药品生产环节的微生物来源与控制-课件

药品生产环节的微生物来源与控制药品生产环节的微生物来源与控制 PPT课课件件第一节 概述 第二节 药品生产环节的微生物来源与控制第三节 药品生产环节的微生物监测方法小结 第五章 药品生产环节的 微生物来源与控制药品微生物控制相关的主要法规l大小：1-50m粒子l包括：尘粒、微生物l来源：环境、生产l致病性：炎症、栓塞等l各类微生物l来源：环境、人员l致病性、超敏反应l热原与内毒素关系l特点：耐热、可通过滤器、可吸附、可溶、可破坏l来源：生产各环节l致病性：发热、休克等第一节 概述热原和内毒素关系内毒素是热原,但热原不全是内毒素。生产过程厂房设施原辅料成品水空气工艺流程人员包装微生物污染的环节第二节 药品生产环节的微生物来源与控制大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静继续保持安静继续保持安静继续保持安静一、原辅料（一）原辅料卫生控制方法1.植物来源：洗净、晾干、烘烤、炮制、辐射 处理、微波消毒2.化学合成：干热、湿热、微波。3.中药提取物：高压或流通蒸气、微波、过滤 除菌法。4.动物来源：去除病原微生物、过敏原5.生化药物原料：巴氏消毒法、间歇蒸汽灭菌 法、过滤除菌法、辐射灭菌法。制药微波烘干杀菌设备（二）卫生学检查 无菌检查和微生物限度检查（三）存放条件 温度、湿度、包装完整 无菌原料 非无菌原料（四）物料净化与传送二、工艺用水（一）种类、适用范围及卫生标准蒸馏法离子交换法反渗透法等蒸馏法灭菌1.饮用水l细菌总数100cfu/ml（1）卫生标准l药材净制时的漂洗l制药用具的粗洗l药材的提取溶剂（2）适用范围总大肠菌群耐热大肠菌群大肠埃希菌l每100ml水中不得检出2.纯化水 l需氧菌总数100cfu/ml（1）卫生标准l配制普通药物制剂（非无菌药品）的溶剂l试验用水l灭菌制剂所用药材的提取溶剂l非灭菌制剂用器具的精洗用水（2）适用范围纯化水制备机械机械过滤器过滤器活性炭活性炭过滤器过滤器5 5m m 精密精密过滤器过滤器一级一级反渗透反渗透二级二级反渗透反渗透紫外线紫外线消毒器消毒器0.220.22m m 微滤微滤原水原水用水点用水点3.注射用水l需氧菌总数10cfu/100mll细菌内毒素检查：应0.25EU/ml（1）卫生标准l配制需最后灭菌的注射剂用的溶剂或稀释剂l配制滴眼剂的溶剂l配或装注射用容器的精洗（2）适用范围（3）保藏l大于80保温或70以上循环，不超12h纯化水、注射用水的需氧菌检查：l包括细菌、霉菌和酵母菌l用R2A琼脂培养基l薄膜过滤法：纯化水取水样不少于1ml；注射用水取水样不少于100mll3035倒置培养不少于5d4.灭菌注射用水l无菌检查 l细菌内毒素检查：应0.25EU/ml（1）卫生标准l注射用无菌粉末的溶剂l注射剂的稀释剂（2）适用范围（二）制药用水的卫生控制水贮水设备 水水设备水设备热力灭菌过滤除菌紫外消毒化学消毒包括：水及制水、供水、贮水设备（一）空气洁净度洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子和微生物最大允许统计数。三、空气洁净度四等级A级B级C级D级GMP各洁净级别洁净度标准 悬浮粒子微生物监测浮游菌沉降菌（二）空气洁净度监测表面微生物物品表面五指手套1.悬浮粒子检测：悬浮粒子检测器2.浮游菌检测：浮游菌采集器3035培养48h打开培养皿空气中暴露4h每个培养皿平均菌落数1cfu为合格定期进行菌落检查（A级）3.空气沉降菌的检测同一位置可使用多个沉降碟连续进行监测并累积计数轻按接触皿表面轻按接触皿表面1010秒秒开盖开盖带手套五指并拢带手套五指并拢4.表面微生物3035倒置培养培养3 35d表面接触皿（碟）法l过滤除菌法l紫外线照射法l化学消毒法采用消毒灭菌l人员少、精、卫生、着装l减少流动l用发尘少的材料控制人员、材质（二）空气卫生控制措施包括：控尘、控菌1.空气过滤：除菌、除尘空调净化系统：一般采用三级过滤2.气流组织与洁净度l层流：单向流，气流同一方向，直接排出 粉尘，洁净度高l乱流：气流不规则，稀释粉尘，洁净度低l混合流：两种混合，洁净度高图5-3 洁净室气流组织形式a-垂直层流 b-水平层流 c、d、e、f-乱流1-风机 2-高效过滤器（满布）3-高效过滤器送风口 4-回风格栅 5-回风口（一）厂房选址及厂区环境（二）厂房的布局与设施（三）洁净室（区）控制尘粒和微生物 与空气洁净度相同分为四个级别。四、厂房建筑物和制药设备振荡筛/震动筛 压片机2.洁净室（区）的净化措施l空调净化系统l定期消毒l热力法：设备干热或湿热l用发尘量少材料l控制人员：卫生、着装、人数、活动 非无菌药品生产l口服液体和固体l腔道用药（含直肠用药）l表皮外用药品 无菌药品生产l最终灭菌无菌产品：灌装或灌封；眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装（或灌封）l非最终灭菌产品：灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制l非最终灭菌产品：灌装前可除菌过滤的药液或产品的配制（四）部分药品生产要求的洁净度级别五、生产人员GMP各洁净区的着装要求D级 1.将头发、胡须等相关部位遮盖。2.穿合适的工作服和鞋子或鞋套。3.不带进外来污染物。C级 1.将头发、胡须等相关部位遮盖，应戴口罩。2.穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服，工作服应不脱落纤维或微粒。3.穿适当的鞋子或鞋套。GMP各洁净区的着装要求A或B级 1.用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮 盖，头罩应当塞进衣领内，应戴口罩，必要时 戴防护目镜。2.戴经灭菌且不散发颗粒物的橡胶或塑料手套，穿 经灭菌或消毒的脚套，裤腿应当塞进脚套内，袖 口应当塞进手套内。3.工作服应灭菌的连体服，不脱落纤维或微粒，并 能滞留身体散发的微粒。4.操作期间应当经常消毒手套，并在必要时更换 口罩和手套。5.每位员工每次进入A或B级洁净区，应更换无菌工作服，或每班至少更换一次，但需要验证其可行性。（二）人员进出洁净区的净化程序1.人员进出非无菌洁净生产区的程序图例2.人员进出无菌操作洁净生产区的程序图例1.注意个人卫生2.控制洁净室人数，2.规范着装、规范操作3.做好消毒：自身和工作服等4.按规定程序进出洁净室（三）人员卫生控制方法六、包装材料1.尽量选用带菌少的新型包装材料。2.生产洁净度与所包装药品生产洁净度相同。3.微生物限度、无菌、细菌内毒素、热原应符 合所包装药品的要求。4.消毒灭菌：材质、消毒灭菌方法七、药剂的消毒灭菌（一）非无菌制剂的消毒灭菌措施1.固体制剂 辐照灭菌法、干热法、微波法消毒法。2.液体制剂 添加防腐剂、湿热灭菌、过滤除菌等。（二）无菌制剂消毒灭菌措施湿热灭菌、过滤除菌法、辐照灭菌法、添加防腐剂等一、空气微生物检测二、设备及建筑表面微生物检测三、工艺用水卫生监测四、原辅料、中间产品、成品微生物检查五、消毒灭菌效能验证无菌检查需厌氧菌检查需厌氧菌检查需氧菌检查需氧菌检查微生物限度检查 总数检查总数检查控制菌检查控制菌检查第三节 药品生产环节的微生物监测方法