红绿色盲的遗传课件

同是受精卵发育的个体。为什同是受精卵发育的个体。为什么有的发育成雌性，有的发育成雄么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性？雌雄个体为什么在某些遗传性雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现得有所不同？状上表现得有所不同？请思考：同是受精卵发育的个体。为什1受精卵受精卵性别决定和伴性遗传受精卵受精卵2中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。染色体可分为四种类型：染色体可分为四种类型：中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体，染色体可分为四种类型：3男女个体染色体组成中有什么区别？男女个体染色体组成中有什么区别？男女个体染色体组成中有什么区别？4 男性的性别是由一对性染色体男性的性别是由一对性染色体XY决定决定的，其中的，其中Y染色体比染色体比X短，所以在许多种伴短，所以在许多种伴性遗传中，男性的发病率比女性高。性遗传中，男性的发病率比女性高。男性的性别是由一对性染色体XY决定5 女性的性别决定是一对一样的女性的性别决定是一对一样的XX染色体，染色体，所以在生殖过程中，卵细胞只有一种，孩子的所以在生殖过程中，卵细胞只有一种，孩子的性别由精子的性别由精子的X或或Y染色体决定。染色体决定。女性的性别决定是一对一样的XX染色体，6v性别决定性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的、生物的性别主要是由染色体所决定的 当然，不是所有的染色体都同性别有当然，不是所有的染色体都同性别有关，只是个别的染色体决定生物的性别。关，只是个别的染色体决定生物的性别。因此，染色体分为两类：因此，染色体分为两类：、性染色体和常染色体、性染色体和常染色体 性染色体性染色体决定性别的染色体决定性别的染色体 常染色体常染色体与决定性别无关的染色体。与决定性别无关的染色体。性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的 7 XX为雌性为雌性（同型）（同型）XY型型、性别决定类型、性别决定类型 XY为雄性为雄性（异型（异型）ZW型型（雌性异型性染色体）（雌性异型性染色体）XO型型（雄性异型性染色体）（雄性异型性染色体）在在XY型的生物中，后代的性别由谁决定？型的生物中，后代的性别由谁决定？8ZWZW型的生物有型的生物有:鸟类鸟类.蛾类蛾类.某些昆虫某些昆虫ZW型的生物有:鸟类.蛾类.某些昆虫13ZWZW型型ZWZW型与型与XYXY型是相反的型是相反的雄性雄性:ZZ(同型同型)雌性雌性:ZW型型(异型异型)亲代亲代:ZZ ZW 配子配子:Z Z W 子代子代:ZZ ZW 1 :1ZW型ZW型与XY型是相反的14XOXO型型雌性雌性:XX(同型同型)雄性雄性:XO(只含一条染色体只含一条染色体)亲代亲代:XX XO X X 无性染色体无性染色体 XX X 雌性雌性 雄性雄性 XO型雌性:XX(同型)15XOXO型的生物有型的生物有蝗虫蝗虫.蟑螂蟑螂XO型的生物有蝗虫.蟑螂16v伴性遗传伴性遗传、伴性遗传的概念：、伴性遗传的概念：由于性染色体是决定性别的遗传由于性染色体是决定性别的遗传基础，位于性染色体上的基因所控制基础，位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传让必然是与性别相联的性状，在遗传让必然是与性别相联系的。系的。伴性遗传伴性遗传位于性染色体上基因所控制位于性染色体上基因所控制 的性状表现出与性别相联系的性状表现出与性别相联系 的遗传方式。例如：红绿色盲、的遗传方式。例如：红绿色盲、血友病等血友病等 伴性遗传、伴性遗传的概念：由于性染色体是决17J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844色盲症的发现过程色盲症的发现过程J.Dalton 1766-1844色盲症的发现过程18、红绿红绿色盲的遗传色盲的遗传色盲检查图：、红绿色盲的遗传色盲检查图：19红绿色盲的遗传课件20色盲检查图：色盲检查图：21色盲检查图：色盲检查图：22 问：色盲基因是隐性的，它与它的问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X染色体上，染色体上，Y染色染色体上没有，这是为什么？体上没有，这是为什么？问：色盲基因是隐性的，它与它的23 色觉基因型性 别 女 男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBY XbY 在写色觉基因型时，为了与常染在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。染色体，再在右上角标明基因型。色觉基因型性 别 24六种婚配方式：六种婚配方式：母母父父BBBbbbBb123456六种婚配方式：母父BBBbbbBb12325 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴 性 遗 传XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性正常 26 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲伴 性 遗 传XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是 。1214 女性携带者 27 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲伴 性 遗 传女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者 28 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象伴 性 遗 传父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲 女性色盲 29红绿色盲的遗传课件30交叉遗传交叉遗传交叉遗传31红绿色盲的遗传课件32男患多于女患男患多于女患男患多于女患33色盲的遗传特点色盲的遗传特点隔代遗传隔代遗传,交叉遗传.一般地说，色盲这种病是由男性通一般地说，色盲这种病是由男性通 过他的女儿遗传给他的外孙。过他的女儿遗传给他的外孙。（色色 盲基因不能由男性传给男性）盲基因不能由男性传给男性）男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 男：女：男：女：.色盲的遗传特点隔代遗传,交叉遗传.一般地说，色盲这种病34血友病简介血友病简介为何要禁止近亲结婚为何要禁止近亲结婚症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。目的是为了防止后代出现隐性基因的目的是为了防止后代出现隐性基因的纯合，出现遗传病。纯合，出现遗传病。血友病简介为何要禁止近亲结婚症状：血液中缺少一种凝血因子，故35红绿色盲的遗传课件36抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 抗维生素抗维生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染色体上的显性染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为表现为X型（或型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上37抗维生素抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图抗维生素D佝偻病家系图38伴伴X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1）连续遗传）连续遗传（2）女性患者多于男性，部分女患者病症较）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。轻。（3）男病）男病,母病女病。母病女病。伴X显性遗传病的特点：39外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病特点特点全雄性遗传全雄性遗传“父病子必病父病子必病”外耳道多毛症伴Y染色体遗传病特点40伴性遗传病列举伴性遗传病列举 血友病血友病先天性凝血障碍先天性凝血障碍性疾病，伴性疾病，伴X X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。外耳道多毛症外耳道多毛症伴伴Y Y染色体染色体遗传，全雄性遗传。遗传，全雄性遗传。色盲症色盲症伴伴X X隐性遗传病，隐性遗传病，男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染染色体显性遗传病。色体显性遗传病。伴性遗传病列举 血友病先天性凝血障碍性疾病，伴X染41(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,(2)该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图谱。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图谱。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_422.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。1.1.判断题：判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。21/22.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_1.判断题：434、人类精子的染色体组成是、人类精子的染色体组成是-（）A、44条条+XY B、22条条+X或或22条条+Y C、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y5、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时6、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于因来自于-（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖、外祖母母BCD7、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B4、人类精子的染色体组成是-44 8、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？9.（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C祖父祖父父亲父亲男孩男孩D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 10.（2）一男孩是红绿色盲患者，）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（该男孩色盲基因的传递来源是（）A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C祖父祖父父亲父亲男孩男孩D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 AB9.（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是45区分雏鸡性别，多养母鸡，多得鸡蛋区分雏鸡性别，多养母鸡，多得鸡蛋 Z-B Z-B决定鸡的羽毛是否有黑白决定鸡的羽毛是否有黑白相间的横斑条纹相间的横斑条纹 Z ZB BW W与与Z Zb bZ Zb b交配，则交配，则F F1 1中：中：雄鸡（雄鸡（Z ZB BZ Zb b）全为芦花鸡；）全为芦花鸡；雌鸡（雌鸡（Z Zb bW W）全为非芦花鸡。）全为非芦花鸡。区分雏鸡性别，多养母鸡，多得鸡蛋 Z-B决定鸡的羽毛是46红绿色盲的遗传课件47