消化系统的药物课件

消化系统的药物 消化系统的药物 1消化系统药物分类消化性溃疡药助消化药止吐药泻药止泻药利胆药消化系统药物分类消化性溃疡药2v1、抗酸药:氢氧化铝、三硅酸镁v2、抑制胃酸分泌药vM受体阻断药:哌仑西平vH2受体阻断药:西咪替丁、雷尼替丁v胃泌素受体阻断药:丙谷胺vH+-K+-ATP抑制药:奥美拉唑等v3、粘膜保护药:vA、前列腺素衍生物 B、硫糖铝、枸橼酸铋钾v4、抗幽门螺杆菌药:v阿莫西林、甲硝唑等第一节 抗消化性溃疡药1、抗酸药:氢氧化铝、三硅酸镁第一节 抗消化性溃疡3消化性溃疡常见病常见病,发病率约发病率约10%10%12%12%。消化性溃疡常见病,发病率约10%12%。4消化系统的药物课件5一、抗酸药 antacidsantacidsv机制:v1 1、为弱碱性化合物,口服后中和胃酸,减少胃酸对消化道粘膜的侵蚀及刺激。v 2 2、升高pHpH值,降低胃蛋白酶活性。v 3 3、结合有害物质,保护粘膜。一、抗酸药 antacids机制:6v碳酸钙 较强,快,久,可产生CO2,引起反跳性胃酸 v 分泌增加。v氢氧化镁 强,显效快,导泻,肾功不良可致血镁过高。v三硅酸镁 较弱,慢,持久,在胃内生成胶状二氧化硅保v 护溃疡面。v氧化镁 强,缓和而持久,肠道难吸收,产生的氯化镁v 有泻下作用。v氢氧化铝 较强,显效缓慢,持久。生成的氧化铝有收敛、v 止血、致便秘的作用。长期服用可减少肠道对v 磷酸盐的吸收,致骨软化。v碳酸氢钠 强,快而短暂,产生CO2引起嗳气、腹胀,继v 发胃酸分泌增加。口服吸收可引起碱血症和尿v 液碱化。碳酸钙 较强,快,久,可产生CO2,引起7二、抑制胃酸分泌药v胃酸由壁C C分泌,受多种因素调节;诱发消化性溃疡的主因。v包括:v 1 1、H2H2受体阻断药;v 2 2、M M受体阻断药;v 3 3、胃泌素受体阻断药;v 4 4、H+-K+-ATPH+-K+-ATP酶抑制药;二、抑制胃酸分泌药胃酸由壁C分泌,受多种因素调节;诱发消化性8M胆碱受体阻断药v 阿托品及其合成代用品可减少胃酸分泌、解除胃肠痉挛。增大剂量不良反应较多,较少单独应用。v 哌仑西平 pirenzepine 阻断M1、M2受体,与引起胃酸分泌的胆碱受体M1亲和力较高,而与唾液腺、平滑肌、心房的M胆碱受体亲和力低,故不良反应轻微,大剂量可有阿托品样作用。用于治疗胃及十二指肠溃疡 M胆碱受体阻断药 阿托品及其合成代用品可减少胃酸分9胃泌素受体阻断药v丙谷胺(proglumide)(proglumide)v化学结构与胃泌素相似,可竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌。v作用:v对胃粘膜有保护和促进愈合作用。但临床疗效比H2H2受体阻断剂差。v用于胃溃疡,十二指肠溃疡和胃炎。胃泌素受体阻断药丙谷胺(proglumide)10H+-K+-ATP酶抑制药v H+-K+-ATP酶位于壁细胞小管膜上。它能进行H+,K+交换,将K+从胃腔中转运到壁细胞内,将H+从壁细胞内转运到胃腔中,在胃腔中的H+和Cl-结合,形成胃酸。v 抑制药与酶亚单位结合后,使酶失去活性,抑制 H+分泌。抑制胃酸分泌作用强而持久;胃蛋白酶分泌也减少,尚有抑制幽门螺杆菌的作用。v 用于消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染、返流性食管炎、卓-艾综合征等。v奥美拉唑(omeprazole)H+-K+-ATP酶抑制药 H+-K+-ATP酶位于11三、胃粘膜保护药v前列腺素衍生物v 前列腺素E(PGE2)E(PGE2)及前列环素(PGI2)(PGI2),有刺激胃粘液、碳酸氢盐分泌和抑制胃酸分泌作用,能防止有害因子损伤胃粘膜。v米索前列醇(misoprostolmisoprostol)用于预防非甾体抗炎药引起的溃疡,治疗十二指肠、胃溃疡。v 硫糖铝(sucralfatesucralfate)消化性溃疡和返流性食管炎。v 枸橼酸铋钾 胃、十二指肠溃疡。三、胃粘膜保护药前列腺素衍生物12四、抗幽门螺杆菌药v1 1、抗溃疡药v 含铋制剂、H+-K+ATPH+-K+ATP抑制剂、硫糖铝v2 2、抗菌药v 阿莫西林、庆大霉素、甲硝唑、四环素、氨苄、罗红霉素为常用药。单一应用易产生耐药性,2-32-3种联合用药。四、抗幽门螺杆菌药1、抗溃疡药13第二节 消化系统调节药物v助消化药v止吐药v泻药v止泻药v利胆药第二节 消化系统调节药物助消化药14助消化药稀盐酸:用于慢性胃炎、胃癌、发酵性消化不良。胃蛋白酶:与稀盐酸(10%10%)合用,作为胃酸分泌过少或消化酶分泌不足的辅助治疗。胰酶:含蛋白酶、淀粉酶和胰脂酶,水解脂肪成甘油、脂肪酸和蛋白质,用于消化不良,食欲不振。可与抗酸药同服或服用肠溶片。乳酶生:又称表飞鸣,是活性乳酸杆菌干燥品。分解糖类产生乳酸,抑制肠道内腐败菌生长繁殖,减少发酵和产气。用于消化不良、腹胀,小儿消化不良性腹泻,不宜与抗菌药合用。助消化药稀盐酸:用于慢性胃炎、胃癌、发酵性消化不良。15止吐药v药物、胃肠疾病、内耳眩晕症、晕动病、外科手术后、化疗、早孕期及胃排空延迟等v v CTZ、前庭和内脏v (含5-HT3受体、D2受体、M1受体、H1受体)v v呕吐中枢v v迷走神经、膈神经、脊髓神经v v胃肠道平滑肌痉挛v v呕吐止吐药药物、胃肠疾病、内耳眩晕症、晕动病、外科手术后、化疗、16一、H H1 1受体阻断药 如苯海拉明、茶海拉明、异丙嗪等。二、M M型胆碱受体阻断药 东莨菪碱、阿托品等。三、多巴胺受体阻断药 甲氧氯普胺 、多潘立酮四、5-5-羟色胺受体受体阻断药 昂丹司琼 五、其他 西沙比利 一、H1受体阻断药 如苯海拉明、茶海拉明、异丙嗪等。17常用止吐药作用比较 类别 药物 用途 不良反应H H1 1-受体阻断药 苯海拉明 晕动病 中枢抑制 M-M-受体阻断药 东莨菪碱 防治晕动病、妊 眼压升高 娠及放射性呕吐 中枢抑制DA-DA-受体阻断药 甲氧氯普胺 放化疗药及胃肠 锥体外系 功能障碍引起的 高泌乳症5-HT5-HT受体阻断药 昂丹司琼 放化疗药引起的 头痛、便秘 恶心、呕吐 腹泻常用止吐药作用比较 类别 药物 185-HT5-HT3 3受体阻断药v药物:昂丹司琼(ondansetronondansetron)v 格拉司琼(granisetrongranisetron)v 多拉司琼(dolasetrondolasetron)v应用:静脉给药或口服,治疗化疗和放疗引起的恶心和呕吐;对晕动症和兴奋D1D1受体引起的呕吐无效。5-HT3受体阻断药药物:昂丹司琼(ondansetron19多巴胺受体阻断药v甲氧氯普胺(metoclopramidemetoclopramide,胃复安,灭吐灵):):阻断CTZCTZ的D2D2受体,产生中枢性镇吐:用于胃肠失调引起的呕吐,糖尿病的胃轻瘫和食管返流,也用于化疗引起的呕吐。可引起锥体外系反应和高泌乳素血症。v多潘立酮(domperidonedomperidone,不丁林):):阻断D D受体,促进胃肠蠕动,产生止吐。用于化疗、放疗、术后及感染等引起的呕吐;预防晕动病;治疗各种胃轻瘫;慢性食后消化不良。v西沙必利(cisapridecisapride):):促进肠璧AchAch释放,加强胃排空,增加肠蠕动,但不影响胃液分泌。无镇静和抗多巴胺作用。用于食管炎及胃-食管返流,消化不良和假性肠梗阻。多巴胺受体阻断药甲氧氯普胺(metoclopramide,胃20泻药v泻药是一类增加肠内水分,促进肠蠕动,软化粪便,而促进粪便排出的药物。v分类:v接触性泻药:比沙可啶,蒽醌类(大黄(rhubarb)、番泻叶(senna)等中药含有蒽醌苷类物质,它在肠道内分解释出蒽醌,刺激结肠推进性蠕动,48h可排软便或引起腹泻)。v容积性泻药:硫酸镁,硫酸钠,乳果糖v滑润性泻药:液体石蜡,甘油(液体石蜡(liquid paraffin)有明显润滑作用;此外,甘油、纤维素类等也有些作用。(开塞露)泻药泻药是一类增加肠内水分,促进肠蠕动,软化粪便,而促进粪便21止泻药v阿片制剂:阿片酊,用于较严重的非细菌感染性腹泻。v地芬诺酯(diphenoxylatediphenoxylate):):通过减弱肠蠕动反射和节段性收缩,限制肠蠕动而发挥止泻作用。用于急慢性腹泻。大剂量可产生欣快感,长期应用有成瘾性。v洛哌丁胺(loperamideloperamide):):为氟哌啶醇的衍生物,抑制肠蠕动,减少肠神经释放AchAch。具有快、强、持久止泻。用于急慢性腹泻。v收敛药(astringentsastringents):):如鞣酸蛋白,在肠道释出鞣酸,使蛋白凝固而收敛。v吸附药(adsorbentsadsorbents):):如药用碳,吸附肠道气体、毒素或药物等,阻止有害物质而发挥止泻作用。止泻药阿片制剂:阿片酊,用于较严重的非细菌感染性腹泻。22利胆药v利胆药是具有促进胆汁分泌或胆囊排空的药物。v胆汁的基本成分是胆汁酸,胆汁酸的主要成分是胆酸,鹅去氧胆酸和去氧胆酸,占95%。v次要成分为石胆酸和熊去氧胆酸。v胆汁酸具有多项生理功能:如反馈性抑制胆汁酸合成;引起胆汁流动;调节胆固醇合成与消除;促进脂质和脂溶性维生素吸收等。常用的许多利胆药的作用涉及胆汁酸。v去氢胆酸(dehydrocholic aciddehydrocholic acid):):用于胆石症和急、慢性胆道感染;也用于胆道术后,促进胆汁分泌,冲洗引流管。禁用于胆道完全梗阻及严重肝功能不全者。v熊去氧胆酸(chenodeoxycholic acidchenodeoxycholic acid):):对胆囊炎、胆道炎有治疗作用。利胆药利胆药是具有促进胆汁分泌或胆囊排空的药物。23感谢您的聆听！感谢您的聆听！24