一例胃癌患者的病例分析课件

一例胃癌患者的病例分析一例胃癌患者的病例分析一例胃癌患者的病例分析contents1.疾病简介2.病例分析3.小结contents1.疾病简介疾病简介疾病简介l胃癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，全世界每年死于胃癌的人数超过55万。l日本、智利、芬兰、奥地利等胃癌高发，美国、澳大利亚、新西兰等发病率较低。l在我国，胃癌的死亡率位居各种癌症之首，每年死于胃癌者超过16万人。l胃癌可发生于任何年龄段，发病率随年龄的增加而上升。大致在40-60岁占2/3,40岁以下占1/4，其余在60岁以上。疾病简介胃癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，全世界每年死于病因病因l外因1.环境因素2.饮食因素3.亚硝胺4.幽门螺旋杆菌l内因1.遗传因素2.精神因素3.萎缩性胃炎4.胃溃疡5.胃息肉6.残胃7.肠上皮化生病因外因内因临床症状临床症状p症状无特异性，不少病人直至出现呕血、黑便、梗阻、腹部肿块或左锁骨上淋巴结转移时始被诊断。p上腹痛：最常见，不典型。表现：最初仅感上腹胀、沉重感、隐痛。病情加重，腹痛发作频繁，持续时间延长、程度加重，甚至出现黑便、呕吐。p食欲减退、消瘦、乏力：可作为胃癌首发症状，在其早期出现。p恶心、呕吐：早期可仅有食后饱胀及轻度恶心感，常因肿瘤引起梗阻或胃功能紊乱所致。p呕血、黑便p其他症状：腹泻、便秘、腹部不适、发烧等。早期无明显症状主要症状临床症状症状无特异性，不少病人直至出现呕血、黑便、梗阻、腹部病理病理l胃癌可发生在胃的任何部位，其中以胃窦部最多，约占50%，其余散在分布于其他区域。l胃癌按病变浸润胃壁的深度可分为早期和中晚期胃癌。凹陷型（型）平坦型（型）隆起型（型）早期胃癌浸润型：肿瘤向肠壁各层弥漫浸润，使局部肠壁增厚，但表面常无明显溃疡或隆起。溃疡型：肿瘤深达或贯穿肌层合并溃疡。中晚期胃癌隆起型：肿瘤的主体向肠腔内突出早期胃癌病理胃癌可发生在胃的任何部位，其中以胃窦部最多，约占50%，AJCC AJCC 胃癌胃癌 TNM TNM 分期分期TxTx：原发肿瘤无法评估：原发肿瘤无法评估T0T0：无原发肿瘤证据：无原发肿瘤证据TisTis：原位癌，未侵及固有层：原位癌，未侵及固有层T1T1：肿瘤侵犯固有膜、粘膜肌：肿瘤侵犯固有膜、粘膜肌层或粘膜下层层或粘膜下层T1a T1a 肿瘤侵犯固有膜肿瘤侵犯固有膜/粘膜肌层粘膜肌层T1b T1b 肿瘤侵犯粘膜下层肿瘤侵犯粘膜下层T2T2：肿瘤侵犯固有肌层：肿瘤侵犯固有肌层T3T3：肿瘤穿透浆膜下结缔组织，：肿瘤穿透浆膜下结缔组织，而未侵犯脏层腹膜或临近结构而未侵犯脏层腹膜或临近结构T4T4：肿瘤侵犯浆膜（脏层腹膜：肿瘤侵犯浆膜（脏层腹膜或临近结构）或临近结构）T4aT4a：肿瘤侵犯浆膜（脏层腹膜）：肿瘤侵犯浆膜（脏层腹膜）T4bT4b：肿瘤侵犯邻近结构：肿瘤侵犯邻近结构NxNx：区域淋巴结无法评估：区域淋巴结无法评估N0N0：区域淋巴结无转移：区域淋巴结无转移N1N1：1-2 1-2 枚区域淋巴结转移枚区域淋巴结转移N2N2：3-6 3-6 枚区域淋巴结转移枚区域淋巴结转移N3N3：7 7 个或个或 7 7 枚以上区域淋枚以上区域淋巴结转移巴结转移N3a:7-15 N3a:7-15 个区域淋巴结转移个区域淋巴结转移N3b:16 N3b:16 个或个或 16 16 个以上区域个以上区域淋巴结转移淋巴结转移M M0 0 无远处脏器和淋巴结转无远处脏器和淋巴结转移移M M1 1已转移至远处淋巴结和已转移至远处淋巴结和/或其他脏器或其他脏器胃癌胃癌TNMTNM分期分期 原发肿瘤原发肿瘤（T T）区域淋巴结区域淋巴结（N N）远处转移远处转移（M M）AJCC 胃癌 TNM 分期Tx：原发肿瘤无法评估Nx：区域AJCCAJCC胃癌胃癌TNMTNM分期表分期表AJCC胃癌TNM分期表组织学分型组织学分型l1965年Lauren根据组织结构、细胞形态、粘液分泌和生长方式将胃癌分为肠型和弥漫型。lWHO依据组织结构和细胞形态，将胃癌分为乳头状、管状、粘液性和印戒细胞癌。l目前国内临床常分为腺癌、粘液腺癌、印戒细胞癌及未分化癌。组织学分型1965年Lauren根据组织结构、细胞形态、粘液诊断诊断l临床表现:胃癌缺少特异性临床症状，早期胃癌常无症状。常见的临床症状有上腹部不适或疼痛、食欲减退、消瘦、乏力、恶心、呕吐、呕血或黑便、腹泻、便秘、发热等。l体征:早期或部分局部进展期胃癌常无明显体征。晚期胃癌患者可扪及上腹部包块，发生远处转移时，根据转移部位，可出现相应的体征。l辅助检查：内镜检查、组织病理学诊断。l实验室检查：血液检查、尿液、粪便常规、粪隐血试验。l影像学检查：CT、MRI、上消化道造影、胸部X线检查、超声检查、PRT-CT、骨扫描等诊断临床表现:胃癌缺少特异性临床症状，早期胃癌常无症状。常见治疗治疗1.早期胃癌且无淋巴结转移证据，可根据肿瘤侵犯深度，考虑内镜下治疗或手术治疗，术后无需辅助放疗或化疗。2.局部进展期胃癌或伴有淋巴结转移的早期胃癌，应当采取以手术为主的综合治疗。根据肿瘤侵犯深度及是否伴有淋巴结转移，可考虑直接行根治性手术或术前先行新辅助化疗，再考虑根治性手术。成功实施根治性手术的局部进展期胃癌，需根据术后病理分期决定辅助治疗方案（辅助化疗，必要时考虑辅助化放疗）。3.复发/转移性胃癌应当采取以药物治疗为主的综合治疗手段，在恰当的时机给予姑息性手术、放射治疗、介入治疗、射频治疗等局部治疗，同时也应当积极给予止痛、支架置入、营养支持等最佳支持治疗。治疗1.早期胃癌且无淋巴结转移证据，可根据肿瘤侵犯深度，考虑化学治疗化学治疗常用的系统化疗药物包括：5-氟尿嘧啶（5-FU）、卡培他滨、替吉奥、顺铂、表阿霉素、多西紫杉醇、紫杉醇、奥沙利铂、伊立替康等。化学治疗常用的系统化疗药物包括：辅助化疗对象：术后病理分期为 Ib 期伴淋巴结转移者，术后病理分期为 II 期及以上者。方案推荐氟尿嘧啶类药物联合铂类的两药联合方案。对临床病理分期为Ib 期、体力状况差、高龄、不耐受两药联合方案者，考虑采用口服氟尿嘧啶类药物的单药化疗。新辅助化疗对无远处转移的局部进展期胃癌（T3/4、N+），推荐新辅助化疗。应当采用两药或三药联合的化疗方案，不宜单药应用。胃癌的新辅助化疗推荐 ECF 及其改良方案。辅助化疗新辅助化疗姑息治疗：化疗方案包括两药联合或三药联合方案：两药方案包括：5-FU/LV+顺铂（FP）、卡培他滨+顺铂、替吉奥+顺铂、卡培他滨+奥沙利铂（XELOX）、FOLFOX、卡培他滨+紫杉醇、FOLFIRI 等。三药方案适用于体力状况好的晚期胃癌患者，常用者包括：ECF 及其衍生方案（EOX、ECX、EOF），DCF 及其改良方案等。对体力状态差、高龄患者，考虑采用口服氟尿嘧啶类药物或紫杉类药物的单药化疗。对 HER-2 表达呈阳性（免疫组化染色呈+，或免疫组化染色呈+且 FISH 检测呈阳性）的晚期胃癌患者，可考虑在化疗的基础上，联合使用分子靶向治疗药物曲妥珠单抗。姑息治疗：化疗方案包括两药联合或三药联合方案：病例分析病例分析l患者基本情况：男，64岁。l主诉：发现胃部肿物2月余，1周期化疗后于3月8日入院。12.1712.2412.262015.1.2仁济医院行头颅CT示：右额叶占位伴周围水肿可能性大，进一步行头颅核磁共振诊断为右侧额叶占位，转移瘤待除外PET/CT示：1.胃体、胃窦部恶性病变侵至浆膜层，伴腹腔、后腹膜多发淋巴结，双侧肾上腺及大脑右侧额叶肿瘤转移；2.右肺下叶斜裂胸膜下小结节影，肿瘤转移比除外；行胃镜见胃窦窦体交界处可见一巨大隆起性病灶，上覆溃疡，累及胃角，胃体。镜下诊断：胃体新生物，十二指肠球炎。病理回报：十二指肠球部低分化腺癌；窦体交界处低分化腺癌。免疫组HER-2（+），Fish检测结果阳性。病例分析患者基本情况：男，64岁。12.1712.2412.01.901.901.2802.1703.8行右额转移瘤行右额转移瘤立体定向放射立体定向放射外科治疗外科治疗,伽伽玛刀治疗后玛刀治疗后左左面瘫及左侧肢面瘫及左侧肢体活动逐渐缓体活动逐渐缓解解，体力仍较，体力仍较差，常卧床，差，常卧床，偶有意识不清，偶有意识不清，无恶心、呕吐。无恶心、呕吐。第第1 1周期曲妥珠单抗注射周期曲妥珠单抗注射液联合紫杉醇脂质体和替液联合紫杉醇脂质体和替吉奥胶囊方案吉奥胶囊方案解救化疗解救化疗；化疗过程顺利。同时给予化疗过程顺利。同时给予输血输血纠正贫血纠正贫血；输注白蛋；输注白蛋白纠正白纠正低蛋白血症低蛋白血症。出院前复查血常规，中性出院前复查血常规，中性粒细胞计数粒细胞计数 1.31.310109 9/L/L；红细胞红细胞 2.88 2.88 10101212/L/L；白细胞；白细胞1.91.910109 9/L/L；给；给予重组人粒细胞刺激因子予重组人粒细胞刺激因子注射液注射液升白升白细胞治疗。并细胞治疗。并停服替吉奥胶囊。化疗后停服替吉奥胶囊。化疗后未出现消化道反应。未出现消化道反应。患者在家期间精患者在家期间精神状态逐渐好转，神状态逐渐好转，体力逐渐恢复，体力逐渐恢复，头痛、头晕、恶头痛、头晕、恶心、呕吐等症状心、呕吐等症状明显好转，目前明显好转，目前可自行行走，生可自行行走，生活可自理，卡氏活可自理，卡氏评分上升到评分上升到7070分。分。今为求进一步诊今为求进一步诊治入院。治入院。第第2 2周期化疗曲周期化疗曲妥珠单抗总量妥珠单抗总量450mg450mg。目前共。目前共完成完成2 2周期化疗周期化疗化疗顺利。化疗顺利。01.901.2802.1703.8行右额转移瘤立体定向放射l入院检查：l 消化道肿瘤系列5项：CEA 1.42ng.ml，CA199 2.03ng/ml，CA724 49.63ng/mll 血细胞分析：WBC 8.3109/L，GR%81.2%，中性粒细胞计数 6.7109/L，l RBC 3.141012/L，血红蛋白 75g/L。l 血生化：肝肾功、E4A未见明显异常，血清白蛋白：25.9g/L，总蛋白：52.9g/L,血清铁测定：4.04ummol/L,总铁结合力40.0umol/L诊断 1.胃窦体交界处及十二指肠球部低分化腺癌 期；1.1右额叶转移瘤；1.2双侧肾上腺转移；1.3腹腔、后腹膜多发淋巴结转移；1.4右肺下叶转移待除外；2.十二指肠球炎3.缺铁性贫血入院检查：诊断 初始用药初始用药初始用药化疗方案化疗方案化疗方案化疗药物使用过程中注意事项化疗药物使用过程中注意事项紫杉醇脂质体v过敏反应：表现为潮红、皮疹、呼吸困难、低血压及心动过速，如发生严重过敏反应，应停药并进行治疗，曾发生过敏的患者不宜再次使用本品。为预防紫杉醇可能发生的过敏反应，在使用本品前30分钟，请进行以下预处理：静脉注射地塞米松5-10mg；肌肉注射苯海拉明50mg；静脉注射西米替丁300mg。v骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8-10日。化疗药物使用过程中注意事项紫杉醇脂质体紫杉醇三种不同剂型药物的对比紫杉醇三种不同剂型药物的对比紫杉醇三种不同剂型药物的对比l曲妥珠单抗是一种重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体，是由悬养于无菌培养基中的哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞CHO)生产的。l剂量：初次负荷剂量：4 mg/kg，90分钟内静脉输入。维持剂量：建议每周用量为2 mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完。l曲妥珠单抗用于胃癌治疗中，最常见的不良反应（10%），中性粒细胞减少症、腹泻、乏力、贫血、口腔炎、体重减轻、上呼吸道感染、发热、血小板减少症、粘膜炎症、鼻咽炎和味觉障碍。除了疾病进展外，最常见的导致停止治疗的不良反应是感染、腹泻和发热性中性粒细胞减少症。曲妥珠单抗是一种重组DNA 衍生的人源化单克隆抗体，是由悬养一例胃癌患者的病例分析课件保胃药物的选择保胃药物的选择D3 加用瑞巴派特片 100mg 口服 3/日泌酸过程：H2 cAMP胃泌素 -Ca+H+K+ATPase 酸分泌乙酸胆 Ca+保胃药物的选择D3 加用瑞巴派特片 100mg 口服 3/日几种几种PPI之间的比较之间的比较几种PPI之间的比较白细胞变化水平加用复方黄芪升白颗粒 12g 口服 3/日白细胞变化水平加用复方黄芪升白颗粒 12g 口服 3/日提升白细胞的药物提升白细胞的药物l肌苷l氨肽素l利血生l鲨肝醇：50-150mg，分3次口服，4-6周为1疗程。l维生素B4：10-20mg，口服，3/日。l小檗胺：112mg，口服，3/日。l重组人粒细胞集落刺激因子：化疗后中性粒细胞数降至1109/L（WBC2109/L）以下者，2-5ug/kg，1/日。l重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子：放、化疗停止24-48h后方可使用，用1ml注射用水溶解，在腹部、大腿外侧或上臂三角肌处皮下注射，3-10ug/kg/d，连续5-7天，根据白细胞回升速度和水平确定维持量。提升白细胞的药物肌苷D9D9（2015.3.162015.3.16）l患者第3周期化疗过程顺利，3月16日复查白细胞水平偏低，可能为化疗药物所致，继续口服升白药物。出院！D9（2015.3.16）患者第3周期化疗过程顺利，3月16小结小结l1.了解胃癌相关知识及治疗手段l2.学习不同分期胃癌患者可能的治疗方案及可能的化疗方案l3.癌症患者治疗过程中可能的辅助治疗小结1.了解胃癌相关知识及治疗手段问题问题l1.晚期胃癌患者氟尿嘧啶类药物的选择l2.紫衫类药物用于胃癌患者的有效性及安全性l3.升白药物的选择问题1.晚期胃癌患者氟尿嘧啶类药物的选择谢谢观赏！Thanks!