重症患者目标导向性镇静课件

重症患者目标导向性镇静重症患者目标导向性镇静病例患者王X,女,82岁因“胸闷憋喘2天,心肺复苏术后5小时”入院入院时情况:气管插管,呼吸机辅助呼吸,镇静状态,入科时血气分析:氧合指数96,PCT 6、16ng/ml,BNP 14034ng/L,入院前CT:双肺广泛炎性改变。病例患者王X,女,82岁病例入院后情况:患者唤醒后即表现出呼吸困难,频繁呛咳,SPO2下降,心率增快,140-150次/分,伴室性早搏,循环指标剧烈变化诊断:1、重症肺炎 重度ARDS 2、心肺复苏术后 心功能不全 NYHA IV级病例入院后情况:患者唤醒后即表现出呼吸困难,频繁呛咳,SPO如何镇静？镇静目标,如何操作？如何镇静？壹壹贰贰叁叁肆肆伍伍心脏重症患者为什么要镇痛镇静内容内容镇静策略的变化及变化依据早期目标导向镇静实质、可行性镇静药物的选择深镇静一定不需要么？陆陆镇静与谵妄2024/7/15壹贰叁肆伍心脏重症患者为什么要镇痛镇静内容镇静策略的变化及变心脏重症患者为什么要镇痛镇静心脏重症患者为什么要镇痛镇静(一一)全身和心肌全身和心肌氧供降低氧供降低心脏重症患者病理生理心脏重症患者病理生理全身和心肌全身和心肌氧耗增加氧耗增加心衰心衰:u镇静降低心脏前后负荷;u镇静降低全身氧耗心肌缺血心肌缺血:u镇静可降低全身氧耗,减轻心脏负荷;u镇静降低心肌氧耗,恢复心肌氧供需失衡,改善心功能全身氧供全身氧供心肌氧供心肌氧供全身氧耗全身氧耗心肌氧耗心肌氧耗2024/7/16心脏重症患者为什么要镇痛镇静(一)全身和心肌心脏重症患者病理心脏重症患者为什么要镇痛镇静心脏重症患者为什么要镇痛镇静(二二)2024/7/17心脏重症患者为什么要镇痛镇静(二)2023/8/127ICU镇静策略的镇静策略的变化变化2024/7/18ICU镇静策略的变化2023/8/128变化的依据多中心研究多中心研究,纳入纳入259259例例MV24hMV24h镇静病人镇静病人;浅镇静为浅镇静为RASS-2RASS-2+1,+1,深镇静深镇静RASS-3RASS-3-5;-5;所用药物所用药物:镇痛镇痛:芬太尼、不啡、氯胺酮等芬太尼、不啡、氯胺酮等;镇静镇静:咪达唑仑、丙泊咪达唑仑、丙泊酚、右美托咪定、地西泮等。酚、右美托咪定、地西泮等。2024/7/19变化的依据多中心研究,纳入259例MV24h镇静病人;20深镇静组拔管时间显著长于浅镇静组,6、69(411、7)VS 3、95(2、76、9),P0、008深镇静组死亡风险显著高于浅镇静组,P0、0012024/7/110深镇静组拔管时间显著长于浅镇静组,6、69(411、7)研究对象:MV清醒成人患者;改良Ramsy评分:浅镇静1 2分(清醒合作),深镇静3 4分(睡眠状态,物理刺激可苏醒);评估指标:ICU住院时间、心理健康。CritCareMed2009Vol、37,No、92024/7/111研究对象:MV清醒成人患者;CritCareMed20PTSD:posttraumatic stress disorder2024/7/112结论:本研究显示浅镇静减少ICU住院和机械通气时间,对患者心理健康和安全没有负面影响PTSD:posttraumaticstressdisoAmJRespirCritCareMed、2012Oct15;186(8):724-31、2024/7/113AmJRespirCritCareMed、201早期镇静深度可独立预测延迟拔管和死亡率增高。2024/7/114早期镇静深度可独立预测延迟拔管和死亡率增高。2023/8/1早期深镇静估计是有害的6个月病死率的独立危险因素Shehabi et al,AJRCCM Oct 2012Shehabi et al,Int Care Med Jan、2013 早期深镇静估计是有害的6个月病死率的独立危险因素Sheha目前浅镇静实施的问题目前浅镇静实施的问题澳大利亚和新西兰25个ICU251例患者AmJRespirCritCareMed、2012Oct15;186(8):724-312024/7/116目前浅镇静实施的问题澳大利亚和新西兰25个ICUAmJR第一次第一次(day 0)镇静评分镇静评分:76%(191/251)患者处于深镇静患者处于深镇静;第第4日镇静评分日镇静评分:50%患者处于深镇静患者处于深镇静2024/7/117第一次(day0)镇静评分:76%(191/251)患者处马来西亚11个ICU;259例患者早期早期(48h)深镇深镇静显著高于浅镇静显著高于浅镇静静2024/7/118马来西亚11个ICU;早期(48h)深镇静显著高于浅镇静20启发启发2024/7/119启发2023/8/1219早期目标性镇静可行性早期目标性镇静可行性多中心随机对比研究;成年MV24h;早期目标性镇静组(EGDS):右美托咪定输注RASS-2+1;标准镇静组:应用丙泊酚或咪唑安定评价指标:两组浅镇静持续时间、谵妄发生率。谵妄发生率。CritCareMed、2013Aug;41(8):1983-91、2024/7/120早期目标性镇静可行性多中心随机对比研究;CritCareEGDS实施实施2024/7/121EGDS实施2023/8/1221早期目标镇静能够减少小时内丙泊酚、咪达唑仑等镇静剂用量早期目标镇静能够更好更快实现浅镇静目标。早期目标镇静并不增加谵妄发生率。目标导向镇静(EGDS)本质是“规范管理的浅镇静”。2024/7/122早期目标镇静能够减少小时内丙泊酚、咪达唑仑等镇静剂用量早早期目标导向型镇静,理论基础浅镇静是理想的平均通气时间通常为 5-7 天机械通气早期普遍是进行深镇静79%患者在机械通气一开始就深镇静患者在机械通气一开始就深镇静 50%患者在镇静患者在镇静4天后仍然深镇静天后仍然深镇静之前的镇静研究忽视了通气开始后的前4872小时内的镇静管理早期目标导向型镇静,理论基础浅镇静是理想的早期目标导向镇静关键因素早期目标导向镇静关键因素整合下列方案是可行的:早期使用镇静药物干预治疗早期使用镇静药物干预治疗有效镇痛有效镇痛使用右美托咪定作为主要镇静药物使用右美托咪定作为主要镇静药物浅镇静目标浅镇静目标:RASS评分评分-2 到到+1、幸免和最小化使用苯二氮卓类药物幸免和最小化使用苯二氮卓类药物24早期目标导向镇静关键因素整合下列方案是可行的:24如何选择镇静药物如何选择镇静药物上述研究中治疗组药物:右美托咪定维持剂量:1g/kg/hr,逐渐减量起效时间:5 10 min丙泊酚初始0、5mg/kg、h;据反应:5 10分钟增加0、5 mg/kg;维持:0、5 3、0 mg/kg、h2024/7/125如何选择镇静药物上述研究中治疗组药物:2023/8/1225右美托咪定,a2 受体和中枢神经系统作用位点作用位点:大脑大脑(蓝斑核蓝斑核)脊髓脊髓交感神经交感神经中枢神经系统中枢神经系统镇静镇静/催眠催眠抗焦虑抗焦虑镇痛镇痛交感神经交感神经活性 BP,HR右美托咪定右美托咪定脊髓脊髓蓝斑核蓝斑核第四脑室第四脑室脑桥脑桥大脑大脑小脑小脑右美托咪定,a2受体和中枢神经系统作用位点:右美托咪定脊?2A2C2A2A抗焦虑抗焦虑2B2BX2BX2A镇静镇静心动过缓心动过缓减少心动过速减少心动过速抗寒颤抗寒颤血管收缩血管收缩血管舒张血管舒张利尿利尿镇痛镇痛2受体亚型2 受体生理机制?2A2C2A2A 抗焦虑2B2BX2BX2作用机制alpha-2A受体产生镇静、催眠、镇痛、阻滞交感神经、神经保受体产生镇静、催眠、镇痛、阻滞交感神经、神经保护以及抑制胰岛素分泌护以及抑制胰岛素分泌alpha-2B受体抑制寒颤受体抑制寒颤,作用脊髓背角位点产生镇痛作用作用脊髓背角位点产生镇痛作用,诱导外诱导外周血管收缩周血管收缩alpha-2C受体与调节认知功能受体与调节认知功能,感受处理感受处理,情绪和兴奋性刺激诱导情绪和兴奋性刺激诱导自主活动自主活动,调节肾上腺素从肾上腺髓质外流。调节肾上腺素从肾上腺髓质外流。28作用机制alpha-2A受体产生镇静、催眠、镇痛、阻滞交为什么用右美托咪定作为早期目标导向型镇静?可唤醒的镇静可唤醒的镇静更好的合作交流能力更好的合作交流能力减少镇静过度减少镇静过度便于觉醒便于觉醒促进撤机促进撤机机械通气时间更短机械通气时间更短减少镇静药物用量减少镇静药物用量减少阿片类药物用量减少阿片类药物用量减轻躁动和谵妄减轻躁动和谵妄为什么用右美托咪定作为早期目标导向型镇静?可唤醒的镇静丙泊酚 2024/7/130丙泊酚2023/8/1230早期目标导向型镇静是通往未来的桥梁过去过去深镇静深镇静舒适舒适传统药物传统药物苯二氮卓类苯二氮卓类,丙泊酚丙泊酚从麻醉衍生而来从麻醉衍生而来催眠催眠/健忘健忘着眼于短期着眼于短期通气通气有效性有效性现在现在浅镇静浅镇静舒适舒适新型药物新型药物2受体兴奋剂受体兴奋剂重症患者回顾性研究重症患者回顾性研究目标镇静目标镇静长期效果长期效果 以患者为中心以患者为中心认知功能认知功能31早期目标导向型镇静是通往未来的桥梁过去现在31早期目标导向型镇静符合现代要求早期目标导向型镇静与现行临床实践是一致的,而且与国际指南相吻合;早期目标导向型镇静模拟临床实际情况模拟临床实际情况,是一项将药物潜在安全性与目标浅镇静的优势相结合的措施;早期目标导向型镇静要求频繁地监测要求频繁地监测患者的自主反应(“觉醒能力”),镇静深度,以及谵妄;所有干预治疗都是在开始机械通气不久后实施的,使其潜在的优势最大化;治疗由床边护士实施,早期目标导向型镇静将会用于目前ICU护理实践。32早期目标导向型镇静符合现代要求早期目标导向型镇静与现行临深镇静一定不需要么？深镇静一定不需要么？28只新西兰白兔随机分为两组:轻度肺损伤和重度肺损伤;给予4h低潮气量MV,每组分为两亚组:轻度肺损伤+保留自主呼吸、轻度肺损伤+无自主呼吸(给予肌松药)、重度肺损伤+保留自主呼吸以及重度肺损伤+无自主呼吸;评估氧合、气道压、肺组织学改变CritCareMed、2013Feb;41(2):536-45、2024/7/133深镇静一定不需要么？28只新西兰白兔随机分为两组:轻度肺损伤轻度肺损伤+保留自主呼吸组氧合和肺顺应性显著优于轻度肺损伤+无自主呼吸组(给予肌松药);重度肺损伤+保留自主呼吸组则差于重度肺损伤+无自主呼吸;2024/7/134轻度肺损伤+保留自主呼吸组氧合和肺顺应性显著优于轻度肺损伤+轻度肺损伤+保留自主呼吸组炎性反应显著低于轻度肺损伤+无自主呼吸组;重度肺损伤+保留自主呼吸组肺组织学损伤程度显著重于重度肺损伤+无自主呼吸;研究显示:轻度肺损伤保留自主呼吸能够保持较高的肺顺应性和较明显的组织学改善;重症肺损伤则是肌松状态下能够保持较好的肺部状况;这提示:关于重症ARDS,深镇静+肌松有估计使患者获益;而轻度ARDS则需要浅镇静。2024/7/135轻度肺损伤+保留自主呼吸组炎性反应显著低于轻度肺损伤+无自主2024/7/1362023/8/1236研究显示关于重度患者深度镇痛镇静联合肌松剂可改善其天生存率;缩短机械通气时间;不增加肌无力的发生率。2024/7/137研究显示关于重度患者深度镇痛镇静联合肌松剂2023/发生发生谵妄谵妄的多危险因素的多危险因素u四种基础情况与ICU谵妄的发生显著相关,既往罹患痴呆、高血压、酗酒病史、住ICU时病情严重(B)。u昏迷昏迷是ICU患者发生谵妄的独立危险因素(B)。发生谵妄的多危险因素四种基础情况与ICU谵妄的发生显著相关,谵妄的发病机制谵妄的发病机制发病机制不清发病机制不清,估计有多种机制估计有多种机制估计的发病机制估计的发病机制:中中枢枢胆胆碱碱能能系系统统功功能能降降低低:抗胆碱能药物导致谵妄,胆碱酯酶抑制剂可逆转。中中枢枢多多巴巴胺胺能能系系统统功功能能增增强强:左旋多巴可诱发谵妄,多巴胺拮抗剂可治疗谵妄。炎症介质炎症介质:增加血脑屏障通透性,改变神经传递。应激反应应激反应:儿茶酚胺释放,皮质醇过度分泌。Inouye SKInouye SK、N Engl J MedN Engl J Med、2006;354:1157-652006;354:1157-65谵妄的发病机制发病机制不清,估计有多种机制InouyeSK镇痛、镇静与谵妄镇痛、镇静与谵妄近来研究显示:镇静水平是否平稳与谵妄发生有关。镇痛、镇静与谵妄近来研究显示:镇静水平是否平稳与谵妄发生有关2024/7/141H、Svenningsen1,I、Egerod 2,P、Videbech3,D、Christensen4,M、Frydenberg5andE、K、Tnnesen1ActaAnaesthesiolScand2013;57:288293镇静水平波动较大,显著增加谵妄发生风险;保持镇静水平稳定或不镇静,能够降低谵妄风险2023/8/1241H、Svenningsen1,I、ICU谵妄处理谵妄处理2024/7/142Limiting sedation and/or using dexmedetomidine,rather than midzaolam or lorazepam,may help attenuate the risk of developing delirium。浅镇静和或应用右美托咪定,幸免咪唑安定或劳拉西泮有助于降低谵妄发生风险。ICU谵妄处理2023/8/1242Limitingsed2024/7/1432023/8/1243感谢您的聆听！感谢您的聆听！感谢您的聆听！