膜型肾病的中西医治疗策略课件

上传人:29 文档编号:241543033 上传时间:2024-07-03 格式:PPT 页数:38 大小:618.22KB
返回 下载 相关 举报
膜型肾病的中西医治疗策略课件_第1页
第1页 / 共38页
膜型肾病的中西医治疗策略课件_第2页
第2页 / 共38页
膜型肾病的中西医治疗策略课件_第3页
第3页 / 共38页
点击查看更多>>
资源描述
流行病学流行病学 膜性肾病膜性肾病(MN)是成人肾病综合征中最常是成人肾病综合征中最常见的病理类型之一。见的病理类型之一。高发年龄为高发年龄为40-60岁,男:女约为岁,男:女约为2-3:1。约约31膜性肾病是有继发因素引起。膜性肾病是有继发因素引起。流行病学流行病学膜性膜性肾肾病病(MN)是成人是成人肾肾病病综综合合1发病机制发病机制 近近20年来,对年来,对MN细胞分子生物学的发病细胞分子生物学的发病机理有了巨大的进展。机理有了巨大的进展。现在认为现在认为MN的发生主要是由于自身免疫的发生主要是由于自身免疫导致足细胞下免疫复合物沉积的结果。导致足细胞下免疫复合物沉积的结果。Couser WG,Division of Nephrology,University of Washington,USA.J Nephrol.2006 Nov发发病机制病机制近近20年来,年来,对对MN细细胞分子生物学的胞分子生物学的发发2IMN的病理特点的病理特点 肾肾小球上皮小球上皮细细胞下免疫复合物沉胞下免疫复合物沉积导积导致毛致毛细细血管血管基底膜弥漫性增厚。基底膜弥漫性增厚。光镜下可见肾小球基底膜上皮侧有钉突形成,基底光镜下可见肾小球基底膜上皮侧有钉突形成,基底膜逐渐增厚。膜逐渐增厚。电镜下早期可见基底膜上皮侧有排列整齐的电子致电镜下早期可见基底膜上皮侧有排列整齐的电子致密物,常伴有广泛足突融合。密物,常伴有广泛足突融合。免疫荧光检查常见免疫荧光检查常见IgG呈均匀细颗粒样沿毛细血管壁呈均匀细颗粒样沿毛细血管壁外弥漫性沉积,大多数患者同时有外弥漫性沉积,大多数患者同时有C3沉积。沉积。IMN的病理特点的病理特点肾肾小球上皮小球上皮细细胞下免疫复合物沉胞下免疫复合物沉积导积导致毛致毛细细血管血管3第第期期 光光镜镜结结构构基基本本正正常常,电电镜镜上上皮皮下下少少数数电电子子致致密密物沉着,基底膜无明显改变。物沉着,基底膜无明显改变。第第期期 光光镜镜下下基基底底膜膜弥弥漫漫性性增增厚厚,出出现现 “钉钉突突”,电电镜镜上上皮皮下下有有大大量量的的电电子子致致密密物物沉沉积积,致致密密物物间间为为钉钉突突状增生的基底膜。状增生的基底膜。第第期期 光光镜镜下下肾肾小小球球毛毛细细血血管管壁壁弥弥漫漫性性增增厚厚,基基底底膜膜呈呈中中空空链链环环状状。毛毛细细血血管管袢袢有有狭狭窄窄或或闭闭塞塞。电电镜镜下下基基底底膜膜内内有有大大量量电电子子致致密密物物沉沉积积,呈呈双双层层梯梯状状结结构构,上上皮皮下下致密物部分溶解。致密物部分溶解。第第期期 基基底底膜膜高高度度增增厚厚,毛毛细细血血管管袢袢闭闭塞塞,可可见见小小球球萎萎缩缩或或纤纤维维化化。电电镜镜下下基基底底膜膜双双层层融融合合呈呈不不规规则则增增厚厚,致密物中有透明区形成,使基底膜呈链条状。致密物中有透明区形成,使基底膜呈链条状。病理分期病理分期第第期期光光镜结镜结构基本正常,构基本正常,电镜电镜上皮下少数上皮下少数电电子致密物沉着,基子致密物沉着,基4临床表现临床表现80%左右表现为肾病综合征,其余为非左右表现为肾病综合征,其余为非肾病范围蛋白尿肾病范围蛋白尿50%患者有红细胞尿,罕见红细胞管型患者有红细胞尿,罕见红细胞管型或肉眼血尿或肉眼血尿少数患者可有糖尿少数患者可有糖尿70%患者血压正常患者血压正常伴肾功能不全者通常进展比较缓慢伴肾功能不全者通常进展比较缓慢临临床表床表现现80%左右表左右表现为肾现为肾病病综综合征,其余合征,其余为为非非肾肾病范病范围围蛋白尿蛋白尿5预后预后约约30%的患者特别是年轻患者多在发病后的的患者特别是年轻患者多在发病后的2年内病情可自然缓解,但也存在反复复发的现年内病情可自然缓解,但也存在反复复发的现象;象;约约30%的患者虽蛋白尿较多的患者虽蛋白尿较多,但肾功能可长期相但肾功能可长期相对稳定;对稳定;约约30%的患者则逐渐出现肾功能损害,在发病的患者则逐渐出现肾功能损害,在发病510年后进展至慢性肾功能不全;年后进展至慢性肾功能不全;约约10%的患者因为肾外的并发症死亡。的患者因为肾外的并发症死亡。预预后后约约30%的患者特的患者特别别是年是年轻轻患者多在患者多在发发病后的病后的2年内病情可自然年内病情可自然6IMN在原发性在原发性GN中所占的比例中所占的比例An Analysis of 3331 Cases of Clinic and Pathologic diagnosed PGNNDT ,24:870876IMN在原在原发发性性GN中所占的比例中所占的比例AnAnalysisof7IMN危险因素的评估危险因素的评估年龄和性别年龄和性别蛋白尿蛋白尿 血清肌酐血清肌酐 肾脏病理肾脏病理IMN危危险险因素的因素的评评估年估年龄龄和性和性别别8治疗需要考虑的问题治疗需要考虑的问题是否需要给予积极干预?是否需要给予积极干预?如要干预,选用何种免疫抑制剂?如要干预,选用何种免疫抑制剂?难治患者如何把握剂量和疗程?难治患者如何把握剂量和疗程?如何避免药物剂量累加带来的近远期不良反应如何避免药物剂量累加带来的近远期不良反应?中医如何干预?中医如何干预?治治疗疗需要考需要考虑虑的的问题问题是否需要是否需要给给予予积积极干极干预预?9低危患者的治疗低危患者的治疗 低危患者低危患者 是指肾功能正常,在是指肾功能正常,在6个月观察期蛋个月观察期蛋白尿白尿4g/24h。治治疗疗:主要用主要用ACEIACEI、ARBARB,不推荐免疫抑,不推荐免疫抑制制剂剂治治疗疗。这类这类患者患者预预后好,但需后好,但需长长期随期随访访,监测肾监测肾功能、血功能、血压压、蛋白尿、定期、蛋白尿、定期评评估危估危险险性。性。低危患者的治低危患者的治疗疗低危患者低危患者是指是指肾肾功能正常,在功能正常,在610中危患者的治疗中危患者的治疗 中危患者中危患者 是指肾功能正常或接近正常,是指肾功能正常或接近正常,在在6个月观察期蛋白尿个月观察期蛋白尿4g/24h但但50岁。岁。蛋白尿蛋白尿 尿蛋白尿蛋白4g/d 超过超过18 个月、个月、6g/d 超过超过9月、月、8g/d 超过超过6 个月以及起病时即个月以及起病时即10g/d。血清肌酐血清肌酐 若肾活检时若肾活检时SCr水平已经增高水平已经增高,大多数患大多数患 者将在者将在2.5年内肾功能迅速恶化。年内肾功能迅速恶化。肾脏病理肾脏病理 小管间质纤维化、肾小球硬化、血管病变。小管间质纤维化、肾小球硬化、血管病变。IMN的高危因素年的高危因素年龄龄和性和性别别男性、年男性、年龄龄50岁岁。12高危患者的治疗高危患者的治疗 高危患者高危患者 是指在是指在6 6个月观察期,肾功个月观察期,肾功能不全和(或)严重蛋白尿能不全和(或)严重蛋白尿8g/24h8g/24h。占。占膜性肾病膜性肾病10%10%15%15%。对对于于Ccr60 ml/minCcr265.2mol/LScr265.2mol/L或或肾肾萎萎缩缩的患的患者,不主者,不主张张使用免疫抑制使用免疫抑制剂剂。高危患者的治高危患者的治疗疗高危患者高危患者是指在是指在6个个13如要干预,选用何种免疫抑制剂?如要干预,选用何种免疫抑制剂?如要干如要干预预,选选用何种免疫抑制用何种免疫抑制剂剂?14糖皮质激素与烷化剂联合应用糖皮质激素与烷化剂联合应用糖皮质激素与烷化剂联合治疗膜性肾病能有效糖皮质激素与烷化剂联合治疗膜性肾病能有效降低蛋白尿,显著提高完全缓解率,改善肾脏降低蛋白尿,显著提高完全缓解率,改善肾脏长期存活率;且耐受性良好。长期存活率;且耐受性良好。目前多数学者认为目前多数学者认为CTX疗效和氮芥相当,但不疗效和氮芥相当,但不良反应要少,因此良反应要少,因此CTX成为主要药物。成为主要药物。糖皮糖皮质质激素与激素与烷烷化化剂联剂联合合应应用糖皮用糖皮质质激素与激素与烷烷化化剂联剂联合治合治疗疗膜性膜性肾肾病病15环孢素环孢素A(CsA)治疗)治疗IMN Catran Catran等用等用环孢素环孢素A A(CsACsA)3.5mg/kg3.5mg/kgd d治疗治疗IMNIMN,谷浓度谷浓度100100200g/L200g/L,维持半年,维持半年以上再缓慢减量至一年停药。联合以上再缓慢减量至一年停药。联合低剂量强低剂量强的松的松(0.15mg/kg(0.15mg/kgd)d)半年半年,与安慰剂联合低,与安慰剂联合低剂量强的松组比较。剂量强的松组比较。2626周缓解率分别为周缓解率分别为75%75%和和22%22%,未见,未见CsACsA出现严重副作用(出现严重副作用(A A级建议)。级建议)。Catran,er al.Kidney Int 2001;59:1484-1490.环孢环孢素素A(CsA)治)治疗疗IMNCatran等用等用环孢环孢素素A16环孢素环孢素A(CsA)治疗)治疗IMNAlexopoulosAlexopoulos等研究显示,长疗程(大于等研究显示,长疗程(大于1212个月)小剂量个月)小剂量CsA1.4-1.5mg/kg/dCsA1.4-1.5mg/kg/d可提可提高高MNMN伴肾病综合征患者蛋白尿缓解率,且伴肾病综合征患者蛋白尿缓解率,且复发率低。复发率低。Alexopoulos et al,Nephrol Dial Transplant 2006;21:3127-3132.环孢环孢素素A(CsA)治)治疗疗IMNAlexopoulos等研究等研究显显示示17环孢素环孢素A(CsA)治疗)治疗IMN对于大量蛋白尿的膜性肾病患者,应用对于大量蛋白尿的膜性肾病患者,应用CsACsA可可使约使约6075%6075%的患者蛋白尿或部分或完全缓解。的患者蛋白尿或部分或完全缓解。与细胞毒类药物及激素疗效相似,与细胞毒类药物及激素疗效相似,CsA CsA治疗治疗3 3个月后蛋白尿获最大程度减少。个月后蛋白尿获最大程度减少。环孢环孢素素A(CsA)治)治疗疗IMN对对于大量蛋白尿的膜性于大量蛋白尿的膜性肾肾病患者,病患者,应应18单用单用Tacrolimus治疗膜性肾病治疗膜性肾病48patientsIMNrandomlyassignedtotacrolimustreatment(n=25)(0.05mg/kg/daym4-8mg/d,mBL3-5ng/ml)over12monthswitha6-monthtaper(2-4mg/d,mBL1-3ng/ml)controlgroup(n=23).Adverseevents:Glucoseintolerance4Diarrhea2“tacrolimusisaveryusefultherapeuticoptionforpatientswithmembranousnephropathyandpreservedrenalfunction.”KI(2007)71,924930 总总缓解率缓解率肾功能保持率肾功能保持率单单用用Tacrolimus治治疗疗膜性膜性肾肾病病48patient19霉酚酸酯霉酚酸酯(MMF)对部分细胞毒制剂、对部分细胞毒制剂、CsA无效的难治性无效的难治性IMN有一定的疗效,副作用相对较小,适用于有一定的疗效,副作用相对较小,适用于常规治疗失败时。远期疗效未明。常规治疗失败时。远期疗效未明。如何选择最佳剂量和疗程并有效避免并发如何选择最佳剂量和疗程并有效避免并发症仍然需要大规模的前瞻性对照研究来决定。症仍然需要大规模的前瞻性对照研究来决定。Miller G,et al Am J Kidney Dis,2000,36:250256霉酚酸霉酚酸酯酯(MMF)对对部分部分细细胞毒制胞毒制剂剂、CsA20 因肾小球上皮下免疫复合物的形成与因肾小球上皮下免疫复合物的形成与B细胞介导有关,因此抑制细胞介导有关,因此抑制B细胞增殖及其活细胞增殖及其活性成为治疗性成为治疗IMN一个新的靶点。一个新的靶点。美罗华是针对美罗华是针对B细胞表面抗原细胞表面抗原CD20的人的人鼠嵌合型单克隆抗体。能抑制细胞增殖,直鼠嵌合型单克隆抗体。能抑制细胞增殖,直接诱导接诱导B淋巴细胞凋亡。淋巴细胞凋亡。美罗华能够减少蛋白尿美罗华能够减少蛋白尿(1月内见效,至月内见效,至少维持少维持1年年),改善肾病综合征,缓解率为,改善肾病综合征,缓解率为5775。利妥昔单抗(美罗华)利妥昔单抗(美罗华)Ruggenenti P,et a1C1in J Am Soc Nephrol,2006,1(4):738748因因肾肾小球上皮下免疫复合物的形成与小球上皮下免疫复合物的形成与B细细胞介胞介导导有有21 具有免疫抑制和抗炎作用,作为新型免疫具有免疫抑制和抗炎作用,作为新型免疫抑制剂抑制剂 用于类风湿性关节炎、用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼系统性红斑狼疮等免疫介导性疾病和器官移植。疮等免疫介导性疾病和器官移植。临床治疗临床治疗IMN与中小剂量激素联合,能够与中小剂量激素联合,能够在在 35周时间见效,约周时间见效,约80-90患者蛋白尿患者蛋白尿减少减少,肾病综合征改善,疗效与环磷酰胺肾病综合征改善,疗效与环磷酰胺+激激素或素或MMF+激素相当甚或超过之激素相当甚或超过之。余荣余荣,吴雄飞吴雄飞,赵洪雯赵洪雯,等等.来氟米特治疗难治性肾病综合征来氟米特治疗难治性肾病综合征27例报道例报道重庆医学重庆医学,2003,32(6):694695.来氟米特来氟米特(爱若华爱若华)来氟米特来氟米特(爱爱若若华华)22(4)肝肾阴虚证,治以滋补肝肾兼化水湿,二至丸合杞菊地黄丸加减。赵建军大夫对激素及环磷酰胺治疗无效或不能使用者,采用中药为主治疗,分为:Miller G,et al Am J Kidney Dis,2000,36:250256(2)脾肾阳虚证,治以温补脾肾、通阳利水,真武汤合实脾饮加减。(3)血瘀水阻证,治以活血利水,桃红四物汤加味。叶任高:以“益气健脾补肾、活血化瘀祛湿”为法。余荣,吴雄飞,赵洪雯,等.电镜下基底膜双层融合呈不规则增厚,致密物中有透明区形成,使基底膜呈链条状。联合低剂量强的松(0.约30%的患者则逐渐出现肾功能损害,在发病510年后进展至慢性肾功能不全;血清肌酐 若肾活检时SCr水平已经增高,大多数患 目前有关爱若华治疗目前有关爱若华治疗IMNIMN仅有病例数较少的仅有病例数较少的零星报告,治疗时间短零星报告,治疗时间短(2-24(2-24月月),随访资料匮,随访资料匮乏,只是作为乏,只是作为IMNIMN治疗的一个新选择。治疗的一个新选择。推荐用法:推荐用法:5050mgmgd d或或0.80.81.21.2mgmgkgkgd3d3次,次,3 3d d后后20-3020-30mgmgd d维持。维持。来氟米特来氟米特(爱若华爱若华)张景红张景红.膜性肾病的免疫抑制治疗膜性肾病的免疫抑制治疗J.中国中西医结合肾病杂志,中国中西医结合肾病杂志,9(11):941-945.(4)肝肝肾肾阴虚阴虚证证,治以滋,治以滋补补肝肝肾肾兼化水湿,二至丸合杞菊地黄丸加兼化水湿,二至丸合杞菊地黄丸加23硫唑嘌呤硫唑嘌呤硫唑嘌呤不能提高硫唑嘌呤不能提高IMNIMN患者蛋白尿的总体缓解患者蛋白尿的总体缓解率,亦不能提高肾脏长期生存率。率,亦不能提高肾脏长期生存率。硫唑嘌呤不能推荐作为膜性肾病的常规免疫抑硫唑嘌呤不能推荐作为膜性肾病的常规免疫抑制治疗制剂。制治疗制剂。硫硫唑唑嘌嘌呤硫呤硫唑唑嘌嘌呤不能提高呤不能提高IMN患者蛋白尿的患者蛋白尿的总总体体缓缓解率,亦不能解率,亦不能24非特异性治疗非特异性治疗 低盐饮食低盐饮食严格控制血压严格控制血压低脂饮食低脂饮食ACEIACEI、ARBARB等药物等药物必要时预防血栓形成必要时预防血栓形成非特异性治非特异性治疗疗低低盐饮盐饮食食25中医如何干预?中医如何干预?中医如何干中医如何干预预?26 中医无中医无“膜性肾病膜性肾病”的病名,按其高度水肿、的病名,按其高度水肿、大量蛋白尿等临床特征可属中医大量蛋白尿等临床特征可属中医“水肿水肿”、“尿尿浊浊”、“虚劳虚劳”等范畴。等范畴。中医病名中医病名 中医无中医无“膜性膜性肾肾病病”的病名,按其高度水的病名,按其高度水肿肿、大量蛋白尿等、大量蛋白尿等临临27膜性肾病中医辨证膜性肾病中医辨证脾肾亏虚为本,湿热侵袭为标脾肾亏虚为本,湿热侵袭为标 脾肾阳(气)虚脾肾阳(气)虚热热虚虚湿湿脾虚湿热脾虚湿热瘀瘀健脾健脾益气益气温阳温阳利湿利湿化瘀化瘀清热清热谢璇谢璇 王暴魁王暴魁.中医药治疗原发性膜性肾病的进展中医药治疗原发性膜性肾病的进展J.北京中医药,北京中医药,28(11):904-906.膜性膜性肾肾病中医辨病中医辨证证脾脾肾肾亏亏虚虚为为本,湿本,湿热热侵侵袭为标袭为标脾脾肾肾阳(气)虚阳(气)虚28中医治疗现状中医治疗现状辨证论治辨证论治分期论治分期论治专方经验论治专方经验论治单味药及中药复方单味药及中药复方谢璇谢璇,王暴魁王暴魁.中医药治疗原发性膜性中医药治疗原发性膜性肾病的进展肾病的进展.北京中医药,北京中医药,28(11):):904-906.中医治中医治疗现疗现状辨状辨证论证论治治29辨证论治辨证论治赵建军大夫赵建军大夫将本病分为:将本病分为:(1)(1)脾气虚弱、水湿逗留型脾气虚弱、水湿逗留型,治以健脾益气、利水渗湿,治以健脾益气、利水渗湿,参苓白术散加减。参苓白术散加减。(2)(2)脾肾阳虚、水湿泛滥型脾肾阳虚、水湿泛滥型,治以温肾健脾、通阳利水,治以温肾健脾、通阳利水,真武汤合苓桂术甘汤或五苓散加减。真武汤合苓桂术甘汤或五苓散加减。(3)(3)气阴两虚、湿瘀阻络型气阴两虚、湿瘀阻络型,治以益气养阴、活血清利,治以益气养阴、活血清利,参芪地黄汤加减。参芪地黄汤加减。(4)(4)肝肾阴虚、湿热留恋型肝肾阴虚、湿热留恋型,治以滋补肝肾、清利湿热,治以滋补肝肾、清利湿热,知柏地黄汤加减。知柏地黄汤加减。6辨辨证论证论治治赵赵建建军军大夫将本病分大夫将本病分为为:30赵建军大夫对激素及环磷酰胺治疗无效或不能使用赵建军大夫对激素及环磷酰胺治疗无效或不能使用者,采用中药为主治疗,分为:者,采用中药为主治疗,分为:(1)寒湿浸渍证寒湿浸渍证,治以通阳化湿利水,五苓散合五,治以通阳化湿利水,五苓散合五皮饮加减。皮饮加减。(2)脾肾阳虚证脾肾阳虚证,治以温补脾肾、通阳利水,真武,治以温补脾肾、通阳利水,真武汤合实脾饮加减。汤合实脾饮加减。(3)血瘀水阻证血瘀水阻证,治以活血利水,桃红四物汤加味。,治以活血利水,桃红四物汤加味。(4)肝肾阴虚证肝肾阴虚证,治以滋补肝肾兼化水湿,二至丸,治以滋补肝肾兼化水湿,二至丸合杞菊地黄丸加减。合杞菊地黄丸加减。辨证论治辨证论治赵赵建建军军大夫大夫对对激素及激素及环环磷磷酰酰胺治胺治疗疗无效或不能使用者,采用中无效或不能使用者,采用中药为药为主主31毛细血管袢有狭窄或闭塞。单用Tacrolimus治疗膜性肾病血清肌酐 若肾活检时SCr水平已经增高,大多数患“益肾活血汤”:黄芪30g、参l5g、白术10g、山萸肉10g、茯苓2Og、车前子15g、石韦15g、丹参10g、当归15g、赤芍10g、川芎10g。中医无“膜性肾病”的病名,按其高度水肿、大量蛋白尿等临床特征可属中医“水肿”、“尿浊”、“虚劳”等范畴。阳晓原发性膜性肾病的治疗J1赵建军大夫对激素及环磷酰胺治疗无效或不能使用者,采用中药为主治疗,分为:具有免疫抑制和抗炎作用,作为新型免疫抑制剂 用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等免疫介导性疾病和器官移植。control group(n=23).近20年来,对MN细胞分子生物学的发病机理有了巨大的进展。联合低剂量强的松(0.tacrolimus treatment(n=25)(0.毛细血管袢有狭窄或闭塞。高危患者 是指在6个月观察期,肾功能不全和(或)严重蛋白尿8g/24h。肾脏病理 小管间质纤维化、肾小球硬化、血管病变。Ruggenenti P,et a1C1in J Am Soc Nephrol,2006,1(4):738748叶任高:以“益气健脾补肾、活血化瘀祛湿”为法。是否需要给予积极干预?分期论治分期论治毛毛细细血管袢有狭窄或血管袢有狭窄或闭闭塞。分期塞。分期论论治治32常见组方常见组方基本方:基本方:参参 白术白术 丹参丹参 当归当归 益母草益母草 白花蛇舌草白花蛇舌草 黄芩黄芩 石苇石苇 茯苓茯苓 车前草车前草 苍术苍术咽喉红肿疼痛者:加金银花、射干、蒲公英;咽喉红肿疼痛者:加金银花、射干、蒲公英;水肿甚者:加冬瓜皮、白茅根、猪苓;水肿甚者:加冬瓜皮、白茅根、猪苓;伴血尿者:加仙鹤草、白茅根、大小蓟、马鞭草。伴血尿者:加仙鹤草、白茅根、大小蓟、马鞭草。常常见组见组方基本方:方基本方:参参白白术术丹参丹参33常见组方常见组方基本方:黄芪基本方:黄芪 参参 白术白术 山药山药 淫羊藿淫羊藿 苡仁苡仁 苍术苍术 丹参丹参 益母草益母草 红枣红枣 肉苁蓉肉苁蓉 浮肿甚者:加茯苓、泽泻、冬瓜皮;浮肿甚者:加茯苓、泽泻、冬瓜皮;畏寒怕冷者:加肉桂、巴戟天;畏寒怕冷者:加肉桂、巴戟天;食欲不振者:加谷芽、麦芽;食欲不振者:加谷芽、麦芽;失眠者:加酸枣仁、柏子仁;失眠者:加酸枣仁、柏子仁;腹胀重者:加广木香、陈皮;腹胀重者:加广木香、陈皮;伴血尿者:加炮山甲片研粉冲服。伴血尿者:加炮山甲片研粉冲服。常常见组见组方方基本方:黄芪基本方:黄芪参参白白术术山山药药淫羊藿淫羊藿34专方经验论治专方经验论治陈以平:采用陈以平:采用“健脾益气、清利湿热活血健脾益气、清利湿热活血”为治疗大法。为治疗大法。基基本本方方:黄黄芪芪60g60g、参参30g30g、当当归归20g20g、仙仙灵灵脾脾15g15g、白白花蛇舌草花蛇舌草30g30g、薏苡仁、薏苡仁30g30g。刘刘玉玉宁宁杜杜兰兰屏屏,邓邓跃跃毅毅陈陈以以平平教教授授治治疗疗膜膜性性肾肾病病的的经验【经验【J J】中国中西医结合肾病杂志,中国中西医结合肾病杂志,20042004,5(3)5(3):131132131132叶任高:以叶任高:以“益气健脾补肾、活血化瘀祛湿益气健脾补肾、活血化瘀祛湿”为法。为法。“益益肾肾活活血血汤汤”:黄黄芪芪30g30g、参参l5gl5g、白白术术10g10g、山山萸萸肉肉 10g10g、茯茯 苓苓 2Og2Og、车车 前前 子子 15g15g、石石 韦韦 15g15g、丹丹 参参 10g10g、当归当归15g15g、赤芍、赤芍10g10g、川芎、川芎10g10g。阳晓原发性膜性肾病的治疗阳晓原发性膜性肾病的治疗J1J1中国中西医结合肾病杂志,中国中西医结合肾病杂志,20022002,3(10)3(10):614616614616 专专方方经验论经验论治治陈陈以平:采用以平:采用“健脾益气、清利湿健脾益气、清利湿热热活血活血”为为治治疗疗大法大法35陈以平教授陈以平教授微观辨证学术思想微观辨证学术思想 在国内率先提出在国内率先提出“膜性肾病肾小球基膜膜性肾病肾小球基膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉着当属中医上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉着当属中医理论中湿热胶着成瘀理论中湿热胶着成瘀”的创新性思维。的创新性思维。以单纯采用益气活血化湿中药治疗的以单纯采用益气活血化湿中药治疗的4949例、益气活血化湿方案联合免疫抑制剂治疗例、益气活血化湿方案联合免疫抑制剂治疗的的7979例作临床疗效观察:中医组与中西医结例作临床疗效观察:中医组与中西医结合组比较无统计学差异。合组比较无统计学差异。陈陈以平教授以平教授微微观观辨辨证证学学术术思想思想在国内率先提出在国内率先提出“膜性膜性肾肾病病36王琳,陈以平王琳,陈以平.益气活血化湿方案为主治疗膜性肾病临床分析益气活血化湿方案为主治疗膜性肾病临床分析.中国中西医结合肾病杂志,中国中西医结合肾病杂志,2006,7(8):):393-396.陈以平教授陈以平教授微观辨证学术思想微观辨证学术思想王琳,王琳,陈陈以平以平.益气活血化湿方案益气活血化湿方案为为主治主治疗疗膜性膜性肾肾病病临临床分析床分析.陈陈37膜型膜型肾肾病的中西医治病的中西医治疗疗策略策略课课件件38
展开阅读全文
相关资源
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 教学培训


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!