肝肾综合征诊治ppt课件

肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治2013.1.24肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1 1肝肾综合征诊治2013.1.24肝肾综合征诊治1一、概述一、概述肝肾综合征肝肾综合征肝肾综合征肝肾综合征（hepatorenal syndromehepatorenal syndromehepatorenal syndromehepatorenal syndrome，HRSHRSHRSHRS）是肝硬）是肝硬）是肝硬）是肝硬化或其他严重肝病时发生的一种预后极差的严重化或其他严重肝病时发生的一种预后极差的严重化或其他严重肝病时发生的一种预后极差的严重化或其他严重肝病时发生的一种预后极差的严重并发症，以肾功能衰竭、血流动力学改变和内源并发症，以肾功能衰竭、血流动力学改变和内源并发症，以肾功能衰竭、血流动力学改变和内源并发症，以肾功能衰竭、血流动力学改变和内源性血管活性系统激活，引起肾动脉显著收缩而致性血管活性系统激活，引起肾动脉显著收缩而致性血管活性系统激活，引起肾动脉显著收缩而致性血管活性系统激活，引起肾动脉显著收缩而致肾小球滤过率降低为特征，临床上表现为少尿或肾小球滤过率降低为特征，临床上表现为少尿或肾小球滤过率降低为特征，临床上表现为少尿或肾小球滤过率降低为特征，临床上表现为少尿或无尿、血尿素氮及肌酐升高等，但肾脏无器质性无尿、血尿素氮及肌酐升高等，但肾脏无器质性无尿、血尿素氮及肌酐升高等，但肾脏无器质性无尿、血尿素氮及肌酐升高等，但肾脏无器质性病变。病变。病变。病变。在肝功能衰竭患者中，在肝功能衰竭患者中，在肝功能衰竭患者中，在肝功能衰竭患者中，HRS HRS HRS HRS 发生率为发生率为发生率为发生率为60606060-80-80-80-80，一，一，一，一旦发生旦发生旦发生旦发生HRSHRSHRSHRS，治疗相当困难，预后差，治疗相当困难，预后差，治疗相当困难，预后差，治疗相当困难，预后差，3 3 3 3 个月病死个月病死个月病死个月病死率高达率高达率高达率高达80808080-100-100-100-100。迄今为止，。迄今为止，。迄今为止，。迄今为止，HRS HRS HRS HRS 的金标准治的金标准治的金标准治的金标准治疗为肝移植。疗为肝移植。疗为肝移植。疗为肝移植。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治2 2一、概述肝肾综合征（hepatorenal syndrome二、二、HRSHRS发病机制发病机制HRSHRS发病机理仍未完全阐明。发病机理仍未完全阐明。肾血管痉挛收缩、肾血流量减少、肾皮质灌注不肾血管痉挛收缩、肾血流量减少、肾皮质灌注不足是足是HRSHRS的病理生理基础。的病理生理基础。HRSHRS患者肾脏无实质性病变，其肾脏可成功地移植给患者肾脏无实质性病变，其肾脏可成功地移植给肝脏正常的慢性肾衰患者，移植后肾功完全正常；同肝脏正常的慢性肾衰患者，移植后肾功完全正常；同样，样，HRSHRS患者成功地肝移植后，肾脏也完全恢复正常。患者成功地肝移植后，肾脏也完全恢复正常。采用采用133133氙氙(xe)(xe)洗脱技术及对氨马尿酸清除试验进行血洗脱技术及对氨马尿酸清除试验进行血流动力学研究，流动力学研究，HSRHSR患者肾血流量明显减少，尤其是患者肾血流量明显减少，尤其是肾皮质灌注不足。选择性肾动脉造影显示，肾小叶间肾皮质灌注不足。选择性肾动脉造影显示，肾小叶间及近侧弓形动脉呈明显串珠状、纡曲，肾皮质血管不及近侧弓形动脉呈明显串珠状、纡曲，肾皮质血管不充盈。而在患者死后再次作肾血管造影，上述异常征充盈。而在患者死后再次作肾血管造影，上述异常征象消失，肾内血管及分枝的充盈、分布均正常。象消失，肾内血管及分枝的充盈、分布均正常。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治3 3二、HRS发病机制HRS发病机理仍未完全阐明。肝肾综合征诊治外周动脉血管扩张学说关于关于HRSHRS发病机制为大多数人接受的是发病机制为大多数人接受的是SchfierSchfier等等提出的外周动脉血管扩张学说。提出的外周动脉血管扩张学说。该学说认为，肝功能障碍导致多种扩血管物质如该学说认为，肝功能障碍导致多种扩血管物质如前列腺素、一氧化氮前列腺素、一氧化氮(nitric oxide(nitric oxideNO)NO)、胰高、胰高血糖素、心房利钠肽、内毒素和降钙素基因相关血糖素、心房利钠肽、内毒素和降钙素基因相关肽等不能被肝脏灭活；或门静脉高压时经门体分肽等不能被肝脏灭活；或门静脉高压时经门体分流进入体循环，引起肾外全身动脉流进入体循环，引起肾外全身动脉(尤其是内脏动尤其是内脏动脉脉)扩张，导致有效循环血量不足、外周动脉压下扩张，导致有效循环血量不足、外周动脉压下降，通过压力感受器和容量感受器激活降，通过压力感受器和容量感受器激活RAASRAAS和和交感神经系统，引起肾血管收缩，肾灌注减少，交感神经系统，引起肾血管收缩，肾灌注减少，肾小球滤过率下降。肾小球滤过率下降。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治4 4外周动脉血管扩张学说关于HRS发病机制为大多数人接受的是Sc“二次打击”学说肝功能障碍、肝窦性门脉高压所导致的内脏血管扩张是HRS的基础为“第一次打击”。各种导致有效动脉内血容量降低或肾血管收缩的因素（如内毒素血症、利尿过度、消化道出血、自发性细菌性腹膜炎、肾毒性药物等）可促进或加剧HRS发生，为“第二次打击”。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治5 5“二次打击”学说肝功能障碍、肝窦性门脉高压所导致的内脏血管扩三、三、HRS HRS分型分型临床上，根据HRS的病情进展、严重程度及预后等，将其分为两型。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治6 6三、HRS分型临床上，根据HRS的病情进展、严重程度及预后I型HRSI I型型HRSHRS以快速进展的肾功能减退为特征，在两周以快速进展的肾功能减退为特征，在两周内血清肌酐水平升高至最初的两倍（高于内血清肌酐水平升高至最初的两倍（高于221mol/L221mol/L）或）或24 h24 h肌酐清除率下降肌酐清除率下降50%50%（低于（低于20 20 ml/minml/min）。）。I I型型HRSHRS病情进展速度快，预后差，发病后平均存病情进展速度快，预后差，发病后平均存活期少于活期少于2 2周。周。常见于急性肝功能衰竭或酒精性肝炎患者及肝硬常见于急性肝功能衰竭或酒精性肝炎患者及肝硬化基础上发生急性失代偿患者。化基础上发生急性失代偿患者。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治7 7I型HRSI型HRS以快速进展的肾功能减退为特征，在两周内血II型HRSIIII型型HRSHRS进展相对缓慢，进展速度未达到进展相对缓慢，进展速度未达到型型HRSHRS的标准，平均生存期的标准，平均生存期6 6个月。个月。血肌酐血肌酐133-221mol/L133-221mol/L，或肌酐清除率小于，或肌酐清除率小于40%40%，进展较缓慢，较长时间内可保持稳定，常伴有利进展较缓慢，较长时间内可保持稳定，常伴有利尿剂抵抗性腹水。尿剂抵抗性腹水。多为自发性起病，或由自发性腹膜炎或其它因素多为自发性起病，或由自发性腹膜炎或其它因素诱发。诱发。多发生在肝硬化难治性腹水患者，可发展为多发生在肝硬化难治性腹水患者，可发展为I I型肝型肝肾综合征。肾综合征。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治8 8II型HRSII型HRS进展相对缓慢，进展速度未达到型HR四、诊断标准四、诊断标准uu20072007年国际腹水俱乐部将其年国际腹水俱乐部将其19961996年制订的年制订的HRSHRS诊断诊断标准修订为标准修订为6 6条。条。uu20092009年美国肝病研究学会年美国肝病研究学会(AASLD)(AASLD)的成人肝硬化的成人肝硬化腹水诊疗指南腹水诊疗指南(简称简称AASLDAASLD指南指南)和和20102010年欧洲肝年欧洲肝病协会病协会(EASL)(EASL)的肝硬化腹水指南（的肝硬化腹水指南（EASLEASL指南指南)也基本上采用了也基本上采用了20072007年的年的6 6条诊断标准。条诊断标准。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治9 9四、诊断标准2007年国际腹水俱乐部将其1996年制订的HR肝肾综合征诊断标准（肝肾综合征诊断标准（20072007年修订）年修订）肝硬化合并腹水；肝硬化合并腹水；血肌酐血肌酐133mol/L(15mg/L)133mol/L(15mg/L)。型肝肾综合征型肝肾综合征2 2周内血清周内血清肌酐浓度为肌酐浓度为2 2倍基线值，倍基线值，25mg/L(226umol/L)25mg/L(226umol/L)；至少停用利尿剂至少停用利尿剂2 2天并且白蛋白扩容治疗后，血肌酐无改善。天并且白蛋白扩容治疗后，血肌酐无改善。白蛋白推荐治疗剂量白蛋白推荐治疗剂量1g/kg.d1g/kg.d1 1，每日最大量为，每日最大量为100g100g；无休克的临床表现；无休克的临床表现；目前或近期未使用肾毒性药物；目前或近期未使用肾毒性药物；无器质性肾脏疾病无器质性肾脏疾病:尿蛋白尿蛋白500mg/d500mg/d，无镜下血尿（红细，无镜下血尿（红细胞胞5050个个/HP/HP）和）和/或肾脏超声检查无异常表现。或肾脏超声检查无异常表现。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1010肝肾综合征诊断标准（2007年修订）肝硬化合并腹水；肝肾五、五、HRSHRS预防预防 目前对目前对HRSHRS仍缺乏确切有效的治疗方法，一旦出现仍缺乏确切有效的治疗方法，一旦出现HRSHRS，预，预后很差，故强调预防。预防措施包括：后很差，故强调预防。预防措施包括：谨慎使用利尿剂。在利尿治疗腹水时螺内酯不能超过谨慎使用利尿剂。在利尿治疗腹水时螺内酯不能超过400mg/d400mg/d，速尿不超过，速尿不超过160mg/d160mg/d，如大剂量利尿剂治疗无效，如大剂量利尿剂治疗无效时，不应当继续增加利尿剂量。时，不应当继续增加利尿剂量。目前研究认为，对肝硬化腹水患者在用利尿剂同时不应严目前研究认为，对肝硬化腹水患者在用利尿剂同时不应严格限钠，以防血钠过低诱发格限钠，以防血钠过低诱发HRSHRS的发生，尤其针对血钠降的发生，尤其针对血钠降低的患者。低的患者。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1111五、HRS预防 目前对HRS仍缺乏确切有效的治疗方法，一避免大量放腹水。对于顽固性大量腹水需要放腹水者，每避免大量放腹水。对于顽固性大量腹水需要放腹水者，每放放1 1升腹水补给白蛋白升腹水补给白蛋白6-8g6-8g。大量放腹水后患者应接受最。大量放腹水后患者应接受最低剂量的利尿剂治疗，以预防腹水重新积聚。低剂量的利尿剂治疗，以预防腹水重新积聚。预防自发性腹膜炎（预防自发性腹膜炎（SBPSBP）。对急性胃肠道出血的患者要）。对急性胃肠道出血的患者要及时补足血容量，同时对伴腹水的肝硬化患者急性食管静及时补足血容量，同时对伴腹水的肝硬化患者急性食管静脉出血时给于抗生素预防感染，如诺氟沙星脉出血时给于抗生素预防感染，如诺氟沙星400mg400mg，每，每1212小时小时1 1 次，至少次，至少7 7天，能明显减少天，能明显减少SBPSBP的发生率。对于已经的发生率。对于已经发生发生SBPSBP的患者，静脉输注白蛋白可以使患者动脉血管收的患者，静脉输注白蛋白可以使患者动脉血管收缩，动脉压升高，改善肾功能，减少缩，动脉压升高，改善肾功能，减少HRSHRS的发生率和病死的发生率和病死率。率。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1212避免大量放腹水。对于顽固性大量腹水需要放腹水者，每放1升腹六、六、HRSHRS治疗治疗 1 1一般治疗措施一般治疗措施(1)(1)卧床休息。卧床休息。(2)(2)饮食：低蛋白、高糖和高热量饮食，以降低血氨、饮食：低蛋白、高糖和高热量饮食，以降低血氨、减轻氮质血症，并使机体组织蛋白分解降至最低减轻氮质血症，并使机体组织蛋白分解降至最低限度。肝性昏迷患者应严格限制蛋白摄人。给予限度。肝性昏迷患者应严格限制蛋白摄人。给予泻剂、清洁灌肠以清洁肠遂内含氮物质。泻剂、清洁灌肠以清洁肠遂内含氮物质。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1313六、HRS治疗 1一般治疗措施 肝肾综合征诊治132.2.消除诱因消除诱因(1)(1)积极治疗肝脏原发病及并发症：如上消化道出血，积极治疗肝脏原发病及并发症：如上消化道出血，肝性昏迷，维持水、电解质酸碱平衡。肝性昏迷，维持水、电解质酸碱平衡。(2)(2)减轻继发性肝损害：积极控制感染，避免使用损减轻继发性肝损害：积极控制感染，避免使用损伤肝脏的药物及镇静药。伤肝脏的药物及镇静药。(3)(3)避免应用有肾毒作用的药物，如庆大霉素、卡那避免应用有肾毒作用的药物，如庆大霉素、卡那霉素、水杨酸类等。霉素、水杨酸类等。(4)(4)避免和及时纠正任何可以改变血容量的因素，如避免和及时纠正任何可以改变血容量的因素，如过度利尿、呕吐、腹泻、消化道出血、大容量腹过度利尿、呕吐、腹泻、消化道出血、大容量腹腔穿刺放液而没有给予相应的扩容治疗。腔穿刺放液而没有给予相应的扩容治疗。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治14142.消除诱因(1)积极治疗肝脏原发病及并发症：如上消化道出血n n一般以醛固酮拮抗剂为主，辅以襻利尿剂噻嗪类，一般以醛固酮拮抗剂为主，辅以襻利尿剂噻嗪类，后者应以间歇用药为宜。强效利尿剂呋塞米类常后者应以间歇用药为宜。强效利尿剂呋塞米类常在上述药物无效时应用，不宜作为首选。安体舒在上述药物无效时应用，不宜作为首选。安体舒通常从小剂量开始，每天通常从小剂量开始，每天120120180mg180mg，若，若5 5天后不天后不出现疗效，剂量可增至出现疗效，剂量可增至400400600mg600mg。n n肝硬化腹水患者在一般利尿失效或尿量明显减少，肝硬化腹水患者在一般利尿失效或尿量明显减少，有发展成肝肾综合征可能时应用呋塞米。呋塞米有发展成肝肾综合征可能时应用呋塞米。呋塞米最大剂量可达最大剂量可达240mg/240mg/天，亦可通过联合用药或改天，亦可通过联合用药或改变给药途径而达到利尿效果变给药途径而达到利尿效果,如呋塞米如呋塞米4040200mg200mg联合多巴胺联合多巴胺202080mg80mg腹腔内注射治疗顽固性腹水。腹腔内注射治疗顽固性腹水。n n利尿过程中应注意血容量的减少和电解质的紊乱，利尿过程中应注意血容量的减少和电解质的紊乱，尤其要注意有无低血钾或高血钾，并及时给予纠尤其要注意有无低血钾或高血钾，并及时给予纠正。正。3.3.利尿治疗利尿治疗肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1515一般以醛固酮拮抗剂为主，辅以襻利尿剂噻嗪类，后者应以间歇用药uu有效的扩容治疗能纠正低血容量，增加肾血流量有效的扩容治疗能纠正低血容量，增加肾血流量及肾小球滤过率，对改善肾功能有明显作用。及肾小球滤过率，对改善肾功能有明显作用。uu常用的扩容剂有血浆、白蛋白、低分子右旋糖酐常用的扩容剂有血浆、白蛋白、低分子右旋糖酐等。等。uu浓缩腹水的回输治疗，既能提高血浆蛋白，又能浓缩腹水的回输治疗，既能提高血浆蛋白，又能有效扩容，但应避免发生感染及有效扩容，但应避免发生感染及DICDIC等。等。uu大量腹腔穿刺放液，能快速消除腹水，改善病情，大量腹腔穿刺放液，能快速消除腹水，改善病情，但必须与扩容治疗联合进行，否则会致有效血容但必须与扩容治疗联合进行，否则会致有效血容量进一步减少，诱发肝性脑病和肾功恶化。量进一步减少，诱发肝性脑病和肾功恶化。4.4.扩容治疗扩容治疗肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1616有效的扩容治疗能纠正低血容量，增加肾血流量及肾小球滤过率，对5 5血管活性药物血管活性药物传统内科治疗中应用的舒血管药物（多巴胺、山茛菪碱等传统内科治疗中应用的舒血管药物（多巴胺、山茛菪碱等 ）并未取得肯定疗效。）并未取得肯定疗效。近年来，由于对近年来，由于对HRSHRS发病机制认识的不断加深，故在药物发病机制认识的不断加深，故在药物治疗上有了新的发展，缩血管药物代替多巴胺等成为临床治疗上有了新的发展，缩血管药物代替多巴胺等成为临床内科治疗内科治疗HRSHRS的研究热点。的研究热点。缩血管药物主要通过收缩已显著扩张的内脏动脉血管床，缩血管药物主要通过收缩已显著扩张的内脏动脉血管床，改善血液动力循环，增加外周动脉阻力，可抑制内源性血改善血液动力循环，增加外周动脉阻力，可抑制内源性血管收缩系统的作用，从而增加肾血流量和管收缩系统的作用，从而增加肾血流量和GFRGFR。目前研究最多的药物主要有垂体后叶素类似物目前研究最多的药物主要有垂体后叶素类似物(如特利加如特利加压素压素)、-肾上腺素能受体激动剂（如去甲肾上腺素和米肾上腺素能受体激动剂（如去甲肾上腺素和米多君）和生长抑素类似物（如奥曲肽）。多君）和生长抑素类似物（如奥曲肽）。临床研究结果提示白蛋白可增强缩血管药物的治疗效果。临床研究结果提示白蛋白可增强缩血管药物的治疗效果。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治17175血管活性药物传统内科治疗中应用的舒血管药物（多巴胺、山茛（1 1）缩血管药物）缩血管药物 1 1）特利加压素）特利加压素 目前认为特利加压素是药物治疗目前认为特利加压素是药物治疗I I型型HRSHRS的首选，的首选，但对但对IIII型型HRSHRS的疗效仍不清楚，需要更多的研究以的疗效仍不清楚，需要更多的研究以评价其对评价其对IIII型型HRSHRS的作用。特利加压素是血管加压的作用。特利加压素是血管加压素（素（V V）-1-1受体激动剂，对内脏血管受体激动剂，对内脏血管V1V1受体的选择受体的选择性高，半衰期长。性高，半衰期长。0.5 0.52.0mg/4h,2.0mg/4h,静脉滴注静脉滴注4 41515天，可联合运用白天，可联合运用白蛋白治疗。蛋白治疗。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治1818（1）缩血管药物肝肾综合征诊治182 2）去甲肾上腺素）去甲肾上腺素 去甲肾上腺素也是治疗去甲肾上腺素也是治疗去甲肾上腺素也是治疗去甲肾上腺素也是治疗I I I I型型型型HRSHRSHRSHRS有效的药物，且价有效的药物，且价有效的药物，且价有效的药物，且价格便宜。格便宜。格便宜。格便宜。305305305305例患者例患者例患者例患者metametametameta分析显示，去甲肾上腺素分析显示，去甲肾上腺素分析显示，去甲肾上腺素分析显示，去甲肾上腺素对对对对I I I I型型型型HRSHRSHRSHRS的逆转率与死亡率影响及不良反应（心的逆转率与死亡率影响及不良反应（心的逆转率与死亡率影响及不良反应（心的逆转率与死亡率影响及不良反应（心肌梗塞、心律不齐、肠缺血、外周局部缺血）发肌梗塞、心律不齐、肠缺血、外周局部缺血）发肌梗塞、心律不齐、肠缺血、外周局部缺血）发肌梗塞、心律不齐、肠缺血、外周局部缺血）发生率与特利加压素相似。生率与特利加压素相似。生率与特利加压素相似。生率与特利加压素相似。每分钟每分钟每分钟每分钟0.2g/kg0.2g/kg0.2g/kg0.2g/kg持续静脉滴注持续静脉滴注持续静脉滴注持续静脉滴注15151515天，联合白蛋白天，联合白蛋白天，联合白蛋白天，联合白蛋白和速尿。和速尿。和速尿。和速尿。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治19192）去甲肾上腺素 肝肾综合征诊治193 3）奥曲肽）奥曲肽 联合甲氧胺福林（米多君）应用，可使联合甲氧胺福林（米多君）应用，可使联合甲氧胺福林（米多君）应用，可使联合甲氧胺福林（米多君）应用，可使I I I I型型型型HRSHRSHRSHRS病病病病死率下降，死率下降，死率下降，死率下降，40%40%40%40%患者肾功能得到较长时间改善。奥患者肾功能得到较长时间改善。奥患者肾功能得到较长时间改善。奥患者肾功能得到较长时间改善。奥曲肽、米多君及白蛋白三者联用对曲肽、米多君及白蛋白三者联用对曲肽、米多君及白蛋白三者联用对曲肽、米多君及白蛋白三者联用对I I I I型和型和型和型和IIIIIIII型型型型HRSHRSHRSHRS患者短期成活率和肾功能有明显改善作用。两药患者短期成活率和肾功能有明显改善作用。两药患者短期成活率和肾功能有明显改善作用。两药患者短期成活率和肾功能有明显改善作用。两药分别单用对分别单用对分别单用对分别单用对HRSHRSHRSHRS无明显疗效。无明显疗效。无明显疗效。无明显疗效。奥曲肽剂量为奥曲肽剂量为奥曲肽剂量为奥曲肽剂量为100100100100200g,3200g,3200g,3200g,3次次次次/天天天天,甲氧胺福林甲氧胺福林甲氧胺福林甲氧胺福林7.57.57.57.512.5 mg,312.5 mg,312.5 mg,312.5 mg,3次次次次/天，天，天，天，20202020天，调整剂量以平均动天，调整剂量以平均动天，调整剂量以平均动天，调整剂量以平均动脉压至少增加脉压至少增加脉压至少增加脉压至少增加15mmHg15mmHg15mmHg15mmHg为标准。为标准。为标准。为标准。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治20203）奥曲肽肝肾综合征诊治204 4）鸟氨酸加压素联合白蛋白）鸟氨酸加压素联合白蛋白 该方案对该方案对I I型型HRSHRS患者有一定疗效，但缺血性并患者有一定疗效，但缺血性并发症（如肠缺血和心肌梗塞）限制了其临床应发症（如肠缺血和心肌梗塞）限制了其临床应用。用。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治21214）鸟氨酸加压素联合白蛋白 肝肾综合征诊治21（2 2）扩血管药物）扩血管药物 HRS HRS发生的机制涉及肾血管收缩造成肾脏低灌注，因此，发生的机制涉及肾血管收缩造成肾脏低灌注，因此，推测应用血管扩张剂有可能使肾灌注得到改善。推测应用血管扩张剂有可能使肾灌注得到改善。1 1、多巴胺：大剂量收缩血管，小剂量、多巴胺：大剂量收缩血管，小剂量3-5g/(kg.min)3-5g/(kg.min)，可，可扩张肾血管，增加肾血管有效血浆灌注。单独应用或与白扩张肾血管，增加肾血管有效血浆灌注。单独应用或与白蛋白合用对肾功能无改善时，与缩管药物合用可明显改善蛋白合用对肾功能无改善时，与缩管药物合用可明显改善肾功能。肾功能。2 2、前列腺素、前列腺素E E类似物：米索前列醇能直接扩张肾血管，加强类似物：米索前列醇能直接扩张肾血管，加强缓激肽的扩血管作用，增加肾脏血流量，改善肾功能。缓激肽的扩血管作用，增加肾脏血流量，改善肾功能。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治2222（2）扩血管药物 肝肾综合征诊治22 但是，但是，近来临床研究发现，小剂量多巴胺、米索近来临床研究发现，小剂量多巴胺、米索前列醇、内皮素受体拮抗剂、一氧化氮合成酶抑前列醇、内皮素受体拮抗剂、一氧化氮合成酶抑制剂等扩血管药物对制剂等扩血管药物对HRSHRS无确切疗效。无确切疗效。扩血管药物已不再推荐使用。扩血管药物已不再推荐使用。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治2323 但是，近来临床研究发现，小剂量多巴胺、米索前列醇、内皮6 6肾脏替代治疗肾脏替代治疗 常规的肾脏替代治疗，如血液透析和血液滤过等常规的肾脏替代治疗，如血液透析和血液滤过等不能改善不能改善HRSHRS患者预后，但可以控制患者预后，但可以控制HRSHRS的某些并的某些并发症，如容量超负荷、酸中毒、高钾血症和尿毒发症，如容量超负荷、酸中毒、高钾血症和尿毒症等，提供患者等待肝移植的时机。症等，提供患者等待肝移植的时机。7 7人工肝支持治疗人工肝支持治疗 人工肝支持系统可清除水溶性及与白蛋白结合的人工肝支持系统可清除水溶性及与白蛋白结合的有毒物质，对有毒物质，对HRSHRS治疗后，肾功能可获改善。但也治疗后，肾功能可获改善。但也只是一种过渡性支持治疗，多选择用于等待肝移只是一种过渡性支持治疗，多选择用于等待肝移植治疗的患者。植治疗的患者。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治24246肾脏替代治疗 肝肾综合征诊治248经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）TIPSTIPS可以直接降低门脉压力，理论上对治疗可以直接降低门脉压力，理论上对治疗I I型型HRSHRS是一种非常值得尝试的方法。但临床实际应用是一种非常值得尝试的方法。但临床实际应用发现其疗效不确定。发现其疗效不确定。9肝移植 肝移植是目前公认治疗肝移植是目前公认治疗HRSHRS唯一有确定持久疗效唯一有确定持久疗效的疗法。的疗法。肝肾综合征诊治肝肾综合征诊治25258经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）肝肾综合征诊治25