响；干法测量也应保证稳定的物质流第第五五节节测试注意事项测试注意事项1)测试范围：测试范围是指粒度仪的测试上限和下限之间所包含的区域实际样品的粒度范围最好在仪器测量范围的中段。测试范围要留有一定的余量。2)重复性：重复性是仪器好坏的主要指标。通过实际测量的方法来检验仪器的重复性是最真实的。比较重复性时一般用D10、D50、D90三个数值。3)用途：由于不同粒度仪的性能各有所长，可以根据不同的需要选择更适合的仪器。比如测试量多和样品种类多的就要用激光法粒度仪，测试量少和样品单一的可以选择沉降法粒度仪，需要了解颗粒形貌和其它特殊指标的选用图像仪等。如何正确选用粒度仪器第第五五节节测试注意事项测试注意事项燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况新总电路插销座开关插销座开关抽风机开关可燃气体浓度报警燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况氧化剂氧化剂气源端气源端 气瓶气瓶 气瓶阀气瓶阀 手阀开关手阀开关 一级减压阀一级减压阀 一级减压一级减压不不高于高于1.6MPa燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况燃气气源端燃气气源端燃气手阀吹除手阀燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况用气用气端端燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况实验前实验前分别将实验所需介质的金属软管接入对应气瓶，切记接错。确定七种介质的一级减压阀都是减压至1.6MPa，以后实验一般不再进行操作。确认对应管路上一级减压阀前端的手动球阀、二级减压阀后端（工位终端）的手动球阀和氮气吹除系统上的手动球阀是否关闭，正常应该处于关闭状态。如果实验所需介质为氢气、甲烷和丙烷，在使用前需要对其管路进行对应介质的吹扫操作，以免管路中氮气吹除残存的氮气进入实验设备。流程大致如下：首先将终端两个工位的快插接头接入塑料软管引至室外，打开对应介质气瓶阀，打开对应介质的一级减压阀前端的手动球阀，打开工位终端的手动球阀（氧气管路需要缓慢打开阀门，以免因为流速过快发生爆炸），向管道缓慢通气约5分钟即可，至此完成对所需介质管道的吹除工作。关闭一级减压阀前端的手动球阀、工位终端的手动球阀和氮气吹除系统上的手动球阀，调节二级减压阀使其压力表归零，将塑料软管接入实验设备，准备进行实验。燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况实验中实验中将对应介质管道终端快插接头使用塑料软管接入实验设备。开启对应介质管道一级减压阀前端的手动球阀。开启对应介质管道工位终端的手动球阀，缓慢调节二级减压阀至使用压力。燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况实验后实验后关闭一级减压阀前端的手动球阀、工位终端的手动球阀如果实验所使用介质为氢气、甲烷和丙烷，在实验完成后需要对其管路进行氮气吹除，氮气吹除的流程大致如下：首先将终端两个工位的快插接头接入塑料软管引至室外，打开氮气吹除系统上的手动球阀，打开工位终端的手动球阀（氧气管路需要缓慢打开阀门，以免因为流速过快发生爆炸），向管道缓慢通气约5分钟即可，至此完成对所需介质管道的氮气吹除工作。注意：连接各种管路接头时，需要先确认管路接头是否干净无异物、螺纹是否相互匹配并无损坏、管路是否破损，然后使用两个扳手向内交叉用力进行紧固。拆卸管接头时需要两个扳手交叉用力进行拆卸。燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验室概况燃烧诊断实验燃烧诊断实验安全第一！安全第一！燃料通道开、闭！燃料通道开、闭！激光实验务必采用护目镜激光实验务必采用护目镜！设备维护！设备维护！