资源描述
资料仅供参考,不当之处，请联系改正。任务一 学习药品经营准入制度v一、药品经营与药品经营企业一、药品经营与药品经营企业v（一）药品经营（一）药品经营v是指药品生产企业生产出来的药品，通过采购、是指药品生产企业生产出来的药品，通过采购、销售调拨、运输及储存等一系列环节及经营活动，销售调拨、运输及储存等一系列环节及经营活动，供给医疗单位或消费者，完成药品从生产领域向供给医疗单位或消费者，完成药品从生产领域向消费领域的转移消费领域的转移资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v药品经营的特点：药品经营的特点：v（1）专业性强，药品经营人员必须具备相应的药）专业性强，药品经营人员必须具备相应的药学专业知识。学专业知识。v（2）政策性强，药品经营企业必须依法经营，必）政策性强，药品经营企业必须依法经营，必须接受国家药品监督管理部门的监督和抽查须接受国家药品监督管理部门的监督和抽查v（3）具有综合性，除药品经营业务外，还涉及金）具有综合性，除药品经营业务外，还涉及金融、交通等行业是复杂的、多方位的综合工程融、交通等行业是复杂的、多方位的综合工程资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、药品经营企业的定义与类型二、药品经营企业的定义与类型（一）药品经营企业的定义（一）药品经营企业的定义药品经营企业是指经营药品的专营企业或兼药品经营企业是指经营药品的专营企业或兼营企业。药品经营企业是药品生产企业与药营企业。药品经营企业是药品生产企业与药品使用单位、患者之间联系的重要纽带。品使用单位、患者之间联系的重要纽带。（二）药品经营企业的定义域类型（二）药品经营企业的定义域类型1、药品批发企业、药品批发企业（集散各地药品）（集散各地药品）2、药品零售企业、药品零售企业（直接面向病人（直接面向病人）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三、开办药品经营企业的审批三、开办药品经营企业的审批v（一）药品经营企业开办许可证制度（一）药品经营企业开办许可证制度v1、必须取得、必须取得药品经营许可证药品经营许可证v2、必须取得、必须取得GSP认证证书认证证书v必须要两证一照齐全，方可经营药品必须要两证一照齐全，方可经营药品资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v（二）药品经营企业开办的条件（二）药品经营企业开办的条件v（1）具有依法经过资格认定的药品技术人员）具有依法经过资格认定的药品技术人员v（2）具有与所经营药品相适应营业场所、设备、）具有与所经营药品相适应营业场所、设备、仓储设施、卫生环境仓储设施、卫生环境v（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员者人员v（4）具有保证所经营药品质量的规章制度）具有保证所经营药品质量的规章制度资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（三）药品经营企业开办的程序1、开办药品批发企业的程序（图6-3）2、开办药品零售企业的程序（图6-4）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。任务二 学习药品流通监督管理办法v2007年年1月月31日日 颁布颁布药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法2007年年5月月1号起实施号起实施v一、制定药品流通监督管理办法的目的一、制定药品流通监督管理办法的目的v保证药品生产、流通企业对药品质量负责；保证药品生产、流通企业对药品质量负责；v适应现代药品流通的发展方向适应现代药品流通的发展方向v加强对药品的流通实施社会监督加强对药品的流通实施社会监督v任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告和控告资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、药品生产、经营企业购销药品的监督管二、药品生产、经营企业购销药品的监督管理理v（一）药品购销人员的监督管理（一）药品购销人员的监督管理v1、购销人员的培训和行为管理、购销人员的培训和行为管理药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.销售药品应当提供的资料药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（1）加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业执照的复印件；（2）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（3）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，上述资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）药品生产、经营企业销售行为的（二）药品生产、经营企业销售行为的监督管理监督管理v1、药品生产、经营企业不得从事的活、药品生产、经营企业不得从事的活动动v（1）药品生产、经营企业知道或者应）药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。行为的，不得为其提供药品。v（2）药品生产、经营企业不得为）药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。便利条件。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（3）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网）药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。交易等方式直接向公众销售处方药。（4）药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、）药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。品。（5）药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制）药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。的制剂。（6）药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠）药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。者甲类非处方药。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（7）未经药品监督管理部门审核同意，）未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业不得改变经营方式。（8）药品经营企业应当按照）药品经营企业应当按照药品经药品经营许可证营许可证许可的经营范围经营药品。许可的经营范围经营药品。（9）禁止非法收购药品。）禁止非法收购药品。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、销售凭证的规定、销售凭证的规定药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产、经营企业留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3.其他规定其他规定经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三、医疗机构购进、储存药品的监三、医疗机构购进、储存药品的监督管理督管理v（一）医疗机构购进药品的监督管理（一）医疗机构购进药品的监督管理1.药品的购进、储存（1）购进应当按照规定索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据。必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）储存应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.不得采用的供药方式（1）医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。（2）医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。【例题-单项选择题】依据药品流通监督管理办法的有关规定，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 A.3年 B.4年 C.5年 D.1年 E.2年 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、根据药品流通监督管理办法，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是 A、以买药品赠药品的形式销售 B、为他人以本企业名义经营药品提供场所 C、为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据 D、在药品展示会或博览会上签订药品购销合同 E、通过互联网直接向公众销售处方药资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、药品流通监督管理办法规定，药品经营企业可以从事的采购活动是 A、从非法药品市场采购 B、从城乡集市贸易市场采购中药材 C、采购医疗机构配制的制剂 D、向无药品经营许可证的单位和个人采购 E、向药品经营者采购超范围经营的药品 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3、根据药品流通监督管理办法，下列叙述错误的是 A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B、药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理 C、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 D、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 E、药品生产、经营企业应对销售人员从事的所以药品购销行为承担法律责任 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、某医院配制的医院制剂A，可采用的服务方式是 A、销售给经营企业 B、在医院的网站进行广告宣传 C、通过互联网销售制剂A D、将制剂A价格与其他药品一起公示 E、给在异地的患者邮寄少量制剂 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。5、依据药品流通监督管理办法的有关规定，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 A、3年 B、4年 C、5年 D、1年 E、2年资料仅供参考,不当之处，请联系改正。6、城乡集贸市场可以销售 A、国家不禁止销售的中药材 B、实施批准文号管理的中药材 C、地产中药材 D、实施批准文号管理的中药饮片 E、中成药资料仅供参考,不当之处，请联系改正。7、药品生产、经营企业的合法行为是 A、买商品赠送处方药或甲类非处方药 B、邮寄、互联网交易销售处方药 C、在未经批准的地址储存药品 D、在产品宣传会上现货销售药品 E、拒绝为从事无证生产、经营药品行为的个人或企业提供药品资料仅供参考,不当之处，请联系改正。8、根据药品流通监督管理办法，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是 A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库 B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度 C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放 D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品 E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。9、根据药品流通监督管理办法，医疗机构的合法行为包括 A、经过诊疗向公众邮售处方药 B、未经诊疗向公众邮售非处方药 C、利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药 D、未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药 E、经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。10、根据药品流通监督管理办法，药品经营企业合法行为包括 A、药品零售企业没有处方销售处方药 B、药品零售企业没有处方销售非处方药 C、购进和销售医疗机构配制的制剂 D、药品批发企业从事药品零售活动 E、超出药品经营许可证许可的经营范围经营药品 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。11、药品流通监督管理办法规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括 A、加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证的复印件 B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件 D、加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件 E、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.医疗机构B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业E.计划生育技术服务机构根据药品流通监督管理办法 12、只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是 13、对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是 14、销售药品时应提供加盖本企业原印章的药品经营许可证复印件的是资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.药品名称、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格D.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号E.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准根据药品流通监督管理办法 15、药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明 16、药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.保存3年或以上B.保存5年C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据药品流通监督管理办法 17、药品生产企业的药品销售凭证应当 18、药品经营企业的药品销售凭证应当 19、医疗机构的药品购进记录应当 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。20、下列药品销售行为中不合法的有 A、处方药不采用开架自选方式销售 B、药品生产企业在交易会上现货销售非处方药 C、药店经批准在边远城乡集市贸易市场内销售维C银翘片 D、普通商业企业设柜台销售甲类非处方药 E、药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。任务三 学习GSP相关规定v一、药品经营质量管理规范的概念一、药品经营质量管理规范的概念vGSP是药品经营企业质量管理的基本准则，是药品经营企业质量管理的基本准则，是控制和保障流通环节药品质量的保证。是控制和保障流通环节药品质量的保证。v2004年年4月月30日颁布日颁布v一、一、GSP的主要内容的主要内容GSP是药品经营质量管理的基本准则，我国现行是药品经营质量管理的基本准则，我国现行的的GSP共四章，共四章，88条。条。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。适用范围是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。药品经营企业、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，应当符合本规范相关要求。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。二、二、GSP对人员与机构的规定对人员与机构的规定v（一）组织机构及其职责（一）组织机构及其职责v1、药品批发企业和零售连锁企业、药品批发企业和零售连锁企业v药品批发企业药品批发企业v质量管理部、业务部（采购、储存、销售）质量管理部、业务部（采购、储存、销售）、办公室、财务部、办公室、财务部v药品零售连锁企业药品零售连锁企业v零售连锁管理总部、配送中心、零售事业零售连锁管理总部、配送中心、零售事业部、门店部、门店资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v2、药品零售企业、药品零售企业v质量管理员（机构）、处方审核员、采购员（组）、质量管理员（机构）、处方审核员、采购员（组）、v保管员（组）、养护员（组）、营业员（组）保管员（组）、养护员（组）、营业员（组）资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）人员与培训1.企业负责人、质量负责人、质量管理部门负责人的资质（1）企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。（3）企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2.质量管理、验收、养护、采购、销售、储存人员的资质企业应当配备符合以下资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员：（1）从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（2）从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。3）从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（4）从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。资料仅供参考,不当之处，请联系改正。v2、人员培训与继续教育要求、人员培训与继续教育要求v3、人员健康要求、人员健康要求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。三、三、GSP的硬件要求的硬件要求资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有 A、药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等 B、药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等 C、药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等 D、药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等 E、药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、根据药品经营质量管理规范，药品批发企业对药品的储存与养护措施不符合要求的是 A、储存药品相对湿度为65%80%B、药品按批号堆码，垛与地面间距不小于10厘米 C、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放 D、中药材和中药饮片分库存放 E、拆除外包装的零货药品应当集中存放 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3、根据药品经营质量管理规范，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是 A、储存药品相对湿度为35%75%B、包装上没有标示具体温度的，按照中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存 C、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 D、合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色 E、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于30厘米 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、依照药品经营质量管理规范，药品经营企业首营品种系指 A、国内首次进口的药品 B、国内首次生产上市的药品 C、当地首次上市的药品 D、本企业首次采购的药品 E、本企业首次出口的药品资料仅供参考,不当之处，请联系改正。5、依据药品经营质量管理规范有关规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是 A、储存药品相对湿度为40%75%B、按包装标示的温度要求储存药品 C、按质量状态实行色标管理 D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米 E、拆除外包装的零货药品应当集中存放 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。6、根据药品经营质量管理规范储存药品的相对湿度为 A、35%75%B、45%75%C、45%65%D、65%75%E、75%85%资料仅供参考,不当之处，请联系改正。7、根据药品经营质量管理规范，零售药店的代表人或者企业负责人应当具备 A、临床药师资格 B、本科以上学历 C、初级药师或初级中药师以上专业技术职称 D、执业药师资格 E、执业医师资格 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。8、根据药品经营质量管理规范，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是 A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列 B、处方药、非处方药分区陈列 C、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 D、外用药与其他药品分开摆放 E、罂粟壳置专柜陈列 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。9、根据药品经营质量管理规范，零售企业营业场所应当具有的营业设备不包括 A、货架和柜台 B、监测、调控温度的设备 C、经营冷藏药品的，有专用冷藏设备 D、不合格药品专用存放场所 E、经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备资料仅供参考,不当之处，请联系改正。10、根据药品经营质量管理规范，药品零售企业的法定代表人或者企业负责人应当具备 A、药学或医学、生物、化学等相关专业技术职称 B、中药学专业初级以上专业技术职称 C、本科以上学历且具备调剂员资格 D、执业药师资格 E、执业药师资格且具有3年以上药品经营质量管理工作经历资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.5cmB.10cmC.15cmD.30cmE.45cm根据药品经营质量管理规范 11、垛与垛之间间距不小于 12、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 13、垛与地面间距不小于资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B.药学专业技术职称C.专业技术职称D.执业药师或药师以上专业技术职称E.执业药师资格 14、批发企业负责人应当具有 15、零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.红色色标B.黄色色标C.蓝色色标D.绿色色标E.紫色色标根据药品经营质量管理规范 16、合格药品库（区）应标示 17、待确定药品库（区）应标示 18、不合格药品库（区）应标示资料仅供参考,不当之处，请联系改正。19、根据药品经营质量管理规范，对存在质量问题的药品应当采取的措施包括 A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B、怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核 C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E、对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。10、药品经营质量管理规范对药品零售企业药品陈列的要求有 A、处方药、非处方药分区陈列 B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 C、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D、毒性中药品种单独陈列 E、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.5cmB.10cmC.15cmD.30cmE.45cm根据药品经营质量管理规范 11、垛与垛之间间距不小于 12、垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于、13、垛与地面间距不小于 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。A.清斗并记录B.专柜或者专区存放C.另设专斗存放D.审核药品合法性E.抽样送检根据药品经营质量管理规范，药品零售企业 14、不同批号的饮片装斗前应 15、采购首营品种应 16、对拆零药品应 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。17、根据药品经营质量管理规范，对存在质量问题的药品应当采取的措施包括 A、存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售 B、怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核 C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理 D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 E、对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。18、药品经营质量管理规范规定，有关药品批发企业销售与售后服务的规定说法正确的是 A、企业应将药品销售给具有合法资格的单位 B、企业应当严格审核购货单位的经营范围并按照相应的范围销售药品 C、企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致 D、企业应当做好药品销售记录 E、销售特殊管理的药品应当严格按照国家有关规定执行 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。19、药品拆零销售应当符合的要求有 A、负责拆零销售的人员经过专门培训 B、拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染 C、提供药品说明书原件或者复印件 D、做好拆零销售记录 资料仅供参考,不当之处，请联系改正。20、药品经营质量管理规范的适用范围是 A、零售企业销售药品 B、批发企业销售药品 C、生产企业销售药品 D、药品生产企业运输药品 E、药品生产企业储存药品
展开阅读全文