药理学外周神经系统药理培训ppt课件

药理学外周神理学外周神经系系统药理理药理学外周神经系统药理1药理学外周神经系统药理2药理学外周神经系统药理2周围神经周围神经周围神经周围神经自主神经自主神经非自主神经：非自主神经：非自主神经：非自主神经：运动神经（支配骨骼肌）运动神经（支配骨骼肌）运动神经（支配骨骼肌）运动神经（支配骨骼肌）副交感神经副交感神经交感神经交感神经传入神经（感觉神经）传入神经（感觉神经）支配内脏、腺体、支配内脏、腺体、平滑肌平滑肌第一节第一节 传出神经系统传出神经系统药理学外周神经系统药理3周围神经自主神经非自主神经：运动神经（支配骨骼肌）副交感神经一、传出神经的解剖分类一、传出神经的解剖分类传出神经分类模式图Ach:乙酰胆碱 NA:去甲肾上腺素药理学外周神经系统药理4一、传出神经的解剖分类传出神经分类模式图药理学外周神经系统药n突触突触：节前纤维与次一级神经元的连接；神经末梢与节前纤维与次一级神经元的连接；神经末梢与效应器的连接。突触是传出神经系统完成传递信息的重效应器的连接。突触是传出神经系统完成传递信息的重要结构。突触由突触前、突触间隙、突触后三部分组成。要结构。突触由突触前、突触间隙、突触后三部分组成。二、传出神经突触的超微结构二、传出神经突触的超微结构药理学外周神经系统药理5突触：节前纤维与次一级神经元的连接；神经末梢与效应器的连接。突触前膜：突触前膜：神经末梢靠近间隙神经末梢靠近间隙的细胞膜。前膜是的细胞膜。前膜是神经递质神经递质合成、贮存、释放的部位合成、贮存、释放的部位。突触后膜：突触后膜：效应器或次一级神效应器或次一级神经元靠近的细胞膜经元靠近的细胞膜,后膜上后膜上有与递质相结合有与递质相结合受体受体。突触间隙：突触间隙：前膜与后膜间的空前膜与后膜间的空隙，间隙宽约有隙，间隙宽约有151000nm,151000nm,间隙内存在有间隙内存在有递质及灭活递递质及灭活递质的酶质的酶。药理学外周神经系统药理6突触前膜：神经末梢靠近间隙的细胞膜。前膜是神经递质合成、贮存三、三、传出神经系统的递质传出神经系统的递质n递质：递质：当神经冲动到达末梢时当神经冲动到达末梢时,从末梢释放的从末梢释放的一种化学传递物称为递质，递质传递神经的冲一种化学传递物称为递质，递质传递神经的冲动和信号动和信号,与受体结合产生效应。与受体结合产生效应。n递质在神经末梢膨体内合成、贮存，前膜释放，递质在神经末梢膨体内合成、贮存，前膜释放，与受体结合产生效应，被酶所灭活。与受体结合产生效应，被酶所灭活。药理学外周神经系统药理7三、传出神经系统的递质递质：当神经冲动到达末梢时,从末梢释 乙酰胆碱乙酰胆碱(Ach)(Ach)去甲肾上腺素去甲肾上腺素(NA)(NA)传出神经系统递质传出神经系统递质药理学外周神经系统药理8 乙酰胆碱(Ach)去甲神经递质的释放神经递质的释放药理学外周神经系统药理9神经递质的释放药理学外周神经系统药理9 NA的消除(1)(1)摄取摄取(uptake)(uptake)摄取摄取-1-1：约：约7590%被神经末梢摄取。被神经末梢摄取。摄取摄取-2-2：心肌、血管、肠道平滑肌摄取。：心肌、血管、肠道平滑肌摄取。(2)(2)灭活灭活 摄取摄取-1的的NAMAO 摄取摄取-2的的NACOMT和和MAO神经递质的消除神经递质的消除药理学外周神经系统药理10 NA的消除(2)灭活神经递质的消除药理学外周神经系统药理1 Ach Ach被突触间隙内的被突触间隙内的乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱酯酶(AchE)(AchE)水水解。每一分子的解。每一分子的AchE AchE 1min1min内可水解内可水解10105 5分子分子AchAch。AchAch的消除的消除药理学外周神经系统药理11 Ach被突触间隙内的乙酰胆碱酯酶(AchE)水解四、传出神经系统的受体四、传出神经系统的受体(一）受体命名一）受体命名 根据递质选择性与受体结合的不同而命名根据递质选择性与受体结合的不同而命名 胆碱受体胆碱受体(acetylcholine receptor)：M M、N N受体受体 肾上腺素受体肾上腺素受体(adrenoceptor)：、受体受体药理学外周神经系统药理12四、传出神经系统的受体(一）受体命名药理学外周神经系统药理11 1、胆碱受体、胆碱受体 (1)M(1)M胆碱受体胆碱受体(毒蕈碱受体，毒蕈碱受体，M M受体受体)五种亚型：五种亚型：M M1 1、M M2 2、M M3 3、M M4 4、M M5 5。(2)N(2)N(2)N(2)N胆碱受体（烟碱受体胆碱受体（烟碱受体胆碱受体（烟碱受体胆碱受体（烟碱受体)N1N1受体：受体：神经节神经节N N受体受体 N2N2受体：受体：骨骼肌神经肌肉接头骨骼肌神经肌肉接头N N受体受体(二二)受体分型受体分型药理学外周神经系统药理131、胆碱受体 (2)N胆碱受体（烟碱受体)(二)受体心脏：心脏：抑制，四负。抑制，四负。腺体：腺体：汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。分泌增加。分泌增加。眼睛：眼睛：缩瞳、睫状肌收缩。缩瞳、睫状肌收缩。胃肠平滑肌：胃肠平滑肌：兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌松弛。兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌松弛。膀胱逼尿肌：膀胱逼尿肌：兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌松弛。兴奋时收缩，蠕动增加，括约肌松弛。支气管平滑肌：支气管平滑肌：兴奋时收缩。兴奋时收缩。M M受体兴奋效应受体兴奋效应药理学外周神经系统药理14M受体兴奋效应药理学外周神经系统药理14N2N2受体兴奋效应受体兴奋效应N2受体兴奋时，骨骼肌收缩药理学外周神经系统药理15N2受体兴奋效应N2受体兴奋时，骨骼肌收缩药理学外周神经系统2 2 肾上腺素受体（肾上腺素受体（、）(1)(1)受体受体 1 1受体：受体：皮肤、粘膜血管，内脏血管皮肤、粘膜血管，内脏血管 2受体：受体：突触前膜、突触前膜、突触后膜（突触后膜（20%20%）(2)(2)受体受体 1 1受体：受体：心脏心脏 2 2受体：受体：支气管平滑肌、冠状血管、骨骼肌血管、支气管平滑肌、冠状血管、骨骼肌血管、骨骼肌骨骼肌药理学外周神经系统药理162 肾上腺素受体（、）(2)受体药理学外周 受体兴奋效应受体兴奋效应 1 1受体：受体：血管收缩，冠状血管收缩。血管收缩，冠状血管收缩。胃肠平滑肌松弛胃肠平滑肌松弛 2 2受体：受体：突触前膜受体突触前膜受体负反馈抑制负反馈抑制NANA的释放。的释放。突触后膜受体突触后膜受体皮肤、粘膜血管收缩，皮肤、粘膜血管收缩，胃、肠平滑肌松弛胃、肠平滑肌松弛,脂肪分解。脂肪分解。药理学外周神经系统药理17受体兴奋效应 2受体：突触前膜受体负反馈抑制N 受体兴奋效应受体兴奋效应 1 1受体：受体：心脏心脏心脏兴奋性增加，心收缩力加强，心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快，心输出量增加传导加快，心率加快，心输出量增加。2 2受体：受体：支气管平滑肌、冠状血管、骨骼肌血管扩张。支气管平滑肌、冠状血管、骨骼肌血管扩张。骨骼肌收缩骨骼肌收缩 糖原分解、糖异生、脂肪分解糖原分解、糖异生、脂肪分解药理学外周神经系统药理18 受体兴奋效应 2受体：药理学外周神经系统药理18五、五、传出神经系统的生理功能传出神经系统的生理功能 去甲肾上腺素能神经兴奋去甲肾上腺素能神经兴奋去甲肾上腺素能神经兴奋去甲肾上腺素能神经兴奋 胆碱能神经兴奋胆碱能神经兴奋胆碱能神经兴奋胆碱能神经兴奋心脏心脏心脏心脏 兴奋兴奋兴奋兴奋 抑制抑制抑制抑制血管血管血管血管 收缩收缩收缩收缩 扩张扩张扩张扩张胃肠平滑肌胃肠平滑肌胃肠平滑肌胃肠平滑肌 舒张舒张舒张舒张 收缩收缩收缩收缩支气管平滑肌支气管平滑肌支气管平滑肌支气管平滑肌 舒张舒张舒张舒张 收缩收缩收缩收缩膀胱逼尿肌膀胱逼尿肌膀胱逼尿肌膀胱逼尿肌 舒张舒张舒张舒张 收缩收缩收缩收缩瞳孔瞳孔瞳孔瞳孔 散大散大散大散大 缩小缩小缩小缩小唾液唾液唾液唾液 稠稠稠稠 稀稀稀稀汗腺汗腺汗腺汗腺 手心脚心分泌手心脚心分泌手心脚心分泌手心脚心分泌 全身分泌全身分泌全身分泌全身分泌骨骼肌骨骼肌骨骼肌骨骼肌 收缩收缩收缩收缩(2 2受体受体受体受体)收缩（收缩（收缩（收缩（N N2 2受体）受体）受体）受体）药理学外周神经系统药理19五、传出神经系统的生理功能 去甲肾上六、传出神经系统药物的基本作用及分类六、传出神经系统药物的基本作用及分类（一）基本作用（一）基本作用1.直接作用于受体直接作用于受体 激动药激动药 拮抗药拮抗药2.影响递质的释放、转化、贮存影响递质的释放、转化、贮存药理学外周神经系统药理20六、传出神经系统药物的基本作用及分类（一）基本作用药理学外周第二节第二节 肾上腺素能神经药肾上腺素能神经药药理学外周神经系统药理21第二节 肾上腺素能神经药药理学外周神经系统药理21拟肾上腺素药抗肾上腺素药 受体激动药，受体激动药 受体激动药 肾上腺素能阻断剂 肾上腺素能阻断剂药理学外周神经系统药理22拟肾上腺素药抗肾上腺素药受体激动药肾上腺素能阻断剂药理学（一）构效关系（一）构效关系肾上腺素受体激动药的基本化学结构：肾上腺素受体激动药的基本化学结构：-苯乙胺苯乙胺一、拟肾上腺素药一、拟肾上腺素药-苯乙胺组成：苯环、碳链、氨基苯乙胺组成：苯环、碳链、氨基儿茶酚胺儿茶酚胺 肾上腺素、去甲上腺素肾上腺素、去甲上腺素 异丙肾上腺素、多巴胺异丙肾上腺素、多巴胺非儿茶酚胺类非儿茶酚胺类 间羟胺、麻黄碱间羟胺、麻黄碱 去氧肾上腺素去氧肾上腺素药理学外周神经系统药理23（一）构效关系肾上腺素受体激动药的基本化学结构：-苯乙胺一1.1.儿茶酚胺药物儿茶酚胺药物作用强，维持作用强，维持时间短，易被时间短，易被COMTCOMT灭活；灭活；非儿茶酚胺药物非儿茶酚胺药物作用弱，维作用弱，维持时间长，不易被持时间长，不易被COMTCOMT灭活。灭活。2.2.碳原子上的氢被碳原子上的氢被-CH-CH3 3取代取代后，不被后，不被MAOMAO灭活，作用时间灭活，作用时间长，易被神经末梢摄取，并长，易被神经末梢摄取，并促进递质释放。促进递质释放。药理学外周神经系统药理241.儿茶酚胺药物作用强，维持时间短，易被COMT灭活；药理3.3.氨基上的取代，显著影响氨基上的取代，显著影响、受体效应受体效应去甲肾上腺素：去甲肾上腺素：H H原子上无取原子上无取代代 效应效应肾上腺素：肾上腺素：H H原子被原子被-CH-CH3 3取代取代、效应。效应。异丙肾上腺素：异丙肾上腺素：H H原子被异丙原子被异丙基取代基取代 1 1、2 2效应。效应。去甲肾上腺素去甲肾上腺素肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素异丙肾上腺素药理学外周神经系统药理253.氨基上的取代，显著影响、受体效应去甲肾上腺素肾上腺素 受体激动药受体激动药去甲肾上腺素去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)(norepinephrine,NE)【体内过程体内过程】口服不吸收，碱性肠液中易破坏；口服不吸收，碱性肠液中易破坏；不宜皮下及肌肉注射；不宜皮下及肌肉注射；不宜静脉注射；不宜静脉注射；采用静脉滴注给药。采用静脉滴注给药。药理学外周神经系统药理26受体激动药药理学外周神经系统药理26【作用机制作用机制】对对 受体具有强大的激动作用受体具有强大的激动作用 对对 1 1受体激动作用较弱受体激动作用较弱 对对 2 2受体无作用受体无作用 激动突触前膜激动突触前膜 2 2受体，负反馈抑制受体，负反馈抑制NANA的的释放。释放。药理学外周神经系统药理27【作用机制】药理学外周神经系统药理271.1.血管血管 激动血管激动血管 1 1受体受体,使血管收缩使血管收缩,主要是小动脉、主要是小动脉、小静脉血管收缩。小静脉血管收缩。血管收缩强度顺序是：血管收缩强度顺序是：皮肤、粘膜血管皮肤、粘膜血管 肾脏血管肾脏血管 脑、肝、肠系膜血管脑、肝、肠系膜血管 骨骼肌血管骨骼肌血管 冠状血管舒张，血流量增加冠状血管舒张，血流量增加【药理作用药理作用】药理学外周神经系统药理281.血管【药理作用】药理学外周神经系统药理282.2.心脏心脏 激动心脏激动心脏 1 1受体，心肌收缩力加强，心率受体，心肌收缩力加强，心率加快，传导加快，心输出量增加。大剂量可引加快，传导加快，心输出量增加。大剂量可引起心率失常。起心率失常。3.3.血压血压 小剂量：小剂量：NANA兴奋心脏，收缩压升高，血管收兴奋心脏，收缩压升高，血管收缩不明显，舒张压不变，脉压差变大。缩不明显，舒张压不变，脉压差变大。大剂量：大剂量：收缩压和舒张压升高，脉压差变小。收缩压和舒张压升高，脉压差变小。药理学外周神经系统药理292.心脏药理学外周神经系统药理29【临床应用临床应用】1.1.休克休克 2.2.药物中毒性低血压药物中毒性低血压 3.3.上消化道出血上消化道出血【不良反应不良反应】1.1.局部组织缺血坏死局部组织缺血坏死 2.2.急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭药理学外周神经系统药理30【临床应用】药理学外周神经系统药理30去氧肾上腺素去氧肾上腺素(Phenylephrine,(Phenylephrine,新福林新福林)【作用特点作用特点】不易被不易被MAOMAO灭活，与灭活，与NANA比较，升血压比较，升血压作用弱而持久，可用于抗休克治疗。作用弱而持久，可用于抗休克治疗。静脉点滴、肌注静脉点滴、肌注肾血管收缩及肾血流量减少比NA更明显。药理学外周神经系统药理31去氧肾上腺素(Phenylephrine,新福林)肾血管收缩【临床应用临床应用】1.1.防治腰麻、硬膜外麻及全身麻醉的低血压。防治腰麻、硬膜外麻及全身麻醉的低血压。2.2.阵发性室上性心动过速，升压时通过迷走神阵发性室上性心动过速，升压时通过迷走神经反射性心率减慢。经反射性心率减慢。药理学外周神经系统药理32【临床应用】药理学外周神经系统药理32二、二、受体激动药受体激动药 肾上腺素肾上腺素(Epinephrine)肾上腺髓质：肾上腺髓质：Ad 85%Ad 85%，NA15%NA15%NA NA苯乙胺苯乙胺-N-N-甲基转移酶甲基转移酶AD AD 药理学外周神经系统药理33二、受体激动药 肾【体内过程体内过程】口服吸收很少，在碱性肠液、肠粘膜及肝内破坏口服吸收很少，在碱性肠液、肠粘膜及肝内破坏;皮下注射吸收较慢，维持皮下注射吸收较慢，维持1h,1h,极量极量1mg/1mg/次次;肌肉注射吸收较快，维持肌肉注射吸收较快，维持1030min1030min，.250.5mg/.250.5mg/次次 心内注射：心内注射：0.250.5mg/0.250.5mg/次，用生理盐水稀释次，用生理盐水稀释1010倍。倍。静脉注射或滴注：静脉注射或滴注：0.51mg/0.51mg/次次药理学外周神经系统药理34【体内过程】药理学外周神经系统药理34【药理作用药理作用】作用机制：作用机制：激动激动 1 1受体和受体和 1 1、2 2受体受体1.1.心脏心脏 激动激动 1 1受体受体心脏兴奋性增加，心收缩力心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快，心输出量增加。加强，传导加快，心率加快，心输出量增加。剂量大或剂量大或iviv过快过快心律失常，心室颤动。心律失常，心室颤动。药理学外周神经系统药理35【药理作用】药理学外周神经系统药理352.2.血管血管激动激动 1 1受体受体皮肤、粘膜、肠系膜、肾血皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。管收缩。激动激动 2 2受体受体骨骼肌和肝血管扩张。骨骼肌和肝血管扩张。激动激动 2 2受体受体冠状血管扩张冠状血管扩张 腺苷作用腺苷作用 血压升高，提高灌注压血压升高，提高灌注压药理学外周神经系统药理362.血管药理学外周神经系统药理363.3.血压血压 小剂量小剂量ADAD：收缩压升高：心脏兴奋，心输出量增加。收缩压升高：心脏兴奋，心输出量增加。舒张压不变或下降，脉压差变大，因为骨骼肌舒张压不变或下降，脉压差变大，因为骨骼肌血管扩张，抵消或超过皮肤粘膜血管收缩。血管扩张，抵消或超过皮肤粘膜血管收缩。大剂量大剂量ADAD：收缩压、舒张压升高，脉压差变小，这是因为皮肤收缩压、舒张压升高，脉压差变小，这是因为皮肤粘膜血管收缩超过骨骼肌血管扩张。粘膜血管收缩超过骨骼肌血管扩张。药理学外周神经系统药理373.血压药理学外周神经系统药理374.4.支气管支气管 激动激动 2 2受体受体支气管扩张支气管扩张，抑制肥大细胞释放过敏介质，抑制肥大细胞释放过敏介质 激动激动 1 1受体受体粘膜血管收缩粘膜血管收缩，通透性降低，消除水肿，通透性降低，消除水肿5.5.胃肠平滑肌张力降低胃肠平滑肌张力降低6.6.血糖升高血糖升高 促进糖原分解促进糖原分解 降低外周组织对葡萄糖的摄取降低外周组织对葡萄糖的摄取 抑制胰岛释放胰岛素抑制胰岛释放胰岛素。药理学外周神经系统药理384.支气管药理学外周神经系统药理38【临床应用临床应用】1.1.心脏骤停心脏骤停 心室内注射（三联针：心室内注射（三联针：NA+AD+ISONA+AD+ISO）2.2.过敏性休克：过敏性休克：ADAD首选首选 过敏性休克：血压下降，支气管收缩，粘膜水肿，过敏性休克：血压下降，支气管收缩，粘膜水肿，过敏介质释放，呼吸困难。过敏介质释放，呼吸困难。ADAD：激动激动 1 1、1 1受体，血压升高。受体，血压升高。激动激动 2 2受体，支气管扩张，抑制过敏介质释放，改受体，支气管扩张，抑制过敏介质释放，改善呼吸困难。善呼吸困难。药理学外周神经系统药理39【临床应用】药理学外周神经系统药理393.3.支气管哮喘支气管哮喘4.4.与局麻药配伍（与局麻药配伍（浓度为浓度为1:25,0001:25,000 ）目的：收缩血管，减少局麻药吸收，延长目的：收缩血管，减少局麻药吸收，延长局麻作用时间。局麻作用时间。哪些情况下使用局部麻醉药，切忌加入肾上腺素？药理学外周神经系统药理403.支气管哮喘哪些情况下使用局部麻醉药，切忌加入肾上腺素？药【不良反应不良反应】心悸、烦躁、头痛、血压升高、心律心悸、烦躁、头痛、血压升高、心律失常，心室颤动。失常，心室颤动。药理学外周神经系统药理41【不良反应】药理学外周神经系统药理41麻黄碱麻黄碱(ephedrine)(ephedrine)麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，现已麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，现已人工合成。人工合成。【作用机制作用机制】1.1.直接作用：直接作用：激动激动 1 1、2 2、1 1、2 2受体。受体。2.2.间接作用：间接作用：促进神经末梢释放促进神经末梢释放NANA。药理学外周神经系统药理42麻黄碱(ephedrine)药理学外周神经系统药理42【作用特点作用特点】(与与AdAd比较）比较）1.1.化学性质稳定，口服有效。化学性质稳定，口服有效。2.2.对心脏、血管、血压及支气管平滑肌的作对心脏、血管、血压及支气管平滑肌的作用弱、慢、持久（维持用弱、慢、持久（维持36h)36h)。3.3.易通过血脑屏障，中枢兴奋作用明显。易通过血脑屏障，中枢兴奋作用明显。4.4.快速耐受性。快速耐受性。药理学外周神经系统药理43【作用特点】(与Ad比较）药理学外周神经系统药理43【临床应用临床应用】1.1.防治轻度支气管哮喘，对重症急性发作明显无防治轻度支气管哮喘，对重症急性发作明显无效。效。2.2.消除鼻粘膜充血引起的鼻塞，消除鼻粘膜充血引起的鼻塞，0.5-1%0.5-1%溶液滴鼻。溶液滴鼻。3.3.防治低血压状态防治低血压状态4.4.缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤粘膜症状。缓解荨麻疹和血管神经性水肿的皮肤粘膜症状。药理学外周神经系统药理44【临床应用】药理学外周神经系统药理44 受体激动药受体激动药异丙肾上腺素异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)(isoprenaline,ISO)【体内过程体内过程】1.1.口服吸收无效，口服后在肠粘膜与硫酸基结合而失活。口服吸收无效，口服后在肠粘膜与硫酸基结合而失活。2.2.气雾剂吸入给药，吸收较快。气雾剂吸入给药，吸收较快。3.3.舌下给药，舌下静脉丛吸收。舌下给药，舌下静脉丛吸收。4.4.静脉滴注给药，不被静脉滴注给药，不被MAOMAO代谢，作用时间较长。代谢，作用时间较长。【作用机制作用机制】激动激动激动激动 受体，对受体，对受体，对受体，对 1 1 1 1、2 2 2 2受体无选择性，强度相等受体无选择性，强度相等受体无选择性，强度相等受体无选择性，强度相等药理学外周神经系统药理45受体激动药异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)【药理作用药理作用】1.1.心脏心脏 激动激动激动激动 1 1 1 1受体受体受体受体作用比作用比作用比作用比NANANANA、ADADADAD强强强强。2.2.血管血管 激动骨骼肌血管激动骨骼肌血管激动骨骼肌血管激动骨骼肌血管 2 2 2 2受体，血管扩张；冠状血管扩受体，血管扩张；冠状血管扩受体，血管扩张；冠状血管扩受体，血管扩张；冠状血管扩张，血流量增加。张，血流量增加。张，血流量增加。张，血流量增加。3.3.血压血压 兴奋心脏，收缩压升高；骨骼肌血管，舒张压下兴奋心脏，收缩压升高；骨骼肌血管，舒张压下兴奋心脏，收缩压升高；骨骼肌血管，舒张压下兴奋心脏，收缩压升高；骨骼肌血管，舒张压下降，总体反应为血压下降。降，总体反应为血压下降。降，总体反应为血压下降。降，总体反应为血压下降。4.4.激动激动激动激动支气管平滑肌支气管平滑肌 2 2 2 2受体，受体，受体，受体，支气管舒张支气管舒张支气管舒张支气管舒张；抑制；抑制；抑制；抑制过敏介质释放。过敏介质释放。过敏介质释放。过敏介质释放。药理学外周神经系统药理46【药理作用】药理学外周神经系统药理46【临床应用临床应用】1.1.支气管哮喘，用于控制支气管哮喘急性发支气管哮喘，用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或气雾给药。作，舌下或气雾给药。2.2.房室传导阻滞房室传导阻滞,舌下或静脉滴注给药。舌下或静脉滴注给药。3.3.心脏骤停，比心脏骤停，比ADAD作用强，心室内注射。作用强，心室内注射。4.4.感染性休克，应补足血容量。感染性休克，应补足血容量。药理学外周神经系统药理47【临床应用】药理学外周神经系统药理47【不良反应不良反应】1.1.心悸。心悸。2.2.心律失常，严重时心动过速，甚至心室心律失常，严重时心动过速，甚至心室颤动。颤动。3.3.禁用于心肌炎禁用于心肌炎药理学外周神经系统药理48【不良反应】药理学外周神经系统药理48克仑特罗克仑特罗（clenbuterol）【作用特点作用特点】1.1.对对 2 2受体具有选择性受体具有选择性兴奋作用兴奋作用 2.2.2.2.在动物体内残留时间长在动物体内残留时间长在动物体内残留时间长在动物体内残留时间长 3.3.3.3.主要用于呼吸系统疾病主要用于呼吸系统疾病主要用于呼吸系统疾病主要用于呼吸系统疾病药理学外周神经系统药理49克仑特罗（clenbuterol）【作用特点】药理学外周神经二、抗肾上腺素药二、抗肾上腺素药 肾上腺素阻断剂肾上腺素阻断剂酚妥拉明酚妥拉明(立其丁立其丁)与与受体结合疏松，易解离，受体结合疏松，易解离，属竞争性拮抗药属竞争性拮抗药 血管扩张，血压下降血管扩张，血压下降阻断阻断受体，并直接松弛血受体，并直接松弛血 管平滑肌管平滑肌兴奋心脏兴奋心脏阻断突触前膜阻断突触前膜2受体，兴奋交感神经受体，兴奋交感神经拟胆碱样和组织胺样作用拟胆碱样和组织胺样作用【药理作用药理作用】药理学外周神经系统药理50二、抗肾上腺素药肾上腺素阻断剂与受体结合疏松，易解离，属【注意事项注意事项】用于休克治疗时，用于休克治疗时，必须补充血容量，最好必须补充血容量，最好与去甲肾上腺素合用。与去甲肾上腺素合用。【临床应用临床应用】犬休克犬休克药理学外周神经系统药理51【注意事项】【临床应用】犬休克药理学外周神经系统药理51 肾上腺素阻断剂肾上腺素阻断剂普萘洛尔（心得安）普萘洛尔（心得安）抑制心脏收缩力与房室传抑制心脏收缩力与房室传导，减慢心率。导，减慢心率。支气管和血管收缩支气管和血管收缩 抑制糖原和脂肪分解抑制糖原和脂肪分解 阻断心脏的阻断心脏的11受体受体 阻断平滑肌阻断平滑肌22受体受体【药理作用药理作用】【临床应用临床应用】主要用于犬猫等抗心律失常。主要用于犬猫等抗心律失常。药理学外周神经系统药理52肾上腺素阻断剂抑制心脏收缩力与房室传导，减慢心率。阻断心脏第三节第三节 胆碱受体药理胆碱受体药理药理学外周神经系统药理53第三节 胆碱受体药理药理学外周神经系统药理53 M M胆碱受体激动药胆碱受体激动药 胆碱受体激动药胆碱受体激动药 N N胆碱受体激动药胆碱受体激动药一、胆碱受体激动药一、胆碱受体激动药M M、N N胆碱受体激动药胆碱受体激动药药理学外周神经系统药理54 一、胆碱受体激动药M、N胆 卡巴胆碱卡巴胆碱(carbachol)【理化性质理化性质】有潮解性，极易溶于水、耐高温和煮沸。有潮解性，极易溶于水、耐高温和煮沸。药理学外周神经系统药理55 卡巴胆碱(carbachol)【理化性质】药理学外周神经系【药理作用药理作用】直接兴奋直接兴奋M M、N N受体和促进胆碱能神经末梢受体和促进胆碱能神经末梢释放释放AchAch，表现出：，表现出：（1 1）唾液分泌增加，胃液、肠液分泌增加唾液分泌增加，胃液、肠液分泌增加 （2 2）对胃肠、膀胱、子宫平滑肌收缩加强）对胃肠、膀胱、子宫平滑肌收缩加强 作用特点：作用特点：（1 1）作用强烈持久）作用强烈持久 （2 2）对心血管作用弱）对心血管作用弱 （3 3）治疗量对骨骼肌作用不明显，大剂量会引起肌）治疗量对骨骼肌作用不明显，大剂量会引起肌束震颤，甚至麻痹。束震颤，甚至麻痹。卡巴胆碱卡巴胆碱(carbachol)药理学外周神经系统药理56【药理作用】直接兴奋M、N受体和促进胆碱能神经末梢释放Ach【临床应用临床应用】胃肠迟缓、便秘、积食、膀胱积尿胃肠迟缓、便秘、积食、膀胱积尿胃肠迟缓、便秘、积食、膀胱积尿胃肠迟缓、便秘、积食、膀胱积尿 胎衣不下、子宫蓄脓胎衣不下、子宫蓄脓胎衣不下、子宫蓄脓胎衣不下、子宫蓄脓 1 1 1 1、给药途径：皮下注射、给药途径：皮下注射、给药途径：皮下注射、给药途径：皮下注射 2 2 2 2、给药方式：一天一次、给药方式：一天一次、给药方式：一天一次、给药方式：一天一次 3 3 3 3、剂量：家畜、剂量：家畜、剂量：家畜、剂量：家畜 每公斤体重每公斤体重每公斤体重每公斤体重 0.05-0.1mg 0.05-0.1mg 0.05-0.1mg 0.05-0.1mg 犬、猫一次量犬、猫一次量犬、猫一次量犬、猫一次量 0.25-0.5mg0.25-0.5mg0.25-0.5mg0.25-0.5mg【禁忌症禁忌症】肠道完全阻塞、创伤性网胃炎及孕畜禁用。肠道完全阻塞、创伤性网胃炎及孕畜禁用。肠道完全阻塞、创伤性网胃炎及孕畜禁用。肠道完全阻塞、创伤性网胃炎及孕畜禁用。药理学外周神经系统药理57【临床应用】【禁忌症】药理学外周神经系统药理57 (二二)M受体激动药受体激动药毛果芸香碱毛果芸香碱(pilocarpine,(pilocarpine,(pilocarpine,(pilocarpine,匹鲁卡品匹鲁卡品匹鲁卡品匹鲁卡品)【理化性质理化性质】极易溶于水、耐热、不耐光。极易溶于水、耐热、不耐光。【药理作用特点药理作用特点】1 1、激动、激动M M受体，产生受体，产生M M样作用。样作用。2 2、对腺体（唾液、汗、支气管）、胃肠平滑肌有兴奋作、对腺体（唾液、汗、支气管）、胃肠平滑肌有兴奋作用，较卡巴可温和。用，较卡巴可温和。3 3、对眼睛作用明显：缩瞳、升高眼内压、调节痉挛、对眼睛作用明显：缩瞳、升高眼内压、调节痉挛4 4、对心血管的影响小。、对心血管的影响小。药理学外周神经系统药理58 (二)M受体激动药药理学外周神经系统药理58【临床应用临床应用】1 1、反刍动物胃肠弛缓、不全阻塞性肠便秘、积食、反刍动物胃肠弛缓、不全阻塞性肠便秘、积食2 2、缩瞳首选药（、缩瞳首选药（1-3%1-3%），与散瞳药（），与散瞳药（0.5-1%0.5-1%阿托阿托品）合用治疗虹膜炎品）合用治疗虹膜炎皮下注射皮下注射 一次量：马牛一次量：马牛30-300mg30-300mg，羊、猪，羊、猪5-50mg5-50mg，犬，犬3-20mg3-20mg 药理学外周神经系统药理59【临床应用】药理学外周神经系统药理59氨甲酰甲胆碱氨甲酰甲胆碱【药理作用特点药理作用特点】n产生产生M M样作用，样作用，N N样作用弱。样作用弱。n对胃肠道和膀胱上的对胃肠道和膀胱上的M M受体作用较强，受体作用较强，对心血管作用较弱。对心血管作用较弱。n半衰期长。半衰期长。【临床应用临床应用】非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空非阻塞性膀胱积尿、膀胱非正常排空 胃肠迟缓、胎衣不下、子宫蓄脓胃肠迟缓、胎衣不下、子宫蓄脓胃肠迟缓、胎衣不下、子宫蓄脓胃肠迟缓、胎衣不下、子宫蓄脓药理学外周神经系统药理60氨甲酰甲胆碱【药理作用特点】【临床应用】药理学外周神经系统药 易逆性抗胆碱酯酶药：易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明、吡啶斯明新斯的明、吡啶斯明抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药 难逆性抗胆碱酯酶药：难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类药有机磷酸酯类药(三三)抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药药理学外周神经系统药理61(三)抗胆碱酯酶药药理学外周神经系统药理61新斯的明新斯的明(neostigmine)【体内过程体内过程】1 1、有、有季铵基团季铵基团，不通过血脑屏障；不透过角膜，对，不通过血脑屏障；不透过角膜，对眼睛无明显作用。眼睛无明显作用。2 2、口服吸收差，皮下或肌肉注射吸收好。、口服吸收差，皮下或肌肉注射吸收好。3 3、部分被、部分被血浆假性胆碱酯酶血浆假性胆碱酯酶水解。水解。药理学外周神经系统药理62新斯的明(neostigmine)药理学外周神经系统药理62【作用机制作用机制】1 1、抑制、抑制AchEAchE，使，使AchAch增加，产生增加，产生M M和和N N样作用。样作用。2 2、直接激动、直接激动N N2 2受体。受体。3 3、促进运动神经末梢释放、促进运动神经末梢释放AchAch。【药理作用药理作用】骨骼肌的兴奋作用最强，骨骼肌的兴奋作用最强，胃肠、膀胱平滑肌的兴奋作用较强，胃肠、膀胱平滑肌的兴奋作用较强，心血管、腺体、眼睛、支气管平滑肌的作用较弱。心血管、腺体、眼睛、支气管平滑肌的作用较弱。药理学外周神经系统药理63【作用机制】【药理作用】药理学外周神经系统药理63【临床应用临床应用】1.1.重症肌无力重症肌无力 2.2.术后腹胀气和尿潴留术后腹胀气和尿潴留 3.3.阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速 4.4.非除极化肌松药中毒的解救非除极化肌松药中毒的解救【禁忌症禁忌症】禁用于机械性肠梗阻、泌尿道禁用于机械性肠梗阻、泌尿道梗阻患畜梗阻患畜药理学外周神经系统药理64【临床应用】【禁忌症】药理学外周神经系统药理64溴吡斯的明溴吡斯的明(Pyridostigmine)主要用于重症肌无力，术后腹胀和尿潴留。主要用于重症肌无力，术后腹胀和尿潴留。作用特点：作用特点：1.1.作用弱、起效慢、维持久作用弱、起效慢、维持久(6-8h)(6-8h)2.2.不良反应少，安全范围大。不良反应少，安全范围大。药理学外周神经系统药理65溴吡斯的明(Pyridostigmine)药理学外周神经系统二、二、胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 M M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 N N胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药药理学外周神经系统药理66二、胆碱受体阻断药 M胆 阿托品阿托品(atropine)M M 胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药【作用机制作用机制】竞争性竞争性M M胆碱受体阻断药，胆碱受体阻断药，对对M M胆碱受体有高度的选择性胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力。及有较强的亲和力。药理学外周神经系统药理67 阿托品(atropine)M 胆碱n阿托品对阿托品对M M胆碱受体亚型的胆碱受体亚型的选择性较低选择性较低，对，对M M1 1M M2 2M M3 3受体均有阻断作用。受体均有阻断作用。n大剂量大剂量对对N N1 1(神经节神经节)胆碱受体也有阻断胆碱受体也有阻断作用。作用。n阿托品对阿托品对AchAch的生物合成、贮存、释放过程均的生物合成、贮存、释放过程均无影响。无影响。药理学外周神经系统药理68阿托品对M胆碱受体亚型的选择性较低，对M1M2M3受体均有阻1.1.腺体腺体 唾液腺、汗腺唾液腺、汗腺对阿托品最敏感，抑制作用最强，对阿托品最敏感，抑制作用最强，(0.5mg)(0.5mg)对对泪腺及呼吸道腺体泪腺及呼吸道腺体的分泌也有较强的抑制作用；的分泌也有较强的抑制作用；大剂量阿托品可大剂量阿托品可减少胃液及胃酸减少胃液及胃酸的分泌量。的分泌量。2.2.眼：眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹扩瞳、眼内压升高、调节麻痹【药理作用药理作用】药理学外周神经系统药理691.腺体2.眼：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹【药理作用】药理学3.3.平滑肌平滑肌作用特点：作用特点：与平滑肌的功能状态有关与平滑肌的功能状态有关 (1)(1)胃肠平滑肌：胃肠平滑肌：抑制胃肠平滑痉挛，降低蠕动的幅度和频抑制胃肠平滑痉挛，降低蠕动的幅度和频率，缓解胃肠绞痛。率，缓解胃肠绞痛。(2)(2)对尿道平滑肌及膀胱逼尿肌对尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低张力的作用。也有松弛和降低张力的作用。(3)(3)对胆道、输尿管、子宫和支气管的平滑肌对胆道、输尿管、子宫和支气管的平滑肌松弛作用较弱。松弛作用较弱。(4)对对胃肠括约肌胃肠括约肌的松弛作用不明显。的松弛作用不明显。药理学外周神经系统药理703.平滑肌药理学外周神经系统药理704.4.心脏心脏(1)(1)(1)(1)心率心率心率心率心率减慢：心率减慢：心率减慢：心率减慢：阿托品阿托品阿托品阿托品0.40.6mg0.40.6mg0.40.6mg0.40.6mg时可出现心率减慢，但作时可出现心率减慢，但作时可出现心率减慢，但作时可出现心率减慢，但作用短暂。用短暂。用短暂。用短暂。阿托品可阻断突触前膜阿托品可阻断突触前膜阿托品可阻断突触前膜阿托品可阻断突触前膜M M M M1 1 1 1受体，促进受体，促进受体，促进受体，促进AchAchAchAch的释放的释放的释放的释放心率加快：心率加快：心率加快：心率加快：阿托品心率加快作用比较明显，心率加快作阿托品心率加快作用比较明显，心率加快作阿托品心率加快作用比较明显，心率加快作阿托品心率加快作用比较明显，心率加快作用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的用取决于迷走神经的张力。阿托品阻断心脏的M2M2M2M2受体，受体，受体，受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用。解除迷走神经对心脏的抑制作用。解除迷走神经对心脏的抑制作用。解除迷走神经对心脏的抑制作用。(2)(2)(2)(2)房室传导：房室传导：房室传导：房室传导：解除迷走神经对心脏的抑制作用，使房解除迷走神经对心脏的抑制作用，使房解除迷走神经对心脏的抑制作用，使房解除迷走神经对心脏的抑制作用，使房室传导加快。室传导加快。室传导加快。室传导加快。药理学外周神经系统药理714.心脏药理学外周神经系统药理715.5.血管与血压血管与血压 治疗量阿托品对血管与血压无明显影响，治疗量阿托品对血管与血压无明显影响，大剂量阿托品可大剂量阿托品可解除小血管痉挛，增加组织解除小血管痉挛，增加组织灌注量，改善微循环灌注量，改善微循环。阿托品对皮肤血管扩张作用明显，出现阿托品对皮肤血管扩张作用明显，出现潮红、湿热。潮红、湿热。(与与M M受体阻断无关受体阻断无关)药理学外周神经系统药理725.血管与血压药理学外周神经系统药理726.6.中枢作用中枢作用 较大剂量（1-2mg/kg）兴奋延脑呼吸中枢和大脑皮层。中毒剂量（10mg)出现明显中枢中毒症状，如烦躁不安，瞳孔散大，呼吸急促，运动失调，惊厥等。药理学外周神经系统药理736.中枢作用药理学外周神经系统药理73 临床应用临床应用 1.1.解除平滑肌痉挛解除平滑肌痉挛 2.2.抑制腺体分泌抑制腺体分泌 (1)(1)用于全身麻醉给药用于全身麻醉给药 (2)(2)用于严重的盗汗及流涎症用于严重的盗汗及流涎症 3.3.虹膜睫状体炎虹膜睫状体炎 4.4.心动过缓及房室传阻滞心动过缓及房室传阻滞 5.5.抗休克抗休克 6.6.解除有机磷酸酯中毒解除有机磷酸酯中毒（阿托品化）（阿托品化）不良反应不良反应 1 1、单胃动物易导致肠臌气和便秘。、单胃动物易导致肠臌气和便秘。2 2、反刍动物瘤胃臌气。、反刍动物瘤胃臌气。阿托品阿托品阿托品阿托品+抗生素抗生素抗生素抗生素细菌性腹泻细菌性腹泻细菌性腹泻细菌性腹泻阿托品阿托品阿托品阿托品+地芬诺酯地芬诺酯地芬诺酯地芬诺酯非细菌性腹泻、慢性肠炎非细菌性腹泻、慢性肠炎非细菌性腹泻、慢性肠炎非细菌性腹泻、慢性肠炎药理学外周神经系统药理74临床应用不良反应阿托品+抗生素细菌性腹泻药理学外周组织器官组织器官作作 用用用用 途途1.1.腺体腺体显著抑制唾液腺、汗腺、呼吸道腺体分泌显著抑制唾液腺、汗腺、呼吸道腺体分泌麻醉前给药、盗汗、流涎麻醉前给药、盗汗、流涎2.2.眼眼阻阻断断瞳瞳孔孔括括约约肌肌M M受受体体，引引起起扩扩瞳瞳，升升高高眼眼内内压；阻断界睫状肌压；阻断界睫状肌M M受体，调节麻痹受体，调节麻痹青光眼青光眼3.3.平滑肌平滑肌胃肠平滑肌胃肠平滑肌降低胃肠平滑肌蠕动的幅度和频率降低胃肠平滑肌蠕动的幅度和频率缓解胃、肠绞痛缓解胃、肠绞痛胃肠括约肌胃肠括约肌幽门括约肌若处于收缩状态，则可松弛幽门括约肌若处于收缩状态，则可松弛缓解幽门痉挛性胃痛缓解幽门痉挛性胃痛膀胱膀胱膀胱逼尿肌松弛，三角肌收缩，减少排尿膀胱逼尿肌松弛，三角肌收缩，减少排尿尿频、尿急尿频、尿急输尿管输尿管作用弱，对输尿管和肾绞痛作用差作用弱，对输尿管和肾绞痛作用差胆管胆管对胆道系统作用不明显对胆道系统作用不明显常和杜冷丁合用常和杜冷丁合用血管血管大剂量扩张血管，尤其小动脉和小静脉大剂量扩张血管，尤其小动脉和小静脉治治疗疗感感染染性性休休克克；解解除除血血管管痉挛，改善微循环痉挛，改善微循环4.4.心脏心脏阻断阻断M M2 2受体受体窦房阻滞，房室传导阻滞引窦房阻滞，房室传导阻滞引起的缓慢型心律失常起的缓慢型心律失常其他其他阻断阻断M M受体受体解救有机磷酸酯类中毒解救有机磷酸酯类中毒药理学外周神经系统药理75组织器官作 用用 途1.腺体显著抑制唾液腺、汗腺山莨菪碱山莨菪碱（654-2)654-2)作用特点：作用特点：1.1.扩瞳作用及抑制腺体分泌作用为扩瞳作用及抑制腺体分泌作用为阿托品的阿托品的1/201/10。2.2.解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用比较明显，临解除胃肠平滑肌痉挛及血管痉挛作用比较明显，临床主要用于床主要用于感染性休克及内脏绞痛感染性休克及内脏绞痛。3.3.本品不通过血脑屏障，中枢兴奋作用弱。本品不通过血脑屏障，中枢兴奋作用弱。用法用量：用法用量：皮下或肌肉注射皮下或肌肉注射皮下或肌肉注射皮下或肌肉注射 一次量一次量一次量一次量 马、牛马、牛马、牛马、牛50505050100mg100mg100mg100mg；猪、羊猪、羊猪、羊猪、羊3030303050mg 50mg 50mg 50mg 药理学外周神经系统药理76山莨菪碱（654-2)用法用量：药理学外周神经系统药理76东莨菪碱东莨菪碱（Scopolamine)【作用特点作用特点】1.1.易进入中枢，中枢抑制作用强，小剂量镇静，较易进入中枢，中枢抑制作用强，小剂量镇静，较易进入中枢，中枢抑制作用强，小剂量镇静，较易进入中枢，中枢抑制作用强，小剂量镇静，较大剂量催眠。作麻醉前给药，效果优于阿托品。大剂量催眠。作麻醉前给药，效果优于阿托品。大剂量催眠。作麻醉前给药，效果优于阿托品。大剂量催眠。作麻醉前给药，效果优于阿托品。2.2.外周作用小于阿托品外周作用小于阿托品外周作用小于阿托品外周作用小于阿托品 3.3.抑制腺体分泌，减少唾液腺和支气管腺体的分泌抑制腺体分泌，减少唾液腺和支气管腺体的分泌抑制腺体分泌，减少唾液腺和支气管腺体的分泌抑制腺体分泌，减少唾液腺和支气管腺体的分泌 4.4.有机磷中毒的解救。有机磷中毒的解救。有机磷中毒的解救。有机磷中毒的解救。药理学外周神经系统药理77东莨菪碱（Scopolamine)药理学外周神经系统药理77合成解痉药合成解痉药1.季铵盐类季铵盐类 溴丙胺太林溴丙胺太林(普鲁本辛普鲁本辛)或溴甲胺太林或溴甲胺太林【作用特点作用特点】（1 1）口服吸收不完全，不易通过血脑屏障。）口服吸收不完全，不易通过血脑屏障。）口服吸收不完全，不易通过血脑屏障。）口服吸收不完全，不易通过血脑屏障。（2 2）选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌的）选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌的）选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌的）选择性阻断胃肠平滑肌、泌尿道平滑肌的 MM受体，受体，受体，受体，对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久。对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久。对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久。对胃肠、泌尿道解痉作用强而持久。可减少胃酸的分泌。可减少胃酸的分泌。可减少胃酸的分泌。可减少胃酸的分泌。（3 3）常用于犬的胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及胃、十二指）常用于犬的胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及胃、十二指）常用于犬的胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及胃、十二指）常用于犬的胃肠及泌尿道痉挛性疼痛及胃、十二指肠溃疡病、母马的直肠触诊。肠溃疡病、母马的直肠触诊。肠溃疡病、母马的直肠触诊。肠溃疡病、母马的直肠触诊。药理学外周神经系统药理78合成解痉药药理学外周神经系统药理78甘罗溴铵甘罗溴铵（Glycopyrrolate,胃长宁）胃长宁）n疗效与普鲁苯辛相仿。疗效与普鲁苯辛相仿。【药理作用药理作用】抑制胃酸、唾液分泌作用较强，对胃肠道的解痉抑制胃酸、唾液分泌作用较强，对胃肠道的解痉作用较弱。作用较弱。【临床应用临床应用】消化性溃疡、慢性胃炎、胃液分泌过多等；消化性溃疡、慢性胃炎、胃液分泌过多等；麻醉麻醉前给药。前给药。药理学外周神经系统药理79甘罗溴铵（Glycopyrrolate,胃长宁）疗效与普鲁苯（二）（二）N胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 N1胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 (神经节阻滞药神经节阻滞药)N胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 N2胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药 (骨骼肌松弛药骨骼肌松弛药)药理学外周神经系统药理80（二）N胆碱受体阻断药 骨骼肌松弛药骨骼肌松弛药 (skeletal muscular relaxants)除极化型肌松药除极化型肌松药 骨骼肌松弛药骨骼肌松弛药 非除极化型肌松药非除极化型肌松药 药理学外周神经系统药理81 骨骼肌松弛药 (skeletal 除极化型肌松药除极化型肌松药 【作用机制作用机制】药物与神经肌肉接头后膜药物与神经肌肉接头后膜N N2 2受体结合，产生与受体结合，产生与AchAch相似的，较持久的除极作用，使相似的，较持久的除极作用，使N N2 2受体对受体对AchAch不不起反应而使骨骼肌松弛。起反应而使骨骼肌松弛。作用特点：作用特点：1.1.开始，常出现短暂的肌束颤动。开始，常出现短暂的肌束颤动。2.2.新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用。新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用。3.3.治疗量无神经节阻滞作用。治疗量无神经节阻滞作用。药理学外周神经系统药理82除极化型肌松药 作用特点：药理学外周神经系统药理琥珀胆碱琥珀胆碱（Succinylcholine，司克林）司克林）【药理作用药理作用】1.1.肌松作用：肌松作用：作用快、短，易于控制。作用快、短，易于控制。作用快、短，易于控制。作用快、短，易于控制。2.2.肌松作用顺序肌松作用顺序 颈部颈部颈部颈部 肩胛肩胛肩胛肩胛 腹部腹部腹部腹部 四肢四肢四肢四肢 面部面部面部面部 舌舌舌舌 咽喉咽喉咽喉咽喉 咀嚼肌咀嚼肌咀嚼肌咀嚼肌 呼吸肌呼吸肌呼吸肌呼吸肌 3.3.肌松作用强度肌松作用强度 颈部及四肢颈部及四肢颈部及四肢颈部及四肢 面部、舌、咽喉、咀嚼肌面部、舌、咽喉、咀嚼肌面部、舌、咽喉、咀嚼肌面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。药理学外周神经系统药理83琥珀胆碱（Succinylcholine，司克林）2.肌松作【临床应用临床应用】1.1.肌松性化学保定肌松性化学保定肌松性化学保定肌松性化学保定 2.2.浅麻醉辅助用药浅麻醉辅助用药浅麻醉辅助用药浅麻醉辅助用药【注意注意】1.1.老龄、怀孕、营养不良患畜禁用。老龄、怀孕、营养不良患畜禁用。老龄、怀孕、营养不良患畜禁用。老龄、怀孕、营养不良患畜禁用。2.2.用药前应停食用药前应停食用药前应停食用药前应停食0.5-1h.0.5-1h.3.3.如用药出现呼吸抑制用尼可刹米抢救。如用药出现呼吸抑制用尼可刹米抢救。如用药出现呼吸抑制用尼可刹米抢救。如用药出现呼吸抑制用尼可刹米抢救。4.4.出现心脏衰竭注射安钠咖出现心脏衰竭注射安钠咖出现心脏衰竭注射安钠咖出现心脏衰竭注射安钠咖其它常用化学保定剂其它常用化学保定剂镇痛性化学保定剂：镇痛性化学保定剂：隆朋、埃托啡隆朋、埃托啡安定类化学保定剂：安定类化学保定剂：氟哌啶氟哌啶麻醉性化学保定剂：麻醉性化学保定剂：氯胺酮、氯丙嗪氯胺酮、氯丙嗪药理学外周神经系统药理84【临床应用】其它常用化学保定剂药理学外周神经系统药理84【配伍禁忌配伍禁忌】1.1.不与不与AchEAchE抑制剂（抑制剂（新斯的明、吡啶斯的明新斯的明、吡啶斯的明）合用，合用会增强本药的毒性。合用，合用会增强本药的毒性。2.2.不与骨骼肌松弛药合用，合用会增强本药不与骨骼肌松弛药合用，合用会增强本药的呼吸麻痹的呼吸麻痹。（如水合氯醛、氯丙嗪、普鲁卡（如水合氯醛、氯丙嗪、普鲁卡因、链霉素、卡那霉素、新霉素、克林霉素等）因、链霉素、卡那霉素、新霉素、克林霉素等）药理学外周神经系统药理85【配伍禁忌】药理学外周神经系统药理85非除极化型肌松药非除极化型肌松药甾体类甾体类:罗库溴铵罗库溴铵,维库溴铵维库溴铵,潘库溴铵潘库溴铵,哌库溴铵哌库溴铵异喹啉异喹啉:箭毒箭毒,筒箭毒筒箭毒苄异喹啉苄异喹啉:阿曲库铵阿曲库铵,米库氯铵米库氯铵,多库氯铵多库氯铵药理学外周神经系统药理86非除极化型肌松药甾体类:罗库溴铵,维库溴铵,药理学外【作用机制作用机制】本类药物与本类药物与AchAch竞争神经肌肉接头的竞争神经肌肉接头的N N2 2受体，受体，阻断阻断AchAch对对N N2 2受体的激动作用而使骨骼肌松弛。受体的激动作用而使骨骼肌松弛。【作用特点作用特点】抗抗AchEAchE药新斯的明能解除其肌松作用。因本药新斯的明能解除其肌松作用。因本类药物代谢不受类药物代谢不受AchEAchE的影响。的影响。药理学外周神经系统药理87【作用机制】药理学外周神经系统药理87 筒箭毒碱筒箭毒碱(d-tubocurarine)(d-tubocurarine)肌松顺序及恢复顺序肌松顺序及恢复顺序 眼部肌肉 四肢肌 躯干肌 肋间肌 膈肌作用特点作用特点1.静注后36min起效，持续2040min。2.安全性比较小，因作用时间较长，其作用不易逆转(呼吸肌松弛)，目前临床少用。药理学外周神经系统药理88 筒箭毒碱(d-tuboc愈创木酚甘油醚愈创木酚甘油醚（Guaifenesin）【药理作用与应用药理作用与应用】n中枢性肌肉松弛作用：中枢性肌肉松弛作用：常与巴比妥类、氯胺常与巴比妥类、氯胺酮和赛拉嗪合用，用于大、中家畜酮和赛拉嗪合用，用于大、中家畜诱导和维诱导和维持麻醉持麻醉。n祛痰镇咳作用：祛痰镇咳作用：用于呼吸系统症状用于呼吸系统症状 中枢性肌肉松弛药中枢性肌肉松弛药药理学外周神经系统药理89愈创木酚甘油醚（Guaifenesin）【药理作用与应用】中第四节第四节 局部麻醉药局部麻醉药药理学外周神经系统药理90第四节 局部麻醉药药理学外周神经系统药理90局部麻醉药局部麻醉药 局麻药是指在用药局部能暂时地，完全和可逆性局麻药是指在用药局部能暂时地，完全和可逆性局麻药是指在用药局部能暂